CIP-2021 : C07F 9/32 : Sus ésteres.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/32 · · · · Sus ésteres.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Retardantes de la llama que contienen fósforo.
(24/06/2020) Poliol que contiene fósforo, que puede obtenerse u obtenido mediante un procedimiento que comprende la reacción de al menos un poliol con un compuesto que contiene fósforo de la fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en la que X representa Cl, Br, I, alcoxilo o hidrógeno,
Y representa O o S,
t es 0 o 1,
R1 y R2 representan independientemente alquilo C1-C16, alquenilo C2-C16, alquinilo C2-C16, alcoxilo C1-C16, alquenoxilo C2-C16, alquinoxilo C2-C16, cicloalquilo C3-C10, cicloalcoxilo C3-C10, arilo, ariloxilo, (aril C6-C10)- alquilo C1-C16, (aril C6-C10)-alcoxilo C1-C16, (alquil C1-C16)-arilo C6-C10, (alquil C1-C16)-ariloxilo C6-C10,
en el que el poliol que contiene fósforo comprende al menos un grupo que contiene…
Compuestos compatibles con silicona.
(17/06/2020). Solicitante/s: Henkel IP & Holding GmbH. Inventor/es: ZHANG,YONG, LU,ZHENG, WU,HAO, LU,ZHIXIANG, TAN,WENJUAN, HOU,XUELONG.
Un compuesto de la fórmula general I:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1, R2, R3, R4, y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en SIL1-X, hidrógeno, alquilo C1- C20, alquenilo C2-C8, cicloalquilo C5-C8, fenil alquilo C1-C3 y flúor;
X es opcional, y si está presente es alquilo C1-C12;
SIL1 tiene la fórmula general:
(R7 SiO3/2)a(R72 SiO2/2)b(R73 SiO1/2)c
en la que:
R7 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C20, alquenilo C2-C8, cicloalquilo C5-C8, alcoxilo, fenilo y fenil alquilo C1-C3;
a es un número positivo,
b es 0 o un número positivo,
c es 0 o un número positivo,
b/a es desde 0 hasta 100, y
c/a es desde 0 hasta 10,
en la que al menos uno de R1, R2, R3, R4, y R5 es SIL1-X; y
R6 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C20, alquenilo C2-C8, cicloalquilo C5-C8, fenilo, fenil alquilo C1-C3 y flúor.
PDF original: ES-2804199_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de cianhidrinas que tienen fósforo.
(17/07/2019) Procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado porque un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula**
reacciona con una cianhidrina de la fórmula (III)**Fórmula**
a una temperatura en el intervalo de 50 a 105°C,
en las que en cada caso es válido:
R1 significa alquilo (C1-C12), haloalquilo (C1-C12), arilo (C6-C10), haloarilo (C6-C10), aralquilo (C7-C10), haloaralquilo (C7-C10), cicloalquilo (C4-C10) o halocicloalquilo (C4-C10),
R2 significa alquilo (C1-C12), haloalquilo (C1-C12), arilo (C6-C10), haloarilo (C6-C10), aralquilo (C7-C10), haloaralquilo (C7-C10), cicloalquilo (C4-C10) o halocicloalquilo (C4-C10),
R3 y R4 significan en cada caso independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo (C1-C4), fenilo o bencilo, X significa oxígeno…
Derivados de ácido bisacilfosfínico, su preparación y su uso como fotoiniciadores.
(26/06/2019) Compuestos de óxido de bisacilfosfina o sulfuro de bisacilfosfina de fórmulas (I) o (II)**Fórmula**
en donde
R1, R2, R3, R1a, R2a y R3a independientemente entre sí son alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o halógeno;
X es O, NR5 o S; o, si R4 es Cl, F o Br, X es un enlace directo;
Y es O o S;
n es 1 o 2;
R4, si n es 1 y X es NR5 o S es
hidrógeno, (CO)R6, (CO)OR6, (CO)NR5R6, (SO2)-R6, [Si(R7)(R8)]o-Si(R7)(R8)(R9), [Si(R7)(R8)-O]o-Si(R7)(R8)(R9), alquilo C1-C28, sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en OH, haluro, [Si(R7)(R8)]o-Si(R7)(R8)(R9), [Si(R7)(R8)-O]o-Si(R7)(R8)(R9), N(R5)2,
propenoiloxi, 2-metilpropenoiloxi, cicloalquilo C3-C12 que está sin sustituir…
Proceso de preparación de fosfinato de dialquilo.
