COMPUESTOS DE 1,2,4-TIADIAZOL Y COMPOSICION PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS QUE LOS CONTIENEN.
(07/04/2010) Un compuesto de 1,2,4-tiadiazol representado por la fórmula :
CIP-2021 : C07D 285/08 : Tiadiazoles-1,2,4; Tiadiazoles-1,2,4 hidrogenados.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 285/00 › C07D 285/08[4] › Tiadiazoles-1,2,4; Tiadiazoles-1,2,4 hidrogenados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.
C07D 285/08 · · · · Tiadiazoles-1,2,4; Tiadiazoles-1,2,4 hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
N-(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.
(05/04/2010) Un compuesto de fórmula I
TIADIAZOLIDINONAS COMO INHIBIDORES DE GSK-3.
(29/03/2010) Un compuesto de fórmula general (I)
DERIVADOS DE UREA UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE CALCIO.
(25/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
INHIBIDORES P-38 BASADOS EN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS.
(27/01/2010) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde: R1 es metilo, halo, hidroxilo, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, alquinilo C2-8, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, ciano, -NH2, -NR4R5, o -OR4; R2 se adhiere a cualquier átomo de carbono disponible del anillo fenilo A y en cada ocurrencia se selecciona independientemente de alquilo C1-7, alquilo sustituido C1-7, cicloalquilo C3-5, halo, trifluorometilo, trifluorometoxi, -OR4, -CN, -NR4R5; -S(=O)alquilo, -S(=O)arilo, -NHSO2-arileno-R4, -NHSO2alquilo, -CO2R4, -CONH2, -SO3H, -S (O)alquilo, -S(O)arilo, -SO2NHR4, y - NHC(=O)NHR4; n es 0, 1 o 2; R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo, -OR4, alquilo sustituido C1-7, cicloalquilo, -CR4cicloalquilo, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclo y heterociclo sustituido; el término "alquilo…
DERIVADOS DEL 1,2,4-TIAZOL NOVEDOSOS COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE LA MELANOCORTINA.
(16/06/2007) Un compuesto de la **fórmula**, para uso en el tratamiento de trastorno mediado por el receptor de melanocortina, en particular el receptor de melacortina-3, el receptor de melanocortina-4 o el receptor de melanocortina-5, tal como un trastorno metabólico, un trastorno del SNC o un trastorno dermatológico, por ejemplo, obesidad, tolerancia oral a la glucosa afectada, nivel de glucosa en sangre elevado, diabetes de tipo II, Síndrome X, retinopatía diabética, un trastorno neurodegenerativo agudo, un trastorno neurodegenerativo crónico, una plexopatía, disfunción eréctil masculina, sequedad ocular, acné, piel seca, piel envejecida, dermatitis seborreica,…
AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
DERIVADOS DE 1,2,4-TIADIAZOLIO COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA.
(16/03/2007) Un compuesto de **fórmula**, para su uso en el tratamiento de un trastorno mediado por el receptor de melanocortina, en particular, el receptor de melanocortina-3, el receptor de melanocortina-4- o el receptor de melanocortina-5, como por ejemplo un trastorno metabólico, un trastorno del SNC o un trastorno dermatológico, como por ejemplo obesidad, alteración de tolerancia de glucosa oral, nivel elevado de glucosa en sangre, diabetes tipo II, Sindrome X, retinopatía diabética, trastornos neurodegenerativos agudos, trastornos neurodegenerativos crónicos, plexopatías, disfunción eréctil masculina, sequedad en los ojos, acné, sequedad…
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
ESPIROINDOLINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula estructural I: I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que; V, W, X y Z se seleccionan independientemente de CH y N; R1 es H, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, F o Cl; R2 es S(O)nR6, COR6 o CHO, en los que n es 0, 1 ó 2; y R6 es N(R3)2 o alquilo C1-3; R3 es independientemente H o alquilo C1-3; Ar es arilo o heteroarilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente de: hidrógeno, arilo, no sustituido o sustituido con (a) halógeno, (b) alcoxi C1-3, (c) -N(alquilo C1-3)2, (d) alcanoilo C2-4, o (e) arilo, nitro, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, hidroxi-alquilo C1-3, carboxi, halógeno, alquiltio C1-5, alcoxi(C1-5)-carbonilo , piridilcarbonilo, benzoilo, fenil-alcoxi(C1-3), piridilo, no sustituido o sustituido con alquilo C1-3 o alcoxi C1-3,…
DERIVADOS DE AMIDAS O SALES DE LOS INDICADOS DERIVADOS.
