(01/02/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERACINA.CONSISTE EN REDUCIR EL GRUPO CARBONILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER PIPERACINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, CONTENIENDO CADA UNO DE ELLOS DE C 5 A 6 O UN GRUPO TIENILO U OTROS; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO TRIFLUORMETILO O ALQUILO INFERIOR; Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CICLOALQUILO CONTENIENDO 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO. LA REDUCCION SE EFECTUA CON HIDRURO DE BORO Y SODIO EN EL SEN/O DE UN METANOL O ETANOL Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.

(16/12/1984). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ARILFENOLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENOL DE FORMULA GENERAL (II) CON FORMALDEHIDO Y UNA AMINA DE FORMULA GENERAL: HNR2R3.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ARRITMIAS CARDIACAS.

(01/10/1984). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (II), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE AMONIO CUATERNARIO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SUS ACTIVIDADES DOPAMINERGICA Y ANTICOLONERGICA.

(01/10/1984). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM, DE FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR SUCESIVAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON CLOROFOSFATO DE DIFENILO, CON UN REACTIVO MERCAPTANICO, CON CLORURO DE METANOSULFONILO, CON UNA FUENTE DE IONES YODURO Y CON UNA AMINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(16/09/1984). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERACINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R4 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA N-ARILMETILPIPERACINA DE FORMULA (II) CON UN HIDROXI HALURO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES CLORO O BROMO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN FIJADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80JC Y 140JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLIACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, INSUFICIENCIA VASCULAR PERIFERICAO CEREBRAL Y VERTIGO Y EN CASOS DE ALERGIA Y RINITIS.

(01/08/1984). Solicitante/s: UCB S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS 2-4-(DIFENIL-METIL)-PIPERAZINIL-ACETIDOS.CONSISTE EN LA HIDROLISIS DE UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN ACIDO DE 2-4-(DIFENILMETIL)-1-PIPERAZINIL-ACETICO DE FORMULA (II), POR MEDIO DE UNA BASE MINERAL COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X Y X REPRESENTAN INDISTINTAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALCOXI INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO; M ES 1 O 2, N ES 1 O 2 E Y REPRESENTA UN GRUPO -NH2 O UN GRUPO -OR, EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICALALCOHILO INFERIOR. LA HIDROLISIS SE REALIZA EN UN MEDIO ACUOSO O HIDRALCOHOLICO Y A TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.SE UTILIZAN COMO AGENTES, ANTIALERGICOS, ANTIHISTAMINICOS, BRONQUIODILATADORES Y ANTIESPASMODICOS.

(01/08/1984). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERACINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN GRUPO CARBONILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO MAGNESIANO DE FORMULA GENERAL (IV), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 GRADOS Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, INSUFICIENCIA VASCULAR Y VERTIGO.

(01/08/1984). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERACINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA PIPERACINA MONOSUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PREFERENTEMENTE TOLUENO, XILENO, DIOXANO O METIL ISOBUTIL CETONA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, EN LA INSUFICIENCIA VASCULAR PERIFERICA O CEREBRAL Y EN EL VERTIGO.

(01/05/1984). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMINAS CICLICAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE B ES OXOGENO O IMINO; X1 Y X2 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXILO INFERIOR; Y N ES 6 O 7, Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y SUS SALES CUATERNARIAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X1, X2 Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; R1 ES HIDROGENO; Y R2 ES HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE N TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL DE ADICIONBASICA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O EN UNA SAL CUATERNARIA.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(07/02/1984). Solicitante/s: CARTER-WALLACE, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRATO DE HIDROCLORURO DE BETA-[(2-METILPROPOXI)-METIL]N-FENIL-N-(FENILMETIL)-1-PIRROLIDINETANAMI NA. CONSISTE EN LA REACCION DE ISOBUTANOL CON HEPICLORHIDRINA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, TAL COMO CLORURO DE CINC ANHIDRO; TRATAMIENTO CON PIRROLIDINA Y UNA BASE, TAL COMO HIDROXIDO SODICO; EXTRACCION CON UN DISOLVENTE PETROLIFERO, TRATAMIENTO DEL EXTRACTO CON CLORURO DE TIONILO A REFLUJO SEGUIDO DE HIDROLISIS Y ALCALINIZACION. CONCENTRAR Y CONDENSAR EL CONCENTRADO CON N-BENCILANILINA. RECUPERAR EL ETER DE N-PROPANOLDIAMINA EN FORMA DE HIDROCLORURO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. ].

(01/08/1983). Solicitante/s: UCB S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2- 4-(DIFENILMETIL)-1-PIPERAZINIL -ACETAMIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X Y X REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL TRIFLUOROMETILO; M ES 1 O 2; Y N ES 1 O 2, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, UNA 1-(DIFENILMETIL)-PIPERAZINA DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y X TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UNA OMEGA-HALOGENOACETAMIDA , DE FORMULA (III), EN LA CUAL M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. DE APLICACION EN FARMACIA COMO AGENTES ANTIALERGICOS, ANTIHISTAMINICOS, BRONCODILATADORES Y ANTIESPASMODICOS.

(01/02/1983). Solicitante/s: A. MENARINI S.A.S..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3(4-FENIL-1-PIPERACINIO-1-IL)-1 ,2-PROPANDIOL 3(TEOFILIN-7-IL)-1-PROPANSULFONATO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO 3-(TEOFILIN-7-IL)-1-PROPANSULFONICO CON 3(4-TEMILPIPERACIN-1-IL)-1 ,2-PROPANDIOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO ETANOL, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION. DE LA MEZCLA SE ELIMINA EL DISOLVENTE Y SE SEPARA EL PRODUCTO OBTENIDO POR CRISTALIZACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUSICA.