(05/06/2019). Solicitante/s: Ningbo Institute of Materials Technology and Engineering, Chinese Academy of Sciences. Inventor/es: YAO,QIANG, ZHAO,YUEYING, TANG,TIANBO, ZHOU,KAN.
Un proceso de preparación de dialquilfosfinato, que comprende las siguientes etapas:
en primer lugar añadir 0-99 % del peso total de ácido fosfínico y/o sales del mismo, y un disolvente en una caldera de reacción;
en la caldera de reacción en presencia de alqueno e iniciador, añadir continuamente 1-100 % del peso total del ácido fosfínico y/o sales del mismo en el sistema de reacción, durante la adición, cuando las fracciones molares totales de ácidos monoalquilfosfínicos y/o sales de los mismos en sus curvas decrecientes representan 10 % o menos de los moles totales de fósforo en el sistema de reacción, dejar de añadir ácido fosfínico adicional y/o sales del mismo, obteniéndose así ácidos dialquilfosfínicos y/o sales de los mismos.
PDF original: ES-2740835_T3.pdf
Fotoiniciadores de óxido de acilfosfina multifuncionales.
(01/04/2019) Fotoiniciadores de la fórmula I: **Fórmula**
en la que:
cada A representa, independientemente entre sí, O, S, NR3;
G es un residuo del compuesto multifuncional (núcleo) G-(A-H)m+n, representando cada A-H un grupo alcohólico o amino o tiol; m y n son ambos números enteros y m+n está comprendido entre 3 y 10;
m está comprendido entre 3 y 8;
R1, R2 son, independientemente entre sí, alquilo C1-C18, arilo C6-C12 y cicloalquilo C5-C12, cada uno de los cuales es ininterrumpido o interrumpido por uno o más átomos de oxígeno y/o de azufre y/o uno o más grupos imino sustituidos o no sustituidos, o son un radical heterocíclico de cinco a seis miembros que contienen…
Enlazadores hidrofílicos y sus usos para la conjugación de fármacos a las moléculas que se unen a las células.
(20/02/2019) Un enlazador hidrofílico de fórmula (I).**Fórmula**
en la que:
Y representa un grupo funcional que permite la reacción con un agente de unión a la célula;
Q y T son -P(=O)(OM)-, o -S(O2)-, o -S(O)-;
m y n son números enteros de 0 a 5, pero no 0 al mismo tiempo; además, cuando m = 1, n = 0, Q no es -P(=O)(OM)- ; o cuando n = 1, m = 0, T no es -P(=O)(OM)-;
Z representa un grupo funcional que permite el enlace de un fármaco citotóxico a través de un enlace disulfuro, tioéter, tioéster, péptido, hidrazona, éter, éster, carbamato, carbonato, amina (secundaria, terciaria o cuaternaria), imina, cicloheteroalquileno,…
Composición de resina epoxi retardante de llama libre de halógenos.
(13/04/2016). Solicitante/s: FUNDACION IMDEA MATERIALES. Inventor/es: WANG,De-yi, KANG,Nianjun, ZHAO,Xiaomin.
Composición de resina epoxi retardante de llama libre de halógenos.
La presente invención divulga una nueva composición de resina epoxi retardante de llama libre de halógenos con excelentes propiedades mecánicas, resistencia térmica, retardo al fuego, baja liberación de humo y buena procesabilidad. Su retardo a la llama procede del ingrediente de fósforo retardante de llama libre de halógenos. Por otra parte, la invención se refiere al proceso de obtención de dicha composición de resina epoxi. Además, la presente invención se refiere al uso de la composición de resina epoxi retardante de llama/fuego libre de halógenos como adhesivo. Por otra parte, la presente invención se refiere a artículos que comprenden la composición de resina epoxi retardante de llama/fuego libre de halógenos y sus usos como componente eléctrico o de circuitos electrónicos o como elemento estructural para el transporte y la construcción.
PDF original: ES-2566567_R1.pdf
PDF original: ES-2566567_B1.pdf
PDF original: ES-2566567_A2.pdf
Derivados aminofosfínicos útiles en el tratamiento del dolor.
