CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de Diclofenaco.
(10/04/2019). Solicitante/s: Themis Medicare Limited. Inventor/es: PATEL, DINESH SHANTILAL, KURANI, SHASHIKANT PRABHUDAS, PATEL,SACHIN DINESH, PATEL,MADHAVLAL GOVINDLAL.
Una composición acuosa inyectable que comprende 25-200 mg/ml de Diclofenaco o sales del mismo, 5-50% (peso/v) de monoetil éter de dietilenglicol y agua como solvente principal en al menos 0.5 ml de solución, en donde dicha composición tiene una viscosidad entre aproximadamente 1 y aproximadamente 5 mPa s (cps) a 30 °C.
PDF original: ES-2721400_T3.pdf
PDF original: ES-2721400_T8.pdf
Solución acuosa de productos de condensación de taurinamida y metilenglicol para su uso como agente antiinfeccioso en el implante de dispositivos electrónicos implantables y otros dispositivos en cirugía cardíaca.
(10/04/2019) Solución acuosa de productos de condensación de taurinamida y metilenglicol y sales de los mismos, que contienen sustancialmente solo taurolidina y / o los productos de hidrólisis de la misma en una concentración de 0,5 a 3 % en peso o taurultam disuelto en una concentración de 1 a 7,5 % en peso y, además, un polímero miscible en agua, tolerado fisiológicamente en forma de polivinilpirrolidona (PVP, povidona) que tiene un peso molecular promedio de menos de 30.000 como un agente solubilizante y / o un agente que promueve la humectación de superficies metálicas y plásticas, que está presente en la solución en cantidades de 3 a 7 % en peso,
para su uso como agente antiinfeccioso en el implante de un dispositivo…
Formulaciones líquidas que contienen fenilefrina.
(10/04/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: BUBNIS,WILLIAM, SHIELD,STEPHANIE, ALLEY,AMANDA.
Una composición farmacéutica oral acuosa, que es una solución que comprende:
a). fenilefrina;
b). edulcorante artificial;
c). hasta el 45 % p/v de glicerina; y
d). hasta el 10 % p/v de sorbitol, en la que la relación de glicerina respecto a sorbitol es de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 10:1.
PDF original: ES-2728823_T3.pdf
Combinación de glucosaminoglicanos y un agente antiácido y composiciones de los mismos.
(10/04/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO, PIZZONI,PAOLO.
Una combinación de ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de sulfato de condroitina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de magaldrato.
PDF original: ES-2733634_T3.pdf
Composición antimicrobiana de clorhexidina teñida de azul para la desinfección de la piel.
(10/04/2019). Solicitante/s: Nex Medical Antiseptics S.r.l. Inventor/es: DANELUZZI,SILVIO, BIGNOZZI,CARLO.
Una composición colorante antiséptica, en forma de una solución hidroalcohólica que comprende al menos un alcohol alquílico C1-C4 inferior en una cantidad entre el 60 % p/p y el 70 % p/p, al menos clorhexidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y el colorante cloruro de 3,7-bis(dimetilamino)-fenotiazin-5-io de fórmula (I), en cantidades entre el 0,04 p/p y el 0,08 % p/p.**Fórmula**.
PDF original: ES-2732858_T3.pdf
Composiciones anestésicas volátiles que comprenden disolventes extractivos para anestesia regional y/o alivio del dolor.
(10/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: CAPELLI,CHRISTOPHER C, BURTON,ALLEN W, PHAN,PHILLIP C.
Una solución farmacológicamente aceptable para su uso en un método para reducir el dolor en un sujeto con necesidad de tal reducción de dolor, teniendo la solución un anestésico volátil disuelto en la misma en una cantidad eficaz para reducir el dolor,
en donde la solución es para administrarse tópicamente al sujeto,
en donde el anestésico volátil se selecciona del grupo que consiste en isoflurano, halotano, enflurano, sevoflurano, desflurano, metoxiflurano, y mezclas de los mismos,
y en donde la solución comprende además un disolvente extractivo en una cantidad eficaz para reducir la volatilidad del anestésico volátil, en donde el disolvente extractivo es dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilformamida,
dimetilacetamida, o N-metil-2-pirrolidona (NMP).
PDF original: ES-2732444_T3.pdf
Soluciones de bimatoprost y timolol sin conservantes.
(09/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: KELLY, WILLIAM F., PARASHAR,AJAY P, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON.
