CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/09/2004) Un compuesto de **fórmula** en la cual: m es 0, 1, 2 ó 3; cada R1 representa independientemente halógeno, ciano, nitro, carboxilo, hidroxilo, C3-C6 ciclo alquilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alcoxicarbonilo, C1-C6 haloalquilo, C1-C6 haloalcoxi, -NR9R10, C3-C6 ciclo alquilamino, C1-C6 alquiltio, -C1-C6 alquilcarbonilo, C1-C6 alquilcarbonilamino, sulfonamido, C1-C6 alquilsulfonilo, -C(O)NR11R12, -NR13C(O)-(NH)pR14, fenilo, o C1-C6 alquilo sustituido opcionalmente con carboxilo o C1-C6 alcoxicarbonilo; p es 0 ó 1; X representa un átomo de oxígeno o un grupo CH2, OCH2, CH2O, CH2NH, NH, carbonilo o sulfonilo e Y representa…
SALES DIMESILATO DE LOS LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO Y.
(16/08/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS, J., M., BROSTROM, LYLE, R., KORD, ALIREZA, S., WHIPPLE, LAURIE, A.
LA SAL DE DIMESILATO DEL CIS - 1 -(3 - ETOXIFENIL) - 1 (4 - FENILPIPERAZIN - 1 - IL) - 4 - METIL - CICLOHEXANO TIENE EXCELENTES PROPIEDADES Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS A UN EXCESO DE NEUROPEPTIDO Y.
LIGANDOS RECEPTORES DE HISTAMINA H3.
(16/08/2004) Un compuesto de la fórmula en la que A es (CH2)m, donde m es de 1 a 3; B es (CH2)n, donde n es de 1 a 3; X es de 0 a 2; R1 es hidrocarbilo (C1 a C10), en el que se pueden reemplazar hasta dos átomos de carbono por O, S o N, y hasta dos átomos de hidrógeno se pueden reemplazar por halógeno; R2 es H o hidrocarbilo (C1 a C15), en el que se pueden reemplazar hasta tres átomos de carbono por O, S o N, y hasta tres átomos de hidrógeno se pueden reemplazar por halógeno; R3 no está presente cuando -Y-Z-R2 está unido a W, o es H o hidrocarbilo (C1 a C7) cuando -Y-Z-R2 no está unido a W; W es nitrógeno; X es -CH2-, O-o NR4, siendo R4 ` H o alquilo (C1 a C3); Y reemplaza un átomo de hidrógeno en cualquiera de entre A, B, W y X,…
ALQUIL, ARIL O HETEROARILAMIDAS N-HIDROXI-2-(ALQUIL, ARIL O HETEROARIL SULFANIL, SULFINIL O SULFONIL)-3-SUSTITUIDAS , COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.
(16/07/2004) Las metaloproteinasas de matriz (MMP) son un grupo de enzimas que se han implicado en la destrucción patológica de tejido conectivo y membranas basales. Estas endopeptidasas que contienen zinc están constituidas por diversos subconjuntos de enzimas, incluyendo colagenasas, estromelisinas y gelatinasas. Las enzimas conversoras de TNF-{al} (TACE), una citoquina proinflamatoria, catalizan la formación de TNF-{al} a partir de la proteína precursora de TNF-{al} unida a membrana. Se espera que los inhibidores de molécula pequeña de MMP y TACE tengan por tanto el potencial de tratar una variedad de Estados patológicos. La presente invención proporciona inhibidores no peptídicos de bajo peso molecular de metaloproteinasas de matriz (MMP)…
COMPUESTOS 1-ARILOXI-2-ARILNAFTILO , INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA CLASE DE COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN LA QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILOXI, ARILOXICARBONILO, FENOXICARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R SUP,2} Y R SUP,3} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILOXI, ARILOXICARBONILO, FENOXICARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R SUP,4} SE SELECCIONA DE HIDROXI, ALCOXI, CICLOALQUILOXI, 1 PIPERIDINILO, 1 - PIRROLIDINILO, METIL - 1 - PIRROLIDINILO, DIMETIL - 1 - PIRROLIDINO, 4 - MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO,…
SALES DE ACIDO DIFOSFONICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/06/2004). Solicitante/s: GEANGE LIMITED EURODRUG LTD. LIPOTEC, S.A. Inventor/es: VAN GULIK, FRED, EURODRUG LTD., PARENTE, ANTONIO, LIPOTEC S.A.
