(23/08/2017) Una línea celular presentadora de antígenos de origen no natural (nnAPC) derivada de células de Drosophila melanogaster que expresa moléculas de HLA humana clase I, moléculas de enlace, y moléculas co-estimuladoras, en la que dicha nnAPc presente múltiples, y hasta quince, moléculas peptídicas diferentes asociadas con el cáncer simultáneamente, en la que el cáncer es melanoma y dicha nnAPC presente moléculas peptídicas seleccionadas de Tirosinasa369-377 YMNGTMSQV (SEQ ID NO: 1), Tirosinasa369-377 YMDGTMSQV (SEQ ID NO: 2), Tirosinasa207-216 FLPWHRLFLL (SEQ ID NO: 3), gp100209-217 ITDQVPFSV (SEQ ID NO:4), gp100154-162 KTWGQYWQV (SEQ ID NO: 5), y MART-127-35 AAGIGILTV…

(10/05/2017) Un método para aislamiento y almacenamiento de huevos embrionados del tricocéfalo de cerdo Trichuris suis, dicho método comprende las etapas de: a) infectar un animal con Trichuris suis; b) aislar huevos de Trichuris suis de las heces del animal después de 7-9 semanas, en el que el aislamiento de los huevos comprende un procedimiento de lavado repetido sobre tamices de acero certificados con tamaño de malla reducido, que incluye filtración sobre un tamiz de acero certificado de tamaño de malla 50 μm seguido por filtración sobre un tamiz planeado certificado de tamaño de malla de 20 μm, en el cual…

(01/07/2015) Hidrolizado de proteínas animales de origen marino, procedente de al menos una fuente de proteínas elegidas entre caballa, salmón, cangrejo verde y pescados blancos, caracterizado porque el conjunto de péptidos de dicho hidrolizado presenta una distribución en peso molecular del siguiente perfil: - más del 20% de la masa total de los péptidos corresponde a péptidos de peso molecular inferior a 300 Da, - del 20 al 35% de la masa total de los péptidos corresponde a péptidos de peso molecular comprendido entre 300 y 500 Da, - del 15 al 35% de la masa total de los péptidos corresponde a péptidos de peso molecular comprendido entre 500 y 1000 Da, - menos del 15% de la masa total de los péptidos corresponde a péptidos de peso molecular superior a 1000 Da.

(15/04/2015) Un método para preparar un andamio de coral o biomatriz de coral sembrado con células precursoras para inducir o potenciar la formación de hueso y/o cartílago, en el que el método comprende sembrar un andamio de coral o biomatriz de coral con células precursoras en cultivo en presencia de un quelante de calcio durante un periodo de tiempo suficiente para sembrar dicho andamio de coral o biomatriz de coral, con la condición de que las células precursoras no sean células madre embrionarias humanas.

(08/04/2015) Método de preparación de nácar mecanoestructurado por mecanosíntesis de polvo micrométrico de nácar, caracterizado porque la temperatura del nácar se mantiene inferior a 40 ºC, preferentemente inferior a 20 ºC, y más preferentemente incluso inferior o igual a 0 º C, y porque las partículas de nácar a tratar provienen del endostraco, es decir, la concha interna, de bivalvo.

(09/07/2014) Un método para producir polvo de lombriz seco, que comprende: poner en contacto una lombriz viva con un cloruro o cloruros de al menos un metal seleccionado del grupo que consiste en potasio, sodio, magnesio y calcio; y posteriormente poner en contacto dicha lombriz viva con polvo de un ácido o ácidos hidroxicarboxílicos y diluir la mezcla resultante con agua para ajustar el pH hasta de 2 a 5, seguido por dejar que dicha lombriz viva se mantenga durante de 3 a 180 minutos, lavar dicha lombriz viva con agua, triturar la lombriz viva lavada y liofilizar el producto triturado obtenido.

(14/05/2014) Composición que comprende una cantidad terapéutica de un extracto de una planta Biota orientalis para su uso en el tratamiento de degradación de cartílago en un organismo, estimulando el crecimiento o la reparación de cartílago a través de la estimulación de la proliferación de condrocitos.

(12/02/2014) Una composición para usar en el tratamiento terapéutico del acné provocado por Propionibacterium acnes que comprende de 0, 1% a 100% de polvo de Spongilla lacustris, en donde la Spongilla lacustris se ha limpiado y purificado antes de la formación del polvo para eliminar todos los contaminantes e impurezas para dejar solo Spongilla lacustris esencialmente puro.

(15/10/2013) Una combinación de al menos un aminoácido que contiene azufre y manganeso y glicina y prolina para usar en mejorar anormalidades del cartílago, disminuir anormalidades del cartílago, o prevenir degradación del cartílago en un canino o un felino, en el que el uso comprende administrar al canino o felino una composición alimentaria que comprende una cantidad de la combinación eficaz y no tóxica que disminuye la anormalidad del cartílago o evita la degradación del cartílago, en el que el aminoácido que contiene azufre se selecciona a partir del grupo que consiste en D-metionina, L-metionina, DL-metionina, D-cisteína, L-cisteína, DL-cisteína, D-cistina, L-cistina, DL-cistina, manganeso metionina, y sus mezclas.

