CIP-2021 : A61K 39/085 : Staphylococcus.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VACUNAS VIVAS ATENUADAS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
(19/10/2016). Solicitante/s: Fundación Profesor Novoa Santos. Inventor/es: BOU AREVALO,GERMAN, MOSCOSO NAYA,Mirian, GARCÍA FERNÁNDEZ,Patricia, POVOA CABRAL,Maria Clara, RODRÍGUEZ LOMBARDERO,Silvia.
La presente invención proporciona cepas bacterianas de S. aureus auxótrofas para D-alanina, útiles como vacunas en mamíferos, suficientemente avirulentas (atenuadas) como para evitar efectos patológicos inaceptables, sin sustancialmente ninguna probabilidad de revertir a una cepa de tipo salvaje virulenta y capaces de inducir un nivel suficiente de inmunidad en el huésped como para inducir una protección aceptable frente a una infección por S. aureus en un mamífero.
PDF original: ES-2586979_B1.pdf
PDF original: ES-2586979_A1.pdf
Polipéptidos para inducir una respuesta inmunitaria protectora contra Staphylococcus aureus.
(27/07/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SCHULTZ, LOREN D., YEAGER, MARK, D., KELLY, ROSEMARIE, MILLER,MARK,A, MCNEELY,TESSIE.
Un inmunógeno polipeptídico que comprende una secuencia de aminoácidos con hasta 9 alteraciones respecto a la SEQ ID NO: 1, en donde dicho polipéptido proporciona inmunidad protectora contra S. aureus, y en donde dicho inmunógeno polipeptídico no es el polipéptido de la SEQ ID NO: 1, para su uso en un método de tratamiento del cuerpo humano mediante terapia.
PDF original: ES-2589927_T3.pdf
Polipéptidos de Staphylococcus aureus y métodos de uso.
(15/06/2016). Solicitante/s: EPITOPIX, LLC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., WONDERLING,LAURA, HERRON OLSON,LISA L.
Una composición obtenida mediante un proceso que comprende:
proporcionar un cultivo que comprende un Staphylococcus aureus, en donde el Staphylococcus aureus ha sido adaptado al crecimiento en condiciones de bajo nivel de hierro mediante el subcultivo del Staphylococcus aureus en medio que contiene concentraciones crecientes de 2,2'-dipiridilo de 300 μM a 1.600 μM, y en donde el Staphylococcus aureus se cultiva en presencia de 1.600 μM de 2,2'-dipiridilo;
alterar el Staphylococcus aureus para producir una mezcla de células de Staphylococcus aureus rotas;
disolver la mezcla para producir un preparado que contiene proteínas disueltas y no disueltas; y
aislar las proteínas no disueltas,
en donde el Staphylococcus aureus es la cepa ATCC 19636 de S. aureus.
PDF original: ES-2586125_T3.pdf
VACUNA SUBUNITARIA, POLIVALENTE ALTAMENTE INMUNOGÉNICA CONTRA MASTITIS EN MAMÍFEROS.
(02/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: SÁENZ ITURRIAGA,LEONARDO ENRIQUE, LAPIERRE ACEVEDO,Lisette Nicole.
Vacuna subunitaria, polivalente altamente inmunogénica contra mastitis en mamíferos, de una formulación que comprende mezcla de fragmentos de pared y membranas celular y pequeños liposomas originados desde la membrana celular de los patógenos seleccionados de Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Streptococcus uberis, donde dichos fragmentos de pared celular y membranas liberan elementos intracelulares inmunoestimulantes tales como proteínas de membrana, lipopolisacárido, peptidoglicano, exo.
Composiciones para inmunización contra Staphylococcus aureus.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, SCARSELLI,MARIA, NORAIS,Nathalie, BAGNOLI,FABIO, BIAGINI,MASSIMILIANO, FIASCHI,LUIGI, MISHRA,RAVI.
Una vacuna que comprende antígeno sta006 para su uso en un procedimiento para proteger contra infección por S. aureus en un mamífero, en la que el antígeno sta006 comprende una secuencia de aminoácidos: (i) (a) que tiene 70 % o más de identidad con SEC. ID NO: 42; y/o (b) que comprende un fragmento de al menos "n" aminoácidos consecutivos de SEC. ID NO: 42, en el que "n" es 7 o más; y (ii) en la que el antígeno sta006 puede inducir un anticuerpo que reconoce SEC. ID NO: 42.
PDF original: ES-2565377_T3.pdf
Expresión híbrida y en tándem de proteínas procedentes de Neisseria.
