31 inventos, patentes y modelos de BAUMANN, ROBERT

Procedimiento continuo para la preparación de pentenonitrilos lineales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/01/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C253/10, C07C255/07.

Procedimiento para la hidrocianuración continua de 1,3-butadieno en presencia de por lo menos un catalizador, caracterizado porque como catalizadores se usan catalizadores de níquel , que están estabilizados con ligandos de quelato que tienen fósforo, 1,3-butadieno y cianuro de hidrógeno en una relación molar de 1,6 - 1,1 a 1 y porque la hidrocianuración continua es ejecutada adicionalmente en presencia de por lo menos un ácido Lewis.

PDF original: ES-2665340_T3.pdf

Procedimiento para producir carboxilatos de éter.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/08/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C227/02, C07C51/235, C07C59/305, C07C51/295.

Procedimiento para producir carboxilato de éter de la fórmula III**Fórmula** haciendo reaccionar el compuesto de la fórmula IV**Fórmula** en la cual en cada caso, de manera independiente entre sí R es alquilo de C1 a C50, alquenilo de C1 a C50, alquinilo de C1 a C50, arilo de C6 a C50, alquilarilo de C6 a C50, H o un metal X es O, COO, CH2-NH-O para q ≥ 1 o N,**Fórmula** N(CH2)tO para q ≥ 2, R2 es H o alquilo de C1 a C10, R3 es H o un alquilo de C1 a C10, R4 es H o un alquilo de C1 a C10, M es H o un metal, un amonio o una base orgánica, n es un número de 0 a 50, m es un número de 0 a 40, p es un número de 0 a 40, q es un número de 1 a 2, t es un número de 1 a 10, con la condición de que n + m + p sea al menos 1 con una base usando un catalizador de metal de transición, que está presente como cobre de Raney y en cuyo caso la presión en el recipiente de reacción es de menos de 10 bares.

PDF original: ES-2600902_T3.pdf

Procedimiento para la determinación de una impureza de superficie de silicio policristalino.

(23/02/2016) Procedimiento para la determinación de una impureza en superficie de silicio policristalino, que comprende las etapas a) proporcionar dos varillas de silicio policristalino mediante separación en un reactor Siemens; b) impurezas con carbono y sustancias de dopaje en la primera de las dos varillas se determinan inmediatamente después de la separación, en donde de esta varilla se separa un disco y se utiliza para la determinación de la concentración de carbono mediante FTIR, en donde una varilla que permanece después de la separación del disco de esta varilla se transforma, mediante FZ, en una varilla monocristalina, en donde en un disco…

Procedimiento para la preparación de éter carboxilatos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/12/2015). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C227/02, C07C51/235, C07C59/305, C07C51/295.

Procedimiento para la preparación de éter carboxilato de fórmula I**Fórmula** en el que el compuesto correspondiente de fórmula II**Fórmula** siendo, respectivamente, independientemente entre sí R1 un alquileno C1 a C50, mono-, di-, tri-,...poliamina, X O, COO, CH2-NH-O para q ≥ 1 y r ≥ 0 o N, N(CH2)tO para q ≥ 2 y r ≥ 0 a 50 R2 H o alquilo C1 a C10, R3 H o un alquilo C1 a C10, R4 H o un alquilo C1 a C10, M H o un metal, amonio o base orgánica, n un número de 0 a 50, m es un número de 0 a 40 p es un número de 0 a 40, q es un número de 1 a 2, s es 0 o 1, t es 0 a 20, con la condición de que n + m + p es al menos 1 y R es H o un metal, preferentemente alcalino, alcalinotérreo se hace reaccionar con una base usando un catalizador de metal de transición, que se presenta como cobre- Raney, y añadiéndose de forma continua la base a la mezcla de reacción a lo largo de un periodo de tiempo superior a 30 minutos.

PDF original: ES-2554672_T3.pdf

Método para la producción de isocianatos mediante escisión térmica de carbamatos.

