(20/07/2011) Retractor de correas que comprende: un eje de retracción sobre el que está enrollada una correa para retener al ocupante de un vehículo para que sea posible su recogida en el mismo y su extracción del mismo, un motor , y un embrague intercalado mecánicamente entre el motor y el eje de retracción , que transmite el giro del motor al eje de retracción haciéndolo girar, detiene la transmisión del giro generado en el lado del eje de retracción e impide que el giro se transmita al rotor , en donde el embrague incluye: una rueda dentada proporcionada coaxialmente respecto al eje de retracción , la cual gira debido al giro que le está transmitiendo el motor ; un rotor proporcionado coaxialmente respecto a la rueda dentada ; una barra de bloqueo proporcionada en el rotor mantenida en una posición desengranada con el eje de retracción …

(23/05/2011) Enantiómero (1S,2R) del Milnaciprán (Z(±)-2-(aminometil)-N,N-dietil-1-fenilciclopropanocarboxamida), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su utilización como medicamento destinado a prevenir o a tratar la depresión, los estados depresivos, la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica, el dolor, en pacientes que presentan unos antecedentes cardiovasculares y/o que padecen trastornos cardiovasculares, administrado a una dosis comprendida entre 0,01 mg y 10 mg/kg de peso corporal por día en una o varias tomas

(23/03/2011) Enantiómero levógiro del compuesto de fórmula general (B), **Fórmula**en la que R1 es metilo y X es -COOMe

(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:

(17/06/2010) Uso de un ligando alfa-2-delta, o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de LUTS, distintos de la incontinencia urinaria, asociados a OAB y/o BPH

(28/05/2010) Un agente que comprende 2-oxo-1-pirrolidinoacetamida como un ingrediente activo para uso en el tratamiento de afasia grave en fase crónica de accidente cerebrovascular seleccionado entre infarto cerebral, hemorragia cerebral, hemorragia subaracnoidea y ataque isquémico cerebral transitorio donde el agente se tiene que administrar a una dosis de 9 a 40 g de 2-oxo-1-pirrolidinoacetamida por día durante un periodo prolongado de 2 meses o más a un paciente al que se ha diagnosticado dicha afasia grave después del paso de 3 años o más del periodo de rehabilitación de lenguaje

(18/03/2010) Un compuesto seleccionado de los diastereoisómeros (4R) y (4S) de (2S)-2-[2-oxo-4-propilpirrolidinil]butanamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables

(20/01/2010) Compuesto terapéutico o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento o la prevención de la amiloidosis, compuesto terapéutico que tiene la fórmula: ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo alquilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquenilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquinilo C1-22 lineal o ramificado, cada uno de los cuales puede estar sustituido en uno o varios carbonos con halógeno, un grupo hidroxilo, tiol, amino, alcoxi, alquilcarbonilo, alquiltio o nitro; o un grupo alicíclico seleccionado entre ciclopropano, ciclopentano, cicloolefinas y estructuras en anillo condensadas, cada uno de cuyos grupos alicíclicos puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados entre alquilo C 1-6, alcoxi…

(01/04/2007) Uso de un derivado de polimaleimida en la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de una infección microbiana que afecta al sistema reproductor, en el que el compuesto de maleimida es un compuesto de fórmula gene- ral (I): en la que A está representado por (R1)n-(R2)p-(R3)q, en donde cada uno de R1, R2 y R3 se selec- ciona independientemente de: un grupo alifático acíclico que tiene de 1-20 átomos de carbono; un grupo polialquilenglicol que tiene un peso molecular medio en el intervalo de 100 a 1000; un grupo alifático cíclico que tiene de 4-20 átomos de carbono; un grupo hidrocarbonado aromático monocíclico o policíclico que tiene de 6- 18 átomos de carbono de anillo; un grupo heterocíclico no aromático que tiene de 3 a 8 átomos de carbono; o un grupo…

(01/04/2007) El uso de un compuesto distinto del 9-(azabiciclo [2, 2, 2]octano-3-ona)6-cloro-9H-purina que tiene la capacidad de restablecer la función inductora de apoptosis de las proteínas p53 mutantes, compuesto que se selecciona a partir de compuestos que tienen una estructura según la fórmula I (Ver fórmula) en la que: R1 es hidrógeno o un grupo metileno, que puede tener un doble enlace, como se indica por la línea discontinua, o un enlace simple y unido al átomo de nitrógeno de un grupo fenilo sustituido con una amina, hacia un átomo de nitrógeno contenido en la estructura en anillo de una purina, 8-azapurina, o o un residuobenzimidazol, y; A es un resto que contiene oxígeno, que consiste bien en un átomo de oxígeno unido por un doble enlace, como se indica por la línea discontínua, o bien…

(16/03/2007) Uso de un agonista selectivo del receptor EP4 de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del agonista selectivo del receptor EP4 o un estereoisómero o una mezcla diastereoisómera del agonista del receptor EP4, o sal, en la que: es un enlace simple o doble; X es –CH2– u O; Z es tienilo, tiazolilo o fenilo, con la condición de que cuando X es O, entonces Z es fenilo; Q es carboxilo, alcoxi(C1 – C4)carbonilo o tetrazolilo; R2 es –Ar- o –Ar1-V-Ar2; V es un enlace, –O-, -OCH2- ó –CH2O-; Ar es un anillo de cinco a ocho miembros, parcialmente saturado, totalmente saturado o totalmente insaturado que tiene opcionalmente de uno a cuatro heteroátomos…

