CIP-2021 : A61K 31/17 : teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea,

carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/17^[2] › teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/17 · · teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos, composiciones y procedimientos de tratamiento de la insuficiencia cardiaca.

(04/04/2012) Un compuesto representado por la Fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 está representado por la Fórmula II: **Fórmula** X es O; Y y Z son C; R11 es 1-acil-pirrolidin-3-ilo, 1-alcoxicarbonil-pirrolidin-3-ilo, 1-amidino-pirrolidin-3-ilo, 1-sulfonil-pirrolidin-3-ilo, 3- oxo-tetrahidro-pirrolo[1,2-c]oxazol-6-ilo, 1-acil-piperidin-3-ilo, 1-alcoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1-amidino-piperidin- 3-ilo, 1-sulfonil-piperidin-3-ilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo alcoxi C1-C4 o alcoxialquilo C1-C4, 1-acetil-piperidin-3-ilo, 1-metoxiacetil-piperidin-3-ilo, 1-(azetidina-1-carbonil)-piperidin-3-ilo, 1-metoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1- etoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1-dimetilaminocarbonil-piperidin-3-ilo, 1-metanosulfonil-piperidin-3-ilo, 1-(etano-2-sulfonil)-piperidin-3-ilo, 1-(propano-2-sulfonil)-piperidin-3-ilo,…

Difenil ureas sustituidas con omega-carboxi arilo como agentes inhibidores de la cinasa p38.

(02/04/2012) Uso de un compuesto de fórmula I A - D - B (I) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido con hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L1)q , en donde L es un resto de fenilo o piridilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, L1 comprende un resto de fenilo, piridilo o pirimidinilo sustituido, M es un grupo de puente que tiene por lo menos un átomo, q es un número entero de 1-3; y B es un grupo fenilo o piridilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, en que L1 está sustituido con al menos un sustituyente…

NUEVO DERIVADO DE N-(2-AMINOFENIL)BENZAMIDA CON ESTRUCTURA UREA.

(01/03/2012) Compuesto representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo: donde R 1 y R 2 , iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo consistente en un átomo halógeno, un grupo cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 14 átomos de carbono, un grupo heterocíclico, un grupo nitro, un grupo ciano, -OR p , -COR q , -COOR r , -CONR s R t y -NR u R v , respectivamente, o un grupo representado por la siguiente fórmula general ; R 3 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo consistente…

HETEROARILUREAS QUE CONTIENEN HETEROÁTOMOS DE NITRÓGENO COMO INHIBIDORES DE QUINASA P38.

(13/01/2012) Un compuesto de fórmula I: A-D-B (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad mediada por p38 en un huésped, siendo la enfermedad mediada por p38 en un huésped artritis reumatoide, osteoartritis, artritis séptica, metástasis tumoral, enfermedad periodontal, ulceración de la córnea, proteinuria, trombosis coronaria causada por ruptura de la placa aterosclerótica, aneurisma aórtico, control de la natalidad, epidermolisis bullosa distrófica, pérdida de cartílago degenerativa después de lesión articular traumática, osteopenias mediadas por actividad de MMP, enfermedad de la articulación temperomandibular, enfermedad desmielinizante…

DERIVADOS DE UREA CON SUSTITUCIÓN EN POSICIÓN 3 Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.

(25/02/2011) Un derivado de la urea de la fórmula : en la que:R1, R2 y R3 son el mismo o diferentes y cada uno de ellos es hidrógeno o alquilo que tiene 2 a 4 átomos de carbono que opcionalmente tienen un sustituyente, D es un alquileno que tiene de 1 a 10 átomos de carbono que opcionalmente tiene un sustituyente, A es un arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes que pueden formar un anillo, que puede estar condensado con arilo, donde el anillo puede contener uno o más heteroátomos tales como un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y que tienen opcionalmente un sustituyente, o un heteroarilo monocíclico o policíclico con 5 a 14 átomos constituyentes del anillo, y uno o más heteroátomos tales como un átomo de nitrógeno,…

INHIBIDORES DE TIROSINASA DE MELANOCITOS COMO ACLARADORES TÓPICOS DE LA PIEL.