(02/12/2015) Método para la producción de isocianatos mediante escisión térmica de carbamatos y separación por destilación de la mezcla de reacción de la escisión de carbamato, que contiene el correspondiente isocianato y el correspondiente alcohol, en una columna (K) con una sección de enriquecimiento (V) y una sección de separación (A), en donde el carbamato es añadido entre la sección de enriquecimiento (V) y la sección de separación (A), y el isocianato es retirado como componente de la corriente de fondo y el alcohol es retirado como componente de la corriente de cabeza de la columna (K), en presencia de un solvente inerte, caracterizado porque como solvente inerte se emplea un producto con punto de ebullición intermedio entre el punto de ebullición del isocianato y el punto…

Procedimiento para la preparación de aminopolicarboxilatos.

(05/08/2015) Procedimiento para la preparación de aminopolicarboxilatos a partir de las polialcanolaminas correspondientes mediante deshidrogenación oxidativa en presencia de un catalizador que contiene del 1 al 90 % en peso de cobre, con respecto al peso total del catalizador, con el uso de una base, caracterizado porque en primer lugar se lleva a cabo una reacción parcial de la polialcanolamina para dar una mezcla de reacción que contiene el aminopolicarboxilato a una temperatura en el intervalo de 140 a 180 °C, hasta que ha reaccionado al menos del 10 al 90 % en moles de la polialcanolamina, y porque a continuación se continúa la reacción a temperatura elevada

Procedimiento para la preparación de uretanos a partir de aminas aromáticas monofuncionales y difuncionales.

(04/03/2015) Procedimiento para la preparación de uretanos mediante reacción de aminas aromáticas con un carbonato de dialquilo, caracterizado porque el resto alquilo del carbonato de dialquilo orgánico contiene 2-18 átomos de carbono y la reacción se realiza en presencia de una base, usándose la base en la proporción molar de 0,8 a 1,2, con respecto a los grupos amino.

Silicio policristalino.

(17/09/2014) Silicio policristalino que ha sido depositado a partir del triclorosilano sobre una barra filamentosa constituida a base de silicio, con unas concentraciones de sustancias dopantes de 1-10 ppta de boro, 1-20 ppta de fósforo, 1-10 ppta de arsénico, y 0,01-1 ppta de aluminio, así como con una duración de vida útil de los portadores de cargas eléctricas de por lo menos 2.000 y de a lo sumo 4.500 μs.

Procedimiento para la preparación de formamidas aromáticas.

(06/08/2014) Procedimiento para la preparación de formamidas mediante reacción de aminas aromáticas con un éster del ácido fórmico en presencia de un catalizador, caracterizado porque el catalizador es un ácido que contiene fósforo o una sal metálica ácido de Lewis de un ácido inorgánico u orgánico y el metal de la sal metálica ácido de Lewis se selecciona del grupo que contiene: zinc, plomo e yterbio

Procedimiento para preparar isocianatos mediante disociación térmica de carbamatos.

(16/07/2014) Procedimiento para preparar isocianatos mediante disociación térmica de carbamatos, obteniéndose un gas de disociación de carbamato que contiene el isocianato correspondiente y el alcohol correspondiente, caracterizado por que el gas de disociación de carbamato se enfría bruscamente en presencia de un éter que actúa como inhibidor para la reacción de retorno del isocianato con el alcohol.

Procedimiento para la producción acoplada de di- y/o poliisocianatos y glicoles.

(16/07/2014) Procedimiento para la producción acoplada de di- y/o poliisocianatos y glicoles, que comprende las etapas de procedimiento A, B, C y E para la preparación de glicoles y las etapas de procedimiento A, C, D, E, F y G para la preparación de di- y/o poliisocianatos, caracterizado por que el acoplamiento de sustancia se realiza mediante la separación de la mezcla de reacción obtenida en la etapa de procedimiento A, en las etapas de procedimiento B y C, en donde - en la etapa de procedimiento A reacciona un óxido de alquileno acuoso, que contiene del 30 al 60 % en peso de agua, con dióxido de carbono dando una mezcla de reacción que contiene carbonato de alquileno, - una parte de la mezcla de reacción que contiene carbonato de alquileno obtenido en la etapa de procedimiento A se hidroliza en la etapa de procedimiento…

Procedimiento para la obtención de aminocarboxilatos pobres en productos secundarios.

