CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ALCALONAMINAS DERIVADAS COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
(16/12/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NICKISCH, KLAUS, LIS, RANDALL EDWARD, LUMMA, WILLIAM CARL, JR., MORGAN, THOMAS KENNETH, JR., WOHL, RONALD ANDRE.
NUEVAS ALCALONAMINAS DERIVADAS DE LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL: SON DESCRITOS COMO UTILES AGENTES CARDIOVASCULARES. MAS ESPECIALMENTE ES DESCRITA SU UTILIDAD COMO AGENTES CARDIOVASCULARES QUE EXHIBEN UN EFECTO ANTIARRITMICO. DICHO EFECTO ANTIARRITMICO ES DE UNA VARIEDAD CLASS II/CLASS III DE COMBINACION. LAS FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPONENTES SON TAMBIEN DESCRITAS.
DERIVADOS DE PIPERACINA COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT.
(16/10/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ASHWELL, MARK ANTONY.
LOS DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS SON AGENTES DE UNION 5-HT1 Y PUEDEN SER USADOS, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA, R Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO BAJO O R3 ES ESPIROCICLOALQUILO, R1 Y R2 SON RADICALES DE ARIL O DE HETEREOARIL Y N ES 1 O 2 Y M ES DE 1 A 3 Y EL TOTAL DE N + M ES DE 2 - 4.
(16/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: COUTTS, IAN, GEORGE, CORMACK 12 MAPPERLEY ORCHARD, CUMMINS, PAMELA, JEAN 124 SUMMERWOOD LANE.
UNAS AMINAS HETEROCICLICAS DE FORMULA: AR-X-A-NR1R2 EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO BICICLICO O TRICICLICO NO SUSTITUIDO QUE SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE GRUPOS HALO, NITRO Y CIANO, Y GRUPOS ALQUILO Y ALCOXI CADA UNO DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO X UN ENLACE DIRECTO O ES -O-, -S-, -SO O -SO2- O TIENE LA FORMULA -C(R3)=CH- EN LA QUE R3 HIDROGENO O ALQUILO DE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO A UN ALQUILENO O ALQUENILENO RAMIFICADO O RECTO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR -O, -S- O -NH-; Y SIENDO NR1R2 UN GRUPO AMINO CICLICO; O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. DICHOS COMPUESTOS TIENEN VALOR EN USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA MIOCARDIAL E HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES.
PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS.
(01/10/1997) UN COMPUESTO DE PIPERACINA DISUSTITUIDA CON LA FORMULA (I), EN DONDE R1 ES UN HALOGENO, METOXIDO, ALQUILO DE C1-6 TRIFLUOROMETILO Y R2 ES METILO O UN ALQUILO DE C1-8 SUSTITUIDO, ALQUENILO DE C3-8 O CICLOALQUILO DE C3-8, DONDE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER HIDROXIDOS, GRUPOS OXIMINO O CETO EN UNA POSICION QUE LLEVA A UNA AMINA TERCIARIA ESTABLE: O R2 ES UN ALQUILO DE C1-8 RAMIFICADO O NO, O UN ALQUENILO DE C3-8 EL CUAL EN ALGUNA POSICION PUEDE ESTAR SUSTITUIDO COMO ARRIBA, PERO ESTA SUSTITUIDO TERMINALMENTE CON UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: CIANO, UN ALCOXI C1-4 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN ALCOXI C1-4, DIMETOXI, PHENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ACIDO FOSFORICO, TIENIL, FURIL, OXOZOLINO, ISOXAZOL,…
NUEVOS AMIDAS Y SULFONAMIDAS NAFTALENICOS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, ABDELLAOUI, HABIB.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: R3 REPRESENTA UN GRUPO SIENDO R1, R2, R6, R7 TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS FOTOCROMICOS DE NAFTOPIRANO.
(01/04/1997) UN COMPUESTO DE NAFTOPIRANO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -NR{SUB,2}R{SUB,3} EN LA QUE CADA R{SUB,2} Y R{SUB,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, O R{SUB,2} Y R{SUB,3} JUNTOS Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE ENCUENTRAN UNIDOS REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO QUE TIENE UNO O MAS HETEROATOMOS Y QUE PUEDEN LLEVAR OPCIONALMENTE AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE GRUPOS ALQUILO, ARILO O HETEROARILO; CADA R{SUB,4} Y R{SUB,5}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} JUNTOS Y CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE SE ENCUENTRAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO…
NUEVOS DERIVADOS DE LA TRIMETACIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, ILIOU, JEAN-PIERRE, BIDOUARD, JEAN-PIERRE, REGNIER, GILBERT, LENAERS, ALBERT.