(16/12/2004) Un derivado de amida de fórmula (I) o una sal del mismo: donde el anillo B es un grupo heteroarilo opcionalmente condensado seleccionado entre grupos imidazotiazol, tioxotiazol, tetrahidrobenzotiazol , tetrahidroquinolinilo , quinolilo, isoquinolilo, quinazolinilo, quinolidinilo, quinoxalinilo, cinnolinilo, bencimidazolilo, imidazopiridilo, benzoisoxazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, oxazolopiridilo, isotiazolopiridilo, pirrolilo, imidazolilo, tiazolilo, pirazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, piridilo, pirimidilo, piridazinilo, pirazinilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, naftiridinilo y piridopirimidinilo; dicho grupo heteroarilo puede estar sustituido…
TIADIAZOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE INTERLEUQUINA-1 BETA.
(16/09/2004) Tiadiazolsulfonamidas sustituidas como inhibidores de interleuquina-1beta. El invento se refiere a nuevas tiadiazolsulfonamidas sustituidas, al procedimiento para su preparación y a la utilización de las mismas como medicamentos. Con la intención de desarrollar medicamentos más eficaces y mejor tolerados para el tratamiento de enfermedades reumáticas, adquieren mayor importancia los compuestos que están en situación de influir sobre la excesiva y mal regulada producción de citoquinas. Particularmente, hay que considerar en este caso la interleuquina-I (1beta) como una de las citoquinas proinflamatorias más importantes. Su síntesis de novo tiene lugar sobre todo en los leucocitos y macrófagos, para lo cual, para el despliegue de su eficacia, tiene que ser liberada primero…
COMPUESTOS DE (FENILALQUILAMINOALQUILOXI)-HETEROARILO , ASI COMO PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/08/2004). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: BRUCKNER, REINHARD, ZIEGLER, DIETER, MLINARIC, MICHAEL, DR., KEHRBACH, WOLFGANG, DR., BIELENBERG, WILLI, DR., ROSE, HORST, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 3-(FENILALQUILAMINOALQUILOXI)HETEROARILO CON EFECTOS ANTIISQUEMICOS Y SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.
5-AMINO-1,2,4-TIADIAZOLES ACILADOS COMO PESTICIDAS Y FUNGICIDAS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, STENZEL, KLAUS, HEIL, MARKUS, HANSSLER, GERD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 5 - AMINO - 1,2,4 TIADIAZOLES ACILADOS DE FORMULA (I), EN LOS QUE R 1 , R 2 , R 3 E Y PRESENTAN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION SE REFIERE, ADEMAS, A UN METODO PARA SU FABRICACION Y A SU UTILIZACION PARA COMBATIR ANIMALES NOCIVOS.
PIRIDIL-1,2,4-TIADIAZOLES.
(01/03/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DEHNE, HEINZ-WILHELM, HEINEMANN, ULRICH, TIEMANN, RALF.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO PIRIDIL - 1,2,4 - TIADIAZOLES DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1 ES PIRIDIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y R2 ES ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS, UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE LAS NUEVAS SUSTANCIAS Y SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS. LOS NUEVO 5 - ARILALQUILTIO - 1,2,4 -TIADIAZOLES DE LA FORMULA (II) Y 3 - PIRIDIL - 1,2,4 TIADIAZOLINA - 5 - TIONA DE LA FORMULA (III), EN DONDE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTAS SUSTANCIAS Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
(01/03/2000) DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES HIDROGENO O UN GRUPO FACILMENTE DESDOBLABLE, A{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO, AR ES ARILENO O HETEROARILENO EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, E ES 1-ALQUEN-1,1-DIILO, QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUB,1}, O ES UN 2-AZA-1-ALQUEN1,1-DIILO , QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUP,2}, O ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ("AZAMETILENO", NR{SUP,3}), G ES OXIGENO O ALCANODIILO, ALQUENODIILO O ALQUINODIILO (EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO) O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -Q-CQ-, -CQ-Q-, -CH{SUB,2}-Q-, -Q-CH{SUB,2}-, -CQ-Q-CH{SUB,2}-,-CH{SUB…
DERIVADOS DE TIA- Y OXADIAZOL Y SU USO COMO FUNGICIDAS O INSECTICIDAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MATTHEWS, IAN, RICHARD, BACON, DAVID, PHILIP.