Difosfonatos o sus sales entre ácidos difosfónicos y aminoalcoholes lineales, ramificados sustituidos y cíclicos, heterocíclicos y aromáticos no sustituidos, y su uso en el tratamiento de la osteoporosis, y composiciones farmacéuticas que contienen al menos un difosfonato en forma de principio activo para el tratamiento de la osteoporosis.
(01/05/2004) Compuestos de la fórmula general en donde R1 representa C1-8 alquilo, C2-7 alquenilo, C3-7 ciclo- alquilo, C3-7 cicloalquilo- C1-8 alquilo, arilo o aril-C1-8alquilo ; R2 representa heterociclilo o NR5R6; R3 representa hidrógeno, C1-8alquilo, halo-C1-8alquilo, ciano- C1-8 alquilo, hidroxi- C1-8 alquilo, amino-C1-8 alquilo, alcoxilo C1-8-alquilo, alcoxicarbo nilo-C1-8 alquilo , C3-7 cicloalquilo-C1-8 alquilo, aril- C1-8 alquilo, heterociclililo-C1-8alquilo , heterociclil- carbonil- C1-8 alquilo, alquenilo, C2-7 alquinilo, C3-7 cicloalquilo , arilo, heteroarilo o aril-C1-8 alquilo; R4 representa C1-8 alquilo, C2-7 alquenilo, C3-7 cicloalquilo, cicloalquilo- C1-8 alquilo o una agrupación de la fórmula -Z-arilo, -Z-heterociclilo…
COMPUESTOS DE PIRROLIDINIL Y PIRROLINILETIAMINA COMO AGONISTAS DE RECEPTOR KAPPA`.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, KONDO, HIROSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LAS SALES DEL MISMO, DONDE A ES HALO, HIDROXI O SIMILAR; LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE DOBLE OPCIONAL, CON LA CONDICION DE QUE SI LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE DOBLE, ENTONCES A ESTA AUSENTE; AR 1 ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUS TITUIDO O SIMILAR; AR 2 ES ARILO O HETEROARILO SELECCIONADO A PARTIR DE FENILO, NAFTILO, PIRIDILO O SIMILAR, ESTANDO DICHO ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C 1 - C 4 O SIMILARES; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE ALQUILO C 1 - C 7 CICLOALQUILO C 3 - C 6, ALQUENILO C 2 - C 6 , ALQUINILO C 2 - C 6 Y SIMILARES, O R 2 Y R 3 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA O MORFOLINA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DE TIPO KAPPA.
D-TARTRATO DE (-)CIS-6(S)-FENIL-5(R)(4-(2-PIRROLIDIN-1-IL-ETOXI)FENIL)-5 ,6,7,8- TETRAHIDRONAFTALEN-2-OL.
(16/04/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHIU, CHARLES, K., MELTZ, MORGAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO VENTAJOSO DE PREPARACION DE - CIS - 6(S) - FENIL - 5(R)[4 - (2 PIRROLIDIN - 1 - ILETOXI)FENIL] - 5, 6, 7, 8 - TETRAHIDRONAFTALEN - 2 OL D - TARTRATO.
COMPUESTOS, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE DIHIDROBENZOFLUORENO.
(01/04/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE DIHIDROBENZOFLUORENO , FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARILPROPAN-1-OL , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, BUSCHMANN, HELMUT, HENNIES, HAGEN-HEINRICH, KIGEL, BABETTE-YVONNE.