(29/02/2016) Composición farmacéutica que comprende por lo menos un vehículo farmacéuticamente aceptable y por lo menos un compuesto de fórmula (I) siguiente:
R1-NH-CH(R2)-P(≥O)(OR3)-CH2-C(R4)(R5)-CONH-CH(R6)-COOR7 (I)
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste,
para la cual:
• R1 representa un grupo -C(≥O)-O-C(R8)(R9)-OC(≥O)-R10, en el que
- R8 y R9 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, - y R10 representa un grupo alquilo,
• R2 representa:
- un grupo alquilo lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,
- un grupo fenilo;
• R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula -C(R12)(R13)-OC(≥O)-R14, en el…
Inhibidores de virus de la familia Flaviviridae.
(12/02/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es -(L1)m-(L2)n-X1;
L1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquinileno y arileno opcionalmente sustituido;
m es 1;
cuando L1 está sustituido, L1 se sustituye con uno o más Q6;
L2 se selecciona entre el grupo que consiste en -NHC(O)- y alquileno opcionalmente sustituido;
n es 0 o 1;
cuando L2 está sustituido, L2 se sustituye con uno o más Q6;
X1 se selecciona entre el grupo que consiste en
a) -P(O)RxRy,
b) -P(O)ORxRy,
c) -OP(O)RxRy y
d) alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3-14 miembros opcionalmente…
Derivados aminofosfínicos útiles en el tratamiento del dolor.
(31/12/2014) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:
R1-NH-CH(R2)-P(≥O)(OR3)-CH2-C(R4)(R5)-CONH-CH(R6)-COOR7 (I)
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste,
para la cual:
- R1 representa un grupo -C(≥O)-O-C(R8)(R9)-OC(≥O)-R10, en el que
- R8 y R9 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo,
- y R10 representa un grupo alquilo,
• R2 representa:
- un grupo alquilo lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,
- un grupo fenilo;
• R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula -C(R12)(R13)-OC(≥O)-R14, en el que
- R12 y R13 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo,
- y R14 representa un grupo alquilo;
• R5 representa…
Procedimiento para sintetizar sales de disulfuro farmacéuticamente activas.
(28/11/2014) Procedimiento para sintetizar un compuesto de fórmula:
**Fórmula**
en la que R1 es sulfonato o fosfonato, y alquilo inferior tiene de 1 a 6 átomos de carbono, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(i) proporcionar un material de partida de fórmula:**fórmula**
en la que X es un grupo saliente o CH2≥CH-;
y disolver el material de partida en un vaso de reacción;
(ii) hacer reaccionar el material de partida con un reactivo de sulfuración para producir el producto intermedio: y
(iii) hacer reaccionar el producto intermedio con una base y una fuente de oxígeno para producir el compuesto de fórmula (I).**fórmula**
Método para producir alfa-aminoácido que contiene fósforo e intermedio de producción del mismo.
(18/06/2014) Un método para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula , en donde un compuesto representado por la siguiente fórmula se hace reaccionar con cianuro de hidrógeno en presencia de un catalizador asimétrico, en donde dicho catalizador asimétrico es un compuesto representado por la siguiente fórmula :
[En la fórmula , R3 representa R5R6N (en el presente documento, R5 y R6 son iguales o diferentes, y representan un átomo de hidrógeno, grupo alquilo de C1-4, grupo fenilo o grupo bencilo, respectivamente, excepto para el caso donde ambos son átomo de hidrógeno al mismo tiempo), R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo…
Proceso para producción de ácido aminofosfinilbutanoico ópticamente activo.
(09/04/2014) Un proceso para producir ácidos aminofosfinilbutanoicos ópticamente activos representados con la fórmula
(en la fórmula , R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R2 representa átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo arilo, un grupo ariloxi, o un grupo benciloxi, y R4 representa átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y * representa un átomo de carbono asimétrico), que comprende hidrogenar asimétricamente…
Procedimiento de producción de deshidroaminoácido que contiene fósforo.
(19/02/2014) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la siguiente fórmula : [Fórmula química 1]
[en la que R1 representa grupo alquilo C1-4, grupo arilo, grupo arilo sustituido, en el que el sustituyente se selecciona del grupo que consiste en grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado tal como grupo metilo, grupo etilo, grupo n-propilo, grupo isopropilo, grupo n-butilo, grupo 2-butilo, grupo isobutilo y grupo t-butilo; átomo (s) de halógeno tal (es) como grupo flúor [sic. átomo], átomo de cloro y átomo de bromo, y grupo alcoxi C1-4 tal como grupo metoxi;
grupo arilmetilo o grupo arilmetilo sustituido,…
Compuestos de fosfonato y fosfinato como activadores de glucocinasa.
