CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS SUSTITUTOS 2,3-DIHIDRO-5-OXI-4,6 ,7-TRIMETILBENZOFURANOS 2-(RS), USADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS ANTI-OXIDANTES QUE TIENEN PROPIEDADES DE MUCOREGULACION Y ANTI-ISQUEMICAS.
(16/02/1996). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, CECCARELLI, STEFANO, ZANARELLA, SERGIO, DE VELLIS, PATRIZIA, GIANNETTI, PATRIZIA, PAESANO, AGNESE, SCURI, ROMOLO.
LO QUE SE DESCRIBE EN ESTA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS SUSTITUTOS 2,3-DIHIDRO-5-OXI-4,6 ,7-TRIMETILBENZOFURANOS 2-(RS), A PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y AL USO DE TERAPEUTICOS RELACIONADOS COMO ANTI-OXIDANTES Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS CON MUCOREGULACION Y PROPIEDADES ANTI-ISQUEMICAS.
DERIVADOS DE AMINOCOUMARAN, SU PRODUCCION Y USO.
(16/11/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, AONO, TETSUYA, DOI, TAKAYUKI.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOCOUMARAN DE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO, UN GRUPO ALIFATICO O UN GRUPO AROMATICO; R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON UN HIDROXILO OPCIONALMENTE ACILADO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO ALIFATICO , O DOS DE R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN ESTAR UNIDOS PARA FORMAR UN GRUPO CARBOCICLICO; R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON UN GRUPO ALIFATICO Y AL MENOS UNO DE ELLOS TIENE UN GRUPO DE METILENO EN LA POSICION ALFA; R ELEVADO 8 Y R ELEVADO 9 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO O GRUPO AROMATICO, O UNA SAL SUYA ES UTIL PARA MEDICINAS DESTINADAS A PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES COMO ECLEROSIS ARTERIAL, HEPATOPATIA, ENFERMEDADES CEREBRONASCULARES Y SIMILARES.
PIPERAZINAS 1,4-SUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/11/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, RIVET, JEAN-MICHEL.
NUEVAS PIPERAZINAS 1,4-SUSTITUIDAS, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: X SUB 1, X SUB 2, X SUB 3, R SUB 1, * E-, M, P Y -A-B DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, EN FORMAS RACEMICAS Y OPTICAMENTE ACTIVAS; ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE LAS ENFERMEDADES NEUROENDOCRINAS.
INDOLA SUSTITUIDA, DERIVADOS DE BENZOFURANO Y BENZOTIOFINA COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA.
(01/12/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BATT, DOUGLAS, GUY.
SON DESCRITOS INDOLAS SUSTITUIDAS, BENZOFURANOS Y BENZOTIOFENAS DE FORMULA (I), DONDE, X, R2 Y R3 SON DESCRITOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA E UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: COSTELLO, GERARD FRANCIS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO C6-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R1 REPRESENTA UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CH2-, -OCH2-, -SCH2-, -S(O)-CH2-, -S(O)2-CH2 O -CH2-CH2-, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3, R3 REPRESENTA VARIAS MITADES HETEROCICLICAS, ARILO, ARALIFATICO O ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R4 Y R5 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE REPRESENTAN UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO C4-7 O C1-6 ALQUILO, O ALQUINILO C3-5, ALQUENILO C3-5 O JUNTOS CON LA INTERVENCION DEL ATOMO DE NITROGENO REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4-7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO ADICIONAL Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMO POSEEN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA APROPIADA. TAMBIEN SE DESCUBREN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KASCHIG, JURGEN, ECKHARDT, CLAUDE, WEBER, KURT, DR., MEYER, HANS RUDOLF, DR.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANILBIFENILO DE FORMULA I, QUE, EN SU CASO, ESTAN SUSTITUIDOS VARIAS VECES CONLOS RESTOS R = HIDROGENO, C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C4 - ALCOXI, HALOGENO, FENOXI Y BENCILOXI, Y DONDE M = HIDROGENO Y/O UN EQUIVALENTE DE UN CATION NO CROMOFORO, Y N ES 0, 1 O 2 Y M ES 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE N Y M NO SEAN 0 A LA VEZ. TAMBIEN SE DESCRIBE LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ACLARADOR OPTICO, POR EJEMPLO PARA TEXTILES Y PAPEL. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANILBIFENILO SE CARACTERIZAN POR SU BUENA ESTABILIDAD UNIDA A SUS EXCELENTES PROPIEDADES ACLARADORAS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOFURANO, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BENOIT, MARC, BRAYER, JEAN-LOUIS, MOURIOUX, GILLES, TALIANI, LAURENT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOFURANO DE FORMULA (I): EN LA QUE: HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ARILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE HASTA 24 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL BENZOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. LC SUB 1 Y ALC SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, SIENDO LA GEOMETRIA DEL DOBLE ENLACE E O Z O UNA MEZCLA DE E Y Z, A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
DERIVADOS DE AMONOACIDOS, PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/10/1994) DERIVADOS DE AMINOACIDOS, INHIBIDORES DE ENKEFALINASA Y DEL ACE, DE FORMULA (IA, IB), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN GRUPO BIFENILO O UNA DE LAS SIGUIENTES AGRUPACIONES ....., DONDE Z, Y Y N TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS:....., DONDE R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIFENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO AMINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO GUANIDINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO MERCAPTOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TIOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO INDOLILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO CARBONILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO CARBOXIALQUILENO…
COMPUESTOS ANTIHIPERLIPIDEMICOS Y ANTIATEROSCLEROTICOS Y SUS COMPOSICIONES.
(01/09/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.
CIERTOS COMPUESTOS N - 2, 6 - DIALQUIL - O N - 2, 6 DIALCOXIFENIL - N - ARILALQUILUREA SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL - ACETILCOENZIMA A: COLESTEROL - ACILTRANSFEROSA (ACAT), Y SON, POR ELLO, AGENTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA O ATEROSCLEROSIS.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ECKHARDT, CLAUDE, WEBER, KURT, DR., MEYER, HANS RUDOLF, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE DIBENZOFURANILBIFENILOS DE FORMULA I (FORMULA I), QUE EVENTUALMENTE ESTAN SUSTITUIDOS UNA O VARIAS VECES CON RESTOS R = HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C4, ALCOXI DE C1-C4, HALOGENO, FENOXI Y BENCILOXI, Y EN LA QUE R3 = UN ALQUILO DE C1-C4, HALOGENO O FENILO; M = HIDROGENO Y/O UN EQUIVALENTE DE UN CATION NO CROMOFORO. SE DESCRIBE SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO ACLARANTES OPTICOS.
RECEPTOR MUSCARIMICO ANTAGONICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, BASS, ROBERT, JOHN, CROSS, PETER EDWARD.
DICHO RECEPTOR ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITADO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R2 ES UN GRUPO DE FORMULA O FORMULA DONDE Z Y Z1 SON CADA UNO HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-C4; X ES LA FORMULA O -O-; Y ES UN ENLACE DIRECTO, O O S; R2 Y R3 ES CADA UNO ALQUIL C1-C4 O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P- DONDE P ES 2, 3, 4, O 5,; R4 ES H O ALQUIL C1-C4; M ES 1, 2 O 3 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 1; Y ES UN ENLACE DIRECTO; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE CUALQUIER R5 Y R6 SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; O R5 Y R6 CUANDO SE RELACIONA CON ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA -O(CH2)-O CUANDO R ES 1, 2 O 3 -O(CH2)2 O -(CH2)3; R7 ES H, ALQUIL C1-C4 O -CONH; Y R8 ES H, ALQUIL C1-C4 O ALCOXI C1-C4.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS DE DIHIDROBENZOFURANO- Y DE CROMANO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y UTILIZACION COMO NEUROLEPTICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DELAGRANGE. Inventor/es: FRANCESCHINI, JACQUELINE, MARGARIT, JOSETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS DE DIHIDROBENZOFURANO Y DE CROMANO DE FORMULA I, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ISOMEROS OPTICOS, LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO NEUROLEPTICOS.
AMIDO ACIDO BENZOFURANCARBONO BASICO SUSTITUIDO, METODO DE FABRICACION Y PRODUCTOS TERAPEUTICOS CONTENIDOS.
(16/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, SCHLECKER, RAINER.