(24/02/2011) Método de reducción de la pigmentación de la piel para efectos cosméticos en un mamífero, que comprende administrar al mamífero una cantidad eficaz de un compuesto definido por la estructura (I), o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)**en la cual: a. R1 es H o una valencia para formar un enlace; b. R2 es S o SH; c. una de las líneas de puntos representa un enlace; d. R4, R5, R6 y R7 son independientemente CR8 o N; e. R8 es (i) hidrógeno, (ii) halógeno, (iii) NO2, (iv) -CN, (v) -NHSO2-alquilo C1-3, (vi) -NHCO-alquilo C1-5, (vii) oxima, (viii) hidrazina, (ix) -NR9R10, (x) HSO2, (xi) HSO3, (xii) tioalquilo…

DERIVADOS DE BENZAMIDINA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE MUCOSITIS.

(09/02/2011) El uso de un compuesto de fórmula (I), o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable, para preparar un medicamento para tratar o prevenir la mucositis inducida por la terapia del cáncer que comprende quimioterapia y/o radioterapia: en el que:A es el grupo tiocarboxamida, R1 se selecciona de un grupo alquilo que tiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono y el grupo amino, no sustituido o sustituido con el grupo nitro o el grupo metilo, R2 se selecciona independientemente de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene desde 1 hasta 4 átomos de carbono, un residuo de cicloalcano que tiene desde 5 hasta 7 átomos de carbono, un grupo arilo, naftilo o heterocíclico,…

ACCIONES ANTIINFLAMATORIAS DE EICOSANOIDES DERIVADOS DE CITOCROMO P450 EPOXIGENASA.

(29/03/2010) Una composición de materia que contiene derivados episulfuro o sulfonamida de -EET, -EET, -EET, análogos de -EET, -EET, (11,12]-EET en los cuales la región epóxida es reemplazada con oxetano o anillos de furano, o sus combinaciones, un un excipiente aceptable desde el punto de vista farmacéutico para utilización en un méotodo de prevención o tratamiento de inflamación en un receptor

COMPOSICIONES OFTALMICAS DE ESTIMULANTES PARASIMPATICOS Y ANTIINFLAMATORIOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA PRESBICIA.

(23/11/2009). Solicitante/s: BENOZZI, JORGE LUIS. Inventor/es: BENOZZI,JORGE LUIS.

Composiciones oftálmicas para el tratamiento de la presbicia, que comprenden combinaciones de parasimpaticomiméticos y antiinflamatorios no esteroideos.

REDUCCION DEL CRECIMIENTO DEL PELO.

(12/11/2009). Solicitante/s: THE GILLETTE COMPANY. Inventor/es: STYCZYNSKI, PETER, AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS.

Un método cosmético no terapéutico para reducir el crecimiento del pelo humano que comprende seleccionar un área de la piel en la que se desea un crecimiento de pelo reducido y aplicar a la zona de la piel, en una cantidad eficaz para reducir el crecimiento de pelo, una composición que incluye alfa-difluorometilornitina y un vehículo dermatológicamente aceptable que comprende urea.

ANILIDAS SUSTITUIDAS.

(16/03/2007) Un compuesto de **fórmula** en la que, R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquiloC1-4 o alcoxiC1-4 ; R2 es una cadena de alquilenoC1-6 lineal o ramificada, una cadena de alquenile- noC2-6 lineal o ramificada o una cadena de alquinilenoC2-6 lineal o ramificada; X1, X2 y X3 representan por separado N o CR10, donde, R10 es hidrógeno, amino, halógeno, hidroxi, alquiloC1-4, alcoxiC1-4; al- quiltioC1-4, alquilsulfiniloC1-4, alquilsulfoniloC1-4, nitro o trifluorometilo; Ar1 es arileno; -R2-C(=O)-NH-Ar1-L2-Y está unido en la posición 3 ó 4 del anillo, donde, L2 representa una unión -C(R4)(R15)-CH2-, y donde, R4 es hidrógeno o alquiloC1-4, y R15 representa un alquiloC1-4, o R4 es hidrógeno y R15 representa arilo, heteroarilo, -N(R12)-…

COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE MATERIAL GENETICO.