(21/10/2013) Procedimiento para la obtención de aminocarboxilatos, en el que en una primera etapa se etoxila una amina auna temperatura de reacción en el intervalo de 30 a 100ºC para dar una alcanolamina, y la alcanolamina formada deeste modo se deshidrogena en una segunda etapa por oxidación para dar un aminocarboxilato.

Polvos de polímero redispersables preparados a partir de mezclas de látex basados en estireno y butadieno carboxilados.

(08/03/2013) Un polvo de polímero redispersable en agua (RDP) que comprende una mezcla secada conjuntamente de: A) un polímero de alta Tg formador de una película insoluble en agua, comprendiendo dicho polímeroformador de una película un copolímero de estireno-butadieno o el producto de copolimerización deestireno, butadieno y uno o más de otros monómeros y que tiene una temperatura de transición vítrea (Tg)mayor que 15ºC, un tamaño medio de partículas de 50 nm a 500 nm, y un grado de carboxilación de 0,1%en peso a 10% en peso de al menos un ácido mono y/o dicarboxílico etilénicamente insaturado, sus sales,o sus mezclas, basado en el peso del polímero de alta Tg formador de una película insoluble…

Carbamatos metálicos constituidos por DIAMINOFENILMETANO.

(18/07/2012) Carbamatos metálicos de la fórmula general (I) **Fórmula** significando R1 y R2, iguales o diferentes, un grupo alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, y M un ion metálicoalcalino.

CARBAMATOS METÁLICOS COMPUESTOS DE TOLILENDIAMINAS.

(25/01/2012) Carbamatos metálicos de la fórmula general (I) Donde R y R2, iguales o diferentes, significan un grupo alquilo con 1 a 18 átomos de carbono y M significa un metal 5 alcalino.

RETRACTOR.

(30/03/2011) Procedimiento para la obtención de adipodinitrilo a través de la hidrocianización de 1,3-butadieno en un catalizador, en donde - en un primer paso de procedimiento se hidrocianiza 1,3-butadieno en 3-pentennitrilo en, al menos, un catalizador de níquel y - en un segundo paso de procedimiento se hidrocianiza 3-pentennitrilo en adipodinitrilo en, al menos, un catalizador de níquel agregando, al menos, un ácido de Lewis, y caracterizado porque, al menos uno de los catalizadores de níquel utilizado en los respectivos pasos de procedimiento puede ser reconducido, al menos parcialmente, al paso de procedimiento respectivamente diferente (a) hidrocianización de 1,3-butadieno en, al menos, un catalizador de níquel , en donde se obtiene un flujo de hidrocianización 1, que contiene 3-pentennitrilo, 2-pentennitrilo, 2-metil-2-butennitrilo,…

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROCIANACIÓN.

(25/02/2011) Procedimiento para la reducción del contenido de cianuro de hidrógeno en mezclas que contienen pentenonitrilos y cianuro de hidrógeno, caracterizado porque la reducción del contenido de cianuro de hidrógeno se realiza a través de la separación de cianuro de hidrógeno por medio de una destilación azeotrópica con 1,3-butadieno

MÉTODO PARA PRODUCIR 3-PENTENONITRILO.