AMIDO ACIDO BENZOFURANCARBONO BASICO SUSTITUIDO DE FORMULA(I) DONDE R1 Y X TIENEN EL VALOR DADO EN LA DESCRIPCION, METODO Y PRODUCTOS TERAPEUTICOS CONTENIDOS.
DERIVADOS DE BENZO[B]TIOFENO Y BENZO [B]FURANO CARBOXAMIDAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, RENAULT, CHRISTIAN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2=ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILO, O NR1R2=PIPERIDINA, AR=FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O TIENILO; X < ES UNO DE LOS ENCADENAMIENTOS SIGUIENTES (II) PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
SINTESIS DE CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS.
(01/01/1990). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AIKINS, JAMES ABRAHAM, TAO, EDDIE VI-PING.
UN PROCESO PARA PREPARAR CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS DE LA FORMULA (I) DONDE, N ES 1 O 2; A ES -O- O -CH2-; Y B ES -O-, -CH2-, O -NCH3-; SIENDO AL MENOS A O B -O-, QUE COMPRENDEN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CON UN REACTIVO VILLSMEIER DE LA FORMULA (III). LOS CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS PRODUCIDOS POR EL PROCESO PUEDEN USARSE PARA PREPARAR SULFONILUREAS UTILIZABLES FARMACEUTICAMENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOWBERT, J J, POORE, G A, RIEDER, B J, HARPER, R W, VI-PING TAO, E, AIKINS, J A.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA DE FORMULA I, DONDE A ES -O-, -NCH3, -CH2-, -CH2CH2- O -CH2O-; D ES -CH2- U -O-; R1 ES H O HALOGENO; Y R2 ES HALOGENO O TRIFLUORMETILO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DONDE R1 Y R2 SON LOS DEFINIDOS PARA LA FORMULA I E Y ES -NH2 O -NCO, Y UN COMPUESTO DONDE A Y D SON LOS DEFINIDOS PARA LA FORMULA I Y X ES -NCO, -NH2, O -NH-COOR3, DONDE R3 ES ALQUILO C1-3; CON LA CONDICION DE QUE SI X ES -NCO O -NHCOOR3, ENTONCES Y ES -NH2, Y SI X ES -NH2, ENTONCES Y ES -NCO. LAS SULFONILUREAS ASI OBTENIDAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENIALQUIL-2,3-DIHIDROBENZOFURANOS Y LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROBENZOPIRANOS.
(16/03/1988). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALQUIL-2,3-DIHIDROBENZOFURANOS Y LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROBENZOPIRANOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN HALURO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE X ES CLORO, BROMO O YODO; A ES FENILO SUSTITUIDO; M ES UN NUMERO DE 1 A 4; N ES 2 O 3; Y R ES 1, 2 O 3, BAJO CONDICIONES DE ALQUILACION, Y EN REDUCIR EL PRODUCTO OBTENIDO CON UN REACTIVO REDUCTOR SELECCIONADO ENTRE NABH4 Y H2/PD. DE APLICACION COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALQUIL-2,3-DIHIDROBENZOFURANOS Y LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROBENZOPIRANOS.
(01/03/1988). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
LOS FENILALQUIL-2,3-DIHIDROBENZOFURANOS Y LOS CORRESPONDIENTES HIDROBENZOPIRANOS (I) DONDE M ES 1 A 4, N ES 2 O 3, R ES 1 A 3, A FENILO SUSTITUIDO CON (R1)Q, CON Q ENTRE 1 Y 5 Y R HIDROGENO, HALOGENO Y OTROS; SE PREPARAN POR REACCION DE WITTIG ENTRE (II) Y (III), DONDE (M-1) I 1 Y O/ ES FENILO SEGUIDO DE REDUCCION, POR EJEMPLO MEDIANTE HIDROGENO A 40 PSI, A TEMPERATURA AMBIENTE, CON CATALIZADOR DE OXIDO DE PLATINO Y EN UNA DISOLUCION DE ACIDO ACETICO Y ALCOHOL ETILICO. FARMACEUTICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ESPECIALMENTE LAS DERMATOLOGICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOFURANO.
(16/10/1987). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOFURANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA (III), EN CLORURO DE METILENO Y ENTRE 0G Y 25GC, PARA DAR UN 2-ACIL DERIVADO DE FORMULA (IV); Y B) REDUCIR A (IV) CON UNA MEZCLA DE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO Y CLORURO DE ALUMINIO, EN ETER Y ENTRE 0G Y 65GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R ELEVADO A 3, HIDROXILO, O-CO-R ELEVADO A 1 Y OTROS; R ELEVADO A 6, ALQUILO DE C 1 A 5, (CH2)N-1, HET Y OTROS; X, O; Y, Y ELEVADO A 1, H, HAL Y OTROS; Y N, 1 A 10. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DIVERSOS 7-BENZOFURICLOROMETIL ACETILACETATOS.
(16/05/1987). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..
METODO DE OBTENER DIVERSOS 7-BENZOFURILCLOROMETIL-ACETILACETATOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE DEL 7-BENZOFURANCARBALDEHIDO CONDENSANDOLO CON UN EQUIVALENTE DE ACETOACETATO DEL R1 A TEMPERATURA AMBIENTE, EMPLEANDO DISOLVENTES DE POLARIDAD REDUCIDA SATURADOS DE ACIDO CLORHIDRICO ANHIDRO, MANTENIENDOLE EN AGITACION DURANTE 25 A 40 HORAS, TRAS LO CUAL SE ELIMINA EL DISOLVENTE POR EVAPORACION A PRESION REDUCIDA Y EL CLORO-7K-BENZOFURILMETIL-ACETILACETATO OBTENIDO DE FORMULA (I) SE RECRISTALIZA EN ISOPROPANOL. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS.
(16/07/1986). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES.
METODO DE OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO AROMATICO DE FORMULA (II) DONDE AR ES UN RADICAL AROMATICO Y Q PUEDE SER OH O CL, CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III) DONDE R4 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO; X ES NH, O O S. POSTERIORMENTE EL INTERMEDIO DE REACCION SE SOMETE A CICLACION DESHIDRATANTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. ALTERNATIVAMENTE Y CUANDO LA POSICION DEL SUSTITUYENTE -NH2 ESTA OCUPADA EN EL COMPUESTO (III) POR -CH3, EL INTERMEDIO DE REACCION SE SOMETE A BROMACION ANTES DE LA CICLACION. OBTENIENDOSE COMO PRODUCTO DE REACCION EL COMPUESTO (I) DONDE R1 REPRESENTA -CH3, -CH2OH, -CO-R3 SIENDO R3 HIDROGENO O UN RADICAL DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS; R2 ES HIDROGENO O METILO; Y ES CH O N Y X PUEDE REPRESENTAR O, S O -NR8 DONDE R8 ES H, ALQUILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HEXAHIDRO-ARILQUINOLIZINAS SUSTITUIDAS.
(16/07/1986). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HEXAHIDROARILQUINOLIZINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR PUEDE SER UNO DE VARIOS HETEROCICLOS AROMATICOS; Y X, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA R4-X-HALOGENO, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS, ANTIHIPERTENSIVOS, ANTIDIABETICOS E INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; N SIGNIFICA 1 O 2; X REPRESENTA UN RADICAL; A ES EL GRUPO -CH2-CH2 O -CH(CH3)-CH2; Y B ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN EL QUE R4 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO ESTERIFICADO, O ESTERIFICANDO EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN EL QUE R4 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO LIBRE. A CONTINUACION DEL PRODUCTO OBTENIDO SE ELIMINAN UNO O MAS GRUPOS PROTECTORES. DE APLICACION EN MEDICINA POR SER CAPAZ DE DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; X, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-NH2, EN LAS QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULA (I) Y (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES PARA DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; X, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ESTER DE UN AMINOACIDO DE FORMULA (III), O CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R4COOH, EN LAS QUE R4 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y A, B Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O CON UN COMPUESTO DE CARBONILO REACTIVO, TAL COMO N,N-CARBONILDIIMIDAZOL , O CON UN NITRITO DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES PARA DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N SIGNIFICA 1 O 2; Y X ES UN RADICAL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES EN FARMACIA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: L-A-NH-CO-B, EN LA QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, YA QUE SON CAPACES DE DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 5-HIDROXI-2,3-DIHIDROBENZUFURANOS SUSTITUIDOS Y ANALOGOS.