Una composición de bimatoprost y timolol sin conservantes para usar en la reducción de la presión intraocular en un paciente, que comprende la formulación siguiente: 0,03 % p/v de bimatoprost; 0,5 % de timolol; 0,268 % p/v de fosfato sódico dibásico heptahidratado; 0,014 % de ácido cítrico monohidratado; 0,68 % de cloruro sódico; agua y que tiene un pH de 7,3.
PDF original: ES-2708451_T3.pdf
Métodos y composiciones relacionadas para la reducción de grasa y el estiramiento de la piel.
(03/04/2019). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.
Disolución farmacéutica para uso terapéutico en la extirpación no quirúrgica de uno o más depósitos de grasa localizados en un sujeto, en la que la disolución va a administrarse mediante inyección subcutánea, consistiendo dicha disolución esencialmente en:
entre el 0,05 y el 1% p/p de una sal biliar; y
un excipiente farmacéutico;
en la que la disolución está libre de fosfatidilcolina o fosfolípidos.
PDF original: ES-2739453_T3.pdf
Composición oral a base de (+)-catequina.
(03/04/2019). Solicitante/s: Valore. Inventor/es: SCHOENTJES, BRUNO, NIEBES,PAUL, MAY,BRONISLAV HENRIC, RACHIDI,SAÏD, ESTAGER,JULIEN.
Composición gastroentérica para administración oral que comprende un compuesto en forma de complejo de (+)- catequina monomérica y al menos un aminoácido básico, dicha composición estando caracterizada por que dicho compuesto presenta una proporción de equivalencia molar entre dicha (+)-catequina monomérica con respecto a dicho al menos un aminoácido básico comprendida entre 1: 1,5 y 1 : 2,5.
PDF original: ES-2730947_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende ciclesonida.
(01/04/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HAUSMANN, MATTHIAS, AVEN, MICHAEL, LANG,INGO, ALBRECHT,BALAZS, LAMAR,JANINE, FRANZMANN,BENJAMIN.
Formulación farmacéutica de ciclesonida que comprende/que contiene
(i) la sustancia activa ciclesonida o una sal farmacéuticamente aceptable de esta,
(ii) al menos un ácido farmacológicamente aceptable,
en la que dicha formulación es una solución etanólica o una solución que contiene una mezcla de etanol y agua, y en la que -log10[H+] se encuentra dentro del rango de 4,0 a 4,6, y
en la que la formulación farmacéuticamente aceptable de ciclesonida sigue a continuación:**Fórmula**.
PDF original: ES-2706757_T3.pdf
Métodos y composiciones para la preparación de aerosoles.
(27/03/2019). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: DEPLA, ERIK, SERGI,MAURO, CASTEELS,PETER.
Método para la preparación de un aerosol de dominios variables individuales de inmunoglobulina en el que la cantidad de formación de agregado es del 6% en peso de proteína o menos, el % de formación de agregado tal como se determina mediante SE-HPLC, comprendiendo dicho método la etapa de atomizar una composición que comprende un portador acuoso y un polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales de inmunoglobulina a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml, en el que:
- el polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales de inmunoglobulina está presente en la composición a una concentración de 50 mg/ml o más; y
- la composición se atomiza en un nebulizador de malla vibrante.
PDF original: ES-2738114_T3.pdf
Formulaciones estables de dominios variables individuales de inmunoglobulina y usos de las mismas.
(27/03/2019). Solicitante/s: Ablynx NV. Inventor/es: BRIGE,ANN, DE BRABANDERE,VERONIQUE, MEYVIS,YVES, ULRICHTS,HANS, CALLEWAERT,FILIP.
Formulación que comprende un agente de unión a factor de von Willebrand (vWF), un tampón citrato, sacarosa y Tween-80, en la que:
(a) el agente de unión a vWF tiene una concentración de desde 10 mg/ml hasta 40 mg/ml;
(b) la sacarosa tiene una concentración del 7% (p/v);
(c) el Tween-80 tiene una concentración del 0,01% (v/v); y
(d) el tampón citrato tiene una concentración de 20 mM de manera que el pH de la formulación es de 6,5, y
en la que dicho agente de unión a vWF comprende SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2731922_T3.pdf
Dispositivo de inhalación.
(27/03/2019). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: BENCIC,NENAD.
Un dispositivo de administración pulmonar, que comprende
una unidad de boquilla de pulverización y
un cartucho que contiene una solución acuosa que comprende de
80 a 400 mg A/mL de una polimixina sulfometilada.
PDF original: ES-2721401_T3.pdf
Solución farmacéutica de Pemetrexed.
