CIP-2021 : C07D 513/08 : Sistemas puenteados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 513/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00.

C07D 513/08 · · Sistemas puenteados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de tetrahidronaftaleno que inhiben la proteína Mcl-1.

(12/02/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LI,YUNXIAO, YU,MING, WANG,Xianghong , LI,Zhihong, ZHU,Liusheng, PARAS,NICK A, BROWN,SEAN P, VIMOLRATANA,MARC, GONZALEZ BUENROSTRO,ANA, LIZAZABURU,MIKE ELIAS, LUCAS,BRIAN S, TAYGERLY,JOSHUA, ZANCANELLA,MANUEL.

Compuesto, seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2777478_T3.pdf

Derivados de poliéteres macrocíclicos de N-aril-2-amino-4-aril-pirimidinas como inhibidores de la FLT3 y JAK.

(22/10/2018) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: - W representa un átomo de oxígeno o de azufre, - Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo CRy , en donde Ry representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), OH, CN, NO2, NR12R13, CO2H o CO2(alquilo(C1-C6)), - Z representa un grupo (CRQ1RQ2)nQ(CRQ3RQ4)m, en donde n y m representan, independientemente entre sí, un número entero comprendido entre 0 y 3, - Q representa O, S, S(O) o S(O)2, - RQ1, RQ2, RQ3 y RQ4 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6), …

Pirimidinas macrociclicas como inhibidores de proteína quinasas.

(14/02/2018). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: JIANG,XULIANG, ASKEW JR,BENNY,C, GOUTOPOULOS,ANDREAS, DE SELM,LIZBETH CELESTE, KARRA,SRINIVASA R, YU,HENRY.

Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en donde: X es H; halógeno; CF3; CN, NO2, N(RR'); C(O)N(RR'); C(O)OR; C(O)H; S(O)2; S(OH); S(O); o S(O)NRR' **(Ver fórmula)** es arilo o un mono-, bi- o tricarbociclo saturado o insaturado, con puente o sin puente, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente; es un mono-, bi- o tricarbociclo saturado o insaturado, con puente o sin puente, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente; -------- representa la presencia o ausencia de un enlace doble; L1 y L3 son, cada uno, O; L2, L2', L2" y L2'" es, cada uno de manera independiente, CH2 o CH; R y R' es, cada uno de manera independiente, H; n, p y q es, cada uno de manera independiente, 0 ó 1; o una sal, hidrato, solvato, tautómero, enantiómero o mezcla racémica farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2668834_T3.pdf

Procedimiento mejorado de producción de intermediarios para la producción de macrociclos que son inhibidores de la degradación proteasómica de p27, como argirina y sus derivados.

(17/02/2016). Solicitante/s: HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KALESSE,MARKUS, EGGERT,ULRIKE.

Un procedimiento de producción L-4-metoxitriptófano opcionalmente protegido que comprende la síntesis de la L-4-metoxi triptófano metil éster protegido según la fórmula 2, partiendo de un compuesto según la fórmula 1**Fórmula** que comprende una hidrogenación asimétrica utilizando [1S,1S',2R,2R'-DuanPhos Rh(cod)]BF4 como catalizador.

PDF original: ES-2564930_T3.pdf

Compuestos azapolicíclicos condensados con un arilo.

(25/02/2015) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) R1 es hidrógeno, alquilo(C1-C6), alquenilo(C3-C6) no conjugado, bencilo, XC(=O)R13 o -CH2-CH2-O-alquilo(C1-C4); R2 y R3 se seleccionan, independientemente, de hidrógeno, alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), hidroxi, nitro, amino, halo, ciano, -SOq-alquilo(C1-C6), en el que q es cero, uno o dos alquil(C1-C6)amino, [alquil(C1-C6)]2-amino, -CO2R4, -CONR5R6, -SO2NR7R8, -C(=O)R13, -XC(=O)R13 arilalquilo(C0-C3) o arilalquilo(C0-C3)-O-, en los que dicho arilo se selecciona de fenilo, naftilo, heteroarilalquilo(C0-C3) o heteroarilalquilo(C0-C3)-O-, en los que dicho heteroarilo se selecciona de anillos aromáticos con 5 a siete miembros…

Indoles macrocíclicos como inhibidores del virus de la hepatitis C.

(04/07/2012) Un compuesto de fórmula (I) o uno de sus N-óxidos, estereoisómeros, tautómeros, formas racémicas, sales,hidratos o solvatos, donde R1 es una cadena bivalente seleccionada entre o donde el átomo de carbono sustituido con R5a y R5b se une al resto de la molécula a través del átomo de nitrógenodel grupo amida y el átomo de carbono del resto acetamida se une al resto de la molécula a través del nitrógeno delanillo indol del compuesto de fórmula (I); o R1 es una cadena bivalente seleccionada entre donde el grupo sulfonilo se une al resto de la molécula a través del átomo de nitrógeno del grupo amida y el átomode carbono del resto acetamida se une al resto de la molécula…

DERIVADOS DE BICICLONONENO COMO INHIBIDORES DE RENINA.

(08/06/2010) Un compuesto seleccionado del grupo integrado por compuestos de biciclononeno de fórmula (I)

COMPUESTOS AZAPOLICICLICOS ARIL-CONDENSADOS.

(16/04/2010) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: -5,13-diazatetraciclo[9.3.1.0,10,04,8]pentadeca-2,4 ,9-trien-6-ona; -6-oxo-5-oxa-7,13-diazatetraciclo[9.3.1.02,10.04,8]pentadeca-2 ,3,6,8-tetraeno; -2-fluoro-N-(4-hidroxi-10-aza-triciclo[6.3.1.02,7]dodeca-2 ,3,5-trien-5-il)benzamida; -6-metil-5-oxo-6,13-diazatetraciclo-[9.3.1.02,10.04,8]pentadeca-2 ,3,8-trieno; -5-oxo-6,13-diazatetraciclo[9.3.1.02,10.04,8]-pentadeca-2 ,3,8-trieno; -6-metil-5-tia-5-dioxo-6,13-diazatetraciclo-[9.3.1.02,10.04,8]pentadeca-2 ,3,6-8-trieno; -7-dimetilamino-5-tia-5-dioxo-6,13-diazatetraciclo[9.3.1.42,10.04,8]pentadeca2 ,3,6,8-tetraeno; -5-oxa-7-metil-6-oxo-7,13-diazatetraciclo-[9.3.1.02,10.04,8]pentadeca-2 ,3,8-trieno; -1-(10-azatriciclo[6.3.1.02,7]dodeca-2…

COMPUESTOS AZAPOLICICLICOS CONDENSADOS CON ARILO.

(16/12/2006) Un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por: (+)-5, 13-diazatetraciclo[9.3.1.0 2, 10 .0 4, 8 ]pentadeca-2, 4 , 9-trien-6-ona; (+)-6-oxo-5-oxa-7, 13-diazatetraciclo[9.3.1.0 2, 10 .0 4, 8 ]pentadeca-2 , 3, 6, 8-tetraeno; (+)-2-fluoro-N-(4-hidroxi-10-aza-triciclo-[6.3.1.0 2, 7 ]dodeca-2 , 3, 5-trien-5-il)-benzamida; (+)-6-metil-5-oxo-6, 13-diazatetraciclo[9.3.1.0 2, 1 .0 4, 8 ]pentadeca-2 , 3, 8-trieno; (+)-5-oxo-6, 13-diazatetraciclo[9.3.1.0 2, 10 .0 4, 8 ]pentadeca-2 , 3, 8-trieno; (+)-6-metil-5-tia-5-dioxo-6 , 13-diazatetraciclo[9.3.1.0 2, 10 .0 4, 8 ]pentadeca-2 , 3, 6, 8-tetraeno; (+)-7-dimetilamino-5-tia-5-dioxo-6 , 13-diazatetraciclo[9.3.1.0 2, 10 0 4, 8 ]pentadeca-2 , 3, 6, 8-tetraeno; (+)-5-oxa-7-metil-6-oxo-7 , 13-di-azatetraciclo[9.3.1.0 2, 10 .0 4, 8 ]pentadeca-2 , 3, 8-trieno; (+)-1-(10-azatriciclo[6.3.1.0…

DERIVADOS DE AMINOCICLOPROPANO CIS-SUSTITUIDOS.

(01/09/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN AGENTE ANTIMICROBIANO QUE PRESENTA UNA ELEVADA SEGURIDAD, ASI COMO UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, SOBRE UNA AMPLIA VARIEDAD DE MICROORGANISMOS. DICHO AGENTE ES UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA, SUS SALES E HIDRATOS: DONDE R 1 Y R 2 RE PRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 3; R 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO HALOGENOALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROARILO, UN GRUPO ALCOXILO O UN GRUPO ALQUILAMINO; R 4 R EPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILTIO; R 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO TIOL,…

DERIVADOS DE DC107.

(01/04/2003) DERIVADOS DE DC107 REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, [EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO, ALCOXIALCOXIALQUILO BAJO, ALCOXIALCOXIALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILO, TETRAHIDROPIRANILO, COR{SUP,4} O SIMILARES; R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O COR{SUP,5}; R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO BAJO, ALQUENILO BAJO, ARALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO, ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXICARBONILALQUILO BAJO, ALCANOILOXIALQUILO BAJO, ALCANOILOXIALQUILO ALICICLICO O SIMILARES, O SE UNE A Y PARA REPRESENTAR UNA UNICA UNION; Y SE…

CONEXIONES DE POLYAZA MACROCICLICAS DE 5 O 6 ANILLOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDIO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.

(01/05/1995) CONEXIONES MACROCICLICAS SEGUN LA FORMULA GENERAL I DE LA QUE ... PARA UNA UNION SENCILLA O DOBLE; Q PARA LA CIFRA 0-5, A Y B QUE SON IGUALES O DIFERENTES, EN CADA CASO PARA UN GRUPO DE ALKILES DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; D PARA UN ATOMO DE NITROGENO OXIGENO, EL GRUPO = C = O = NR2 CON R2 EN EL SIGNIFICADO DE UN ATOMO DE HIDROGENO O ATOMO DE HALOGENO DE UN GRUPO DE FENIL DE UN C1-C6 DE ALKIL QUE EN CASO DADO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE FENIL O HIDROXIDO, DEL RESTO OR5, PARA LO QUE R5 PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE 1 A 3 HIDROXIDOS C1-C6-RESTO DE ALKIL DEL SUSTITUIDO -(C) INR6R7, PARA…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y BENZOATOS SUSTITUIDOS.

(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID, HADLEY, MICHAEL STEWART, MARTIN, ROGER THOMAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y BENZOATOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Q REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE, R1 A R7 REPRESENTAN VARIOS RADICALES J, P, Q Y R REPRESENTAN NUMEROS ENTEROS ENTRE 0 Y 3, X ES O, S, SO O NR E Y ES NH U O. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE NO HIDROXILICO O EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE FRENTE A LA MISMA, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DESHIDRATANTE O DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 100JC. POSEEN ACTIVIDAD POTENCIADORA DE LA MOTILIDAD GASTRICA, ACTIVIDAD ANTIEMETICA Y/O ACTIVIDAD ANTAGONICA DEL RECEPTOR DE 5-HT.-.

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