Compuestos de tipo 3-amino-3-arilpropan-1-ol sustituidos, de **fórmula** en la que R1, R2 significan en cada caso e independientemente entre si, un grupo alquilo C1-6 o R1 y R2 forman juntos un anillo de (CH2)2-6 que también puede estar sustituido con un grupo fenilo, R3 es un grupo alquilo C3-6, cicloalquilo C3-6, arilo, si es el caso con heteroátomos en el sistema cíclico, y los sustituyentes R6 a R8 en el anillo arilo o un grupo alquil (C1-3) fenol sustituido de **fórmula** n = 1, 2 ó 3 R4, R5 significan, en cada caso independientemente uno de otro, un alquilo C1-6, cicloalquiloC3-6, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo (CH2)3-6 ó un anillo CH2CH2OCH2CH2, R6 a R8 significan, en cada caso e independientemente entre si, H, F, Cl, Br, CHF2, CF3, OH, OCF3, OR14, NR15R16, SR14, fenilo, SO2CH3, SO2CF3, alquilo C1-6, CN, COOR14, CONR15R16 ó R6 y R7 juntos forman un anillo OCH2O, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O ó (CH2)4.
DERIVADOS DE LA N - (4-CARBAMIMIDO-FENIL) -GLICINAMIDA.
(16/03/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WALLBAUM, SABINE, WEBER, LUTZ, GROBKE, KATRIN, JI, YU-HUA.
LOS NUEVOS DERIVADOS N - (4 - CARBAMIMIDO - FENILAMINO) FENILGLICINAMIDA DE FORMULA EN DONDE E, G 1 , G 2 , Q, R Y X 1 HASTA X 4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; ASI COMO HIDRATOS Y SOLVATOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE UTILIZABLES, SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE LOS FACTORES DE COAGULACION XA, IXA Y TROMBINA INDUCIDA POR EL FACTOR TISULAR Y POR EL FACTOR VIIA, ESPECIALMENTE COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR O IMPEDIR TROMBOSIS, APOPLEJIAS, INFARTO DE MIOCARDIO, INFLAMACION Y ARTERIOESCLEROSIS, O COMO AGENTES ANTITUMORALES.
COMPUESTOS DE NAFTILO Y DIHIDRONAFTILO COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R{SUP,1} ES -H., -OH, O(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}), -OCO(ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}) O -OSO{SUB,2}(ALQUILO C{SUB,4}C{SUB,6}); R{SUP,2} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, O CICLOALQUILO C{SUB,5}C{SUB,7}, QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES PROCEDENTES DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, HIDROXI, AMINO, NITRO, Y HALO; X ES -CH(OH) O -CH{SUB,2}-; M ES -CH{SUB,2}CH{SUB,2}O -CH=CH-; N ES 2 O 3; Y R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1-PIRROLIDINIL , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO O 1-HEXAMETILENOIMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIS-1-2-(4(6-METOXI-2-FENIL-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-IL)FENOXI)ETIL PIRROLIDINA.
(16/09/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHIU, CHARLES KWOK-FUNG, PFIZER INC.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo que comprende 3 - (2 - bromo - 5 - metoxifenil) 1 - fenil - propan - 1 - ona; 2 - [2 - (2 - bromo - 5 - metoxi - fenil) - etil] - 2 - fenil - [1, 3]dioxolano; 3 - [2 - (4 - benciloxi - benzoil) - 5 - metoxi - fenil] - 1 - fenil - propan - 1 - ona; 4 - (4 - benciloxi - fenil) 7 - metoxi - 3 - fenil - 1, 2 - dihidro - naftaleno y (4 - benciloxi - fenil) - {4 - metoxi - 2 - [2 - (2 - fenil [1, 3]dioxolan - 2 - il) - etil] - fenil} - metanona.
CIERTOS DERIVADOS DE BENCILAMINA SUSTITUIDOS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DE NEUROPEPTIDOS Y1.