(01/02/2007) SE MUESTRAN METODOS DE INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPOSICIONES Y EQUIPOS PARA LLEVARLOS A CABO. LOS METODOS INCLUYEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CELULAS DE UN INDIVIDUO CON UN FACILITADOR DE VACUNA GENETICA Y LA ADMINISTRACION A LAS CELULAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE INCLUYE AL MENOS UN EPITOPE QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN EPITOPE DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO ASOCIADO A UNA ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA O AUTOINMUNE, POR OTRA PARTE UNA PROTEINA PERDIDA DE UN INDIVIDUO DEBIDO A…

DERIVADOS DE DISULFURO UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS.

(16/11/2006) Una composición farmacéutica administrable tópica o localmente para tratar enfermedades alérgicas de los ojos, nariz, piel, oído o pulmón que comprende un agente de ajuste de la tonicidad en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga una osmolalidad de 150-450 mOsm, un conservante farmacéuticamente aceptable y un derivado de disulfuro de fórmula en donde X = -NHC(=O)NH-R; R = H; fenilo (no)sustituido; bencilo(no)sustituido; o alquilo o alquenilo C1-C8, opcionalmente sustituido con o terminado en OH, OR2, NR3R4; cicloalquilo C4-C7, arilo (no) sustituido, o anillo heterociclo de 5-7 miembros…

DERIVADOS DE UREA COMO INHIBIDORES DEL RECEPTOR CCR-3.

(01/11/2006) Un compuesto que tiene la siguiente **fórmula** o una sal, hidrato o complejo del mismo, en la que: m es 3, 4, 5 ó 6; Ar es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por hidroxi, halógeno, trihalometilo, trihalometoxi, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, ciano, nitro, amino, carboxi, alquiloxicarbonilo, arilmetiloxicarbonilo , carbamoílo, alquilcarbamoílo, arilcarbamoílo, acilo, aciloxi, sulfonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, sulfamoílo, alquilsulfamoílo, arilsulfamoílo, alquiltio, alquilsulfonamida, arilsulfonamida, hidrazino, acilamino, alquilamino, hidroxiamino, amidino, guanidino, cianoguanidino, arilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente…

PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR ADRENERGICO ALFA.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., CHOW, KEN, GIL, DANIEL, W., FANG, WENKUI, KEN, GARST, MICHAEL, E..

Una composición que comprende un compuesto representado por la fórmula: en la que R1 y R5 se seleccionan de forma independiente entre el grupo constituido por Cl, F, I, Br, alquilo C1- 3, alcoxi C1-3, trifluorometilo, hidroxilo o H, R2 y R4 se seleccionan de forma independiente entre el grupo constituido por Cl, F, I, Br, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, hidroxilo, trifluorometilo o H, y R3 se selecciona entre el grupo constituido por F o H; ésteres de alquilo de los mismos, y sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

PREPARADOS PARA LA ELIMINACION UNGUEAL ATRAUMATICA.

(01/11/2006). Solicitante/s: KRAEMER, KARL BOHN, MANFRED. Inventor/es: KRAEMER, KARL, BOHN, MANFRED.

Uso de agua, urea, un formador de película y al menos una sustancia activa antimicótica para la preparación de un preparado farmacéutico para eliminar y tratar zonas ungueales atacadas por hongos.

DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINICO.