(08/01/2014) Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
en la que el resto**Fórmula**
es**Fórmula**
sustituido con R4 y opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes R5 y R6;
R4 se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
R5 y R6 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloC1-8, halógeno o carboxilo, o está ausente;
Y-X-CO- es**Fórmula**
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
DERIVADOS DE 4,4'-DITIOBIS-(3-AMINOBUTANO-1-SULFONATOS) NUEVOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(19/05/2010) Compuesto caracterizado porque responde a la fórmula
COMPUESTOS DE ACIDO FOSFONICO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA SERINAPROTEASA.
(01/03/2007) . Un compuesto de **Fórmula**, donde R1 se selecciona del grupo formado por un anillo heterocíclico (donde el punto de anclaje para el anillo heterocíclico en R1 es un átomo anular de nitrógeno) y N(R7R8); donde el anillo heterocíclico está sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por: a). alquilo C1-C8 sustituido opcionalmente en un átomo de carbono terminal con un sustituyente seleccionado del grupo formado por arilo, heteroarilo, (halo)1-3 e hidroxi; b). alcoxi C1-C8 sustituido opcionalmente en un átomo de carbono terminal con un sustituyente seleccionado…
PIRIDIL-ALCANO, -ALQUENO Y -ALQUINO SUSTITUIDO CON PIRERIDINILO-CARBOXAMIDAS COMO AGENTES CITOSTATICOS E INMUNOSUPRESORES.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6, trifluorometilo, cicloalquilo C3 - 8, hidroxialquilo C1 - 6, hidroxi, alcoxi C1 - 6, alquenil C3 - 6 oxi, alquinil C3 - 6 oxi, benciloxi, alcanoil C1 - 7 oxi, alcoxi C2 - 7 carboniloxi, alquil C3 - 6 tio, alquenil C3 - 6 tio, alquinil C1 - 6 tio, cicloalquil C3 - 8 oxi, cicloalquil C3 - 8 tio, alcoxi C2 - 7 carbonilo, aminocarbonilo, alquil C2 - 7 aminocarbonilo, dialquil C3 - 13 aminocarbonilo, carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio y NR 5 R 6 , en los que R 5 y R 6 se seleccionan, independientemente entre sí, entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6, bencilo y fenilo; R 2 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1 - 6, trifluorometilo,…
SISTEMA CATALITICOS PARA LA OLIGOMERIZACION DE ETILENO A ALFA-OLEFINAS LINEALES.
(01/11/2006) Un sistema catalítico que comprende: (a) uno o más catalizadores de bis-ariliminopiridinahierro o cobalto seleccionados de complejos bis-ariliminopiridinaMXn y/o complejos [bis-ariliminopiridina MYpLb+][NC-]q, comprendiendo dichos complejos de bis-ariliminopiridina un ligando de bis-ariliminopiridina , en donde M es un átomo de metal seleccionado entre Fe ó Co, n es 2 ó 3, y X es haluro, hidrocarbilo opcionalmente sustituido, alcóxido, amida o hidruro, Y es un ligando que puede insertar una olefina, NC- es un anión no coordinante, p+q es 2 ó 3, correspondiendo a la oxidación formal de dicho átomo de metal; L es una molécula donante neutra de tipo Lewis; b es 0, 1 ó 2, en donde el ligando de bis-ariliminopiridina se selecciona de ligandos que tienen la fórmula (I) siguiente;…
MATERIALES QUE COMPRENDEN GRUPOS ORGANICOS QUE CONTIENEN AZUFRE Y FOSFORO LIGADOS POR MEDIACION DE ATOMOS DE OXIGENO A UN OXIDO MINERAL.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: FORESTIERE, ALAIN, MUTIN, P-HUBERT, VIOUX, ANDRE, GUERRERO, GILLES.
Materiales obtenidos por gelificación que comprenden grupos orgánicos que contienen azufre y fósforo ligados entre sí por una cadena hidrocarbonada y ligados por la mediación del fósforo y de átomos de oxigeno a un óxido mineral de uno o varios elementos M, estando los indicados materiales caracterizados porque comprenden enlaces M-O-M, representando M un elemento de un óxido de mineral idéntico o diferente de M, porque la relación elemento M sobre fósforo es de aproximadamente 0, 5:1 a aproximadamente 500:1 y porque cada átomo de fósforo de los grupos fosforados forma al menos un enlace P-O-M y/o P-O-M.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES GLICOLICOS DE ACIDO CARBOXIETIL-METIL-FOSFINICO.