(01/07/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAI, GUOLIN, HUTCHISON, ALAN, PETERSON, JOHN, M., BLUM, CHARLES, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE W, X, Y, A, Y T, REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS, N ES 1, 2, O 3, M ES 2, 3 O 4, R{SUB,1}-R{SUB,4}, SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS, Y B ES NITROGENO, CARBONO, AZUFRE U OXIGENO. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES EN LA ALIMENTACION, COMO OBESIDAD Y BULIMIA, Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, COMO LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL, Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, DEBIDOS A LA UNION DE DICHOS COMPUESTOS A LOS RECEPTORES DE LOS NEUROPEPTIDOS HUMANOS Y1.
DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…
SULFONAMIDAS COMO INHIBIDORAS DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.
(16/04/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WHITE, ANDREW, DAVID, ORTWINE, DANIEL, FRED, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE SULFONAMIDA QUE SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ, PARTICULARMENTE LA ESTROMELISINA - 1 Y GELATINASA A (GELATINASA DE 72 KD). TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE, ROTURA DE PLACAS DE ATEROESCLEROSIS, ANEURISMO AORTICO, FALLO CARDIACO, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTICA, ULCERACION CORNEAL, QUEMADURAS, ULCERAS DECUBITALES, ULCERAS O HERIDAS CRONICAS, METASTASIS DE CANCER, TUMORES, ANGIOGENESIS, ARTRITIS, U OTRAS ALTERACIONES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS DEPENDIENTES DE LA INVASION TISULAR POR LOS LEUCOCITOS UTILIZANDO LOS COMPUESTOS.
INHIBIDORES DE LA HIDROLASA LTA4.
(01/04/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, CHEN, BARBARA, BAOSHENG, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, DJURIC, STEVEN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHAN, HERMANN, GASIECKI, ALAN, FRANK, HAACK, RICHARD, ARTHUR, LIANG, CHI-DEAN, MIYASHIRO, JULIE, MARION, PENNING, THOMAS, DALE, RUSSELL, MARK, ANDREW, YU, STELLA, SIU-TZYY.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA AR1 EUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE AR1 Y AR2 CON UNIDADES DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Z ES UNA UNIDAD QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE SER UNA AMINA ACICLICA, CICLICA O BICICLICA O UNA UNIDAD HETEROAROMATICA QUE CONTIENE NITROGENO MONOCICLICO O BICICLICO; Q ES UN GRUPO DE ENLACE QUE PUEDE ENLAZAR DOS GRUPOS ARILO; R ES UNA UNIDAD DE ALQUILENO; Y ES UNA UNIDAD DE ENLACE CAPAZ DE ENLAZAR UN GRUPO ARILO A UNA UNIDAD DE ALQUILENO Y EN DONDE Z ESTA UNIDO A R A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR LA PRODUCCION DE LA LTB4, TAL COMO LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, IBD Y ASMA.
COMPUESTOS DE INDENO CON ACTIVIDAD COMO MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ESTROGENOS.
(16/03/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA CLASE DE COMPUESTOS DE INDENO SUSTITUIDOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD MODULADORA SELECTIVA DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENO (SERM) Y SON UTILES POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, ESPECIALMENTE LA HIPERLIPIDEMIA EN MUJERES. DICHOS COMPUESTOS POSEEN LA ESTRUCTURA: DONDE R 1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI, FENILC ARBONILOXI, ALQUILCARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R 2 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALO, ALCOXI, FENILCARBONILOXI, ALQUILCARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R 3 ES 1 - PIPERIDINILO, 1 PIRROLIDINILO, METIL - 1 - PIRROLIDINILO,…
NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO-SULFON-AMIDAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, CIMETIERE, BERNARD, SIMONET, SERGE, DESCOMBES, JEAN-JACQUES.
Compuesto de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: - n es un número entero comprendido ambos inclusive entre 1 y 3, - m es un número entero comprendido ambos inclusive entre 0 y 6, - Ra representa un grupo hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, aril-oxilo, o aril-alquil-oxilo, - R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, o perhalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, - R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo, aril-alquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, o cicloalquilo, - T1 representa un grupo alquileno, O-alquileno, alquileno-O-, o (C1-C3)-alquileno-O-(C1-C3)-alquileno , - G representa un grupo G1- oG1-T2-A-.