(20/01/2016) Una composición que comprende las siguientes proteínas:
NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 287, X2≥ 953
961
NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 936, X2≥ 741,
en la que 287 es la SEC ID Nº: 3104 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 953 es la SEC ID Nº: 2918 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 961 es la SEC ID Nº: 940 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 936 es la SEC ID Nº: 2884 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una…
Protección de vacuna multivalente contra la infección por estafilococo aureus.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: SHIRTLIFF,MARK, HARRO,JANETTE, LEID,JEFFREY.
Una formulación de vacuna que comprende:
(a) cinco polipéptidos de Staphylococcus aureus, o partes de los mismos, o variantes de los mismos, o combinaciones de los mismos, en los que los polipéptidos de S. aureus son (i) el polipéptido de S. aureus SA0037 expuesto en SEQ ID NO: 13, (ii) polipéptido S.aureus SA0119 expuesto en SEQ ID NO: 14, (iii) el polipéptido de S. aureus SA0486 expuesto en SEQ ID NO: 15, (iv) polipéptido de S. aureus SA0688 expuesto en SEQ ID NO: 16, y (v) el conjunto de glucosaminidasa de S. aureus en SEQ ID NO: 17, y
(b) un portador o diluyente farmacéuticamente aceptable;
en el que la variante tiene al menos 95% de identidad de secuencia a lo largo de toda la longitud de los polipéptidos o partes de los mismos,
en el que la parte es al menos 95% del tamaño del polipéptido de longitud completa, y
en el que la formulación de vacuna es apropiada para tratar o inhibir una infección por S. aureus planctónica y de biopelícula.
PDF original: ES-2642892_T3.pdf
Un nuevo superantígeno modificado genéticamente para terapia humana.
(30/12/2015) Un conjugado que comprende un superantígeno bacteriano y un resto de anticuerpo, en el que el superantígeno es la enterotoxina E estafilocócica (SEE), en el que la secuencia de aminoácidos del superantígeno comprende las regiones A a E, en el que la región A está dentro del sitio de unión al TCR y determina la unión al TCR, y las regiones B a E determinan la unión a las moléculas de MHC de clase II,
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región C: K79E, K81E, K83S, K84S, y
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región A: R20G, N21T, S24G,…
Composiciones y métodos relacionados con variantes de la proteína A (SpA).
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, CHENG,ALICE, MISSIAKAS,DOMINIQUE, KIM,HWAN.
Polipéptido inmunogénico aislado que comprende un dominio D de la variante de la Proteína A (SpA) que tiene (a) al menos dos sustituciones de aminoácidos que alteran la unión a Fc, que comprende una sustitución de aminoácido en cada una de las posiciones de aminoácidos que corresponde a las posiciones de aminoácidos 9 y 10 de SEQ ID NO:2 y (b) al menos dos sustituciones de aminoácidos que alteran la unión a VH3, que comprende una sustitución de aminoácidos en cada una de las posiciones correspondientes a las posiciones de aminoácidos 36 y 37 de SEQ ID NO:2 y (c) una secuencia de aminoácidos que es al menos un 70% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2563646_T3.pdf
Conjugados de agonistas de TLR sintéticos y usos de los mismos.
(30/11/2015) Compuesto según la siguiente fórmula**Fórmula**
Epítopos antigénicos de la proteína reguladora del factor de virulencia en Staphylococcus aureus y sus mimótopos y uso.
(15/04/2015) Un epítopo antigénico de TRAP (objetivo de la proteína activadora de ARN III), una proteína reguladora del factor de virulencia en Staphylococcus aureus, que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 1 en el listado de secuencias.
Composición inmunógena para uso en vacunación contra estafilococos.
(01/04/2015) Una composición inmunógena que comprende:
- ClfA estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo;
- SitC estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo;
- polisacárido u oligosacárido capsular de tipo V de S. aureus; y
- polisacárido u oligosacárido capsular de tipo VIII de S. aureus.
Actividades antimicrobianas derivadas de fagos.
(25/02/2015) Un polipéptido quimérico que comprende
(i) un dominio muralítico (MD) que tiene una identidad de al menos un 90 % con los aminoácidos 669 - 808 de la SEC ID Nº 1; y
(ii) un dominio de unión celular heterólogo (CDB) que se une a una bacteria diana, teniendo dicho polipéptido quimérico actividad bactericida.
Polipéptidos antigénicos de Staphylococcus aureus.