(01/09/2006) Compuestos de la **fórmula** en la que: R1 representa un resto cíclico saturado, insaturado o aromático de 4 a 9 miembros, el cual puede contener 0 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo N, S y O, y en la que R1 está substituido por R1-1 Z, en la que R1-1 representa un enlace, -O-, -S-, NR1-2, alquilo de C1C10, alquenilo de C2C10, alquinilo de C2C10, arilo de C6 o C10, cicloalquilo de C3C7 o un resto heterocíclico saturado o insaturado de 4-9 miembros que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados entre el grupo de oxígeno, nitrógeno o azufre, en la que R1-1 puede opcionalmente estar substituido por 1 o 2 substituyentes seleccionados entre el grupo R1-3, en la que R1-2 puede opcionalmente ser hidrógeno, alquilo de C1C10, alquenilo de C2C10 o alquinilo de C2C10, y en la que R1-3 representa hidrógeno, alquilo de C1C10, alquenilo…

INHIBIDORES DE ACETIL COLINA ESTERASA PARA TRATAR Y DIAGNOSTICAR DESORDENES EN LA RESPIRACION DURANTE EL SUEÑO.

(16/07/2006). Solicitante/s: A+ SCIENCE INVEST AB. Inventor/es: HEDNER, JAN.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LOS RONQUIDOS, LA APNEA DEL SUEÑO Y OTRAS FORMAS DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS DURANTE EL SUEÑO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE ACETIL COLINA ESTERASA (CEI) DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO, PERIODO QUE COINCIDE BASICAMENTE CON EL PERIODO DE SUEÑO DE DICHO PACIENTE. UN CEI PARA UTILIZAR EN ESTE PROCEDIMIENTO ES PIRIDOSTIGMINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. UNA VIA UTIL DE ADMINISTRACION DE CEI ES PER OS, ESPECIALMENTE PARA SU ABSORCION EN LA CAVIDAD ORAL. TAMBIEN SE DESCRIBE LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS RESPIRATORIOS DURANTE EL SUEÑO UTILIZANDO EL CEI, LA ADMINISTRACION DEL CEI EN COMBINACION CON UN AGENTE FOMENTADOR DE UN SUEÑO PROFUNDO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CEI Y UN AGENTE FOMENTADOR DE UN SUEÑO PROFUNDO.

DIFENIL-UREAS SUSTITUIDAS CON OMEGA-CARBOXIARILO COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RAF.

(16/07/2006) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por las 4-cloro-3-(trifluorometil)fenil-ureas: N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)-N-(3-(2-carbamoil-4-piridiloxi)fenil)urea , N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil-N-(3-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)-urea , N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)-N-(4-(2-carbamoil-4-piridiloxi)fenil)-urea , N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)-N-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)-urea y N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil-N-(2-cloro-4-(2-(N-metilcarbamoil)(4-piridiloxi))fenil)-urea , las 4-bromo-3(trifluorometil)fenil-ureas: N-(4-bromo-3-(trifluorometil)fenil)-N-(3-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)-urea , N-(4-bromo-3-(trifluorometil)fenil)-N-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)-fenil-urea…

ANALOGOS DE VANILOIDE QUE CONTIENEN FARMACOFOROS DE RESINIFERATOXINA COMO PONENTES AGONISTAS DEL RECEPTOR DE VANILOIDE Y ANALGESICOS, COMPOSICIONES Y UTILIZACIONES DE LOS MISMOS.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PACIFIC CORPORATION DIGITAL BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: PARK, YOUNG HO, LEE, JEEWOO, OH, UHTAEK, COLLEGE OF PHARMACY, SUH, YOUNG-GER, COLLEGE OF PHARMACY, PARK, HYEUNG-GEUN, COLLEGE OF PHARMACY, KIM, HEE-DOO, COLLEGE OF PHARMACY.

Compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que, X es oxígeno o azufre; A es NHCH2- o CH2-; R1 es alquilarilo C1-4 o R4CO-, en el que R4 es alquilo C1-18, alquenilo C2-18, o arilo C6-10; R2 es alquilo C1-6, alcóxido C1-6, haloalquilo o halógeno; R3 es hidrógeno, alquilo C1-4, aminoalquilo, monoéster de diácido o ácido -alquílico y el asterisco indica un átomo de carbono quiral.

NUEVOS COMPUESTOS.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW PHARMA RESEARCH SWEDEN AB. Inventor/es: MUZI, SABRINA, ABDUL-RAHMAN, SHOA.

