CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 307/00 › C07D 307/79[3] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/79 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
(16/04/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROMIDGE, STEVEN MARK, KING, FRANCIS DAVID, WYMAN, PAUL ANDRIAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA SULFAMIDA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MULLANEY, JEFFREY, THOMAS, BURKHOLDER, TIMOTHY, PAUL, BRINER, KARIN, CUNNINGHAM, BRIAN, EUGENE, BURKHART, JOSEPH, PAUL, GRITTON, WILLIAM, HARLAN, MILLER, SHAWN, CHRISTOPHER, REINHARD, MATTHEW, ROBERT, XU, YANPING, THOMPSON, DENNIS, CHARLES, WINNEROSKI, LEONARD, LARRY, JUNIOR.
Los compuestos de **fórmula** A es una piperazina R es hidrógeno, halo, trifluorometilo o alquilo C1-C6; R1 es hidrógeno, halo, trifluorometilo, fenilo o alquilo C1-C6; R2 , R3 y R4 son de forma independiente hidrógeno, halo, dihalometilo, trifluorometilo, 1, 1-difluoroet-1-ilo, ciano, alcoxi C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, alquilo C1-C6, -C(O)NHR9 o alquilo C1-C6 sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo compuesto por halo, alcoxi C1-C4 e hidroxi. R5, R6, R7 y R8 son de forma independiente hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo, bencilo, hidroximetilo, halometilo, dihalometilo, trihalometilo o benciloximetilo. o sales de adición ácida de los mismos farmacéuticamente aceptables.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELLIS, FRANK, PANCHAL, TERENCE, AARON, NORTH, PETER, CHARLES, COOKE, JASON, WILLIAM, BEAMES, DOLAN, SIMON, CHARLES.
SE EXPONE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, ALQUILO C 1-6 , CICLOALQUILO C 3-7 O ARILO; R 3 Y R 4 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO C 1-6 O ARILO SUSTITUIDO; R 5 REPRESENTA H O ALQUILO C 1-6 O N ES UN ENTERO 0, 1 O 2 Y M ES UN ENTERO 1, 2, 3 O 4; LA LINEA DISCONTINUA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE ADICIONAL; Y DE LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO COMPUESTO.
(16/03/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, LEFOULON, FRANCOIS, YOUS, SAID.
Nuevos derivados diméricos sustituidos, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención, por su estructura original, son nuevos y presentan propiedades farmacológicas muy interesantes referentes a los receptores melatoninérgicos. Los compuestos preferidos de la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales Cy representa una estructura cíclica de fórmula (II) como naftaleno o tetrahidronaftaleno por ejemplo, o de fórmula (III) como por ejemplo indol, azaindol, benzotiofeno o benzofurano.
(01/11/2003) SE EXPONE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z ES CO O CS; R1 REPREPRESENTA ALCOXI OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS, OH O TIOALQUILO; R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, R6 , O R10 , COR6 , C(-NOR6 )R6 , ALQUIL - C(NOR6 )R6 , ALQUIL - C(-NOH)R6 , C(-NOH)R6 , HALOGENO, NR8 R9 , CF3 , CN, CO2H, CO2R10 , CONH2 , CONHR6 O CON(R6)2 ; R4 REPRESENTA H, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, S(O) MR10 O ALQUILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE EL HIDROXI, ALCOXI, CO2R7, SO2 NR11 R12 , CON R11 R12 , CN, OXIGENO DE CARBONILO, NR8 R9 , COR 10 Y S(O) NR10; R5 REPRESENTA ARILO, H ETEROARILO, HETEROCICLO, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO O HETEROCICLOALQUILO; EN R4 Y/O R5 , LA PORCION ARIL/HETE…
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES 1 - 2C - ALCOXI O 1 - 2C - ALCOXI SUSTITUIDO PARCIAL O TOTALMENTE POR FLUOR; R2 ES 1 - 7C - ALQUILO, 3 - 7C CICLOALQUILO O 3 - 7C - CICLOALQUILMETILO, AR ES FENILO, PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO POR R3, R4 Y R5 O PIRIDILO SUSTITUIDO POR R6, R7, R8 Y R9, DONDE R3 ES HIDROXILO, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUOROMETILO, 1 - 4C - ALQUILO, 1 - 4C ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO, 1 - 4C - ALQUILCARBONILO, 1 4C - ALQUILCARBONILOXI, AMINO, MONO - O DI - 1 - 4C ALQUILAMINO O 1 - 4C - ALQUILCARBONILAMINO, R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO, TRIFLUOROMETILO, 1 - 4C - ALQUILO, 1 - 4C - ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO O AMINO, R7 ES HIDROGENO, HALOGENO, AMINO O 1 - 4C - ALQUILO, R8 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R9 ES HIDROGENO O HALOGENO. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS Y LOS N - OXIDOS DE LAS PIRIDINAS Y SUS SALES. DICHOS COMPUESTOS SON AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, EVANS, BRIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON DERIVADOS DE BENZOFURANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1-4}; R{SUP,1} SE SELECCIONA ENTRE FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO (CH{SUB,2}){SUB,N}CONR{SUP ,3}R{SUP,4} O S(O){SUB,M}R{SUP,3}; O UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE CONTIENE 1, 2, 3 O 4 HETEROATOMOS, SELECCIONADOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO TRIFLUOROMETILO DE ALQUILO C{SUB,1-4} O CIANO, O UN GRUPO (CH{SUB,2}){SUB,N}CONR{SUP ,3}R{SUP,4}; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R{SUP,3} Y R{SUP,4}, REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; N REPRESENTA 0, 1 O 2; M REPRESENTA 0, 1 O 2; X REPRESENTA 0 O 1; Y LAS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MEDIADAS POR TAQUIQUININAS.