(01/06/2005). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: JUNG, ELISABETH, HOROLD, SEBASTIAN, DR., BREUER, HEINZ-PETER.
Procedimiento para la preparación de ésteres glicólicos de ácido carboxietil-metil-fosfínico , caracterizado porque: a) se hace reaccionar fósforo amarillo elemental con cloruro de metilo en presencia de un hidróxido de metal alcalino o de metal alcalino-térreo para dar una mezcla, que como constituyentes principales contiene las sales de metales alcalinos y/o alcalino-térreos de los ácidos metil-fosfonoso, fosforoso e hipofosforoso, b) en la mezcla obtenida según a) se esterifica el ácido metil-fosfonoso, c) se retira desde la mezcla el éster de ácido metil- fosfonoso, d) el éster, así obtenido, del ácido metil-fosfonoso se hace reaccionar por adición con un éster de ácido acrílico, e) se hidroliza el diéster así obtenido, f) el ácido carboxietil-metil-fosfínico obtenido se esterifica directamente con etilenglicol para formar el éster glicólico de ácido carboxietil-metil-fosfínico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLUFOSINATO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS RELACIONADOS CON ESTA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR.
Procedimiento para la preparación de compuestos de la **fórmula**, en la que R significa hidrógeno o alquilo (C1-C4), o sus sales con ácidos o bases, caracterizado porque un compuesto trivalente de metil-fósforo de la **fórmula** se hace reaccionar con un derivado insaturado en presencia de un agente de condensación o activador, y eventualmente de alcoholes, para formar un aducto (IV), independientemente uno de otro, que significan alcoxi (C1-C18), que eventualmente puede estar sustituido, benciloxi o fenoxi, que también pueden estar sustituidos, o uno de los radicales R1 ó R2 significa hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS FOSFINICOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: HOROLD, SEBASTIAN, DR., WEFERLING, NORBERT, DR., BREUER, HEINZ-PETER.
Producción de ésteres de fosfinato, que se utilizan como reactivos retardadores del fuego de resinas termoplásticas y termoestables y también como intermedios de síntesis. La producción de ésteres de fosfinato comprende: (a) reacción de fósforo amarillo con un haluro de alquilo en presencia de un hidróxido alcalino o alcalinotérreo para dar una mezcla de sales de alquilfosfonito, fosfito o hipofosfito, (b) separación y esterificación del ácido alquilfosfonoso y (c) reacción de adición con compuestos olefínicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS FOSFINICOS.
(16/11/2003). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: HIROLD, SEBASTIAN, DR., SICKEN, MARTIN, DR., WEFERLING, NORBERT, DR., BREUER, HEINZ-PETER.
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido fosfínico, caracterizado porque a) se hace reaccionar fósforo amarillo elemental con agentes de alquilación en presencia de una base para formar una mezcla, que como constituyentes principales contiene las sales (metálicas) de los ácidos alquil- fosfonosos, fosforoso hipofosforoso, b) los constituyentes principales de la mezcla procedente de a) se esterifican para formar una mezcla de ésteres, c) se aísla el éster de un ácido alquil-fosfonoso a partir de la mezcla de ésteres, d) el éster de un ácido alquil-fosfonoso, así obtenido, se hace reaccionar por adición con una olefina que tiene un grupo funcional.
DERIVADOS DE (ALFA-AMINOFOSFINO) PEPTIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2003) Compuesto de **fórmula** en la que R1 y R2 representan cada uno un átomo de hidrógeno o bien R1 y R2, tomados conjuntamente, forman un grupo insaturado de la fórmula R (R-) C=, en la que, R representa un grupo fenilo monosustituído en posición 2 por un grupo hidroxi o un grupo fenilo disubstituído, en posición 2, por un grupo hidroxi y, en posición 4 ó 5, sea por un átomo de halógeno o por un grupo nitro, o bien por un grupo hidroxi, o por un grupo alcoxi -OR9, R- representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido por 1 a 5 átomos de halógeno o un grupo heterocíclico aromático, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo alquenilo…
NUEVOS DERIVADOS DE (ALFA-AMINOFOSFINO) PEPTIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/02/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ROQUES, BERNARD, PIERRE, FOURNIE-ZALUSKI, MARIE-CLAUDE, CHEN, HUIXIONG.
