6 patentes, modelos y diseños de BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LTD.

METODO Y ESTUCHE PARA PREDECIR LA PROPENSION AL DESARROLLO DE ATEROCLEROSIS EN UN SUJETO HUMANO INDIVIDUAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1988). Inventor/es: FROSSARD, PHILLIPE M. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/00.

METODO Y ESTUCHE PARA PREDECIR LA PROPENSION AL DESARROLLO DE ATEROSCLEROSIS EN UN SUJETO HUMANO INDIVIDUAL, EN DONDE EL METODO CONSISTE EN DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE POLIMORFISMO EN UN GEN SELECCIONADO ENTRE APOCII, APOB, APOE, APOAIV Y GEN DE INSULINA, ELIGIENDOSE EL POLIMORFISMO ENTRE PVUII/B, STUI/B, ECORVA/B, ECORVB/B, ECORVC/B, HPAI/B, DRAI/B, BAMHI/CII, BANI/CII, BGII/CII , NCOI/CII , HPAI/E, XBAI©A/AIV, XBAI©B/AIV, XBAI©C/AIV, XBAI©D/AIV, TAQI/AIV, DRAI/AIV Y NCOI/AIV, ASI COMO UN POLIMORFISMO DE INSERCION 5K DEL GEN DE INSULINA SELECCIONADO DE LOS POLIMORFISMOS U Y M, Y EFECTUANDOSE LA DETECCION PREFERIBLEMENTE MEDIANTE UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION. EL ESTUCHE COMPRENDE UNA SONDA DE ADN, UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION E INSTRUCCIONES PARA REALIZAR ANALISIS E INTERPRETAR SUS RESULTADOS. EL INVENTO ES UTIL PARA DIAGNOSTICAR SUSCEPTIBILIDAD A ATEROSCLEROSIS Y DETERMINAR LA IDENTIDAD GENETICA DE INDIVIDUOS HUMANOS.

UN METOO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA A PARTIR DE UN CULTIVO DE CELULAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1988). Inventor/es: ABRAHAM, JUDITH, A., FIDDES, JOHN, C. Clasificación: C12N15/00, C12N5/02, C07K7/10.

UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA A PARTIR DE UN CULTIVO DE CELULAS, EN EL QUE SE CULTIVAN CELULAS PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS CAPACES DE PRODUCIR DICHA PROTEINA EN CONDICIONES DE CULTIVO UTILIZADAS NORMALMENTE PARA LAS CELULAS PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS PARTICULARES EMPLEADAS Y QUE FAVORECEN LA PRODUCCION DE DICHA PROTEINA, Y SE RECUPERA LA PROTEINA PRODUCIDA DEL CULTIVO DE CELULAS, HABIENDOSE TRANSFORMADO LAS CELULAS CON UNA SECUENCIA DE ADN AISLADA, CLONADA, RECOMBINANTE O SINTETICA QUE CODIFICA FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROPLASTOS (FGF) ACIDOS O BASICOS DE MAMIFEROS. LAS PROTEINAS OBTENIDAS QUE ABARCAN FGF BOVINO ACIDO, FGF HUMANO ACIDO, FGF BOVINO BASICO Y FGF HUMANO BASICO, SON ESPECIALMENTE UTILES EN LA REPARACION DE TEJIDOS, INCLUIDA LA CURACION DE HERIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA AUTO ANTIGENA EN FORMA DE VIRUS MODIFICADO DE LA VIRUELA VACUNA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1988). Clasificación: A61K39/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA AUTOANTIGENA EN FORMA DE VIRUS MODIFICADO DE LA VIRUELA VACUNA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE PREPARAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA SELECCIONADA DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN MULTIMERO DE AL MENOS DOS UNIDADES REPETIDAS DE UN EPITOPE DE DICHA PROTEINA INDIGENA, AL MENOS UN EPITOPE DE DICHA PROTEINA INDIGENA, CONJUGADO A UN POLIPEPTIDO NO BACTERIANO Y UN MULTIMERO DE AL MENOS DOS UNIDADES REPETIDAS DE AL MENOS UN EPITOPE DE DICHA PROTEINA INDIGENA CONJUGADO A UN POLIPEPTIDO NO BACTERIANO; DE LIGAR LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA PROTEINA EN EL GENOMA DE UN VIRUS DE LA VIRUELA VACUNA; DE CO-TRANSFECTAR UNA CELULA HOSPEDANTE TANTO CON EL VECTOR RESULTANTE COMO CON EL VIRUS DE LA VIRUELA VACUNA; Y DE RECUPERAR LA VACUNA DE LA VIRUELA MODIFICADA.