Nuevos compuestos. La presente invención se refiere a compuestos nuevos, composiciones farmacéuticas que los contienen y el uso de los mismos para la fabricación de un fármaco para el tratamiento de trastornos causados por parásitos, particularmente la cocidiosis. Se proporcionan compuestos nuevos que sorprendentemente tienen propiedades antiparasitarias. Además, los compuestos nuevos presentes son especialmente bien apropiados en el tratamiento de la cocidiosis (vide infra). Más específicamente, la presente invención se refiere a compuestos que tienen la fórmula general (IV).

ANTAGONISTAS/AGONISTAS INVERSOS DE GLUCAGON.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LING, ANTHONY, PLEWE, MICHAEL, BRUNO, TRUESDALE, LARRY, KENNETH, LAU, JESPER, MADSEN, PETER, SAMS, CHRISTIAN, BEHRENS, CARSTEN, VAGNER, JOSEF, CHRISTENSEN, INGE, THOGER, LUNDT, BEHREND, FREDERIK, SIDELMANN, ULLA, GROVE, THOGERSEN, HENNING.

Compuesto de la fórmula general (I1): donde V es -C(O)OR2, -C(O)NR2R3, -C(O)NR2OR3 o -S(O)2OR2, donde R2 y R3 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, A es (Ver fórmula) donde b es 0 o 1, n es 0, 1, 2 o 3, R7 es hidrógeno, C1-6-alquilo o C3-8-cicloalquil-C1-6-alquilo , R8 y R9 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, R48 y R47 están seleccionados independientemente de hidrógeno, halógeno, -CN, -C NR10R11 y C1-6-alquilo, donde R10 y R11 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, R1 es hidrógeno o C1-6-alquilo.

ACTIVADORES DE GLUXOKINASAS TRANS OLEFINICOS.

(01/04/2006) Compuesto seleccionado del grupo formado por una amida olefínica de la fórmula: en donde R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halo, amino, nitro, perfluoro-alquilo inferior, alquilo inferior tio, perfluoro-alquilo inferior tio, alquilo inferior sulfonilo, perfluoro- alquilo inferior sulfonilo, alquilo inferior sulfonil metilo o alquilo inferior sulfinilo; R es -(CH2)m-R3 o alquilo conteniendo de 2 a 4 átomos de carbono; R3 es cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono; R4 es o un anillo heteroaromático de cinco o seis eslabones no sustituido o mono-sustituido conectado a través de un átomo de carbono del anillo al grupo amino mostrado, conteniendo dicho anillo heteroaromático de cinco o seis eslabones de 1 a 2 heteroátomos…

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8.

(16/03/2006) Un compuesto de **fórmula**, en la que R es -NH-C(X)-NH-(CR13R14)v-Z; Z es W, heteroarilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-8 opcionalmente sustituido, alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-10 opcionalmente sustituido, o un alquinilo C2-10 opcionalmente sustituido; X es =O, o =S; A es CR20R21; R1 se selecciona independientemente entre hidrógeno; halógeno; nitro; ciano; alquilo C1-10 halo-sustituido; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alcoxi C1-10; alcoxi C1-10 halo-sustituido; azida; (CR8R8)qS(O)tR4; hidroxi; hidroxi- alquilo C1-4; arilo; aril-alquilo C1-4; ariloxi; aril- alquil C1-4-oxi; heteroarilo; heteroaril-alquilo C1-4; heterociclilo, alquilo C1-4 heterocíclico; heteroaril- alquil C1-4-oxi; aril-alquenilo C2-10; heteroaril-alquenilo C2-10; alquenilo C2-10 heterocíclico; (CR8R8)qNR4R5; alquenil C2-10 C(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R5;…

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

(01/12/2005). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, MUELLER, RICHARD AUGUST, TALLEY, JOHN JEFFREY, SUN, ERIC TAK ON, VASQUEZ, MICHAEL LAWRENCE, REED, KATRYN LEA.