Nuevos derivados de (alfa-aminofosfino) péptidos, su procedimiento de preparación y sus aplicaciones terapéuticas. La percepción, la transmisión y la regulación de los influjos nociceptivos están bajo la dependencia de varios neurotransmisores endógenos. En 1975 han puesto en evidencia las encefalinas, dos pentapéptidos aislados primitivamente de cerebros de mamíferos que están implicados en la transmisión de los influjos dolorosos. Las encefalinas se ligan a, por lo menos, dos clases de receptores: los lugares opioides µ y S cuyas funciones y localizaciones son diferentes. Sus propiedades antinociceptivas han sido demostradas Sin embargo, la analgesia inducida por administración de encefalinas exógenas es muy fugaz, a causa de la metabolización rápida de estos péptidos. Unos análogos de encefalinas hechas resistentes a la degradación enzimática por unas modificaciones químicas, han sido sintetizados, pero sus efectos secundarios son análogos a los de la morfina.
COMPOSICIONES FUNGICIDAS.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AGREVO UK LIMITED. Inventor/es: BRIGGS, GEOFFREY GOWER, KLEINER, HANS-JERG, HAGEMEISTER, HEINZ, STOCK, DAVID, MACH, MARTIN, REGNAT, DIETER, BUSCHHAUS, HERBERT, JENDE, HANS-PETER.
UNA COMPOSICION FUNGICIDA PERFECCIONADA, QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE (A) UN FUNGICIDA UTILIZADO PARA COMBATIR HONGOS FITOPATOGENOS Y (B) AL MENOS UN FOSFONATO O UN FOSFINATO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES ALQUILO C 6 - 20 , ALCOXI C S UB,6 - 20 O FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, R?2? ES BENCILO, ALQUILO - C 6 - 20 , INTERRUMPIDO OPTATIVAMENTE POR NH U O, DI - ALQUILAMINO - C 6 - 20 O EL GRUPO (A) Y R 3 ES ALQUILO - C 6 - 20 . ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE A FORMULA (I) SON NUEVOS.
PRODUCCION COMBINATORIA DE DERIVADOS DE ACIDOS FOSFINICOS.
(16/09/2002) Procedimiento, con empleo de productos intermedios, que están unidos a un polímero resinoso, para la preparación de compuestos químicos de fórmula (I): en donde R1 significa un resto aromático o heteroaromático no sustituido o sustituido, R2 significa hidrógeno o un resto orgánico que también puede estar unido con la parte restante del compuesto de fórmula (I) a través de heteroátomos, R3 significa hidrógeno o un resto orgánico unido a través de un átomo de C, e Y significa el grupo funcional que se forma en la molécula de fórmula (I) tras la disociación del compuesto (I) del polímero resinoso, caracterizado porque, a) se transforma un aducto resina-enlazador de fórmula (II) [polímero resinoso]-[enlazador-Z-E1-S1]n…
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., STOWASSER, BERND, LI, JIAN-QI, BUDT, KARL-HEINZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE Q REPRESENTA UN RESTO DE LA FORMULA (IIA) O (IIB), Y ES OXIGENO O AZUFRE Y A, R2, R3, R4, R5, R6, R7, ASI COMO LOS RESTOS PROVISTOS CON EL CORRESPONDIENTE ASTERISCO SE DEFINEN COMO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU ELABORACION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS RETROVIRALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS DICARBOXILICOS, ASI COMO DE ACIDOS DICARBOXILICOS, QUE CONTIENEN FOSFORO.
(16/09/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN FOSFORO DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2 SON IGLUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN RESTO ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RESTO CICLOEXIL, UN RESTO CICLOPENTIL, UN RESTO ARIL, UN RESTO HALOGENO, RESTO ALQUIL O RESTO ARIL SUSTITUIDO ALCOXI, DONDE R1 Y R2 CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE P PUEDEN FORMAR UN ANILLO, EN PARTICULAR UN ANILLO OXAFOSFORINA, N Y M = 0 O 1 Y R3 Y R4 REPRESENTAN RESTO ALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O N = 0, M = 0 O 1 Y R3 Y R4 SON H, DONDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II DONDE R1 Y R2 ASI COMO N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, SE TRANSFORMAN EN ESTER DIALQUIL DE ACIDO FUMARICO O ESTER DIALQUIL DE ACIDO MALEINICO DE LA FORMULA III O ESTER DIALQUIL DE ACIDO ITACONICO DE LA FORMULA (IV) DONDE R3 Y R4 TIENEN…