(27/03/2019). Solicitante/s: STADA ARZNEIMITTEL AG. Inventor/es: SCHRIDDE, EDGAR.
Solución farmacéutica líquida para la administración parenteral, que comprende
- un disolvente;
- Pemetrexed o una sal suya farmacéuticamente tolerable, así como
- un agente antioxidante.
caracterizada porque el agente antioxidante se selecciona del grupo constituido por acetilcisteína y 2- mercaptoetanosulfonato de sodio.
PDF original: ES-2731526_T3.pdf
Composiciones nasales tópicas que contienen xiloglucanos para usar como descongestionantes.
(26/03/2019). Solicitante/s: Novintethical Pharma SA. Inventor/es: DI FULVIO,MARCO, ALONSO COHEN,MIGUEL ANGEL.
Los xiloglucanos o extractos que los contienen en combinación con proteína de guisante y opcionalmente con uno o más ingredientes activos y/o excipientes, en donde los xiloglucanos y la proteína de guisante están en una relación de peso 1:1, para usar en el tratamiento tópico intranasal de la congestión nasal.
PDF original: ES-2705692_T3.pdf
Composiciones parenterales y sus utilizaciones.
(20/03/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: GUIMBERTEAU, FLORENCE, GUYONNET,JÉRÔME, GENETEAU,ANNE.
Composición veterinaria parenteral, que comprende un agente antiinflamatorio no esteroidal, un antibiótico que es florfenicol, al menos 35%, expresados en g/100 ml de dimetilsulfóxido y al menos un disolvente polar aprótico que es glicerol-formal.
PDF original: ES-2732039_T3.pdf
Complejos de flumazenil, composiciones que los comprenden y usos de los mismos.
(05/03/2019). Solicitante/s: Coeruleus Ltd. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.
Un complejo farmacéuticamente aceptable de etil 8-fluoro-5,6-dihidro-5-metil-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepina- 3-carboxilato o una sal del mismo y nicotinamida.
PDF original: ES-2702848_T3.pdf
Solución oftálmica que comprende diquafosol.
(04/03/2019). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MASATSUGU, KUWANO, MITSUAKI, SAKATANI,AKIKO, IKEI,TATSUO, INAGAKI,KOJI, HOSOI,KAZUHIRO, SAITO,MIKIKO, SONODA,MASAKI, FUKUI,YOKO.
Una solución oftálmica acuosa que comprende diquafosol o una sal del mismo en una concentración de 0,1 a 10% (p/v) y un agente quelante en una concentración de 0,0001 a 1% (p/v), para uso en un método para reducir la irritación ocular causada por una solución oftálmica acuosa que comprende diquafosol o una sal del mismo aplicada a un paciente con ojo seco.
PDF original: ES-2702575_T3.pdf
Formulación para el control de piojos y garrapatas en el ganado.
(27/02/2019). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: LOWE, LIONEL BARRY, ROTHWELL, JAMES TERENCE.
Una formulación para su uso en el control de piojos o garrapatas en el ganado, incluyendo dicha formulación una cantidad eficaz de una composición sistémicamente activa que comprende una combinación sinérgica de espinosad, o una sal del mismo, y una lactona macrocíclica seleccionada entre: ivermectina, abamectina, moxidectina, doramectina, eprinomectina y milbemicina, y un vehículo, diluyente o excipiente aceptable fisiológicamente para animales domésticos, en la que la formulación es para ser administrada oralmente.
PDF original: ES-2723779_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden fentanilo para su administración intranasal.
(27/02/2019). Solicitante/s: ARCHIMEDES DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: WATTS, PETER, JAMES, SMITH, ALAN, CASTILE,JONATHAN DAVID, LAFFERTY,WILLIAM COLUMBUS IAN.
Una composición para administración intranasal para su uso en el tratamiento o la prevención de dolor agudo o crónico, que comprende una solución acuosa de
(i) fentanilo o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y
(ii) una pectina con un grado de esterificación (valor del DE) de desde el 5 al 30 %.
con la condición de que la composición esté sustancialmente libre de iones metálicos divalentes; y que, en comparación con una solución acuosa simple de fentanilo administrada intranasalmente a la misma dosis, proporciona un pico de concentración plasmática de fentanilo (Cmáx) que es desde el 20 hasta el 75 % de aquel logrado usando una solución acuosa simple de fentanilo administrada intranasalmente a una dosis de fentanilo idéntica.
PDF original: ES-2721899_T3.pdf
Suspensión para administración oral que comprende tolvaptán amorfo.
(27/02/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKAGI, AKITSUNA, NISHIBAYASHI, TORU, SUZUKI,Kai , NAKAMURA,ATSUYA.
Una suspensión para administración oral, que comprende:
(a) partículas que contienen tolvaptán amorfo;
(b) hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC); y
(c) un disolvente.
PDF original: ES-2724245_T3.pdf
Combinaciones de ácido hialurónico y una vitamina para inhibir inflamación.
(25/02/2019). Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: LIN,FENG-HUEI, HUANG,TENG-LE, HSU,HORNG-CHAUNG, SU,WEN-YU, YAO,CHUN-HSU, CHEN,YUEH-SHENG.
Una composición farmacéutica para su uso en la inhibición de inflamación que comprende:
(a) ácido hialurónico;
(b) una vitamina; y
(c) un vehículo farmacéuticamente aceptable;
en la que el componente (b) es
(i) vitamina D, o
(ii) al menos, una de vitamina C y vitamina E,
en la que cuando el componente (b) es vitamina D, el componente (a) y el componente (b) están presentes en una relación en peso de componente (a)/componente (b) ≥ aproximadamente de 1.000/1 a aproximadamente de 100.000/1, y cuando el componente (b) es, al menos, una de vitamina C y vitamina E, el componente (a) y el componente (b) están presentes en una relación en peso de componente (a)/componente (b) ≥ aproximadamente de 1/1 a aproximadamente de 10/1.
PDF original: ES-2701787_T3.pdf
Formulación de diclofenaco.
(20/02/2019). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: REINER, ALBERTO, REINER, GIORGIO, MEYER, ANDREAS.
Un método para preparar una formulación en gotas de diclofenaco que comprende una concentración de diclofenaco de 10 a 100 mg/ml que comprende:
a) disolver el diclofenaco en alcohol etílico para formar una solución,
b) mezclar dicha solución con glicerol para formar una segunda solución y
c) mezclar dicha segunda solución con agua para formar una tercera solución.
PDF original: ES-2717879_T3.pdf
(20/02/2019). Solicitante/s: Western Sydney University. Inventor/es: MILLAR,THOMAS, SCHUETT,BURKHART.
Una formulación oftálmica para usar en el tratamiento del ojo seco que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R1 es un alquilo C9-C33 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C33 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces;
R2 es un alquilo C9-C19 10 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C19 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces;
y un vehículo oftalmológicamente aceptable.
PDF original: ES-2716806_T3.pdf
Composiciones oftálmicas acuosas que contienen agentes terapéuticos aniónicos.
(19/02/2019) Una composición oftálmica acuosa, que comprende:
un agente terapéutico aniónico;
manitol, en una concentración que es por lo menos de 0,05% p/v pero no es superior a 1,5% p/v;
borato, en una concentración que es por lo menos 0,1% p/v pero no es superior 5 a 0,5% p/v;
agente mejorador de la osmolalidad, donde el agente mejorador de la osmolalidad eleva la osmolalidad de la composición oftálmica por lo menos 160 mOsm/kg con respecto a una composición de control que incluye exactamente los mismos ingredientes que la composición oftálmica, excepto que el agente mejorador de la osmolalidad es reemplazado con agua, y el pH se lleva al mismo valor que el de la composición oftálmica usando hidróxido de sodio…
Cápsula resistente al abuso.
(18/02/2019) Un líquido resistente al abuso parenteral adecuado para la encapsulación en una cápsula, que comprende:
(a) un principio farmacéutico activo susceptible de abuso seleccionado de opiáceos, opioides, tranquilizantes, estimulantes y narcóticos;
(b) un vehículo hidrófilo seleccionado de macrogol 400, macrogol 600, macrogol 1500, propilenglicol, glicerol y agua;
(c) un tensioactivo seleccionado de ricinoleato de macrogolglicerol, monolaurato de sorbitol, hidroxiestearato de macrogolglicerol, polisorbatos y glicéridos de caprilocaproilmacrogol-8;
(d) un estabilizador de sílice anhidra coloidal; y
(e) cualquiera de
…
Preparación farmacológica para uso tópico que contiene N-palmitoil-vainillamida.
(14/02/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, DE PETROCELLIS, LUCIANO, DI MARZO, VINCENZO, MAIONE,SABATINO.
Una composicion que comprende N-palmitoil-vainillamida para su uso en el tratamiento de la hiperalgesia inflamatoria y neuropatica en mamiferos, que comprende ademas adelmidrol, en la que dicha composicion esta en forma de una composicion topica.