(16/06/2006) Un compuesto de la fórmula I: en la que A es -CH2-CH2- o -CH=CH-; B está ausente o es arilo o heteroarilo; Z es -C(O)OR’, -C(O)NR’R”, -C(O)NSO2R’, -PR’(O)(OR’), -PO(OR’)2 o tetrazol-5-ilo; en las que R’ y R” con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C1-C6; m es el número 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilalquilo C3-C7, heterociclilalquilo, arilo, arilalquilo o heteroarilo, cuando B es arilo o heteroarilo y R3, R4, R5 y R6 no son todos a la vez hidrógeno; o bien R1 es heterociclilalquilo, arilo o heteroarilo, cuando B está ausente y R3, R4, R5 y R6 son todos a la vez hidrógeno; estando dichos grupos arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos; R2 es hidrógeno…

(16/04/2006) Compuestos de **fórmula** en la que R1 significa un grupo en el que R1-1 es igual a alquilo, cicloalquilo o arilo, pudiendo estar R1-1 dado el caso sustituido con 1 a 3 sustituyentes R1-1-1, seleccionándose los R1-1-1 independientemente entre sí del grupo formado por halógeno, alquilo, arilo, alcoxi, fenoxi, amino, monoalquilamino, dialquilamino, aminocarbonilo, monoalquilaminocarbonilo , dialquilaminocarbonilo , carboxilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, heteroarilo y heterociclilo, R1-2 y R1-3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo, pudiendo estar R1-2 dado el caso sustituido con 1 a 3 sustituyentes R1-2-1, seleccionándose…

(16/03/2006) Un compuesto de fórmula I (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) en la que uno de R1 y R2 es Q1; el otro de R1 y R2 es Q2; en la que Q1 es 2-piridinilo (que puede llevar un sustituyente metilo, metoxi, metiltio, fluoro o cloro en la posición 5) o 3-piridinilo (que puede llevar un sustituyente metilo, fluoro o cloro en la posición 6); o Q1 es fenilo que puede llevar uno, dos o tres sustituyentes en las posiciones 3, 4 o 5 seleccionados independientemente entre halo, ciano, carbamoilo, aminometilo, metilo, metoxi, difluorometoxi, hidroximetilo, formilo, vinilo, dimetilamino, amino, hidroxi y 3, 4- metilendioxi, y además, el fenilo puede llevar un sustituyente 2-cloro…

(01/01/2006) Compuestos caracterizados por el hecho de que responden a la fórmula (I) siguiente: en la cual - R1 representa un radical de fórmula (a) o (b) siguiente: teniendo Y, R5 y R6 los significados dados a continuación, R2 y R3 idénticos o diferentes representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un radical arilo, un átomo de halógeno, un radical -OR7, un radical poliéter, un radical nitro, o un radical amino que puede eventualmente ser sustituido por uno (o varios) radical(es) alquilo(s) que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, presentando R7 el significado dado a continuación, - X representa…

(16/06/2005) 3-(3-cloro-4-hidroxifenilamino)-4-(2-nitrofenil)-1H-pirrol-2 , 5-diona o una de sus sales o solvatos farmacéuticmente aceptables. La presente invención proporciona el compuesto 3-(3-cloro-4-hidroxifenilamino)-4-(2-nitrofenil)-1H-pirrol-2 , 5- diona o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, así como las composiciones farmacéuticas que comprenden este compuesto, así como su utilización para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas con una necesidad de inhibición de la glucógeno-sintetasa cinasa-3 (GSK-3), como por ejemplo en la diabetes, en particular la diabetes de tipo 2, la demencia, la enfermedad de Alzheimer, la depresión maníaca o el cáncer. Por consiguiente, el compuesto…

(01/06/2005) Derivado de 2-pirrolidinona de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 forman, en común con el átomo de carbono situado en la posición 4 del anillo de pirrolidinona, un anillo saturado o insaturado, de cinco a diez miembros, que, junto a átomos de carbono, puede tener hasta 2 heteroátomos escogidos entre átomos de oxígeno, azufre y nitrógeno, y que está sin sustituir o sustituido con hasta 3 sustituyentes escogidos entre el conjunto que consta de grupos hidroxilo, grupos amino, radicales alquilo de C1-C4, radicales alcoxi de C1-C4 y radicales alquil-amino de C1-C4, R3, R4, R5 y R6 representan, en cada caso independientemente unos de otros, átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, grupos hidroxilo, grupos amino, radicales alquilo…

(01/10/2004) Compuesto según la fórmula (II): en la que: R1 = Ri, RiC(O), Ri C (S), Ri SO2· Ri OC(O), Ri NHC(O) Ri = X1 = O, S, NH; W, Y, Z = CH, N; Rii = combinaciones de sustitución individuales o múltiples en el anillo tomadas de: H, alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-6, OH, SH, amino, halógeno; R2, R4 = H, alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-7; R3 = alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-7, alquilo Ar-C1-7; R5 =, alquilo C1-7, alquilo Ar-C1-7, alquilo C1·3- CONRiii, Riv, Riii = H, metilo; Riv = en las que n = 1 a 3, m = 1 a 3; Rv, Rvi = H, alquilo C1-7; A = N, CH; B = N, O, S, CH; Rvii = ausente cuando B = O, S; o Rvii = H, alquilo C1-7 cuando B = N, CH; Rviii = O, alquilo…