UN METODO PARA PREPARAR UNA VACUNA CONTRA EL VIRUS DE LA INFLUENZA EQUINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1987). Clasificación: A61K39/145.

METODO DE PREPARAR UNA VACUNA CONTRA EL VIRUS DE LA INFLUENCIA EQUINA. CONSISTE EN: A) CULTIVAR CELULAS HOSPEDANTES EN UN MEDIO NUTRIENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 40JC, HASTA OBTENER UNA GRAN POBLACION DE CELULAS, EN QUE LAS CELULAS HOSPEDANTES SE HAN TRANSFORMADO CON UNA SECUENCIA DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA UNA PROTEINA SELECCIONADA DEL GRUPO HEMAGLUTININA EQUINA H7, HEMAGLUTININA EQUINA H3, NEURAMINIDASA EQUINA N7 Y NEURAMINIDASA EQUINA N8, CUYA SECUENCIA CODIFICADORA ESTA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR INDUCIBLE; B) INDUCIR LA PRODUCCION DE LA PROTEINA CODIFICADORA PROVOCANDO LA ACTIVIDAD DEL PROMOTOR; Y C) SONDAR ANTES UNA GENOTECA DE ADNC, PROVENIENTE DE UN AISLADO RECIENTE DE EIV DE UN ANIMAL INFECTADO, CON UNA SONDA DERIVADA DE ADN SELECCIONADA DE LA SECUENCIA EQUINA H7. TIENE APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA VETERINARIA.

UN METODO PARA PURIFICAR LA PROTEINA INHIBIDORA DE FOSFOLIPASA HUMANA (HPIP).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1987). Clasificación: A61K37/64.

METODO PARA PURIFICAR LA PROTEINA INHIBIDORA DE FOSFOLIPASA HUMANA (H PIP). COMPRENDE: A) TRATAR FLUIDO DE DIALISIS INTERPERITONE AL HUMANO CON SULFATO DE AMONIO AL 40-60%, PARA OBTENER UN PRECIPITADO; B) TRATAR AL PRECIPITADO CON AFFIGEL B, PARA DAR UNA FRACCION NO FIJADA; C) HACER REACCIONAR A LA FRACCION NO FIJADA DE (B) CON CONCANAVALINA-A SEPHAROSE, PARA FORMAR UNA FRACCION FIJADA; D) CROMATOGRAFIAR A LA FRACCION NO FIJADA DE (C) EN COLUMNA DE CAMBIO IONICO A PH ENTRE 7 Y 9, PARA OBTENER UNA FRACCION ACTIVA; E) DIALIZAR LA FRACCION ACTIVA CON CITRATO SODICO A PH DE 5,5 PARA DAR UN PRECIPITADO Y UN SOBRENADANTE; Y F) RECUPERAR EL SOBRENADANTE. LA PROTEINA HPIP TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PRIMARIOS DE UN 4% DE HOMOLOGIA CON LA SECUENCIA DE LA PROTEINA MADURA. SE UTILIZA PARA TRATAR LAS INFLAMACIONES HUMANAS Y EN ANIMALES.

UN METODO PARA ANALIZAR EL ADN DE UN INDIVIDUO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1987). Clasificación: C12Q1/68.

METODO DE ANALISIS DE ADN PARA IDENTIFICACION DE POLIMORFISMOS. COMPRENDE LA EXTRACCION DE ADN DE LAS CELULAS SOMATICAS DEL INDIVIDUO A ENSAYAR; SEPARACION DE LA FRACCION ADN DE ALTO PESO MOLECULAR Y DIGESTION POR TRATAMIENTO CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION; SEPARACION DE LOS FRAGMENTOS DIGERIDOS SEGUN SUS TAMAÑOS POR ELECTROFORESIS; SONDEO DE DICHOS FRAGMENTOS CON FRAGMENTOS DE ADN DE CADENA SENCILLA, MARCADOS, TAL COMO APO AI/C III; Y DETECCION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE POLIMORFISMO. TIENE APLICACIONES PARA DETERMINAR ESTADOS DE ENFERMEDAD, TAL COMO DIAGNOSIS DE SUSCEPTIBILIDAD A LAS ARTERIOSCLEROSIS.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .