CIP-2021 : C07D 491/18 : Sistemas puenteados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00.
C07D 491/18 · · Sistemas puenteados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Macrociclo de diarilo quiral y uso del mismo en el tratamiento del cáncer.
(24/06/2020). Solicitante/s: Turning Point Therapeutics, Inc. Inventor/es: DENG, WEI, CUI,Jingrong Jean, LI,YISHAN, ROGERS,EVAN W, ZHAI,DAYONG, HUANG,ZHONGDONG.
Un compuesto (7S,13R)-11-fluoro-7,13-dimetil-6,7,13,14-tetrahidro-1,15-etenopirazolo[4,3- f][1,4,8,10]benzoxatriazacidotridecin-4(5H)-ona, que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para su uso en el tratamiento del cáncer en un paciente, en donde el cáncer está mediado por una proteína de fusión que comprende un fragmento de una proteína codificada por un gen ROS1 y un fragmento de una proteína codificada por un gen seleccionado del grupo que consiste en FIG, TPM3, SDC4, SLC34A2, CD74, EZR y LRIG3.
PDF original: ES-2818528_T3.pdf
Método para la limpieza de cápsulas de gelatina dura.
(05/03/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: FREUDENBERGER, VOLKER, DR., WACHTEL,HERBERT, SCHMIDT-JOERG,PETRA.
Procedimiento para la limpieza de la pared interna de cápsulas de gelatina dura para su uso en la terapia de inhalación, caracterizado porque las cápsulas se limpian mediante sacudimiento con una formulación en polvo.
PDF original: ES-2337451_T3.pdf
PDF original: ES-2337451_T5.pdf
(15/03/2017) Derivado de morfinano representado por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
(en la que, en la fórmula, R1 representa hidrógeno, alquilo C1-10, arilo C6-10, alquenilo C2-6, cicloalquilalquilo (el resto cicloalquilo tiene de 3 a 6 átomos de carbono, y el resto alquileno tiene de 1 a 5 átomos de carbono), aralquilo (el resto arilo tiene de 6 a 10 átomos de carbono, y el resto alquileno tiene de 1 a 5 átomos de carbono), cicloalquilo C3- 6, o heteroarilalquilo (el heteroarilo contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S como átomos constituyentes del anillo, y el resto alquileno tiene de 1 a 5 átomos de carbono),
R2 representa hidrógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo (que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N,…
Derivados macrocíclicos para el tratamiento de enfermedades proliferativas.
(01/02/2017) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
X se selecciona entre el grupo que consiste en -(CR5R6)qO(CR5R6)r-, -(CR5R6)qN(R1)(CR5R6)r-, - (CR5R6)qC(O)N(R1)(CR5R6)r- y -(CR5R6)qN(R1)C(O)(CR5R6)r-;
Y y Z son cada uno independientemente N o CH, con la condición de que cuando Y es N, Z es CH y cuando Z es N, Y es CH; A es un anillo seleccionado entre arilo C6-C12 y heteroarilo de 5-6 miembros;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C12, heteroalicíclico de 3-12 miembros y heteroarilo de 5-6 miembros, en el que cada hidrógeno en dicho alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo…
Inhibidores del virus de la hepatitis C.
(28/09/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, TETSUYA, ZABLOCKI, JEFF, PYUN,HYUNG-JUNG, YANG,ZHENG-YU, TREJO-MARTIN,TERESA ALEJANDRA, ZIPFEL,SHEILA, LINK,JOHN O, CANALES,EDA, COTTELL,JEROMY J, KATANA,ASHLEY ANNE, KATO,DARRYL, TRAN,CHINH VIET, VIVIAN,RANDALL W, PHILLIPS,BARTON W, MARTINEZ,RUBEN, SANGI,MICHAEL, SIEGEL,DUSTIN, TAYLOR,JAMES G, BJORNSON,KYLA, KARKI,KAPIL KUMAR, SCHRIER,ADAM JAMES.
Un compuesto de Fórmula IVa: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2605383_T3.pdf
5-Heterociclilalquil-3-hidroxi-2-fenilciclopent-2-enonas como herbicidas.
(09/12/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi, halometoxi, haloetoxi, ciclopropilo o halociclopropilo,
R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alcoxi de C1- C6, haloalcoxi de C1-C6, alquenilo de C2-C6, haloalquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalquinilo de C2- C6, alquenil C3-C6-oxi, haloalquenil C3-C6-oxi, alquinil C3-C6-oxi, cicloalquilo de C3-C6, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alcoxi C1-C6-sulfonilo, haloalcoxi C1-C6-sulfonilo, ciano, nitro, fenilo, fenilo sustituido con alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, haloalcoxi de C1-C3, ciano, nitro,…
Derivados de 5,6 dihidroxi isoindol como conectores para la síntesis de oligómeros en fase sólida.
(28/01/2015). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VASULINGA,RAVIKUMAR, ZHIWEI,WANG, KUMAR,RAJU KRISHNA.
Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
en la que R1 es arilo, cicloalquilo, cicloalquilo insaturado, alquilo, alquilo insaturado, heterociclilo, heterociclilo insaturado, heteroarilo o acilo, en la que R1 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes.
PDF original: ES-2535033_T3.pdf
Derivados de 5,6-dihidroxi-isoindol como conectores para la síntesis de oligómeros en fase sólida.
(22/05/2013) Compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
uno de entre A' y A" es SM o L-SM,
SM es un medio de soporte;
L es un resto de unión,
el otro de entre A' y A" es H o un sustituyente;
cada uno de Ru, Rv, Rw, Rx, Ry y Rz es H, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquiniloo alquinilo sustituido;
Y1 e Y2 son cada uno independientemente del otro O, S, NR1 CH2 o CR1R1: R1 es H, alquilo, alquilosustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo o alquinilo sustituido;
G1 es O, S o NR';
en la que R' es H o un sustituyente;
Q es H, un resto nucleosidilo, un resto nucleosidilo protegido, un resto nucleosidilo unido a través de unconector, un oligonucleotidilo protegido o un resto oligonucleotidilo, o un grupo protector; y
dicho conector es un resto triéster de fosfitidilo, fosfodiéster, diéster de…
COMPUESTOS MALEIMIDO-FURANILO ÚTILES EN UN PROCEDIMIENTO GENERAL DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS MALEIMIDO-OLIGONUCLEÓTIDO.
(26/03/2012) Compuestos maleimido-funanilo útiles en un procedimiento general de preparación de derivados maleimido-oligonucleótido.
Los compuestos de fórmula (I) sustancialmente en forma exo o sus sales, donde: X es un birradical seleccionado entre -(CH2)n-*, -(CH2CH2O)nCH2CH2-*, metilciclohexilo y metilfenilo; n es un número entero que oscila entre 1 y 30; Y es un radical seleccionado entre -COOH, un radical fosforamidito sustituido y N-hidroxisuccinimido éster (u otro éster activo) del ácido carboxílico; y * representa el lugar por donde X se une a Y, son útiles en un procedimiento general para la preparación en fase sólida de derivados maleimido-oligonucleótido.
COMPUESTOS MALEIMIDO-FURANILO ÚTILES EN UN PROCEDIMIENTO GENERAL DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS MALEIMIDO-OLIGONUCLEÓTIDO.
(01/03/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Inventor/es: PEDROSO MULLER, ENRIQUE, GRANDAS SAGARRA,ANA MARÍA, SÁNCHEZ GONZÁLEZ,ALBERT.
Los compuestos de fórmula (I) sustancialmente en forma exo o sus sales, donde: X es un birradical seleccionado entre -(CH2)n-*, -(CH2CH2O)nCH2CH2-*, metilciclohexilo y metilfenilo; n es un número entero que oscila entre 1 y 30; Y es un radical seleccionado entre -COOH, un radical fosforamidito sustituido y /V-hidroxisuccinimido éster (u otro éster activo) del ácido carboxílico; y * representa el lugar por donde X se une a Y, son útiles en un procedimiento general para la preparación en fase sólida de derivados maleimido-oligonucleótido. Formula (I).
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WIRZ, BEAT, ABRECHT, STEFAN, KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE.
Procedimiento para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikimico de **fórmula** y sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde R1 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido, R2 es un grupo alquilo y R3 y R4, independientemente uno del otro, son H o un grupo alcanoilo condición de que ambos R3 y R4 no sean H, caracterizado porque en el paso a) el furano se hace reaccionar con un derivado de ácido acrílico, para formar un compuesto biciclo.
PIRIDOMORFINANOS Y SU UTILIZACION.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ANANTHAN, SUBRAMANIAM.
Compuesto representado por la fórmula: en la que Y, X y R se seleccionan individualmente de entre el grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, arilo, halo, CF3 y NO2, con la condición de que al menos uno de entre Y, X y R sea distinto de hidrógeno, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE INDOLOMORFINANO Y MEDICAMENTOS/PREVENTIVOS PARA TRANSTORNOS CEREBRALES.
(01/11/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA DERIVADO DEL INDOLMORFINANO O UNA SAL ACIDA DE ADICION DEL MISMO, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN AGENTE PARA TRATAR Y PREVENIR LOS TRASTORNOS CEREBRALES, COMPUESTO POR EL DERIVADO Y SU SAL, QUE SE REPRESENTA POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): [EN LA QUE R 1 REPRESE NTA CICLOPROPILMETIL O SIMILAR; R 2 Y R 3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROXI, METOXI O SIMILAR; R 4 REPRESENTA HIDROGENO, METILO, BENCILO, 3 ISOTIOCIANATOPROPILO O SIMILAR; Y (R SUP,5 ) M REPRESENTA HIDROGENO, BENZO - SUSTITUIDO O SIMI LAR]. SE HA COMPROBADO QUE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN EL EXCELENTE EFECTO DE PREVENIR LOS DAÑOS A LAS CELULAS NERVIOSAS CEREBRALES. EN CONSECUENCIA, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO MEDICINAS UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO…
NUEVOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS.
(16/09/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SCHMIDHAMMER, HELMUT.
NUEVOS DERIVADOS DEL MORFINANO DE FORMULA (I), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE TAXANO, SU PREPARACION Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO, COMENZANDO POR LA 14 - HIDROXI - 10 - DEACETIL BACCATINA III, 19 - HIDROXI - 10 - DEACETIL - BACCATINA III Y SUS ESTERES EN C 13 , HACIENDO REACCIONAR LOS RESPECTIVOS DERIVADOS 10 - DEHIDRO CON HIDRAZINA, HIDROXILAMINA Y SUS DERIVADOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS CONTIENEN UN GRUPO PIRAZOLINA QUE INCLUYE LOS CARBONOS C 7 Y C 9 . LOS ESTERES C 13 DE DICHAS MOLECULAS, CON CADENAS DE ISOSERINA SUSTITUIDAS EJERCEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL, INHIBIENDO LA PROLIFERACION CELULAR DE LINEAS DE CELULAS TUMORALES NORMALES Y RESISTENTES E INDUCIENDO APOPTOSIS. DEBIDO A SU CARACTER BASICO, ESTAS MOLECULAS PUEDEN SER ADMINISTRADAS PREVIA SALIFICACION EN MEDIO ACUOSO SIN EXIGIR EL USO DE SURFACTANTES TOXICOS.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BAUMANN, KARL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I, II Y III EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN SIGNIFICADOS DIVERSOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE DIFERENTES METODOS, POR EJEMPLO ACILACION, REDUCCION, ALQUILACION, ETC. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIPROLIFERATIVOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
DERIVADOS IMIDA, SU PRODUCCION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ANTOKU, FUJIO, SAJI, IKUTARO, YOSHIGI, MAYUMI, ISHIZUMI, KIKUO.
UN COMPUESTO DE FORMULA(I) O EN SAL DE ADICION ACIDA, QUE ES UTIL COMO FARMACO PSICOTICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMIDAS.
(01/11/1987). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN BENCENO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: A, CARBONILO O SULFONILO; B, UN GRUPO DE FORMULA (IV); D, UN GRUPO ETILENO; E, UN GRUPO METILENO; X', HAL; N, 0, 1 O 2; Y ... UN ENLACE SENCILLO. SE UTILIZAN COMO ANTIPSICOTICOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 6,11-DIHIDRODIBENZO (B,E)-TIEPIN-11-N-ALCOHILNORESCOPIN-ETERES CUATERNARIOS.
(31/01/1984). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LAPREPARACION DE 6,11-DIHIDRO-DIBENZOB ,E -TIEPIN-11-N-ALCOHILNORESCOPIN-ETERES CUATERNARIOS, DE FORMULA GENERAL 8I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Y X ELEVADO REPRESENTA UNA UNION FARMACOLOGICAMENTE INOCUA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO FACILMENTE SEPARABLE, TAL COMO UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, PARA OBTENER COMPUESTOS INTERMEDIOS. POSTERIORMENTE DICHOS COMPUESTOS INTERMEDIOS SE TRATAN CON AGENTES CUATERNIZANTES USUALES DE FORMULA: CH3-X, EN LA QUE X TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO. DE APLICACION COMO AGENTES ESPASMOLITICOS. *FORMULA*. Y.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 6,11-DIHIDRO-DIBENZO-(B ,E)-TIEPIN-11-N-ALCOHILNORESCOPIN-ETERES.
(12/01/1984). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 6,11-DIHIDRO-DIBENZO-B ,E-TIEPIN-11-N-ALCOHILNORESC OPIN-ETERES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON ESCOPINA O N-ALCOHILNORESCOPINAS DE FORMULA GENERAL (III) PARA OBTENER 6,11-DIHIDRO-DIBENZO-B ,E-TIEPI N-11-N-ALCOHILNORESCOPIN-ETERES DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA RADICAL ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 10, X SIGNIFICA UN GRUPO HALOGENO O EL RADICAL DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES BRONCOESPASMOLITICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE 6,7,10-TRIMETIL-5,9-IMINO-4 ,5,8,9-TETRAHIDROCICLOOCTA(B)FURANO Y DE ALFA-2,4,5-TRIMETILFURO(2 ,3-F) MORFANO.
(01/06/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