(16/06/1981). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION FARMACEUTICA,S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERACINAS 1,4-DISUSTITUIDAS ASIMETRICAS Y SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS SEGUN LA FORMULA (I), DONDE R Y R' SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA MONOSUSTITUCION ESPECIFICA DE LA PIPERACINA MEDIANTE PROTECCION PREVIA DE UNO DE LOS GRUPOS AMINO DE LA MISMA, CON POSTERIOR ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR Y ALQUILACION DEL OTRO GRUPO AMINO. LA ACCION DE ESTOS PREPARADOS ES ESPECIFICA A NIVEL DE LOS TEJIDOS VASCULARES SIN AFECTAR A OTRO TIPO DE FIBRAS MUSCULARES LISAS. *FORMULA*.

(16/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

Un procedimiento para la preparación de derivados de fenilpiperacina de la fórmula general **(Fórmula-01)** en donde R1 representa alquilo inferior, uno de R2 y R2' representa hidrógeno y el otro representa el grupo **(Fórmula-02)** R8 representa el grupo **(Fórmula-03)** R6 representa hidrógeno o alcoxilo inferior y n representa un número entero de 2 a 20, sus racematos y las sales de adición de ácido aceptables en farmacia de estos compuestos.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

Un procedimiento para la preparación de derivados de fenilpiperacina de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 representa alquilo inferior, uno de R2 y R2' representa hidrógeno y el otro representa un grupo R8 representa el grupo -O-(CH2)n-, R6 representa hidrógeno o alcoxilo inferior n representa un número entero de 2 a 20, sus racematos y las sales de adición de ácido aceptables en farmacia de estos compuestos.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

Un procedimiento para la preparación de derivados de fenilpiperacina de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 representa alquilo inferior, uno de R2 y R2' representa hidrógeno y el otro representa un grupo R8 representa el grupo -O-(CH2)n-, R6 representa hidrógeno o alcoxilo inferior n representa un número entero de 2 a 20, sus racematos y las sales de adición de ácido aceptables en farmacia de estos compuestos.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO.

Procedimiento de preparación de derivados de fenil-1- piperazina, que responden a la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la cual R1 representa un radical S(O)mR3, S(O)nCF3 en la cual m es 0, 1 ó 2, n es 1 ó 2, R3 es un radical alcohilo de 1 a 10 átomos de carbono, y R2 representa un átomo de hidrógeno, el radical CH2-CH2-OH o un radical CH2-CH2-O- COR6, CH2-CH2-O-CONHR6 o CH2-CH2-O-R6, en los cuales R6 es un acohilo de 1 a 6 átomos de carbono, a excepción del compuesto en el cual R2 es H cuando R1 es el radical S(O)mR3 en el cual m es O y R3 es CH3; así como sus sales por adición de los ácidos farmacéuticamente aceptables.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

Procedimiento para preparar derivados de piperazina, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que los radicales R1 a R9, que son iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi inferior, n es 2 ó 3 y X representa un grupo (CH2)m en donde m es 1, 2, 3 ó 4, ó un grupo -CH2-CH=CH-, teniendo un grupo metileno enlazado al grupo piperazina; y sus sales de adición de ácido y de amonio cuaternario.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: GIST-BROCADOS N.V.

Procedimiento para preparar derivados de piperazina, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que los radicales R1 a R9, que son iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi inferior; y n es 2 ó 3; y sus sales de adición de ácido y de amonio cuaternario.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

Procedimiento para preparar derivados de piperazina, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que los radicales R1 a R9, que son iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi inferior, n es 2 ó 3 y X representa un grupo (CH2)m en donde m es 1, 2, 3 ó 4, ó un grupo -CH2-CH=CH-, teniendo un grupo metileno enlazado al grupo piperazina; y sus sales de adición de ácido y de amonio cuaternario.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

Procedimiento para preparar derivados de piperazina, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que los radicales R1 a R9, que son iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi inferior, n es 2 ó 3 y X representa un grupo (CH2)m en donde m es 1, 2, 3 ó 4, ó un grupo -CH2-CH=CH-, teniendo un grupo metileno enlazado al grupo piperazina; y sus sales de adición de ácido y de amonio cuaternario.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

Procedimiento para preparar derivados de piperazina, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que los radicales R1 a R9, que son iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi inferior, n es 2 ó 3 y X representa un grupo (CH2)m en donde m es 1, 2, 3 ó 4, ó un grupo -CH2-CH=CH-, teniendo un grupo metileno enlazado al grupo piperazina; y sus sales de adición de ácido y de amonio cuaternario.

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

Procedimiento para preparar derivados de piperazina, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que los radicales R1 a R9, que son iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi inferior, n es 2 ó 3 y X representa un grupo (CH2)m en donde m es 1, 2, 3 ó 4, ó un grupo -CH2-CH=CH- , teniendo un grupo metileno enlazado al grupo piperazina; y sus sales de adición de ácido y de amonio cuaternario.

(16/09/1978). Solicitante/s: METABIO-JOULLIE.

Resumen no disponible.

(16/02/1978). Solicitante/s: LABORATOIRES SAUBA Y RONCALES, S. A.

Resumen no disponible.

(16/12/1977). Solicitante/s: MOTOROLA, INC..

Resumen no disponible.

(16/12/1977). Solicitante/s: PARCOR.

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Resumen no disponible.

(16/07/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., STE.FRANCAISE DE R. MED.

Resumen no disponible.

(01/04/1977). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

Resumen no disponible.

(01/04/1977). Solicitante/s: TEMMLER, A. G.

Resumen no disponible.

(16/03/1977). Solicitante/s: CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHES MAUVERNAY C.E.R.M..

Resumen no disponible.