(14/10/2013) Un método de cribado in vitro de una preparación de parásitos helmínticos que altera el nivel de una actividadde las células T reguladoras humanas, comprendiendo dicho método los pasos de: (a) obtener una preparación de parásitos helmínticos; (b) poner en contacto dicha preparación de parásitos helmínticos con un sistema humano in vitro quecontiene células T reguladoras; y (c) determinar el nivel de un marcador interno para la actividad de las células T reguladoras en dicha dianadespués de dicho contacto, en donde dicho marcador interno es el factor de transcripción FOXP3 (Scurfina);en donde un cambio en dicho nivel de dicho marcador interno después de dicho contacto es indicativo de que dicha

(26/09/2013) Una forma de dosificación sólida que comprende un ingrediente activo a una concentración de más deaproximadamente 40% en peso de dicha forma de dosificación, en donde dicho ingrediente activo es unacomposición de proteína-fosfolípido que comprende proteína a una concentración de aproximadamente 30% aaproximadamente 50% en peso de dicho ingrediente activo y grasa a una concentración de aproximadamente 50% aaproximadamente 75% en peso de dicho ingrediente activo, en donde dicha grasa comprende fosfolípidos a unaconcentración de aproximadamente 35% a aproximadamente 60% en peso de dicha grasa; y un agente deadsorción; en donde dicha forma de dosificación tiene una dureza de más de aproximadamente…

(21/08/2013) El uso de una preparación de parásitos helmínticos preparada a partir del parásito Trichuris suis o Trichuris muris,en la elaboración de un medicamento para prevenir y/o tratar la enfermedad inflamatoria de los intestinos, en dondela preparación de parásitos helmínticos se selecciona del grupo que consiste en un parásito, un extracto deparásitos, huevos de parásitos, extracto de huevos de parásitos, larvas de parásitos, extracto de larvas de parásitos,cercarias de parásitos y extracto de cercarias de parásitos.

(21/03/2013) La presente invención se refiere a un producto obtenido a partir de huevas de un gasterópodo para preparar composiciones dermatológicas, cosméticas o cosmecéuticas destinadas al tratamiento de la piel, presentando dicho producto capacidad para activar y movilizar las células madre de la piel, así como para evitar la pérdida de las mismas que ocurre como consecuencia del envejecimiento cronológico y prematuro. La presente invención también se refiere al procedimiento seguido para la obtención de dicho producto.

(25/04/2012) Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para suuso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.

(23/03/2012) La presente invención se relaciona con un procedimiento de obtención de un hidrolizado de vísceras de animales marinos, con el hidrolizado susceptible de ser obtenido por este procedimiento y utilización del hidrolizado como medicamento, alimento o aditivo o complemento alimentario. El hidrolizado susceptible de ser obtenido por el procedimiento de la presente invención permite particularmente frenar o detener los procesos de degeneración muscular, aumentar el desarrollo muscular, disminuir la masa grasa en beneficio de la masa seca, luchar contra patologías musculares, disminuir la absorción de nutrientes a nivel intestinal, reforzar el sistema inmunitario, aumentar la tasa de hemoglobina y/o de hematocrito, disminuir la celulitis,…

(18/11/2011) Procedimiento para la preparación de un preparado farmacéutico para administración oral que contiene una suspensión almacenable de huevos viables de helmintos parasitarios, no patógenos para los seres humanos, a saber, de Trichuris suis, con el que, después de la ingestión de la suspensión, se desarrolla un número suficiente de helmintos, lo que produce una estimulación de linfocitos T humanos reguladores, caracterizado porque la suspensión de los huevos de helmintos, en un paso, es sometida a un tratamiento ácido a un valor de pH de ≤ 2 y porque, en otro paso, se ajusta el valor del pH a ≥ 4 y se añade un conservante farmacológicamente aceptable

(30/05/2011) Utilización de la lecitina o de un extracto rico en lecitina para la preparación de un medicamento para la administración por vía oral, rectal o linfática directa, destinado a la prevención y al tratamiento de los estados provocados o que se manifiestan por unas formaciones escamosas o queratósicas anormales de la dermis, en la que: - la lecitina comprende los fosfolípidos siguientes, en peso con respecto al peso total de los fosfolípidos de la lecitina: - de 10% a 75% de fosfatidilcolina, preferentemente 45%, - de 10% a 30% de fosfatidilinositol, preferentemente 16%, - de 5% a 30% de fosfatidiletanolamina, preferentemente 20%, - de 5% a 20% de fosfatidilserina, preferentemente 10%, y - de 5% a 30% de esfingomielina, preferentemente 5%. siendo dichos fosfolípidos esterificados por unos ácidos grasos…

(02/11/2010) Un método de producción de un polvo de lombriz seco que comprende las etapas de: mantener las lombrices vivas a la luz durante de 10 a 50 horas, 5 retirar la suciedad formada sobre la piel de las mismas, añadir un ácido orgánico a las lombrices vivas, diluir el ácido rápidamente con la adición de agua, ajustar el pH de la solución ácida acuosa de 2 a 5, mantener la mezcla de lombrices durante de 3 a 80 minutos en la condición de pH, lavar las lombrices con agua, moler las lombrices hasta obtener un homogeneizado, 10 congelar el homogeneizado de -18ºC a -35ºC, mantener el homogeneizado congelado durante de 20 a 240 horas, liofilizar y desgasificar el homogeneizado congelado al vacío, simultáneamente