(20/11/2019). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: STEPHENS,GARY, WILLIAMS,CLAIRE, STOTT,COLIN, JONES,NICK, WHALLEY,BENJAMIN.

7-hidroxi-cannabidivarín (7-OH-CBDV) en una forma pura, aislada o sintética para usar como un medicamento.

PDF original: ES-2769863_T8.pdf

PDF original: ES-2769863_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: Hospira Australia Pty Ltd. Inventor/es: WENSLEY,EMMA J, KNILL,ANDREW MALCOLM, SUENDERMANN,JOHN FREDRIC.

Un sistema que comprende un vial , comprendiendo el vial: un cuerpo que tiene un cuello y una sola abertura definida por el cuello; un tapón parcialmente recibido y sellado en la abertura; una sustancia contenida por el cuerpo y el tapón, comprendiendo la sustancia una formulación sensible al oxígeno; y un espacio libre superior definido entre el cuerpo, la sustancia y el tapón; en donde el tapón tiene al menos una saliente recibida en la abertura, en donde la saliente define al menos un espacio o abertura que, cuando la proyección se inserta parcialmente en la abertura, permite la transferencia de gas entre el espacio libre superior y un volumen externo del vial; caracterizado porque el sistema comprende un entorno de temperatura controlada, en donde el vial está alojado en el entorno de temperatura controlada y en donde el entorno de temperatura controlada es un aparato de liofilización en donde el condensador está desactivado.

PDF original: ES-2773781_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: SCHULDT-LIEB,SONJA, BIALLECK,SEBASTIAN, GUHDE,INGO, REHBERG,MICHAELA.

Composición farmacéutica liofilizada con contenido de mitomicina C, que contiene urea y que es obtenible mediante un procedimiento, en el que una solución de mitomicina C es liofilizada, conteniendo la solución por lo menos un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2771227_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: CIDARA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, POLOWY,KAREN, VAIDYA,ANURADHA, JAMES,KENNETH DUKE.

Una solución acuosa que comprende el compuesto 22 que tiene la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una infección fúngica en un sujeto, en donde dicha solución acuosa se administra al sujeto en forma de una infusión intravenosa, bolo intravenoso o en donde dicha solución acuosa se administra por vía subcutánea, en un cantidad que es suficiente para tratar dicha infección fúngica, y en donde dicha solución acuosa se administra a intervalos de una dosis a la semana.

PDF original: ES-2767576_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: CANNELLA,ROBERTA, VENTURINI,ALESSIO.

Una formulación inyectable de fosnetupitante, líquida o liofilizada, que comprende: a) fosnetupitante o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; b) opcionalmente palonosetrón o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; c) hidróxido de sodio; d) edetato disódico; e) opcionalmente ácido clorhídrico; y f) manitol.

PDF original: ES-2771226_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KETELSON,HOWARD,ALLEN, MEADOWS,DAVID,L, DAVIS,JAMES W, CAMPBELL,ELAINE E, RANGARAJAN,REKHA.

Una composición oftálmica que comprende del 0,1 % p/v al 0,2 % p/v de galactomanano, del 0,13 % p/v al 0,17 % p/v de ácido hialurónico y del 1,0 % p/v al 2,0 % p/v de cis-diol, en donde dicho cis-diol es sorbitol.

PDF original: ES-2761373_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: FARCO-PHARMA GMBH. Inventor/es: MEIER, ANDREAS.

Composición, en donde la composición contiene, en combinación y en cada caso en cantidades eficaces (a) sulfato de condroitina y/o una sal de sulfato de condroitina fisiológicamente compatible en una concentración de (20 ± 2) mg/ml (componente (a)); y (b) ácido hialurónico y/o una sal del ácido hialurónico (hialuronato) fisiológicamente compatible en una concentración de (16 ± 1,6) mg/ml (componente (b)); y en donde la composición presenta un valor del pH en el intervalo de 6,1 a 7,9 y/o en donde la composición se ajusta a un valor del pH en el intervalo de 6,1 a 7,9, caracterizada por que la composición (c) contiene un sistema tampón de dihidrógeno-fosfato/monohidrógeno-fosfato (componente (c)).

PDF original: ES-2769059_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: KAAR,WALTRAUD, AHRER,KARIN, RÖSSL,ULRICH.

Una composición líquida que comprende inmunoglobulinas policlonales, al menos un aminoácido modulador de la viscosidad, seleccionado de arginina e histidina, y al menos un aminoácido estabilizante, seleccionado de glicina y prolina, en donde más del 90 % de las inmunoglobulinas policlonales están en forma de monómeros o dímeros y menos del 5 % en forma de polímeros, y en donde la concentración de inmunoglobulinas en la composición es superior a 160 g/l y el pH está en el intervalo de 5,5 a 5,9.

PDF original: ES-2770674_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.

Una composición que comprende un 4 % p/p de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas oculares.

PDF original: ES-2758372_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: Georgopoulos, Apostolos. Inventor/es: GEORGOPOULOS,APOSTOLOS, SCHIFER,ALBERT, ROUS,WOLFGANG.

Recipiente cerrado, que contiene una solución acuosa lista para el uso para la administración parenteral, en el que en la solución están disueltos por lo menos una sal farmacéuticamente aceptable de fosfomicina y un ácido farmacéuticamente aceptable, en donde el ácido es ácido succínico, conteniendo la solución una dosificación total de fosfomicina correspondiente a 1 a 15 gramos de fosfomicina, en donde la relación en masa de ácido succínico a fosfomicina en la solución está entre 30:1 y 50:1, en donde el volumen de la solución está entre 1 ml y 100 ml / g de fosfomicina.

PDF original: ES-2771486_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.. Inventor/es: FREEMAN, AMIHAY, HADAR,NOA.

Una composición que comprende un concentrado no activo de una tiol-proteasa, siendo dicho concentrado un concentrado hipertónico y comprendiendo al menos 20 mg/ml de una forma inactiva de dicha tiol proteasa y comprendiendo además al menos un agente osmótico, en la que dicho al menos un agente osmótico comprende glicerol y cloruro de sodio, y en la que la concentración de glicerol es como máximo el 30 % v/v y la concentración de cloruro de sodio es al menos el 1 % p/v y como máximo 18 % p/v, y en la que dicho concentrado tiene un pH dentro del intervalo de pH 3-6, y es estable durante al menos 1 semana a temperatura ambiente o a una temperatura dentro del intervalo de 4-10 °C y dicha tiol-proteasa se reactiva por dilución para poseer actividad proteolítica dentro del intervalo de 5.000 a 50.000 unidades USP/mg.

PDF original: ES-2763724_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL. Inventor/es: ABELS,CHRISTOPH, KNIE,ULRICH, CHRISTIANS,THORSTEN.

Una emulsión de aceite en agua que comprende al menos una sal de glicopirronio (GP) y un sistema emulsionante, en la que la emulsión comprende como sistema emulsionante una combinación de: monoestearato de macrogol glicerol, monoestearato de glicerol, y una mezcla de alcohol cetílico y estearílico con un mínimo del 40,0 % en peso de alcohol estearílico.

PDF original: ES-2761325_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: RAJADAS,JAYAKUMAR, SINHA,SIDHARTHA RANJIT, HABTEZION,AIDA, PAMNANI,RAVINDER D.

Una composición de enema que comprende: a. un copolímero en bloque no iónico o mezcla de polímeros que consiste en bloques de polietilenglicol y polipropilenglicol; b. un fosfolípido o mezcla de fosfolípidos; c. un corticosteroide; y d. agua; en la que la concentración de dicho copolímero en bloque no iónico o mezcla de polímeros es de 200 a 400 g/l, de manera ventajosa, de 250 a 350 g/l; la concentración de dicho fosfolípido o mezcla de fosfolípidos es de 0,04 a 4 g/l; la concentración de dicho corticosteroide es de 0,05 a 5 g/l; y el resto del volumen comprende agua; de manera tal que un gel que comprende dichos componentes a-d exhibe una temperatura de transición de gel de entre 32 y 38 grados C.

PDF original: ES-2761636_T3.pdf

(24/10/2019). Solicitante/s: NORGINE BV. Inventor/es: STEIN, PETER, UNGAR,ALEX, JONES,Leighton, HALPHEN,MARC, COCKETT,ALASDAIR, CLAYTON,LUCY, CHRISTODOULOU,MARK, DAVIDSON,IAN, FARRAG,LYNN, PETROSSIAN,VANIK, TISI,DAVID, WORTHINGTON,JEFFREY.

Una composición para la mezcla con agua, en la que la composición se presenta opcionalmente en dos o más partes y comprende: a) 150 a 400 mmol de anión ascorbato proporcionado por una mezcla de: (i) ácido ascórbico y (ii) una o más sales de ácido ascórbico los componentes (i) y (ii) están presentes en una relación molar de 1:4,5 a 1:7,0; y b) 5 a 100 g de polietilenglicol.

PDF original: ES-2728459_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA.

Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en el diagnóstico fotodinámico, que contiene hipericina unida a un agente formador de complejo polimérico, concretamente un polietilenglicol o una poli-N-vinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene 0,225 mg de hipericina, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable que se ha obtenido a partir de una solución acuosa que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente formador de complejo y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.

PDF original: ES-2762902_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO, NAVARRO BELMONTE,MARIA ROGELIA, MARTÍNEZ ANDRÉS,MARIA ASUNCIÓN, MOLINA GIL,CONSUELO, LLORCA ASÍN,MANUEL, MARTÍNEZ SERNA,ANA MARIA.

Una composición que contiene acetato de vitamina E en un vehículo que comprende un disolvente lipófilo, en el que dicho disolvente lipófilo es un siloxano volátil que tiene una viscosidad inferior a 5 · 10-5 m2/s (50 centistoquios) medida a 25 °C seleccionado entre ciclometicona pentamérica, ciclometicona tetramérica, ciclometicona hexamérica, hexametildisiloxano, dodecametilpentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano y sus mezclas, para su uso en el tratamiento de costras e inflamación resultantes del trasplante capilar.

PDF original: ES-2759271_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, LAVEDAN,CHRISTIAN, LICAMELE,LOUIS WILLIAM.

Tricostatina A (TSA) para uso en el tratamiento del cáncer en un individuo, comprendiendo el régimen de dosificación: determinar, a partir de una muestra del tumor obtenida del cuerpo del individuo, un nivel de expresión de aurora cinasa A (AURKA); y en caso de que el nivel de expresión de AURKA sea indicativo de sobreexpresión, administrar al individuo tricostatina A (TSA) para reducir el nivel de AURKA en un individuo.

PDF original: ES-2755983_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: ASIT BioTech S.A. Inventor/es: LEGON,Thierry, PIROTTON,SABINE, PLACIER,GAEL.

Preparación farmacéutica que comprende - de 10 a 200 mg/ml de fragmentos de una estructura antigénica que induce una reacción alérgica - del 2 al 6% (p/v) de manitol - del 0,5 al 2% (p/v) de trehalosa - agua, en la que la cantidad de proteínas de choque térmico es menos de 1 ng/ml, en la que los fragmentos de una estructura antigénica son alérgenos hidrolizados preparados mediante hidrólisis enzimática de la estructura antigénica, y en la que al menos el 70% en peso de los fragmentos están entre 1.000 y 10.000 Da.

PDF original: ES-2768716_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: BOONEN,MICHAEL JOSEPH EDOUARD, PEERBOOM,CLAUDE.

Una formulación líquida farmacéutica que comprende un anticuerpo como ingrediente activo, y glicina y sacarosa, en la que el anticuerpo se une específicamente al receptor del factor-1 estimulante de colonias (CSF1R) y en la que el anticuerpo comprende: a) una cadena ligera que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 como se define en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3, respectivamente; y b) una cadena pesada que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 como se define en SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: y SEQ ID NO: 6, respectivamente.

PDF original: ES-2763309_T3.pdf

(25/09/2019). Solicitante/s: Holy Stone Healthcare Co., Ltd. Inventor/es: WU,TSUNG-CHUNG.

Una mezcla de ácido hialurónico para uso en el tratamiento de la úlcera péptica y la úlcera duodenal, que com-prende al menos dos ácido hialurónicos con un peso molecular promedio bajo (LMWHA) y un peso molecular pro-medio alto (HMWHA) respectivamente, en la que el peso molecular (Pm) promedio de dicho LMWHA es menor de 1,5 millones Da, y el Pm promedio de dicho HMWHA es mayor de 1,5 millones Da, y la relación de mezclado de dicho LMWHA y de dicho HMWHA está dentro de un intervalo de desde 20:80 a 80:20, y en la que dicha mezcla de ácido hialurónico incluye un excipiente para formular una forma de dosificación sólida oral, una solución oral o inyec-ción; y en la que la vía de administración es oral o mediante inyección endoscópica.

PDF original: ES-2755773_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: LEADER,IAN PHILIP.

Composición que comprende apomorfina y un catión metálico divalente en una relación molar de 2 o menos, en donde la composición es una disolución o suspensión farmacéutica.

PDF original: ES-2757060_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, KIM,DAE-JIN, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.

Una formulación líquida del conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada, que comprende una cantidad con eficacia farmacéutica del conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada en la que un péptido insulinotrópico, que es un péptido activo fisiológicamente, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizador libre de albúmina, en la que el estabilizador comprende un tampón, un alcohol de azúcar, y un tensioactivo no iónico; y en la que el péptido insulinotrópico es exendina-3, exendina-4, o imidazo-acetil exendina-4; y en la que el tampón es un tampón citrato, el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa, y el tensioactivo no iónico es polisorbato.

PDF original: ES-2759987_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, SCHILLER,Marc, INGHELBRECHT,SABINE KARINE KATRIEN, WULSTEN,EVA, FEIL,ULRICH.

Una composición farmacéutica acuosa para su uso en el tratamiento del dolor, en la que la composición contiene base libre de tapentadol o una de sus sales de clorhidrato y se administra por vía oral, en la que dicha composición no contiene ningún conservante.

PDF original: ES-2756776_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: Merck Millipore Ltd. Inventor/es: HONEYMAN, CHARLES, H., CHICKOSKY,JOHN A, MCGLAUGHLIN,MOLLY S, RAGHEB,AMRO.

Un material compuesto seco y estabilizado que comprende: un miembro de soporte, que comprende una pluralidad de poros que se extienden a través del miembro de soporte; un gel macroporoso reticulado, que comprende una pluralidad de macroporos; una proteína unida covalentemente al gel macroporoso reticulado, en donde la proteína es proteína A; y un agente estabilizante que comprende polietilenglicol, glucosa, glicerol o sacarosa; en donde el gel macroporoso reticulado se localiza en los poros del miembro de soporte; y el diámetro promedio de poro de los macroporos es menor que el diámetro promedio de poro de los poros.

PDF original: ES-2750211_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: Next Science IP Holdings Pty Ltd. Inventor/es: MYNTTI,MATTHEW F.

Un gel, una pasta o un ungüento para su uso en la reducción de una infección o de una colonización bacteriana en o alrededor de una zona herida, en donde el gel, la pasta o el ungüento se aplican a dicha zona herida durante una o más de las fases de hemostasia, inflamación y reparación de la cicatrización y puede obtenerse en forma de gel, pasta o ungüento de una composición líquida que tiene una osmolaridad de 1,8 a 2,8 Osm/l y una concentración de tensioactivos de 0,9 a 1,7 g/l, y contiene de 75 a 150 g/l de ácido débil y una cantidad de 75-150 g/l de soluto, en donde el soluto son una o más sales del ácido.

PDF original: ES-2756848_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: MERCIER,Fabrice , MURIAUX,EMMANUEL.

Una solución oftálmica acuosa que comprende: - la ciclosporina A como agente inmunosupresor; - un derivado celulósico como primer polímero; - un derivado polivinílico como segundo polímero; - un hidroxiestearato de macrogolglicerol como tercer polímero.

PDF original: ES-2746701_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Bio Health Solutions, LLC. Inventor/es: ARCHER,JAMES.

Una composición adecuada para uso enteral para uso en el tratamiento de la enfermedad renal crónica en un sujeto, que comprende L-arginina, glicina, L-glutamina, L-histidina, ácido L-aspártico, L-carnosina y ácido Lglutámico y/o sales de los mismos.

PDF original: ES-2753820_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: GUYONNET,JÉRÔME, KAREMBE,HAMADI, KREJCI,ROMAN, CILLIERS,HANNELIE.

Una composición que comprende diclazurilo y un complejo de hierro para usarla en el tratamiento preventivo de la coccidiosis en un mamífero no humano, donde dicha composición se administra en una única inyección intramuscular.

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