(17/12/2014) Un polipéptido antigénico codificado por una secuencia aislada de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en:
i) una secuencia de ácidos nucleicos que consiste en la secuencia de nucleótidos de la Figura 1a;
ii) una secuencia de ácidos nucleicos que está degenerada como resultado del código genético a la secuencia de ácidos nucleicos definida en (i) anterior y que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2a; y
iii) una molécula de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2a.
Anticuerpo monoclonal humano contra la toxina alfa derivada de S. aureus y su uso en el tratamiento o la prevención de la formación de abscesos.
(03/12/2014) Anticuerpo monoclonal específico para la toxina alfa de S. aureus, en el que la región variable de la cadena ligera del anticuerpo comprende la SEQ ID NO: 1 en la región CDR1, la SEQ ID NO: 2 en la región CDR2 y la SEQ ID NO: 3 en la región CDR3, y en el que la región variable de la cadena pesada del anticuerpo comprende la SEQ ID NO: 4 en la región CDR1, la SEQ ID NO: 5 en la región CDR2 y la SEQ ID NO: 6 en la región CDR3, o un fragmento del mismo que puede unirse a la toxina alfa de S. aureus, en el que el fragmento es un fragmento Fab o F(ab')2 o una mezcla de los mismos.
Expresión híbrida y en tandem de proteínas de Neisseria.
(20/08/2014) Una proteína de N.meningitidis que comprende:
(a) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19; o
(b) una proteína que tiene un 80% o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19
para su uso en la prevención y/o tratamiento de meningitis bacteriana.
Composición inmunogénica para uso en vacunación contra estafilococos.
(16/04/2014) Una composición inmunogénica que comprende:
- ClfA aislado o un fragmento inmunogénico del mismo; y
- toxina alfa aislada, mutante H35L de la toxina alfa o mutante H35R de la toxina alfa o un fragmento inmunogénico de los mismos.
Conjugados de agonistas de TLR sintéticos y usos de los mismos.
(08/01/2014) Composición para su uso en un método para prevenir o inhibir una infección bacteriana gram-positiva en un mamífero, que comprende administrar al mamífero una cantidad efectiva de la composición que comprende un antígeno bacteriano de una bacteria gram-positiva y una cantidad de un compuesto de fórmula (IA):
**Fórmula**
donde
X1 es -O-, -S-, o NRc-;
siendo Rc hidrógeno, alquilo(C1-10) o alquilo(C1-10) sustituido, o Rc y R1, junto con el átomo de nitrógeno, pueden formar un anillo heterocíclico o un anillo heterocíclico sustituido, siendo los sustituyentes para los grupos alquilo, arilo o heterocíclicos hidroxilo, alquilo(C1- 6), hidroxialquileno(C1-6), alcoxi(C1-6), cicloalquilo(C3-6), alcoxi(C1-6)alquileno(C1-6), amino, ciano, halógeno o arilo;
R1 es hidrógeno, alquilo(C1-10), alquilo(C1-10)…
Composición de vacuna que comprende una proteína de unión a fibronectina o un péptido de unión a fibronectina.
(14/08/2013) Una composición que comprende
(a) al menos una proteína de unión a fibronectina, y/o al menos una proteína de unión a fibronectina truncada y/o al menos un péptido de unión a fibronectina, que comprenden al menos un dominio de unión a fibronectina; y
(b) al menos un complejo de matriz iscom;
para su uso como vacuna contra mastitis en seres humanos, ganado, oveja o cabra, en donde dicha vacuna se administra por vía parenteral.
ÁCIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD CHIPS.
(08/06/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un (poli)péptido con actividad de la Proteína Inhibidora de la Quimiotaxis de Staphylococcus aureus (CHIPS), dicha secuencia de nucleótido correspondiendo a una secuencia que es seleccionada del grupo consistente de:
a) una secuencia de nucleótido que comprende al menos parte de la secuencia como se representa en la Figura 4 (SEC ID NO 4);
b) secuencias de nucleótidos que codifican un (poli)péptido con actividad CHIPS y que tienen la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 5 (SEC ID NO 5);
c) secuencias de nucleótidos que son al menos 40% idénticos a cualquiera de las secuencias de nucleótidos a) o b);
d) secuencias de nucleótidos que hibridan…
Composición de estabilizador químicamente definida.