(11/01/2011) Método para la elaboración de 3-pentenonitrilo, caracterizado por los siguientes pasos de proceso: (a) Reacción de 1,3-butadieno con cianuro de hidrógeno en al menos un catalizador para obtener una corriente 1, que contiene 3-pentenonitrilo, 2-metil-3-butenonitrilo, el catalizador, al menos uno, de níquel disuelto de manera homogénea que se estabiliza con ligandos de fósforo y los ligandos de fósforo se seleccionan del grupo compuesto de fosfinas, fosfitos, fosfinitos y fosfonitos y 1,3butadieno, (b) Destilación de la corriente 1 en una columna para obtener una corriente 2 rica en 1,3-butadieno como producto de cabeza y una corriente 3 pobre en 1,3-butadieno como producto de fondo, que 10 contiene…

METODO PARA PRODUCIR DINITRILOS.

(01/12/2008) Método para la producción de adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, caracterizado por los siguientes pasos: (a) Reacción de una corriente de reactivos que contiene pentenonitrilos, con cianuro de hidrógeno en presencia de por lo menos un catalizador y por lo menos un promotor para obtener una corriente de reacción, la cual contiene pentenonitrilos, el al menos un complejo de ligando de fósforo y níquel como catalizador, productos de degradación del catalizador, el al menos un promotor del grupo compuesto por los ácidos Lewis ZnCl2, FeCl2, Et2AlCl, Et3Al2Cl3, EtAlCl2 y BFen3, adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, (b) destilación de la corriente de reacción para obtener una corriente 3 empobrecida en pentenonitrilos, la cual contiene como producto de cola el al menos un catalizador, productos de degradación del catalizador, el al menos…

SEPARACION DE COMPLEJOS DE NIQUEL (0) Y LIGANDOS FOSFORADOS A PARTIR DE MEZCLAS DE NITRILOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07F9/00.

Procedimiento para la separación por extracción de complejos de níquel con ligandos fosforados y/o ligandos fosforados libres a partir de una descarga de reacción de un hidrocianado de mononitrilos insaturados para dar dinitrilos, mediante extracción por medio de un hidrocarburo efectuándose una separación de fases de hidrocarburo y descarga de reacción en dos fases a una temperatura T (en ºC), caracterizado porque, en la descarga de reacción de hidrocianado, el contenido en complejos de níquel con ligandos fosforados y/o ligandos fosforados libres, dependiendo de la temperatura T, asciende al menos a y % en peso, e independientemente de la temperatura T asciende a un máximo de un 60 % en peso, determinándose el valor numérico del contenido mínimo y mediante la ecuación Y = 0, 5 . T + 20 y debiéndose emplear T en la ecuación como valor numérico adimensional.

ISOMERIZACION HOMOGENEA DEL CIS-2-PENTENONITRILO PARA FORMAR 3-PENTENONITRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C253/30, C07C255/07.

Procedimiento para la isomerización del pentenonitrilo en una corriente de educto, caracterizado porque la isomerización del cis-2-pentenonitrilo en el trans-3-pentenonitrilo tiene lugar sobre al menos un catalizador disuelto de manera homogénea en la corriente del educto, que es una monoamina o una diamina con 1 hasta 20 átomos de carbono, o un líquido iónico, eligiéndose el líquido iónico entre el grupo constituido por los aductos de ácidos de Brönstedt de substancias nitrogenadas orgánicas.

FOSFONITAS Y SU USO EN SISTEMAS CATALITICOS PARA LA ADICION DE ACIDO PRUSICO (O CIANHIDRICO) A ENLACES DOBLES OLEFINICOS PARA LA ISOMERIZACION DE NITRILOS ORGANICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07F9/48, C07C253/10, B01J31/18, C07B61/00, C07C253/30, B01J31/22, C07C255/07, C07C255/04.

Fosfonito I de la fórmula 1 o la fórmula 2 Fórmula 1 Fórmula 2 en donde R1, R2 significan, independientemente, hidrógeno, un grupo alquilo o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono, o un grupo alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, con la condición de que R1 y R2 no signifiquen simultáneamente H R3 significa H o metilo, R4 t-butilo, R5, R6, R7, R8, R9 significan, independientemente, H o un grupo alquilo o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono.

SISTEMA APROPIADO COMO CATALIZADOR PARA EL HIDROCIANADO DE COMPUESTOS CON INSATURACION OLEFINICA.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J31/02, C07C253/10, B01J31/18, B01J23/755, B01J31/14, B01J27/14.

Sistema apropiado como catalizador para el hidrocianado de compuestos con insaturación olefínica, que contiene a) Ni , b) Ni como ligando compuesto complejante que contiene fósforo trienlazante, c) un ácido de Lewis, y d) un compuesto de la fórmula M Rn, representando M: Al o Ti R: restos alcoxi monovalentes iguales o diferentes, pudiendo estar puenteados entre sí varios restos alcoxi, adicionalmente en el caso de M = Al R restos alquilo monovalentes iguales o diferentes, pudiendo estar puenteados entre sí varios restos alquilo, o pudiendo estar puenteado uno o varios restos alquilo con uno o varios restos alcoxi citados anteriormente, n: valencia de M.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2'-DIHIDROXIBIFENILENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C39/15, C07C37/60, C07C37/11.

Procedimiento para la obtención de un 2, 2''-dihidroxibifenilo mediante copulado por oxidación de dos moléculas de fenol, que presentan un átomo de hidrógeno en una posición o, por medio de un peróxido en presencia de agua a una temperatura en el intervalo de 0ºC a 100ºC, caracterizado porque la obtención se lleva a cabo en presencia de un polímero insoluble en agua, que contiene a) un 0, 1 a un 99, 9 % en peso de al menos un heterocíclico vinílico, b) un 0, 1 a un 10 % en peso de al menos un componente reticulante difuncional, c) un 0 a un 99, 8 % en peso de estireno, o al menos un derivado de estireno monoinsaturado, o sus mezclas, sumándose los datos de % en peso de componentes aislados a), b) y c) para dar un 100 %.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO CIANHIDRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2007). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01C3/02.

Procedimiento para la deshidratación de ácido cianhídrico mediante destilación, caracterizado porque se destila un ácido cianhídrico crudo que contiene un 50 a un 99, 9 % en peso de HCN, un 0, 1 a un 40 % en peso de agua, un 0 a un 15 % en peso de óxidos de carbono, y en caso dado un 0, 01 a un 1 % en peso de un estabilizador no volátil, a una presión de 1 bar a 2, 5 bar, una temperatura de cola de 100ºC a 130ºC, y una temperatura de cabeza de 25ºC a 54ºC, en ausencia de un estabilizador volátil en una columna de destilación, obteniéndose una corriente de extracción de cabeza que contiene ácido cianhídrico purificado, anhidro, y óxidos de carbono, y una corriente de extracción de cola que contiene agua, y en caso dado el estabilizador poco volátil.

FOSFONITOS, SU EMPLEO COMO LIGANDO EN COMPLEJOS DE METAL DE TRANSICION Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/48, C07C253/10, B01J31/18.

Tabla 1.

FOSFITOS.

(16/12/2006) Fosfitos de la fórmula P (O-R1)x (O-R2)y (O-R3)z (O-R4)p I con R1: grupo aromático con un sustituyente alquilo del grupo n-propil, i-propil, n-butil, i-butil, s-butil, n- pentil y sus isómeros, del grupo n-hexil y sus isómeros, del grupo ciclopentil o ciclohexil, donde los grupos alquilo cíclicos pueden soportar grupos alquilo lineales u otros grupos alquilo cíclicos o grupos aromáticos como sustituyentes y los grupos alquilo pueden soportar grupos alquilo cíclicos o grupos aromáticos como sustituyentes, en la posición o relativa al átomo de oxígeno que une el átomo de fósforo con el sistema aromático, o con un sustituyente aromático en la posición o relativa al átomo de oxígeno que une el átomo de fósforo con el sistema aromático. R2: grupo aromático con un sustituyente alquilo entre 1 y 18 átomos de carbono en la posición m relativa…

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS DE PENTENONITRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/34, C07C255/07.