DERIVADOS DE (2-1-PIPERAZINIL)ETOXI)METILO SUSTITUIDOS.
(16/12/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS, [2 (1 - PIPERACINIL) ETOXI]METILO SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO - CONH 2 , - CN, COOH, - COOM O - COOR 3 , SIENDO M UN METAL ALCALINO Y R 3 UN RADICAL QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO COR 4 O - R SUB,5 , DONDE R 4 SE ELIGE ENTRE LOS GRUPOS - OR 6 O - R 7 , EN LOS QUE R 5 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUILARILO, R 6 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL HALOGENOALQUILO, ALQUILARILO, ALQUILNITROARILO O ALQUILHALOGENOARILO, Y R 7 REPRESENTA UN HALOGENOALQUILO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO A SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE SON ELLOS…
DERIVADOS DE HIDROXILAMINA UTILES PARA MEJORAR LA PPRODUCCION DE CHAPERONAS MOLECULARES SU SU PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT. Inventor/es: JEDNAKOVITS, ANDREA, UROGDI, LASZLO, MARVANYOS, EDE, BARABAS, MIHALY, KORANYI, LASZLO, DORMAN, GYORGY, SZILBEREKY, JENO, LITERATI NAGY, PETER, BIRO, KATALIN, JASZLITS, LASZLO, KURTHY, MARIA, BALOGH, GABOR, VIGH, LASZLO, HEGEDUS, ERZSEBET, HORVATH, IBOLYA, TOROK, ZSOLT, UDVARDY, EVA, MEDZIHRADSZKY, DENES, MEZES, BEA, KOVACS, ESZTER, DUDA, ERNO, FARKAS, BEATRIX, GLATZ, ATTILA.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR UNA CELULA Y/O POTENCIANDO LA ACTIVIDAD DE UNA CAPERUZA MOLECULAR EN CELULAS. EL METODO CONSISTE EN TRATAR UNA CELULA EXPUESTA A UN ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUCE LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE CIERTO DERIVADO DE HIDROXILAMINA PARA AUMENTAR EL ESTRES. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE ADMINISTRAR A UNA CELULA UN DERIVADO DE HIDROXILAMINA ANTES DE SU EXPOSICION A ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUZCA LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA. PREFERIBLEMENTE, LA CELULA A LA QUE SE ADMINISTRA EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA ES UNA CELULA EUCARIOTA. EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA CORRESPONDE A LAS FORMULAS (I) O (II). LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA COMPRENDIDOS DENTRO DEL GRUPO DE FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O COSMETICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPONENTES.
COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LA QUIMICA FARMACEUTICA Y ORGANICA Y PROPORCIONA COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIARIOS, FORMULACIONES Y METODOS. LOS COMPUESTOS DE NAFTALENO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES B,1} CO (C SUB,2} ENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,2} ES SUB,1} B,6} ALQUIL), QUIL), U USTITUIDO; R SUP,3} Y R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, R SUP,2}, CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; R SUP,5} ES 1 L, METIL NILO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO O 1 -HEXAMETILENIMINO Y N ES 2 O 3, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPUESTOS DE BENZOFLUORENO, INTERMEDIARIOS, COMPSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R SUB,1} ES -H, -OH, -O(ALQUILO C SUB,1} SUB,4}), OCO(ALQUILO C SUB,1} B,1} ,2} 4}), -OCO(ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}); R SUB,3} ES 1 TIL INO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO O 1 HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
COMPUESTOS DE NAFTOFLUORENO, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE NAFTOFLUORENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES, PROCESOS Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDOS LA HIPERLIPIDEMIA Y EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.
COMPUESTOS DE TETRAHIDROBENZO(A)FLUORENO Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(16/11/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE TETRAHIDROBENZO[A]FLUORENO , FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDA LA HIPERLIPIDEMIA.