NUEVOS DERIVADOS DE LA TRIMETACIDINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 R8, X Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS ISQUEMICAS Y DE LA PATOLOGIA VASCULAR PERIFERICA.
ADICION DE AMINAS CATALIZADA CON PALADIO, PARA 3,4-EPOXI-1-BUTENO.
(16/03/1997). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: GODLESKI, STEPHEN, A., HUNG, YANN.
4 EGIOSELECTIVA DE AMINAS PRIMARIAS A BUTENO UNA CANTIDAD DE LA AMINA PRIMARIA REACCIONA CON EL BUTENO IZADOR. EL MEDIO DE REACCION ES UN LIQUIDO QUE TIENE UN ET NO MENOR DE 32. EL CATALIZADOR ES UN COMPLEJO DE LIGANDOS DE PALADIO Y FOSFINA. SE DESCRIBE UN METODO PARA FORMAR 4 UCLEOFILO DE NITROGENO (V.G., UNA AMINA) REACCIONA CON BUTENO ERO DE PALADIO QUE TIENE MAS DE CUATRO LIGANDOS DE FOSFINA.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMINOALCOHOLES ACTIVOS OPTICOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ANTONS, STEFAN, BEITZKE, BERNHARD, DR.
LOS AMINOALCOHOLES ACTIVOS OPTICOS SE ELABORAN DE TAL MODO, QUE UN AMINOACIDO ACTIVO OPTICO SE REDUCE CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE RUTENIO.
DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA Y PIRIMIDINA.
(01/08/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, IKUTA, HIRONORI, SAEKI, TAKAO, WATANABE, NOBUHISA, HAYASHI, KENJI, TAKASE, YASUTAKA, KIMURA, TEIJI, MATSUI, MAKOTO, YAMAGISHI, YOUJIAKASAKA, KOZO, OHTSUKA, ISSEI, KOGUSHI, MOTOJI, FUJIMORI, TOHRU, SAITO, ISAO.
UN DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA O PIRIMIDINA QUE TIENE LA FORMULA MOSTRADA A CONTINUACION Y ES NUEVO Y UTIL COMO AGENTE ANTIARTERIOESCLEROTICO. EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O SIMILAR; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 16 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O SIMILAR) O SIMILAR; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-(CH SUB 2) SUB M-Y (Y REPRESENTA UN GRUPO DE IMIDAZOLILO O DE PIPERAZINILO, O SIMILAR Y M ES DE 1 A 6) O SIMILAR; R ELEVADO 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR), -N=, O SIMILAR; Y B REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 4 REPRESENTA UN HIDROGENO O SIMILAR), -N=, O SIMILAR.
(16/03/1996). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES 2 NORTHBURY COTTAGES, WARRELLOW, GRAHAM, JOHN 7 BRAITHWAITE GARDENS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE W ES (CH SUB 2) SUB M, CHOH U O, M ES UNO DE LOS ENTEROS 1 O 2, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO (INFERIOR), R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, RADICALES ARILO O HETEROARILO SIEMPRE Y CUANDO R ELEVADO 1 NO SEA UN RADICAL INDOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R ELEVADO 4 ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO, SON AGENTES DE LIGAZON QUE PUEDEN SER UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SNC COMO POR EJEMPLO LA ANSIEDAD.
PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE DROPROPIZINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN IERSEL, JACOBUS THEODORUS MATHEUS, ELFERINK, VINCENTIUS HENRICUS MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE DROPROPIZINA POR ACOPLAMIENTO DE 1-FENILPIPERAZINA CON UN GLICIDOL QUE CONTIENE UN EXCESO DE UNO DE LOS ENANTIOMEROS Y PURIFICAR LA DROPROPIZINA POR RECRISTALIZACION.
