CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS A BASE DE DIHIDROPIRIDINA.
(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN, FRAY, MICHAEL, JOHNATHAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR NITRO, HALO, ALQUILO, ALCOXI, FLUOROACOXI, ARILALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO (TENIENDO LOS ALQUILO Y ALCOXI DE 1 A 4 C), OH, CF3 O CIANO; R1 Y R2 SON H O ALQUILO DE 1 A 6 C O FORMAN JUNTOS DIVERSOS GRUPOS HETEROCICLICOS; R3 ES OH, ALQUILOXI, ARILALCOXI O NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN; Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 8 C, Y X ES 1-, 2- O 3-IMIZAZOPIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ANTAGONISTAS DE PAF POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS ALERGICAS Y DE HIPERSECRECION.
IMIDAZOLONAS TRICICLICAS CARDIOTONICAS.
(16/03/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DAGE, RICHARD C., JONES, WINTON, D., SCHNETTLER, RICHARD A., CLAXTON, GEORGE P..
IMIDAZOLONAS TRICICLICAS DE LA ESTRCUTURA (I) DONDE Q ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE DIVALENTE, Y N ES 0 O EL NUMERO ENTERO 1 O 2, UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN DERIVADO FUNCIONAL BIOLOGICAMENTE CON UN (C1-C5) ALQUILO O UN SUSTITUYENTE ALCANOILO SOBRE UNO O AMBOS ATOMOS DE NITROGENO DEL ANILLO IMIDAZOL, AUMENTAN LA FUERZA DE CONTRACCION MIOCARDIACA Y SON UTILES COMO CARDIOTONICOS EN EL TRATAMIENTO DE ATAQUES AL CORAZON.
5-HETERO- O ARIL-SUSTITUIDO-IMIDAZO [2,1.A] ISOQUINOLINAS.
(01/03/1993). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METIL; R1 ESTA EN POSICION 8- O 9- Y REPRESENTA HIDROGENO, CLORO, FLUOR O ALQUILO C1-5 Y R2 REPRESENTA TIENIL, FURIL O (II) EN DONDE CADA R0 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, ALQUILO C1-10, ALCOXI C1-10 O ALQUILTIO C1-10 O UN R0 ES HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA TRI-(ALQUILO C1-3 SILIL, TRIFLUOROMETIL, FENIL MONOCLOROFENIL, MONOFLUOROFENIL (III) EN DONDE X, Y, R3, R3' O R4 SON COMO DEFINIDOS DEL MISMO O DOS R0 SOBRE EL METILENDIOXI QUE FORMA ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA BRONCOCONTRICCION MEDIATIZADA POR PAF Y DE LA EXTRAVASACION.
COMPUESTO DE 7-BROMO-BETA-CARBOLINA Y METODO PARA OBTENERLO.
(01/03/1993). Solicitante/s: KAWAKEN FINE CHEMICALS CO., LTD. Inventor/es: KUBO, MASAAKI, UMEZAWA, HIROSHI, OKURA, KAZUHIRO.
UN COMPUESTO DE 7-BROMO-BETA-CARBOLINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H O ALQUILO C1-C5 Y R2 ES ALQUILO C1-C5 O BENCILO. SE PRODUCE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE BETACARBOLINA DE FORMULA (II) DONDE R1 Y R2 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R3 ES H, ALQUILO C1-C5, ALCOXI C1-C5 O BENCILOXI, CON UN AGENTE BROMURANTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO EN PRESENCIA DE UN ALCALI E HIDROLIZANDO DESPUES EL COMPUESTO PRECURSOR 7-BROMO-BETA-CARBOLINA DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL.
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDO (1,2-A) INDOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/1993). Solicitante/s: BEECHAM - WUELFING GMBH & CO. KG. Inventor/es: HOELTJE, DAGMAR BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG., JOZIC, LJERKA BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG., THIELKE, DIETRICH BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG.
COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION.
DERIVADOS SULFOXIDICOS Y SU PREPARACION.
(16/02/1993). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, YUTAKA, YAMAKAWA, TOMIO, OKABE, SUSUMU 287-5, SHINGORYOUGUCHI-CHO, SATOH, MASARU, HAYASHI, MASATOSHI.
NUEVOS DERIVADOS SULFOXIDICOS QUE MUESTRAN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO, QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R3,R4,R4A,R4B SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE CONTIENE FLUOR. SE DESCRIBEN TAMBIEN OTROS DERIVADOS SULFOXIDICOS NUEVOS.