COMPUESTOS FUNGICIDAS E INSECTICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) O UN ESTEREOISOMERO DE LOS MISMOS, EN DONDE A ES CH O N; B ES OCH3 O NHCH3; M ES O Y L ES N O M ES N Y L ES O O S; Y X ES ALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXIALQUILO, HALOALCOXIALQUILO, ALCOXIALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUENILOXIALQUILO C3-6, ALQUINILOXIALQUILO C3-6, ALQUILENDIOXALQUILO C1-4, TRIALQUILSILILOXIALQUILO , HALOALQUILO, CIANOALQUILO, NITROALQUILO, FENILALQUILO (C2-4) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, 1-FENILCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO O ALQUINILO.
N-(4-FLUORFENIL)-HETEROARILOXIACETAMIDAS COMO HERBICIDAS.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, FORSTER, HEINZ, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA N-(4-FLUORFENIL) HETEROARILFENOXI ACETAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES METIL O ETIL Y HET ES UN HETEROCICLO DE CINCO ANILLOS AROMATICOS A PARTIR DE LA SERIE OXAZOLIL O TIAZOLIL (QUE SON SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE POR HALOGENO, CIANO, METIL, ETIL, N O I METIL, DIFLUORMETIL O TRICLOROMETIL), 1,2,4, 3,4 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA EVENTUALMENTE POR FLUOR, CLORO, BROMO, METIL, ETIL, N-(4-FLUORFENIL), FLUORDI-CLOROMETIL, METILTIO, ETILTIO, N I LFINIL, METILSULFONIL, ETILSULFONIL, N-(4-FLUORFENIL), BENZOSAZOLIL O BENZOTIAZOLIL (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA POR CLORO, BROMO, METIL, ETIL, N O I TRICLOROMETIL) Y -EN EL CASO DE QUE R ES ETILEN BENZOSAZOLIL NO SUSTITUIDO Y BENZOTIAZOLIL, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTER 3 SUSTITUIDO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., KRAUS, HELMUT, DR., DIEHR, HANS-JOACHIM.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, R2, R3, X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ESTERES DE ACIDO ACETICO CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN MEDIO AUXILIAR BASICO Y PROCESO DE ALQUILIZACION A CONTINUACION.
DERIVADOS DE ACIDOS CARBONICOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE A OXIGENO, AZUFRE O 1)-; B ALQUILENO DE C 2 A 6; D-E -O-E, -S-E, -O-CH2-E, -O-C(=0)-E, -O-C(=0)-O-E, -O-C(=0)-N(H)-E O -O-C(=5)-N(H)-E; E FENILO; FENILO SUBSTITUIDO A TRAVES DE UNO O TRES SUBSTITUYENTES, UN HETEROCICLO AROMATICO DE CINCO MIEMBROS CON UNO A TRES HETEROATOMOS, UN HEROCICLICO AROMATICO DE CINCO MIEMBROS CON UNO A TRES HETEROATOMOS SUBSTITUIDO CON UNO O DOS SUBSTITUYENTES Y UN HETEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO O TRES ATOMOS DE NITROGENO O UN HEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO O TRES ATOMOS DE NITROGENO O UN HETEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO A TRES ATOMOS DE NITROGENO; L HALOGENO O METILO; X FLUOR; Y FLUOR O CLORO; Z HIDROGENO, FLUOR O METILO; R1 HIDROGENO ALQUILO DE C 1 A 4, FENILTIO O TOLITIO; M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2 EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL COMO PLAGUICIDAS Y SON PRODUCIBLES EN UN MODO CONOCIDO.
METILAMIDAS DEL ACIDO 2-METOXIIMINOFENILACETICO ORTOSUSTITUIDOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, KOENIG, HARTMANN, DR., HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS, DOETZER, REINHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS INDICES Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1 HASTA 4; X ES O O S; Y ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 ANILLOS; R{SUP,1} ES NITRO; CIANO; HALOGENO; ALQUILO; HALOGENALQUILO; ALCOXI; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; FENILO O FENOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO; ALQUILO; ALQUENILO O ALQUINILO; UN ANILLO SATURADO O NO SATURADO, QUE JUNTO A ATOMOS DE CARBONO PUEDE CONTENER AUN UN HETEROATOMO COMO MIEMBRO ANULAR.