PDF original: ES-2700213_T3.pdf
Composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol y un aminoácido básico, procedimiento para su preparación y utilización de la misma.
(14/02/2019). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA, SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un aminoácido básico seleccionado de entre arginina, lisina y sus mezclas para su administración por vía oral, a un procedimiento para su preparación y a su utilización, en particular, para el tratamiento del dolor crónico o agudo de intensidad de moderada a severa, de la inflamación, la fiebre y/o de otras dolencias en las que tradicionalmente se emplea ibuprofeno y/o tramadol.
PDF original: ES-2700251_T3.pdf
Uso de n-acetil-5-metoxitriptamina o análogos de la misma para promover el mecanismo de implantación del embrión y composiciones y medios de cultivo relacionados.
(12/02/2019). Solicitante/s: Ares Trading SA. Inventor/es: MAXIA,NICOLETTA.
N-acetil-5-metoxitriptamina o uno de sus análogos, para el uso en el campo médico o veterinario en reproducción asistida para la prevención del fallo de implantación en el útero, mediante la administración tópica de una cantidad eficaz en una hembra de mamífero que necesite este tratamiento, en donde dicho análogo se selecciona de agomelatina o 6-hidroximelatonina.
PDF original: ES-2699807_T3.pdf
Preparación farmacéutica de una sola dosis de las hormonas tiroideas T3 y/o T4.
(05/02/2019). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: PIZZUTTI,MARCO, BERNAREGGI,ALBERTO, BELLORINI,Lorenzo.
Una preparación farmacéutica de una sola dosis de las hormonas tiroideas T3 y T4 adecuada para la administración oral, en un acondicionamiento listo para usar que consiste en un recipiente precargado con una solución en agua-alcohol de hormona T3 y/o T4, seleccionándose dicho recipiente entre:
(a) un recipiente de plástico de LDPE de un solo componente, exprimible por compresión manual, con un módulo de Young de entre 10 y 200 MPa, colocado en una bolsita sellada que consiste en una película laminada hecha de diferentes materiales, en la siguiente combinación: polietileno, aluminio y poliéster;
(b) un contenedor de plástico laminado de múltiples componentes que tiene un espesor de entre 200 y 700 μm, exprimible por compresión manual y que tiene un módulo de Young de entre 10 y 200 MPa, consistiendo dicho contenedor en múltiples capas de materiales de plástico incluyendo: polietileno, cloruro de polivinilo y cloruro de polivinilideno.
PDF original: ES-2698521_T3.pdf
Tratamiento de biopelícula.
(16/01/2019). Solicitante/s: Oral Health Australia Pty Ltd. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES, VEITH,PAUL DAVID, ANG,CHING SENG, DASPHER,STUART GEOFFREY.
Una composición farmacéutica que comprende un agente inhibidor de la fumarato reductasa, para su uso en un método para prevenir o tratar la infección por P. gingivalis o la enfermedad periodontal en un sujeto, en donde el método comprende administrar la composición farmacéutica al sujeto y en donde el agente inhibidor previene, inhibe o reduce una biopelícula de P. gingivalis , y se selecciona de decursina, verticipirona, paecilaminol, 5-alquenil-3,3(2H) -furanonas de Streptomyces spp.,nafuredina, ácido mesacónico, rotenona, 4,6- dinitrofenoles 2-sustituidos, N-óxido de mercaptopiridina, L-092,201, fexindazol, megazol, MK-436, L-634,549, misonidazol y bencimidazoles.
PDF original: ES-2714008_T3.pdf
Preparación para absorción transdérmica.
(09/01/2019). Solicitante/s: FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. Inventor/es: KUBO, YOSHIKO, KOUNO,RYOJI, YOSHIMURA,MISAKI, JO,RUMI.
Una preparación transdérmica que comprende 4-{3-[4-(3-{4-[amino(imino)metil]fenoxi}propil)-1- piperidinil]propoxi}benzamidina o una sal de la misma y un potenciador de la absorción transdérmica, donde el potenciador de la absorción transdérmica es uno o más potenciadores de la absorción transdérmica seleccionados entre un alcohol saturado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono, un alcohol insaturado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono, un ácido graso saturado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono, un ácido graso insaturado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono, un producto de reacción de un ácido monocarboxílico que tiene de 6 a 18 átomos de carbono y un alcohol que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un monoterpeno aromático y un monoterpeno no aromático que no tiene ningún grupo polar.
PDF original: ES-2708107_T3.pdf