DERIVADOS DE ACILAMINOMETIL-3-IMIDAZO[1 ,2A]PIRIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/02/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, GEORGE, PASCAL, GIRON, CLAUDIE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O BENCILO Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, FENILO O BENCILO, O INCLUSO R1 Y R2 FORMAN UNA CADENA ALIFATICA, X1, X2 Y X3 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, METOXI, ALQUILTIO, METILSULFONILO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, CIANO, NITRO, AMINO O AMINOCARBONILO, E Y ES HIDROGENO O UN HALOGENO O UN GRUPO METILO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, CIANO, AMINO O AMINOCARBONILO. APLICACION EN TERAPEUTICA.
DERIVADOS DE LA 4(3H)-OXO-5,6,7,8-TETRAHIDROPIRIDO -(2,3-D) PIRIMIDINA.
(01/01/1993). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: SHIH, CHUAN, TAYLOR, EDWARD C., HAMBY, JAMES M., BEARDSLEY, GEORGE PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO N-[4-(N-[2-AMINO-4(3H)-OXO-5 ,6,7,8-TETRAHIDROPIRIDO [2,3-D] PIRIMIDIN-6-ILMETIL]AMINO)BENZOIL]-L-GLUTAMICO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, METILO, ETILO O R5CO-; R2 Y R3 SON HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL ACIDO CARBOXILICO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR AMINO, Y R5 ES HIDROGENO O ALQUILO Y LA CONFIGURACION SOBRE EL ATOMO DE CARBONO DESIGNADO POR * ES L, CUYOS DERIVADOS SON AGENTES ANTINEOPLASICOS. SE DESCRIBE SU PREPARACION Y USO, Y LAS DE LOS AGENTES INTERMEDIARIOS USUALES EN SU PREPARACION.
DERIVADOS TRICICLICOS DE PIRIDONA.
(01/01/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WIDMER, ULRICH, SCHNEIDER, FERNAND, FISCHER, ULF, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SE EXPLICA DETALLADAMENTE EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES RA, RB, RC Y RD. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON UNO O VARIOS SUSTITUYENTES BASICOS, QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS MUY VALIOSAS Y PUEDEN APLICARSE PARA LA LUCHA O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES. TIENEN ACTIVIDAD COMO RELAJANTES MUSCULARES, HIPNOTICOSEDANTES, ANSIOLITICOS Y/O ANTICONVULSIVOS Y PUEDEN APLICARSE EN LA LUCHA O PREVENCION DE LAS TENSIONES MUSCULARES, ESTADOS DE TENSION, PERDIDA DEL SUE/O, ESTADOS DE ANGUSTIA Y CONVULSIONES.
DERIVADOS AROMATICOS DE 2-AMINOALQUIL-1,2-BENZOISOTIAZOL-3(2H)-ONA-1 ,1-DIOXIDO.
(01/01/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AROMATICOS DEL 2-AMINOALQUIL-1,2- BENZOISOTIAZOL-3(2H)ONA1 ,1-DIOXIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X SE SELECCIONA ENTRE LOS GRUPOS (II), (III) Y (IV); N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5; A Y B SON CADA UNO OXIGENO, AZUFRE O NR' SIENDE R' HIDROGENO O METILO; R1 ES H, OH O METOXI Y R2 ES H O METILO. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO COMO ANSIOLITICOS E HIPERTENSORES.
DERIVADOS DE PIRIDO [1,2-A] PIRIMIDINA.
(01/01/1993). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MATSUISHI, NAOTO, AMANO, MICHIAKI, NAKAGAWA, YOSHIO, KAKEHI, NORIHIKO, KAWASHIMA, TOSHIO 2-19-310 WASHIMIYADANCHI, OMURA, SHIGEKI.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE PIRIDO [1,2-A] PIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO METILO, Y N ES 0,1 O 2. LOS DERIVADOS DE PIRIDO [1,2-A] PIRIMIDINA Y SUS SALES TIENEN UN EXCELENTE EFECTO ANTAGONISTA SOBRE LA SUSTANCIA DE LENTA REACCION DE ANAFILAXIS, Y, POR ELLO, RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
DERIVADOS DE 5-AMINOALQUIL-BETA-CARBOLINA , SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1992). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, STEPHENS, DAVID, NORMAN, BIERE, HELMUT, DR., RAHTZ, DIETER, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N=0 O 1, R1 SIGNIFICA HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ACILO O ARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN, FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5-6 ATOMOS, R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR, Y X ES UN RADICAL OXADIAZOLILO DE FORMULA (II) O (III) EN LA QUE R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO INFERIOR, O BIEN, UN GRUPO COOR6 EN EL QUE R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O BIEN, UN GRUPO CO-NR7R8 EN EL QUE R7 Y R8 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO, ACILO O ARILO INFERIORES, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, PUDIENDO FORMAR R7 Y R8 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5-6 ATOMOS. ESTOS COMPUESTOS CONSTITUYEN VALIOSOS FARMACOS.