HETEROARILMETILBENZOL.
(01/05/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC.
ENLACES DE LA FORMULA I EN EL QUE Z, X, R, R SUB 0, R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 2 QUE TIENEN LOS EQUIVALENTES DADOS EN LA DESCRIPCION CONTIENEN GRANDES CUALIDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA TUMORES. SE RECONOCEN CON LA FORMA ANTERIORMENTE CITADA.
N-HETEROARILO-2-NITROANILINA.
(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, SAUTER, HUBERT, KOBER, REINER, KARDORFF, UWE, KUENAST, CHRISTOPH, DR., SCHUBERT, JUERGEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA N-HETEROARILO-2-NITROANILINA DE FORMULA (I) Y (II) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS DAÑINAS, SIENDO R ELEVADO 1 = H, HALOGENO, ALCOXI; R (AL CUADRADO) NO SUB 2, CN HALOGENO; R ELEVADO 3NO SUB 2, HALOGENO, ALQUILO; R ELEVADO 4 CO-R ELEVADO 5, CO-OR ELEVADO 5, SO SUB 2R ELEVADO 5; R ELEVADO 5 ES UN ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4 FENILO SUSTITUIDO O NAFTILO; Q ES UN ION SULFONIO, FOSFONIO AMONIO, ALCALINOTERREO O ALCALINO Y HET UN RESTO TIENILO, ISOTIAZOLILO O TIADIAZOLILO QUE PUEDE SER ANILLADO.
3,5-DI-TERTIARI-BUTIL-4-HIDROXIFENIL-1 ,3,4-DIAZOLAS, Y OXADIAZOLAS Y 3,5- DI -TERTIARI-BUTIL-4-HIDROXIFENIL-1 ,2,4-DIAZOLAS, OXADIAZOLAS Y TRIAZOLAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/10/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, WILSON, MICHAEL, WILLIAM, CONNOR, DAVID, THOMAS, UNANGST, PAUL, CHARLES, FLYNN, DANIEL, LEE, MULLICAN, MICHAEL DAVID, SHRUM, GARY PAUL.
EL PRESENTE INVENTO ES UN NUEVO COMPUESTO QUE COMPRENDE 3,5,-DI-TERCIARIO-BUTIL-4-HIDROXIFENIL SUSTITUIDO 1,2,4- Y 1,3,4-TRIDAZOLAS Y OXADIAZOLAS, Y 1,2,4 -TRIAZOLAS, Y LAS SALES DE BASE Y ADICCIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODO PARA EL USO DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO TIENE ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA CONSTITUYENDO UN TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES ACEPTADAS MEDIANTE TAL INHIBICION QUE INCLUYEN LA INFLAMACION, ARTRITIS, DOLOR, LA FIEBRE Y SIMILARES.
MEJORAS EN RELACION A DERIVADOS DE CARBAMATOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: ACHGILL, RALPH KENNETH, CALL, LAURENCE WESLEY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR UREAS, CARBAMATOS Y DERIVADOS DE CARBAMATOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA E INSECTICIDA.
HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPILANILIDO.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, BECK, GUNTHER, STRANG, HARRY, DR., FORSTER, HEINZ, DR, KYSELA, ERNST, DR..
EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPIL ANILIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA. LA NUEVA SUSTANCIA CORRESPONDE A LA FORMULA (I) EN QUE: A ESTA PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R3, CON LO QUE R3 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HAOGENALQUITIO, ALKILSULFINIL, O ALQUILSULFONIL; B PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R4, CON LO QUE R4 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HALOGENALQUITIO, ALQUILSULFINIL, PARA DADO EL CASO POR FENIL SUSTITUTIVO DE HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI O HALOGENALCOXI O PARA LA AGRUPACION -CY2-Z-R5, CON LO QUE R5 ESTA PARA DADO EL CASO ALQUIL SUSTITUTIVO DE HALOGEN, ALCOXI O ALQUILTIO O PARA DADO EL CASO FENIL SUSTITUTIVO POR HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO O HALOGENALQUITIO.
ETERES ANTIRINOVIRALES PIPERIDINIL, PIRROLIDINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, WILLEMS, MARC, GRAUWELS, GILBERT ARTHUR JULES.