(16/05/2012) Método para preparar una composición farmacéutica, que comprende mezclar una composición de estabilizadorcon una composición que comprende al menos un microorganismo, en el que dicha composición de estabilizadorcomprende al menos un aminoácido, al menos un azúcar y al menos una poliamina, caracterizado por que todoslos compuestos de dicha composición de estabilizador están definidos químicamente y en el que dicha poliamina esal menos una seleccionada entre el grupo que consiste en cadaverina, putrescina, espermidina y espermina y en elque dicho microorganismo es un virus.
PREVENCIÓN DE ALERGIA EN NIÑOS.
(03/02/2011) Uso de un superantígeno bacteriano en la fabricación de una composición farmacéutica para su administración por membrana mucosa en lactantes neonatos para la prevención de un trastorno inflamatorio
POLIPEPTIDOS PARA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNITARIA DE PROTECCION CONTRA STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
(14/07/2010) Un inmunógeno polipeptídico que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos 90% a SEC ID NO: 1, en el que dicho polipéptido confiere inmunidad de protección contra S. aureus, y en el que si una o más regiones polipeptídicas adicionales están presentes, estas regiones adicionales no proporcionan un extremo carboxilo terminal que contenga los aminoácidos 609-645 de SEC ID NO:
VACUNA DE CELULAS ENTERAS CON ANTIGENO DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
(16/04/2007). Solicitante/s: NABI. Inventor/es: FATTOM, ALI, I.
Uso de una preparación de células enteras que comprende (I) células, lisados de células, o derivados de células de Staphylococcus aureus que llevan un antígeno que (i) comprende hexosamina ß-ligada (ii) no contiene ningún grupo O-acetilo detectable por espectroscopía de resonancia magnética nuclear, y (iii) se une específicamente con anticuerpos de Staphylococcus aureus de tipo 336 depositados bajo ATCC 55804; (II) células, lisados de células, o derivados de células de Staphylococcus aureus que llevan el antígeno de tipo 5; y (III) células, lisados de células, o derivados de células de Staphylococcus aureus que llevan el antígeno de tipo 8; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un animal no humano que tiene, o que está en riesgo de desarrollar mastitis.
PROTEINA INHIBIDORA DE QUIMOTAXIS DE STAPHYLOCOCCUS Y SU USO.
(01/04/2007). Solicitante/s: JARI PHARMACEUTICALS B.V. Inventor/es: VAN STRIJP, JOHANNES, ANTONIUS, GERARDUS, VAN KESSEL, CORNELIS, PETRUS, MARIA.
La proteína inhibidora de Quimotaxis de Staphylococcus (proteína CHIPS), la cual se caracteriza por: a) un peso molecular de aproximadamente 17 kD; b) la secuencia de aminoácido del N - terminal como se da en la figura 4; y c) una actividad biológica que consiste en la capacidad de prevenir la unión de fMLP y/o C5a a granulocitos en una prueba como se describe en el Ejemplo 1, en 1.2, y fragmentos de éste que tiene la actividad biológica como se define en c).
ANTIGENO DE ESTAFILOCOCO Y VACUNA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NABI. Inventor/es: PAVLIAK, VILIAM, FATTOM, ALI, IBRAHIM.
Antígeno de estafilococo aislado que comprende (a) aminoácidos y hexosamina N-acetilada en una configuracióna, (b) no contiene ningún grupo O-acetilo detectable por espectroscopia de resonancia magnética nuclear y enlaza específicamente con anticuerpos de una cepa de estafilococos depositada con el número ATCC 202176.
CEPAS AISLADAS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS Y LAS VACUNAS ELABORADAS DE LAS MISMAS.
(16/09/2006). Solicitante/s: MAABAROT PRODUCTS LTD MEDINATH ISRAEL, REPRESENTED BY KIMRON VETERINARY INSTITUTE. Inventor/es: TRAININ, YOSEF, LEITNER, GABRIEL, LIUBASHEWSKY, EUGENIA.
Esta invención se refiere a cepas aisladas de Staphylococcus aureus y a las vacunas elaboradas de las mismas contra infecciones de las ubres producidas por Staphylococcus aureus. La mastitis bovina es la enfermedad infecciosa más importante que afecta tanto a la calidad como a la cantidad de la producción de leche. El Staphylococcus aureus (en adelante, "S.aureus") es el principal agente causante de la mastitis bovina y es difícil de eliminar. En diferentes países el predominio de la mastitis producida por S. aureus se encuentra en un rango del 10% al 40% de las vacas. Los animales infectados se convierten en potenciales fuentes infecciosas que pueden poner en peligro a otras vacas lecheras del rebaño.