COMPUESTOS DE NAFTILO, INTERMEDIOS, PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.
(16/10/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, JONES, CHARLES DAVID, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH, BRYANT, HENRY UHLMANN, LUGAR III, CHARLES WILLIS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R{SUP, 1} ES -H, -OH, -O(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}()), OCOC{SUB, 6}H{SUB, 5}, OCO(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}()), O OSO{SUB, 2}(()ALKILO C{SUB, 4}-C{SUB, 6}()); R{SUP, 2} ES -H, -OH, -O(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}()), OCOC{SUB, 6}H{SUB, 5}, OCO(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}()) O OSO{SUB, 2}(()ALKILO C{SUB, 4}-C{SUB, 6}()); N ES 2 O 3; Y R{SUP, 3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1PIRROLIDINILO , DIMETIL-1-PIRROLIDINILO , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1-HEXAMETILENEIMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL SINDROME POST-MENOPAUSIA Y ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA, ENDOMETRIOSIS, Y PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO SUAVE DE LA AORTA.
AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS.
(01/10/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JARDINE, PAUL, A., DASILVA, CAMERON, KIMBERLY, O.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) RESULTAN UTILES PARA TRATAR O PREVENIR LA OBESIDAD, EL CANCER DE MAMA, LA OSTEOPOROSIS, LA ENDOMETRIOSIS, LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y LAS ENFERMEDADES PROSTATICAS.
FLUORENONAS ALQUILOXIAMINO-SUBSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA KINASA-C.
(01/08/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: CISKE, FRED, L., JONES, WINTON, D., DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN CIERTAS FLUORENONAS SUSTITUIDAS POR ALQUILOXIAMINOS QUE INHIBEN LA PROTEINA C QUINASA, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA CONTROLAR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA C QUINASA EN MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS. DE MANERA ESPECIFICA, LOS PRESENTES COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DOLENCIAS NEOPLASICAS, TRASTORNOS ASOCIADOS A UN FLUJO SANGUINEO ANORMAL (INCLUIDAS LA HIPERTENSION, ISQUEMIA, ATEROSCLEROSIS, DEFICIENCIAS COAGULATIVAS) Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS (INCLUIDAS LAS INMUNODEFICIENCIAS, ASMA, FIBROSIS PULMONAR Y PSORIASIS).
AMINOCICLOHEXILESTERES Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE AMINOCICLOHEXILESTERES , INCLUIDOS LOS DE TIOESTERES. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDEN INCORPORAR EN COMPOSICIONES Y KITS. EN LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN UNA VARIEDAD DE USOS IN VITRO E IN VIVO DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES DE NAFTILO.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, PALKOWITZ, ALAN, DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
LA SIGUIENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO SUSTITUIDOS, INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES FENILO SUSTITUIDO, O(C SUB,1} ALQUIL); R SUP,2} ES B,4} ALQUIL), TUIDO, O(CO)OAR, DONDE AR ES UN FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, OCO(C SUB,1} LQUIL) U R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, OH, ENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, ), C SUB,6} ALQUIL), CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; N ES 2 O 3, Y R SUP,5} ES 1 PIPERIDINIL, 1 IISOPROPILAMINO O 1 HEXAMETILENIMINO, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPUESTOS DE NAFTALENO Y DIHIDRONAFTALENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
LA SIGUIENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE NAFTALENO Y DIHIDRONAFTALENO, INTERMEDIARIOS, FORMULACIONES Y METODOS, PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA O LA REABSORCION OSEA. LOS COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES O(C SUB,1} -C SUB,6} ALQUIL), ALQUIL), ), IDO; R SUP,2} ES OH, O(C SUB,1} -C SUB,4} ALQUIL), QUIL), OSO SUB,2}(C SUB,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, R SUP,2}, CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; R SUP,5} ES 1 ETIL O, DIISOPROPILAMINO O 1 -HEXAMETILENIMINO Y N ES 2 O 3, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