(01/01/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, KESTEN, SUZANNE, ROSS, WRIGHT, JONATHAN, GLASE, SHELLY, ANN.
SE DESCRIBEN NAFTILAMIDAS, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS, LAS CUALES SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ANTIPSICOTICOS Y COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESPONDEN AL BLOQUEO DOPAMINERGICO INCLUYENDO DEPRESION PSICOTICA, ABUSO DE SUSTANCIAS, Y TRASTORNOS COMPULSIVOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS COMPOSICIONES PARA LA TINTURA DE OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PARAAMINOFENOL, EL PROCEDIMIENTO DE TINTURA EN QUE SE UTILIZA ESTA COMPOSICION, NUEVOS PARAAMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/11/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., DORSEY, BRUCE D., HUFF, JOEL, R.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, TANTO COMO COMPUESTOS, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMBINADOS O NO CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR LAS INFECCIONES POR VIH.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROARILOS DE FORMULA GENERAL (I) Y A SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADOS A MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) Y EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS CON LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, GOBERT, ALAIN, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I: E LA QUE A-B REPRESENTA: CH SUB,2}CH, CH=C 0 CH{SUB,2}-N, N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6 INCLUIDOS, D REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS BICICLICOS: EN LOS QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO INCLUIDOS O UN RADICAL HIDROXI; Y E REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES HETEROCICLOS: SUS FORMAS DE MEZCLA RACEMICA O RACEMATO Y DE ISOMEROS OPTICOS O ENANTIOMEROS, - ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE EN APLICACION TERAPEUTICA.
(01/01/2002) COMPUESTO DE FORMULA (Y) EN LA QUE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, HETEROCICLICO, ALQUILO O ALQUENILO, A REPRESENTA UN ENLACE (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO R SUB,1} SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} O C SUB,2}), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO UN GRUPO O UN GRUPO (EN LOS QUE RC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO), R SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FORMILO, CARBOXI, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILOXICARBONILO , CARBAMILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FORMAMIDO, CIANO, AMIDINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIAMINOMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMIDO-OXIMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDRAZONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO,…
(01/10/2001) COMPUESTOS DE FORMULA 1 DONDE R ES HIDROGENO, FLUOR O CLORO; R{SUB,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENALCOXI C{SUB,1} - C{SUB,4}, CIANO, NITRO O AMINO; A-B UN GRUPO O DONDE EL ATOMO 2 DE CARBONO ESTA UNIDO AL ATOMO DE OXIGENO; W ES UN GRUPO O R{SUB,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}; R{SUB,3} ES ALQUILO C{SUB,1} - C{ UB,6}, HALOGENOALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, CIANOALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, HIDROXIALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1} - C{SUB,6} - ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALQUENILOXI C{SUB,3} - C{SUB,6} - ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4}, ALQUINILOXI C{SUB,3} - C{SUB,6} - ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4}, ALQUILCARBONILOXI C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, HALOGENALCOXICARBONILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALQUENILOXICARBONILO…
(01/09/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAYAKIRI, NATSUKO, OKU, TERUO, YAMAZAKI, HITOSHI, YOSHIHARA, KOUSEI, KAWAI, YOSHIO, YATABE, TAKUMI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), DONDE X ES O O S, Y ES VINILENO, O UN GRUPO DE FORMULA: -NCHO-, NHSO{SUB,2}-, -OCO-, -OCH{SUB,2}-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH{SUB,2}, -NHCONH-, O (A) (DONDE R{SUP,6} ES UN ALQUILO INFERIOR), Z ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), O ARILO, EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUTITUYENTE(S) ADECUADO(S), 1=0, 1 Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO CITADO, SIENDO AMBOS INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y DEL METABOLISMO OSEO; A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE; Y A UN METODO DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR UN METABOLISMO OSEO ANORMAL EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
(01/02/2001). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,3} Y R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SON NUEVOS INHIBIDORES EFECTIVOS DE LA FOSFO-DIESTERASA (PDE).
(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, NIKOLAUS, DR., STEFFAN, GUIDO, DR..
EL NUEVO COMPUESTO (2,3-DIHIDRO-BENZOFURANIL)-ACETONITRILO (I) SE OBTIENE A PARTIR DE 2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO , CLOROMETILANDO ESTE Y HACIENDO REACCIONAR EL 2,3-DIHIDRO-5-CLOROMETILBENZOFURANO OBTENIDO CON UN CIANURO. EL (2,3-DIHIDROBENZOFURANIL)-ACETONITRILO SE PUEDE TRANSFORMAR POR SAPONIFICACION EN ACIDO (2,3-DIHIDRO-BENZOFURANIL)-ACETICO , UN PRODUCTO INTERMEDIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE DIFERENTES PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS. HASTA AHORA ESTE PRODUCTO INTERMEDIO SOLO SE HABIA CONSEGUIDO DE MANERA COMPLICADA Y EN PEQUEÑAS CANTIDADES.
(16/07/2000). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: SHIOTA, TATSUKI 6-19-1-101, TAMADAIRA, TAKEYASU, TAKUMI TEIJIN-HINO-RYO, KATAOKA, KENICHIRO GRANDEUR 8 201, MOCHIZUKI, TSUTOMU TEIJIN-HINO-RYO, TANABE, HIROFUMI 3-18-4-231, TAMADAIRA, OTA, MIKIO 3-18-4-113, TAMADAIRA, KANO, MASATOSHI 3-2-5-201, TAMADAIRA, YAMAGUCHI, HISAO 2-2-12, ASAHIGAOKA.
UN COMPUESTO DE BENZOXAZOL Y UN COMPUESTO DE 2,3DIHIDROBENZOFURANO , CADA UNO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE SE UTILIZA PARA INHIBIR LA ATCAT Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPEMIA Y DE LA ARTERIOSCLEROSIS, EN DONDE UN MIEMBRO DE ENTRE P, Q, R Y S REPRESENTA UN GRUPO DE (A) Y R1, R2 Y EL RESTO DE P A S REPRESENTAN VARIOS SUSTITUYENTES.
(16/06/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, GUAY, DANIEL, PRASIT, PETPIBOON, THERIEN, MICHEL, LEGER, SERGE.
LA INVENCION ABARCA EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN ABARCA CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(16/05/2000) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA EN LA QUE Y FORMA CON EL NUCLEO BENZO QUE LO LLEVA UN CICLO ELEGIDO ENTRE NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, BENZOFURANO, 2,3DIHIDROBENZOFURANO , BENZOTIOFENO, 2,3-DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOL, INDOLINA, 2H-INDENO E INDANO; RA, RB Y RC CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE HALOGENO, HIDROXI, -RD Y -O-RD; SIENDO ELEGIDO RD ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO,…
(01/07/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R2', R2", R2"', R3 Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KATO, YOSHIAKI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, TAMURA, KUNIO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YOSHIDA, MITSUTAKA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, CYNSHI, OSAMU, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OHBA, YASUHIRO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL MISMO (EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACILO; R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4, R5 Y R6 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO, O ALTERNATIVAMENTE R2 Y R4 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO DE 5 MIEMBROS Y R5 Y R6 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO FORMADOS MEDIANTE LA SUSTITUCION DE UNO O MAS GRUPOS METILO DEL GRUPO CICLOALQUILO POR UN ATOMO O ATOMOS DE NITROGENO SUSTITUIDOS POR OXIGENO, AZUFRE O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL ANILLO FORMADO MEDIANTE LA COMBINACION DE R2 Y R4 SEA UN ANILLO DE BENZOFURANO, R6 ESTE AUSENTE). ESTE COMPUESTO TIENE UN EFECTO ANTIOXIDANTE MUY EFECTIVO Y ES UTIL COMO REMEDIO CONTRA LA ARTERIOSCLEROSIS, EL INFARTO DE MIOCARDIO, ETCETERA.
(01/05/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., BERTENSHAW, DEBORAH E.
LOS COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINOSULFONAMIDA DE LAS FORMULAS Y , EN LAS QUE A, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, X, P{SUP,1} Y P{SUP,2} SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 8, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: TOTH, JOHN, ELDON, BODER, GEORGE BERNARD, EHLHARDT, WILLIAM JOSEPH, GRINDEY, GERALD BURR, WORZALLA, JOHN FREDERICK, ZIMMERMAN, JOHN LYLE.
ESTA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE N-[[(3.4DICLOROFENILO)AMINO]CARBONILO]-2 ,3-DIHIDROBENZOFURANO-5SULFONAMIDA , Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES EN MAMIFEROS. ADEMAS, ESTA INVENCION PROPORCIONA EL NUEVO COMPUESTO ANTES MENCIONADO Y SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
(16/06/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, FRIDERICHS, ELMAR, STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR.
SE DAN A CONOCER COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO PROPANO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.
DERIVADOS DE 2,3-DIHIDROERMEDIOS DE ELLOS, Y PROCESOS USADOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN CAPTORES DE RADICALES LIBRES Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CAPACES DE SER TRATADAS POR CAPTORES DE RADICALES LIBRES, TALES COMO ATAQUES APOPLETICOS, TRAUMA DEL SISTEMA NERVIOSO Y OTROS DAÑOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, BOEFFEL, DOMINIQUE.
LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FAMILIA DE LOS BENZOHETEROCICLOS ASI COMO SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
(16/09/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MILLER, WILLIAM, DAVID, TAO, EDDIE VI-PING.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS SULFONICOS AROMATICOS BICICLICOS QUE EMPLEAN LA REACCION DE UN COMPUESTO AROMATICOS BICICLICO CON UN COMPLEJO DE TRIOXIDO-N,NDIMETILFORMAMIDA DE AZUFRE EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE NO REACTIVO MISCIBLE EN AGUA. EL ACIDO SULFONICO RESULTANTE PUEDE SER CONVERTIDO EN EL HALURO SULFONILO CORRESPONDIENTE POR LA REACCION CON UN HALURO TIONILO. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DE SULFONAMIDAS AROMATICAS BICICLICAS QUE EMPLEAN LAS CONDICIONES DE REACCION DESCRITAS ANTERIORMENTE SEGUIDAS POR UNA MONOLISIS O ANIMANION. LAS SULFONAMIDAS AROMATICAS BICICLICAS RESULTANTES PUEDEN ENTONCES SER REACCIONADAS CON UN ISOCIANATO APROPIADAMENTE SUSTITUIDO PARA SINTETIZAR SULFONILUREAS DE DIARILO.
(01/05/1997) LOS ETERES POLICICLICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO -(CH2)N-, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE VALOR 0 O 1; R4 REPRESENTA UN ATOMO DEHIDROGENO O UN RADICAL METILO; CADA UNO DE LOS SIMBOLOS R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C1-C3; Y R ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C1-C6, LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL ALQUILENICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONTIENE DOS O TRES ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA PRINCIPAL, FORMANDO DICHO RADICAL ALQUILENICO UN CICLO TAL COMO EL INDICADO POR LA LINEA DISCONTINUA, SE HAN OBTENIDO POR CICLIZACION, CON AYUDA DE UN AGENTE ACIDO, DE UN COMPUESTO POLIINSATURADO A) DE FORMULA (IIA), QUE TIENE UN DOBLE ENLACE EN UNA DE LAS POSICIONES…
(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, ADAM, GERARD.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: CADENA CH2-CH2 RIOR; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R6 REPRESENTA UNA AGRUPACION , EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA NOTABLE ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA MELATONINERGICO. SON POR CONSIGUIENTE CANDIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL SISTEMA MELATONINERGICO.
(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.
UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.