(01/12/1985). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 5-HIDROXI-2,3-DIHIDROBENZOFURANOS SUSTITUIDOS Y ANALOGOS. COMPRENDE: A) TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III) CON UNA AMINA DE FORMULA (IV), CON INTRODUCCION DE CALOR, Y EN PRESENCIA DE NABH4, HIDROGENO O PD/H2; Y B) TRATAR EL PRODUCTO DE (A) CON UN AGENTE REDUCTOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: A, FENILO SUSTITUIDO CON (R1)Q, HETEROARILO SUSTITUIDO O NO; R1, H, HAL, ALCOXI DE CADENA CERRADA Y OTROS; M, UN NUMERO ENTERO DEL 1 AL 4; Y Q, UN NUMERO ENTERO DEL 0 AL 5. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, ESTADOS ARTRITICOS, PSORIASIS, ASMA, U OTRAS ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENEN LAS PROSTAGLANDINAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS BENZOFURAN O BENZOPIRANCARBOXAMIDICOS.
(01/09/1985). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZOFURAN- O BENZOPIRANCARBOXAMIDICOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE L ES 1 O 2; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO O UN ATOMO DE HALOGENO; Y ES -S(O)M-R3; Y M ES 0, 1 O 2; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y Z ES UN RADICAL, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ISOMEROS OPTICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (II) O SUS DERIVADOS REACTIVOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES PSICOSOMATICAS Y DE PERTURBACIONES PSIQUICAS O DE DESORDENES MENTALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOALQUILBENZOFURANO.
(01/09/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO DE BTENCION DE DERIVADOS DE AMINOALQUILBENZOFURANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (I) CON R2N=C=S PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE R1 Y R2 ON ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. X ES AZUFRE O UN GRUPO METILENO; N ES 2,3 O 4; R3 ES HIDROGENO, CICLOALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO INFERIOR, ALQUILENO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR O FENILALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR (ALCOXI INFERIOR)-(ALQUILO INFERIOSTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADR) Y DI(ALQUIL INFERIOR) AMINOALQUILO-INFERIOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOALQUILBENZOFURANO.
(01/04/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOALQUILBENZOFURANO. CONSISTE EN HACER REACCONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) CON EL COMPUESTO (III), DONDE P ES UN GRUPO SALIENTE, P1 ES R3NH- O P. CUANDO P' ES DIFERENTE DE R NH-, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA R3NH2. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; X ES AZUFRE O UN GRUPO METILO; N ES 2,3 O 4; R3 ES HIROGENO CICLOALQUILO U OTROS; Y ES =CHNO2 O =NR4.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 2,3- DIHIDRO-5- ACILBENZOFURANOS 2,6,7- TRISUSTITUIDOS.
(01/09/1981). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2,3-DIHIDRO-5-ACILBENZOFURANO 2,6,7-TRISUSTITUIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO O RADICAL METILO; Y ES HALOGENO, METILO O HIDROGENO, O X E Y PUEDEN FORMAR UN RADICAL HIDROCARBILENO C3-4; R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES CICLICOS O HETEROCICLICOS, Y Z PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES QUE CONTIENEN OXIGENO O NITROGENO. SE BASA EN LA REACCION DE REDUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, X E Y TIENE LA MISMA SIGNIFICACION QUE EN LA FORMULA (I) Y R2 ES UN RADICAL ALQUILO C1-4, CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO EN TETRAHIDROFURANO, TOLUENO O ETER, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -50 G Y 70 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FISIOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD DIURETICA-SALURETICA , URICOSURICA Y ANTIHIPERTENSIVA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE DIMEROS DEL ISOEUGENOL.
(01/11/1980). Solicitante/s: PLC PHARMACEUTICAL LICENCES COMPANY LTD.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE DIMEROS DE ISOEUGENOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DIMERO DE ISOEUGENOL DE FORMULA (I) CON UNA OXAZOHIDINA DE FORMULA GENERAL (II), EMPLEANDOSE COMO DISOLVENTE METANOL, ETANO, 2-PROPANOL, DIETILETER, DISIPROPILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, ACETONITRILO O PROPIONITRILO, SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). TRATAMIENTO DE AFECCIONES HEPATICAS. *FORMULA*.