COMPOSICIONES PROTEINICAS FIJADORAS DE COLAGENO Y METODOS DE UTILIZACION.
(16/05/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL GEN CNA Y A SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO DERIVADOS DE CNA A PARTIR DE STAPHYLOCCOCCUS AUREUS, SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CNA A PARTIR DE BACTERIAS ASOCIADAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES DE PROTEINA DE ENLACE COL (PLC) Y PROCEDIMIENTOS DE USO. LA PROTEINA PLC Y LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DERIVADOS DE ESTA SE CONSIDERAN PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PATOLOGICAS, Y EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS DE LA ADHESION BACTERIANA A COL. UNOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS Y ANTICUERPOS ANTI - (PROTEINA DE ENLACE COL) SON UTILES TAMBIEN EN VARIAS APLICACIONES DE BUSQUEDA, DIAGNOSTICO Y TERAPIA QUE INCLUYEN LA INMUNIZACION ACTIVA Y PASIVA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCION DE COLONIZACION…
TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE LAS INFECCIONES POR ESTAFILOCOCOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER.
Proteína transportadora ABC estafilocócica que tiene la secuencia de SEC ID nº 2, o una forma modificada parcialmente de la misma, que posee, por lo menos, una homología del 70 % con la misma sobre su longitud completa, o un fragmento inmunogénico de la misma, para su utilización en un procedimiento de tratamiento o diagnóstico del organismo humano o animal.
PROTEINA DE UNION DE FIBRONECTINA; ANTICUERPO MONOCLONAL Y SU USO PARA PREVENIR LA ADHESION BACTERIANA.
(01/12/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BURNHAM, MARTIN KARL RUSSEL, CHOPRA, IAN, CRITCHLEY, IAN ALFRED, KNOWLES, DAVID JUSTIN CHARLES.
SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL (MAB), O UN FRAGMENTO DEL MISMO, QUE SE UNE A UNO O MAS EPITOPOS DE UNA MATRIZ DE UNION A LA PROTEINA Y UN POLIPEPTIDO D1-D4 AISLADO A PARTIR DE UN "STAPHYLOCOCCUS AUREUS" FBP Y SU USO EN LA PREVENCION DE LA ADHESION DE BACTERIAS, EN PARTICULAR BACTERIAS GRAM POSITIVAS, A PROTEINAS DE MATRIZ EXTRACELULARES SOBRE DISPOSITIVOS DE RESIDENCIA O A PROTEINAS DE MATRIZ EN HERIDAS.
ADMINISTRACION DE PARTICULAS INMUNOGENAS MEDIANTE PARTICULAS DE AGSHB.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM REIMANN, JIRG. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, REIMANN, JORG, DIMINSKY, DVORAH, SCHIRMBECK, REINHOLD.
Uso de una molécula antigénica encapsulada en un antígeno de superficie de la hepatitis B (AgsHB) para la preparación de una composición farmacéutica para estimular o modular una respuesta mediada por LTC frente a la molécula antigénica, en el que dicha molécula antigénica no está unida covalentemente a dicha partícula de AgsHB, y la molécula antigénica es un péptido o proteína antigénica.
PROCEDIMIENTOS Y MATERRIALES PARA LA DETECCION RAPIDA DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE UTILIZANDO ANTICUERPOS PURIFICADOS ESPECIFICOS DE UN ANTIGENO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BINAX, INC. Inventor/es: MOORE, NORMAN, JAMES, FENT, MARY, KATHLEEN, KOULCHIN, VLADIMIR, ANDREI, MOLOKOVA, ELENA, VALENTIN.
Método para la obtención de un antígeno de C polisacárido de la pared celular que contiene no más de 10% de proteína de la bacteria Streptococcus pneumoniae, que comprende las siguientes etapas: a) cultivo de la bacteria durante el tiempo necesario, para obtener una muestra de las dimensiones deseadas, y recoger las células bacterianas de la misma en forma de una pastilla en húmedo de las células; b) suspender la pastilla en húmedo de las células en una solución alcalina y mezclar; c) ajustar el pH a un valor de pH ácido, con un ácido fuerte y centrifugar; d) separar el sobrenadante de la etapa (c) y ajustar su pH a un valor aproximadamente neutro; e) digerir este producto con un preparado de enzimas de proteasa de amplio espectro para destruir proteínas residuales; f) separar el carbohidrato o antígeno de polisacárido esencialmente libres de proteína en una columna de exclusión dimensional equilibrada con una solución alcalina débil.