NUEVOS DERIVADOS DE ESTILBENO, SU OBTENCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1 Y R2, REPRESENTAN POR SEPARADO BAJO - ALQUILO, O JUNTOS ALQUILENO CON 3 5 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA SIMPLE; UNO DE LOS RESTOS R3 Y R4 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES BAJO-ALQUILO O HIDROGENO; R6 Y R7 SON HIDROGENO O BAJO- ALQUILO; R5 Y R8 SON HIDROGENO, BAJO - ALQUILO,, BAJO-ALCOXI O HALOGENO; X ES - O -, - S -. - SO -, - SO2 - O - NR9; R9 ES HIDROGENO, BAJO-ALQUILO O ACILO; Y ES - S(O) - MR10 O - NHET, Y, EN EL CASO DE QUE X SEA - NR9 -, - S -, - SO - O - SO2 -, TAMBIEN PUEDE SER - N(R11)2 O - OR12; R10 ES BAJO - ALQUILO; R11 Y R12 SON HIDROGENO, BAJO - ALQUILO O ACILO; - NHET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO SATURADO O NO DE CINCO A OCHO ELEMENTOS UNIDO POR UN ATOMO DE N; N ES 2, 3 O 4 Y M ES 0, 1 O 2, PUEDES ENCONTRAR APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, POR EJEMPLO, DE NEOPLASIAS, DERMATOSIS O ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CLITHEROW, JOHN WATSON.
EL INVENTO SE REFIERE A SALES FORMADAS ENTRE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE H2BASICOS Y UN COMPLEJO DE BISMUTO CON UN ACIDO CARBOXILICO, Y EL SOLVENTE DE TALES SALES, EXCLUYENDO LAS SALES EN LAS CUALES EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR H2- BASICO SEA RANITIDINA. EJEMPLOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ADECUADOS SON EL ACIDO CITRICO Y EL ACIDO TARTARICO. EJEMPLOS DE LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H2- BASICO SON LA CIMETIDINA, LA SULFOTIDINA, LA FAMOTIDINA Y LA NIZATIDINA. LAS SALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES, PARTICULARMENTE EN CONDICIONES GASTRODUODENALES. LAS SALES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTISECRECTORA ASOCIADA CON EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR H2 - BASICO JUNTO CON LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA "CAMPYLOBACTER PYLORI" Y TAMBIEN POSEEN PROPIEDADES CITOPROTECTORAS.
DERIVADOS DE PIPERACINA Y SU PROCESO DE PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: BINET, JEAN, MANOURY, PHILIPPE, OBITZ, DANIEL, VERONIQUE, CORINNE, DEFOSSE, GERARD, DEWITTE, ELISABETH.
DERIVADOS DE PIPEROCINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): - R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL (C1-4) ALCOXICARBONILO RECTO O RAMIFICADO; - A ES UN RADICAL METOXI-7 NAFTALENILO-1, UN RADICAL METOXI-6, DIHIDRO-2,3 1H-INDENILO-1, O UN RADICAL METOXI-7 TETRAHIDRO-1, 2, 3, 4 NAFTALENILO-1.
(16/12/1994). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, TOYOMI, OKAMURA, KYUYA, MATSUKUBO, HIROSHI, MIYASHITA, MITSUTOMO, TAGA, FUKUTARO, SEKIGUCHI, HARUO, HAMADA, KATSUHIRO.
DERIVADOS DE LA UREA QUE CORRESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA(I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO PIPERIDINO O PIRROLIDINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.; A REPRESENTA UN ETILENO, PROPILENO, BUTILENO BUTENILENO; R2 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALQUIL DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO BENCILO O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE PRESENTAR 1 A 3 SUSTITUYENTES COMO POR EJEMPLO GRUPOS ALQUILO INFERIORES DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ALCOXI INFERIORES DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOGENURO, GRUPOS TRIFLUOROMETILO, AMINO, NITRO O METILENDIOXI;X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. LOS HIDRATOS Y SALES DERIVANTES DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIULCERANTES.
CICLOALCANOLES SUSTITUIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, HUSBANDS, GEORGE EDWARD MORRIS.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE M ES 1, 2 O 3; N ESW 0, 1 O 2; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXILO, ALCANOYLOXI, TRIFLUOROMETILO, HALO O CUANDO LOS TAMAÑOS JUNTOS 3,4 - METILENEDIOXI; R3 ES ALQUILO; DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI, HALO O TRIFLUOROMETILO; Y R6 ES H O HALO; O LAS SALES DE ESTA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES PSIQUIATRICOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE N, N' - BIS - (2 - HIDROXI - ETIL) PIPERAZINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: ENICHEM ANIC S.R.L.. Inventor/es: LORENZONI, LORENO, MESSINA, GIUSEPPE, CALARESU, PAOLO.
UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR N, N' BIS - (2 - HIDROXI - ETIL) - PIPERAZINA (I), ES DESCRITO QUE AFECTA A LA REACCION DE OXAMIDA CON EXCESO DE ETIETANOLAMINA A UNA TEMPERATURA DE DESDE 50 A 268 C.
DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO, SU PREPARACION Y USO.
(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANDERSEN, KNUD, ERIK, SONNEWALD, URSULA, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, JORGENSEN,ANKER STEEN.
NUEVAS OXIMAS O - ALQUILADAS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 Y R2 SON ANILLOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R3 ES H O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UN ANILLO SUSTITUIDO CONTENIENDO N O UN GRUPO AMINO CON UN ANILLO SUSTITUIDO Y N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1 O 2 Y SON POTENTES INHIBIDORES DE READMISION DE GABA A PARTIR DE LA FISURA SINAPTICA.
2 - AMINO - 1,2,3,4 - TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO.
(01/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, NIXON, JAMES, ARTHUR, TITUS, ROBERT, DANIEL, PIOCH, RICHARD PAUL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A 2 - AMINO - 1,2,3,4 TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE READMISION DE SEROTONINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES.
EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRA COMPUESTOS NUEVOS TALES COMO CIERTAS AMINAS HIBRANDENAS ACRILICAS, LAS CUALES SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS Y COMO INHIBIDORES DE NOREPINEFRINAS SINAPTICAS Y TOMA SEROTONICA. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UNA MEJORA EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION QUE COMPRENDE LA INHIBICION DE LA SEROTOMICA SINAPTICO Y LA TOMA EPINEFRINICA.
COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN UNA ACCION EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WIERINGA, JOHANNES, HUBERTUS.
LA INVENCION RELATA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, NO2, OH, HALOGENO, ALQUIL C1-C4, ALCOXI C1-C4, UN AMINO INSUSTITUIDO O UN AMINO SUSTITUIDO ALQUILICO C1-C4; X REPRESENTA O, S, CH2, NH O NALK; A REPRESENTA CMH2M O CKH2KO; I ES DE 1 A 4; M ES DE 0 A 2; N ES DE 0 A 1; Q REPRESENTA UN HIDROGENO, FENIL O UN GRUPO ALK OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENIL DONDE ALK ES UN HIDROCARBONO ALIFATICO C1-C6; Y LA ADICION DE SALES AL MISMO.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA Y COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ELLOS.
(01/02/1994). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, INOUE, YOSHIHISA, ASHIMORI, ATSUYUKI, ONO, TAIZO / 22 HEIGHTS HIGASHIYAMA, NISHI-IRU, FUKAYA, CHIKARA.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS AUN MAS EXCELENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AROMATICOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PROIETTO, VINCENZO, MOSSE, MADELEINE LA CHANTERELLE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO DERIVADOS AROMATICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10; R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA INVENCION. APLICACION: AGENTES ANTIMICROBIANOS.
AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(2-HIDROXIFENIL)-1-PROPANONA , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1993). Solicitante/s: HELOPHARM W. PETRIK GMBH & CO.KG. Inventor/es: PETRIK, GERD, SCHUBERT, KLEMENS DR.
SE DESCRIBEN AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(2-HIDROXIFENIL)-1- PROPANONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(3-HIDROXIFENIL)-1-PROPANONA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: HELOPHARM W. PETRIK GMBH & CO.KG. Inventor/es: PETRIK, GERD, SCHUBERT, KLEMENS DR.
SE DESCRIBEN AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(3-HIDROXIFENIL)-1- PROPANONA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
COMPONENTES AMIDAS, PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y COMPUESTOS PARA ACTIVAR LA FUNCION MOTOR GASTRICA QUE CONTENGA EL MISMO.
(01/07/1993). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, SAKAGUCHI, JUN, NISHINO, HIROYUKI, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI.
COMPONENTES AMIDAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR BAJO ALKIL, R2 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO, NITRO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS PARA FORMAR METILENODOXI, R3 MEDIOS HIDROGENOS, BAJO ALKIL, HALOGENO O AMINO, R4 Y R5 DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA BAJO ALKIL O EN DONDE R4 Y R5 DEBEN SER COMBINADAS JUNTOS CON NITROGENO PARA FORMAR 1 - PIRROLIDINIL O PIPERIDINO Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, QUE EXHIBEN EXCELENTES EFECTOS EN LA ACTIVACION DE LA FUNCION MOTOR GASTRICA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION FARMACEUTICA DE COMPUESTOS DE ELLO, ASI COMO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO QUE SUFRE DE UNA INDISPOSICION ASOCIADA CON FUNCION MOTOR GASTRICA INADECUADA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE A DICHO SUJETO, ES TODO DESCUBIERTO.