LOS COMPUESTOS DE HIDROXILETILAMINA QUE CONTIENEN UREA SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

BENCENACETAMIDA SUSTITUIDA PARA ALFA-ACILO Y ALFA HETEROATOMOS COMO ACTIVADOR DE GLUCOKINASA.

(01/12/2005) Una amida seleccionada de entre el grupo formado de un compuesto de **fórmula** donde R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halo, ciano, nitro, alquiltio C1-7, perfluoro alquiltio C1-7, alquilsulfonilo C1-7, o perfluoro-alquilsulfonilo C1-7; R3 es alquilo C1-7 conteniendo de 2 a 4 átomos de carbono o un anillo de 5 a 7 miembros el cual es cicloalquilo, cicloalquenilo, o heterocicloalquilo conteniendo un heteroátomo seleccionado entre oxígeno y sulfuro; R4 es -C NHR5, o es R6; R1 es hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo C2-6, alquilhidroxilo C1-7, haloalquilo C1-7, -(CH2)n-C(O)-OR7' -C -(CH2)n-C -OR8; R6 es un anillo heteroaromático no sustituido o mono-sustituido de cinco o seis miembros conectado por un átomo carbono…

COMPOSICIONES POLIAROMATICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIRUS HERPES.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., HOMA, FRED L., MONGE, ANTONIO, SANTIAGO, ESTEBAN, MARTINEZ-IRUJO, JUAN J., FONT, MARIA.

Un compuesto para tratar las infecciones por virus herpes, en el que el compuesto es de fórmula II: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R2 es W es (a) =O o (b) =S; X es (a) -H, (b) -CH3 o (c) -OCH3; e Y es (a) -CH3, (b) -Cl o.

COMPUESTOS PARA MODULAR EL RECEPTOR DE RAGE.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANS TECH PHARMA. Inventor/es: MJALLI, ADNAN, GOPALASWAMY, RAMESH, AVOR, KWASI, WYSONG, CHRISTOPHER, PATRON, ANDREW.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de a) -H; b) -alquilo C1-6; c) -arilo; d) -alquil(C1-6)-arilo; e) -C(O)-O-alquilo C1-6; f) -C(O)-O-alquil(C1-6)-arilo; g) -C(O)-NH-alquilo C1-6; h) -C(O)-NH-alquil(C1-6)-arilo; i) -SO2-alquilo C1-6; j) -SO2-alquil(C1-6)-arilo; k) -SO2-arilo; l) -SO2-NH-alquilo C1-6; m) -SO2-NH-alquil(C1-6)-arilo; o) -C(O)-alquilo C1-6; y p) -C(O)-alquil(C1-6)-arilo R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)-arilo y arilo; y en donde el grupo o los grupos alquilo y/o arilo en R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R18, R19 y R20 pueden estar opcionalmente substituidos 1-4 veces con un grupo substituyente; o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o un profármaco del mismo.

INHIBICION DE QUINASA P38 UTILIZANDO DIFENIL-UREAS SIMETRICAS Y ASIMETRICAS.

(01/12/2005) Un método de tratamiento de una enfermedad, distinta del cáncer, mediada por P-38 que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual A es **fórmula** B es un resto arilo o heteroarilo hasta tricíclico, sustituido o no sustituido, de hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre,en la cual si B está sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hasta per-halo, y Wn donde n es 0-3 y cada W se selecciona independientemente del grupo constituido por -CN,…

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INIHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.

INHIBIDORES DE LA P38.

(01/12/2005). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: GREEN, JEREMY, SALITURO, FRANCESCO, GERALD, BEMIS, GUY, W., KOFRON, JAMES, L.

La invención se refiere a inhibidores de p38, una proteína quinasa presente en los mamíferos que está involucrada en la proliferación celular, la muerte celular y la respuesta a estímulos extracelulares. La invención también se refiere a procedimientos para producir estos inhibidores. La invención también suministra composiciones farmacéuticas que comprenden los inhibidores de la invención y procedimientos de utilización de esas composiciones en el tratamiento y prevención de diferentes enfermedades.

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