ETERES PIPERIDINIL, PIRRODILIDINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL DE FORMULA FIG RN DONDE HET REPRESENTA FIG X ES N O CH; ALK ES ALCANEDIL C1-4; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-4; R3 ES HIDROGENO. HALO, CIANO, ALQUILOXI C1-4, ARIL O -COOR4, SIENDO R4 HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALQUIL ARIL C1-4, CICLOALQUIL C3-6ALQUILC1-4, ALQUENIL C3-5, ALQUINIL C3-5, O ALQUILOXIC1-4ALQUILC1-4; O R3 ES UN RADICAL DE FORMULA FIG EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS OBTENIDAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRINOVIRAL. ADEMAS SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS COMPUESTOS FARNMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE TIADIAZOLILACETAMIDA , Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/10/1993). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KANAI, TAKEO, TAKAYANAGI, KEIZO, TANAKA, YASUHIDE, KOIWA, ATSUSHI, ENDOH, SHINICHI, SATOH, KATSUHIKO, NOMOTO, SEIICHIROSUGIYAMA, ISAO.
LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO DERIVADO DE TIADIAZOLILACETAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA Y R2 ES UN GRUPO AMINO QUE OPCIONALMENTE PUEDE ESTAR BLOQUEADO POR UN GRUPO PROTECTOR, O UNA SAL DEL MISMO. EL DERIVADO SE PREPARA HIDROLIZANDO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS ANTES INDICADOS, O UNA SAL DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE Y UNA BASE, SEPARANDO DESPUES EL GRUPO PROTECTOR, SI FUERA NECESARIO. EL DERIVADO DE TIADIAZOLILACETAMIDA ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.
DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM, PREPARACION DEL MISMO, COMPUESTOS QUIMICOS INTERMEDIOS, COMPOSICION FARMACEUTICA Y APLICACION.
(16/09/1993). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: NEGI, SHIGETO, NAITO, TOSHIHIKO, KATSU, KANEMASA, KOMATU, YUUKI, NOMOTO, SEIICHIRO, KAMIYA, TAKASHI, KAI, YASUNOBU, KITOH, KYOSUKE, YAMAUCHI, HIROSHI, NAKAMURA, TAKAHARU, SUGIYAMA, ISAOMACHIDA, YOSHIMASA.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR FLUORO SUSTITUIDO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CIANO-SUSTITUIDO, Y A REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO O ACICLICO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE MUESTRA EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS. PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO; COMPOSICION ANTIBACTERIANA; COMPUESTO INTERMEDIO PARA EL DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM Y PROCESO PARA LA PREPARACIO DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
INHIBIDORES DE PROTEASA BENZAMIDA.
(16/01/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF, SCHNUR, RODNEY CAUGHREN.
ESTA APLICACION PRESENTA UNA SERIE DE COMPUESTOS DE LA FORMULA, DONDE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO; N ES UN NUMERO DE 0 A 2 Y R1 ES H O ALQUILO INFERIOR.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXA(TIA) DIAZOL>.
(16/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KISHIMOTO, TAKASHI, OKABE, TAKASHI, YAMADA, TOMIO, MATSUDA, MICHIHIKO, KITAGAWA, YUKIO.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXA(TIA)DIAZOL. COMPRENDE: A) CALENTAR Y CIDAR (III) PARA DAR (II); O B) HACER REACCIONAR (V) CON H-B'-(D)1-R2 PARA DAR (IV); O C) HACER REACCIONAR (VII) CON (VIII) PARA DAR (VI); O D) HACER REACCIONAR (V) CON HAL-B''-(D)1-R2 PARA DAR (IX); O E) HACER REACCIONAR (XII) CON (XIII) PARA DAR (XI) O F) HACER REACCIONAR (XV) CON: NC-A''-(B'')M-(D)1-R2 PARA DAR (XIV). EN ESTAS FORMULAS LOS DIFERENTES SIGNOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS Y N, M, L REPRESENTAN CADA UNA 0 O 1. LOS DERIVADOS DE OXA(TIA)DIAZOL SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ACARICIDA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM QUE TIENEN GRUPOS TIADIAZOL C ISOTIAZOL.
(01/05/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM QUE TIENEN GRUPOS TIADIAZOL E ISOTIAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO EN EL GRUPO CARBOXILICO O UNA SAL DEL MISMO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, SIENDO R AMINO O AMINO PROTEGIDO; R, ALQUILO INFERIOR, CARBOXIALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO Y OTROS; Y R, CARBOXILO O CARBOXILO PROTEGIDO.SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.