CIP-2021 : C07D 277/22 : con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,
directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/22 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de hidróxido de bencilo, preparación de los mismos y uso terapéutico de los mismos.
(11/03/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MENEYROL,JEROME.
Compuestos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
A representa un grupo heteroarilo de 5 miembros que comprende entre 1 y 3 heteroátomos, seleccionándose al menos un heteroátomo de entre un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno, estando A no sustituido o sustituido con uno o más grupos alquilo (C1-C4), estando cada uno de los grupos alquilo (C1 -C4) no sustituido o sustituido con un grupo heterociclilo,
cada uno de R1, R2, R1' y R2' representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4) y
15 cada uno de R3, R4, R5, R3', R4' y R5' se selecciona independientemente de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo -O-fluorometilo y un grupo alcoxi (C1-C4), en la que al menos uno de R3, R4 y R5 representa un grupo alcoxi (C1-C4) y al menos uno de R3', R4' y R5' representa un grupo alcoxi (C1-C4),
en forma de una base, enantiómeros, diastereoisómeros, incluida una mezcla racémica, y sal de adición con un ácido.
PDF original: ES-2703579_T3.pdf
Fluoración de sistemas de anillos aromáticos.
(08/03/2017). Solicitante/s: NUtech Ventures. Inventor/es: DIMAGNO,STEPHEN.
Un método para preparar un compuesto de Fórmula :
Ar2-F 3
en la que:
Ar2 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo;
comprendiendo el método hacer reaccionar en un disolvente polar un compuesto MF, en el que M es un contraión, y un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en la que:
Ar1 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo rico en electrones;
Y es un grupo saliente; y
Ar2 es como se ha definido anteriormente;
eliminar el disolvente polar de la mezcla de reacción; y
calentar una solución que comprende la mezcla restante y un disolvente no polar.
PDF original: ES-2627825_T3.pdf
Compuestos de enaminocarbonilo sustituidos.
(11/12/2015) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o pirid-3-ilo que dado el caso está sustituido en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo que dado el caso está sustituido en posición 6 con cloro o metilo, o representa pirazin-3-ilo o 2-cloropirazin-5-ilo o 1,3-tiazol-5-ilo que dado el caso está sustituido en posición 2 con cloro o metilo,
B representa oxígeno, azufre o metileno,
R1 representa haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo o halocicloalquilalquilo,
R2 representa hidrógeno o halógeno, y
R3 representa hidrógeno o alquilo.
Nuevos derivados de benzamidina, procedimiento para su preparación y composición farmacéutica que comprende los mismos.
(29/07/2015) Un derivado de benzamidina de fórmula 1 o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que
R1 es metilo; etilo; propilo; isopropilo; butilo; t-butilo; pentilo; ciclopentilo; hexilo; ciclohexilo; fenilo; aminometilo; aminoetilo; amino; isobutilamida; guanidina; 1-propilpiperidino; 2-morfolinometilo; NR6R7; CH2NR6R7;**Fórmula**
en la que A es alquilo C1~C6 y n es un número entero de 2 a 6; piridinilo; 4-hidroxipiperidinometilo; ciclohexilaminometilo;
R2 es hidrógeno; metilo; etilo; isopropilo; propilo; butilo; isobutilo; metoximetilo; hidroximetilo; 2-metilpropilo; pentilo; clorometil; cloroetilo; ciclopentilo; ciclopentilmetilo; ciclohexilo; bencilo; vinilo;
R3 y R4, cada uno independientemente, son hidrógeno; halógeno;…
Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula**
incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…
LÍQUIDOS IÓNICOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y SU USO COMO ELECTROLITOS PARA DISPOSITIVOS ELECTROQUÍMICOS DE ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA.
(30/10/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: HERRADON GARCIA,BERNARDO, MANN MORALES,ENRIQUE, DE MIGUEL TURULLOLS,Irene, MORALES BERGAS,Enrique.
La presente invención se refiere a líquidos iónicos de formula general (I), su síntesis y al uso de los dichos líquidos iónicos como electrolitos en dispositivos electroquímicos de almacenamiento de energía eléctrica. (I).
Uso de compuestos de enaminocarbonilo sustituidos para combatir plagas animales.
(06/08/2014) Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A representa pirid-3-ilo que está sustituido en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo o trifluorometilo, o representa 2-cloropirazin-5-ilo o 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo,
B representa oxígeno, azufre o metilfeno,
R1 representa haloalquilo C1-3, haloalquenilo C2-3, halociclopropilo ,
R2 representa hidrógeno o halógeno, y
R3 representa hidrógeno o metilo,
para combatir insectos, arácnidos y nematodos que se presentan en silvicultura, en protección de productos almacenados y materiales.
Derivados de alquinilo como moduladores de receptores metabotrópicos de glutamato.
(23/05/2013) Un compuesto que tiene la formula **Fórmula**
o una sal, hidrato o solvato farmaceuticamente aceptable de dicho compuesto.
donde
W es un anillo heterociclico de 5 a 6 miembros que contiene un N adyacente al enlace de etinilo, en elque el anillo puede estar opcionalmente condensado con un anillo de 5 o 6 miembtos que contiene uno omas atomos seleccionados de forma independiente de un grupo que consiste en C, N, O y S, siempreque W sea un heteroarilo seleccionado del grupo de la formula: **Fórmula**
Compuestos con contenido en organoselenio su uso.
(03/05/2012) Un compuesto de organoselenio representado por la fórmula I que figura más abajo:
en donde
A es
B es hidrógeno o
R1 es, independientemente, alquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4, alquiltioxi C1-C4, alquil C1-C4-amina, flúor o cloro;
R2 es, independientemente, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 sustituido con al menos un halógeno, o halógeno;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o
R4 es hidrógeno, ion de metal alcalino o alquilo o arilo C1-C7;
R5 es, independientemente, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 sustituido con al menos un halógeno, o halógeno;
m es un número entero de 0 a 4;
n es un número entero de 0 a 5; y
p es un número entero de 0 a 5.
3-ARILTIO-3-TIAZOLIL-ALQUILAMINAS ANTIINFLAMATORIAS.
(16/03/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: STONEHOUSE, JEFFREY, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD.
Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que: T y W representan independientemente CR 1 o N; y cuando hay más de un grupo R 1 , cada uno se puede seleccionar independientemente; X y R I representan independientemente H, alquilo de C1 a 4, alcoxi de C1 a 4, halógeno, CN, C equivalente CH, NO2, CHO, COCH3 o NHCHO; estando dicho grupo alquilo o alcoxi op-cionalmente sustituido además con uno o más átomos de flúor; Y representa alquilo de C1 a 4, alcoxi de C1 a 4, halógeno, CN, C equivalente CH, NO2, CHO, COCH3 o NHCHO; estando dicho grupo alquilo o alcoxi opcionalmente sustituido además con uno o más átomos de flúor; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PRECURSORES DE SALES DE BIS-AMONIO CUATERNARIO Y SUS APLICACIONES COMO PROFARMACOS CON ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, VIAL, HENRI, CALAS, MICHELE, ANCELIN, MARIE-LAURE, VIDAL, VALERIE, RUBI, ERIC.
Precursores de fármacos con efecto antipalúdico, caracterizados porque son productos capaces de generar sales de bis-amonio cuaternario y porque responden a la fórmula general (I) en la que A y A son idénticos o diferentes uno del otro y representan respectivamente, un grupo A1 y A1 de fórmula donde n es un número entero de 2 a 4; R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1 a C5, eventualmente sustituido por un radical arilo (principalmente un radical fenilo), hidroxi, alkoxi, en el que el radical alquilo comprende de 1 a 5 C, o ariloxi (principalmente fenoxi); y W representa un átomo de halógeno escogido entre el cloro, le bromo o el yodo, o un grupo nucleófugo, como el radical tosilo CH3-C6H4-SO3, mesitilo CH3-SO3, CF3-SO3, NO2C6H4-SO3.
DERIVADOS DE AZOL Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LOS RADICALES SUPEROXIDOS.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI.
Un procedimiento para producir un derivado de tiazol representado por la fórmula general , donde R1 representa un grupo fenilo que puede tener como sustituyente o sustituyentes, en el anillo de fenilo, 15 grupos seleccionados del grupo formado por un grupo alcoxi, un grupo sililoxi sustituido con un grupo trialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un grupo alquenil (C2-C6)oxi, un grupo alquil (C1-C6)tio, un grupo fenilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo formado por un grupo tiazolilo que tiene, como sustituyente en el anillo de tiazolilo, un grupo fenilo que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 en el anillo de fenilo, un grupo carboxilo y un grupo hidroxilo, un grupo alquil(inferior)sulfinilo , un grupo alquil (C1-C6) sulfonilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO DE 4-TIAZOLILMETILO.
(16/04/2005). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: UENAKA, MASAAKI, NAGAI, MASAHIKO, KOBAYASHI, NAOTAKE.
Un proceso para la producción de 4-clorometiltiazol que comprende: (a) hacer reaccionar 4-metiltiazol con N- clorosuccinimida en clorobenceno en presencia de 2, 2- azobisisobutironitrilo y (b) tratar el compuesto obtenido en la etapa (a) con ácido clorhídrico para dar el clorhidrato correspondiente, seguido de desalación.
NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE ALFA-AMINO-GAMMA-HIDROXIAMIDAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2005) Compuesto de **fórmula** en la cual: - representa un ciclo carbonado saturado de 4 a 8 eslabones, eventualmente sustituido por uno o varios grupos alquilo de 1 a 6 carbonos, lineales o ramificados, - R1 y R4, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo acilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, - R2 y R3, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, - R5 y R6, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, o bien R5 y R6 forman juntos, con el átomo de nitrógeno que los porta, un heterociclo nitrogenado eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, elegidos de entre un grupo ciano, CO2R7 (en el cual R7 representa…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 5-HIDROXIMETILTIAZOLES.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ALLEN, MICHAEL, S.
Un procedimiento para la preparación de un 2-halo-5- hidroximetiltiazol que tiene la fórmula: comprendiendo dicho procedimiento la etapa de hacer reaccionar un 2-halo-5-halometiltiazol que tiene la fórmula: con agua en ausencia de ácido o base añadidos, por lo que se forma dicho 2-halo-5-hidroximetiltiazol; siendo X un átomo de halógeno y siendo R6 un átomo de halógeno.
NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE 5-(2-CLORO-1-HIDROXIETIL)-4-METILTIAZOL.
(16/06/1998). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BOAR, BERNARD ROBIN, CROSS, ALAN JOHN, GREEN, ALFRED RICHARD, HAGBERG, CURT-ERIC.
NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO 5 RO UN SOLVATO O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE ACETILO, SU ELABORACION Y APLICACION PARA LA ELIMINAR INSECTOS Y ACARIDOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., RENTZEA, COSTIN, DR., KUEKENHOENER, THOMAS, DR.
DERIVADOS DE ACETILO DE LA FORMULA I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES VALORES: R ELEVADO 1 DADO EL CASO EL SUSTITUYENTE HETEROAROMA DE CINCO COMPONENTES R (AL CUADRADO) DADO EL CASO UN SISTEMA DE ENLACE AROMATICO SUSTITUIBLE MONOTRINUCLEICO, SU ELABORACION QUE CONTIENE UN MEDIO CONTRA ACARIDOS E INSECTOS Y METODO PARA SU APLICACION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-METIL-5-(2-CLOROETIL)-TIAZOL Y SUS ANALOGOS.
(16/06/1997) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R SOPORTA UN GRUPO ALQUILO C1-5 LINEAL ENCADENADO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE CLORO EN LA POSICION 2, Y SALES DE ADICION ACIDA DE ELLOS, CARACTERIZADO POR REACCIONAR UN 3,5-DICLORO DE FORMULA GENERAL (V), EN DONDE R ES COMO SE DEFINIO ANTES, CON UN TIOCIANATO INORGANICO, Y A) CONVERTIR EL 3-TIOCIANATO5 EN DONDE R ES COMO SE DEFINIO ANTES, HACIA 2-CLORO ONDE R ES COMO SE DEFINIO ANTES, POR ACIDO HIDROCLORICO GASEOSO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, HIDROGENAR EL CITADO COMPUESTO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, O B) REACCIONAR DICHO COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV) CON UN ACIDO MINERAL ACUOSO Y TRATAR EL 2-HIDROXI 5 -(2-CLOROALQUILO)ENIDO CON UN…
(01/05/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC.
ENLACES DE LA FORMULA I EN EL QUE Z, X, R, R SUB 0, R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 2 QUE TIENEN LOS EQUIVALENTES DADOS EN LA DESCRIPCION CONTIENEN GRANDES CUALIDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA TUMORES. SE RECONOCEN CON LA FORMA ANTERIORMENTE CITADA.
DERIVADO DE HETEROARILO-ARILO-BUTENO Y BUTANO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, MEDIO CONTENIENDO EL DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS.
(01/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHNATTERER, STEFAN, KNAUF, WERNER, KERN, MANFRED, SALBECK, GERHARD, WALTERSDORFER, ANNA, SCHUBERT, HANS-HERBERT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II), SUS ESTEROISOMEROS Y MEZCLAS DE AMBOS Y TRATA DE SU APLICACION COMO ACARICIDA O INSECTICIDA. SIENDO: A CH2O O S; B CH, N O CCCH3; R1 PIRIDILO, PIRADIMILO, TIENILO, TIAZOLILO, FURANILO, PIRAZOLILO, 1 A 3-OXAZOLILO O IMIDAZOLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, CICLOALQUILO DE C3 A 6, -CH = CH2 = -C = CH; R3 H O ALQUILO DE C1 A 4; R4 H, ALQUILO DE C1 A 4. -CN O -C=CH; R5 HIDROGENO O HALOGENO Y R6 FENILO, FENOXI O BENZILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O CINCO VECES POR HALOGENO O HALOGENOALQUILO DE C1 A 3.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TIAZOLES Y OXAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/10/1993) Nuevos tiazoles y oxazoles sustituidos de la fórmula general **fórmula** en que A significa un grupo n - alquileno con 2 ó 3 átomos de carbono, eventualmente mono - o di - sustituido con grupos metilo o etilo, X significa un átomo de oxígeno o azufre,R1 significa un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo trifluorometilo, alquilo, fenilo o piperidino o un grupo amino eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo o un grupo alcanoílo o benzoílo, R2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, R3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que puede estar sustituido en las posiciones 2 ó 3 con un grupo hidroxi, ó R3 junto con R4 significan un grupo alcoxicarbonilmetileno…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TIAZOL.
(01/06/1984). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TIAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3; Z ES O, S O CH2; N ES 2 O 3; M ES 1, 2 O 3; R ES H O CH3; A ES N-CN, CH-NO2, S, O O NH; R ES ALQUILENO O ALQUINILO; Y R Y R SON H, CH3 O C2H5 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE W ES UN RADICAL; Y LOS RESTANTES SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERASPEPTICAS.
METODO PERFECCIONADO PARA LA FABRICACION DE 2-(3,4,5-TRIMETOXIFENIL) ,4,5-DISUBSTITUIDOS.
(01/01/1982). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(3,4,5-TRIMETOXIFENIL)-TIAZOLES , 4,5-DISUSTITUIDOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILO C1-3; Y R2 ES UN GRUPO HIDROXILO, AMINO O HIDRACINO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO QUE PUEDE SER HIDROXIDO SODICO, AMONIACO O HIDRATO DE HIDRACINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN METANOL O ETANOL COMO DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN MEDICINA ANTIULCERA PEPTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 2(3,4,5-TRIMETOXIFENIL)TIAZOLES ,4,5-DISUBSTITUIDOS.
(01/07/1981). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 2-(3,4,5-TRIMETOXIFENIL) TIAZOLES, 4,5-DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO ALQUILO Y R CUBO ES UN GRUPO ACETILO O ETOXICARBONILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3,4,5-TRIMETOXITIOBENZAMIDA CON UNA ALFA-HALOGENOCETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE X REPRESENTA UN HALOGENO, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO U OXIDO MAGNESICO, PARA ELIMINAR EL ACIDO CLORHIDRICO FORMADO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN MEDICINAS ANTIULCERA PEPTICA. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO ACETICO.
(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nuevo isómero sin de compuestos del ácido 3-cefem-4- carboxílico disustituido en las posiciones 3 y 7 y sus sales farmacéuticamente aceptables. Más particularmente, se refiere al nuevo isómero sin de compuestos del ácido 3-cefem-4- carboxílico disustituido en las posiciones 3 y 7 y sus sales farmacéuticamente aceptables, que tienen actividades antibacterianas y a procedimientos para su preparación, a una composición farmacéutica que comprende los mismos y a un método para emplearlos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en seres humanos y animales.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIAZOLICOS.
(16/09/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4,5-DIFENILTIAZOLES 2-SUSTITUIDOS.
(01/12/1976). Solicitante/s: SERONO LABORATORIES, INC.
Resumen no disponible.