Procedimiento para la separación por destilación de isómeros de pentenonitrilo, que presentan en el intervalo de presión de 1 a 500 kPa una volatilidad relativa alfa en el intervalo de 1, 0 a 1, 3, caracterizado porque la destilación se lleva a cabo en presencia de un diluyente líquido, que, bajo las mismas condiciones de presión, forma azeótropos con los isómeros de pentenonitrilo, cuya volatilidad relativa alfa es más elevada que la de los isómeros de pentenonitrilo a separar.

PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROFORMILADO CON CATALIZADORES DE LIGANDOS PUENTEADOS CON XANTENO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/655, C07C45/50, C07F9/6574, B01J31/18, C07F9/6571.

Procedimiento para el hidroformilado, empleándose como catalizador de hidroformilado al menos un complejo de un metal del grupo secundario VIII con al menos un ligando, que es seleccionado entre compuestos de la fórmula general I. donde A1 y A2, independientemente entre sí, representan O, S, SiRaRb, NRc o CR5R6, representando Ra, Rb, Rc, R5 y R6, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo o hetarilo, Y1 e Y2, independientemente entre sí, representan respectivamente un resto de la fórmula OP(OR7) (OR8), donde R7 y R8, independientemente entre sí, representan alquilo, cicloalquilo, arilo o hetarilo, que presentan, en caso dado, uno, dos o tres substituyentes seleccionados entre alquilo, cicloalquilo, arilo, het arilo, COORf, COO-M+, SO3Rf, SO-3M+, NE4E5, alquilen-NE4E5, NE4E5E6+X-, alquilen-NE4E5E6+X-, ORf, SRf, (CHRgCH2O)yRf, (CH2N(E4))yRf, (CH2CH2N(E4))yRf, halógeno, trifluormetilo, nitro, acilo o ciano.

ESTACION DE RECEPCION DE PRENSA PARA EL CONFORMADO Y CONJUNTO DE UTILES PARA DICHA ESTACION.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOBST S.A.. Clasificación: B65H31/32.

Conjunto de útiles para una estación de recepción de una prensa de conformado de hojas de papel o de cartón, con un carro móvil y una pluralidad de barras , que constituyen una rejilla de recepción continua de copias, comprendiendo dicho conjunto de útiles un útil inferior de separación de copias, caracterizado porque dicho conjunto de útiles comprende, además, un útil-patrón apareado con dicho útil inferior de separación, compuesto por dos planchas que pueden disponerse sobre dos vigas transversales del carro móvil, que presentan cantos superiores del mismo perfil, presentando dicho perfil del canto superior una pluralidad de corte en almena con una forma conjugada a la de la sección transversal de dichas barras , correspondiendo la disposición de dichos cortes en almena a las posiciones transversales de las aberturas del útil inferior de separación de copias.

UN ADITIVO ESTABILIZANTE DE ESPUMA Y ESPUMA DE POLIURETANO PREPARADA EN SU PRESENCIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1997). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C08K5/01, C08J9/00, C08G18/40.

ESTA INVENCION SE REFIERE A ESPUMA DE POLIURETANO INFLADA EN AGUA PREPARADA EN PRESENCIA DE UN ADITIVO DE ESTABILIZACION DE ESPUMA. EL ADITIVO COMPRENDE DE 10 A 50 PORCIENTO EN PESO DE UN ACEITE DE HIDROCARBURO, Y DE 90 A 50 POR CIENTO EN PESO DE UN POLIOL DE POLIESTER QUE ES UN SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE. EL USO DEL ADITIVO EN UN PROCESO DE ESPUMACION DE POLIURETANO PROPORCIONA UNA ESTABILIDAD DIMENSIONAL MEJORADA A LA ESPUMA RESULTANTE. EL ADITIVO ES ESPECIALMENTE VALIOSO CUANDO SE PREPARA ESPUMA DE POLIURETANO BASADA EN POLIOL DE POLIETER INFLADO EN AGUA, UTIL POR EJEMPLO EN APLICACIONES OBTURADORAS.

 

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