DERIVADOS AROMATICOS SUSTITUIDOS POR UN GRUPO (OMEGA-AMINO) ALCANOL, CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PROIETTO, VINCENZO, MOSSE, MADELEINE, DEMARNE, HENRI.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS DE FORMULA FIGXX, EN LA QUE ALK REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE C1-C10; R1 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE C1-C6; R1 Y R3 REPRESENTAN UN GRUPO CICLOALQUILO DE C3-C6 O UN GRUPO ALQUILO DE C1-C6, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO FENILO O METILFENILO DONDE R2 Y R3 FORMAN UN HETEROCICLO MONONITROGENADO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS; R4 Y R5 REPRESENTAN ESPECIALMENTE HIDROGENO, HALOGENO O METILO, DONDE R4 Y R5 FORMAN UN GRUPO NAFTILO -1 O NAFTILO -2 CON EL NUCLEO BENCENICO AL QUE ESTAN UNIDOS. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL 5-(2-1-PIRROLIDINIL)P-CIMENO.
(16/01/1993). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHES CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES APPLIQUEES (I.R.C.E.B.A.) SOCIETE A RESPONSABILITE L. Inventor/es: HOUZIAUX, PATRICK, DANREE, BERNARD, LACOLLE, JEAN-YVES.
EL PRESENTE INVENTO TRATA DE LOS PRODUCTOS NUEVOS DE FORMULA EN LA CUAL: R SE ELIGE POR MEDIO DE H, OH, -O DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DE HIDROFLUORENO.
(01/01/1993) NUEVOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO Y SUS SALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA , QUE POSEEN EXCELENTES PROPIEDADES PARA MEJORAR LOS SINTOMAS ANOXEMICOS E HIPOXICOS Y LOS SINDROMES QUE LES ACOMPAÑAN, POR LO QUE DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ACTIVADORES CEREBRALES, AGENTES PREVENTIVOS DE LA ARRITMIA Y FALLO DEL CORAZON, CAUSADOS POR LA INSUFICIENCIA DE OXIGENO Y OTROS. ADEMAS, DICHOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO Y SUS SALES POSEEN ACCIONES DE BARRIDO DE RADICALES DE OXIGENO ACTIVOS, CON LO QUE LOS DERIVADOS SON UTILES AGENTES PROFILACTICOS Y DE TRATAMIENTO DE VARIOS DESORDENES Y ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA FORMACION EXCESIVA DE RADICALES DE OXIGENO ACTIVOS. ADEMAS, LOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO SON UTILES COMO AGENTES ANTIOXIDANTES PARA GRASAS Y ACEITES. TODAVIA MAS, LOS DERIVADOS…
COMPUESTOS INTERMEDIOS DE CICLOBUTENO-3,4-DIONA Y SU USO EN LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LUSTAMINA H2.
(16/12/1992). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DOUGLASS, JAMES L., DEMOSTHENE, CLAUDE, FABRE, GUY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS NUEVOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUILO O CICLOHEXILO INFERIOR Y X ES HIDROXI O UN COMPUESTO CONVENCIONAL, Y EL USO DE LOS MISMOS EN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE HISTAMINA-H2.
SAL DE DICLOFENAC CON UNA BASE ORGANICA CICLICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/08/1992). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: ZIGGIOTTI, ANTONIO, DI SCHIENA, MICHELE.
UNA SAL DE DICLOFENAC CON UNA BASE ORGANICA CICLICA SE PREPARA DISOLVIENDO DICLOFENAC EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIENDO DICHA BASE ORGANICA CICLICA, HACIENDO REACCIONAR LOS DOS COMPONENTES, SEPARANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO EL PRODUCTO OBTENIDO. DICHA SAL ES SOLUBLE EN AGUA EN UNA EXTENSION QUE VA DESDE EL 20% A MAS DEL 50% PESO/VOLUMEN, Y SE EMPLEA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PREFERIBLEMENTE EN FORMA GRANULAR PARA UTILIZARLAS DISUELTAS EN AGUA PARA ADMINISTRACION ORAL.