QUINAZOLINODIONAS Y PIRIDOPIRIMIDINODIONAS.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III.
QUINAZOLINODIONAS Y PIRIDOPIRIMIDINODIONAS , UTILES COMO AGENTES, ANTIDEPRESIVOS ANTIASMATICOS Y ANALGESICOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO, NORBONILMETILO, [2,2,2] BICICLOOCTILMETILO O BENCILO, SIENDO EL FENILO DEL BENCILO OPCIONELMENTE SUSTITUIDO, POR HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CARBOXI O CO2-M+ DONDE M+ ES UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y ES CARBOXI, CARBOALXOI, DONDE EL ALCOXI TIENE 1 A 6 ATOMOS DE C, CARBOBENCILOXI, CARBOXAMIDO, N-ALQUILCARBOXAMIDO, DODNE EL ALQUILO TIENE 1 A 6 ATOMOS DE C, O CO2-M+ ESTA DEFINIDO MAS ARRIBA, Y Z ES N O CH, Y CUANDO Z ES CH, R1 ES BENCILO TETRAZOLILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO SELECCIONADO DESDE ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y BENCILO.
DERIVADOS DE ACIDO GLUTAMICO, PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1992). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ACETILO O FORMILO; R2 Y R3 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R4 ES NR11R12; R11, R12, R5 Y R6 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ACILO C1-C12; R7, R8, R9 Y R10 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, HALO, HALOALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4 Y ALCOXI C1-C4; Y N ES 2-5; M ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 6; O UNA DE SUS SALES, METODOS PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), INTERMEDIOS EN SUS OBTENCIONES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
SAL DE PLATA DERIVADA DE NAFTIRIDINA, UTIL ESPECIALMENTE COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/10/1992). Solicitante/s: EDMOND PHARMA SRL. Inventor/es: VANDONI, GUIDO, GOBETTI, MARINO.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LA SAL DE PLATA DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1PIPERAZINIL)-1 ,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO. ESTE DERIVADO PUEDE OBTENERSE, DESPUES DE DISOLVER EL ACIDO EN UN HIDROXIDO ALCALINO, POR PRECIPITACION CON UNA SAL DEPLATA. EL PRODUCTO ASI OBTENIDO ES UTIL, POR SI SOLO O EN COMBINACION, EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO POR VIA LOCAL DE INFECCIONES, QUEMADURAS, ETC.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(01/08/1992) NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA EN LA CUAL A FORMA CON EL CICLO PIRROL UN NUDO ISOINDOLICO, DIHIDRO 6,7 5H PRIROL (3,4 -B) PIZAROLINA, TETRAHIDRO 2,3,6,7 5H OXATIANO (2,3-C) PIRROL O TETRAHIDRO 2,3,6,7, 5H DITIANO (2,3-C) PIRROL, HET = NALTIRIDINILO, PIRIDILO O QUINOLEINO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR HALOGENO, ALCOHIL (1 A 4C), ALCOHILOXIL (1 A 4C) ALCHILTIO (1 A 4C) O CF3 Y= CO C= NOH O CHOH Y R= ALCENILO (3 A 10C) ALCOHIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR OH, ALCOHILOXIL, ALCOHILTIO, CICLOALCOHIL (3 A 6C), NTL2, ALCOHILAMINO, DIALCOHILAMINMO, ALCOHILCARBONILAMINO , PEPAROCINILO, PIPERIDILO, ACETIDINILO-1, PIRROLIDINILO, CARBONILO, ALCOHILCARBAMILO, DIALCOHILCARBAMILO, (PIPERACINIL-1) CARBONILO, PIPERIDINOCARBONILO,…
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1,8-NAFTIRIDINA Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SAUTER, HUBERT, FRANZ, LOTHAR, GRAF, HERMANN, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..
SE PRESENTAN DERIVADOS DE 1,8-NAFTIRIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RESTO ALQUILO O ALCOXIALQUILO, R2 Y R3 SON ALQUILO, R4 ES HIDROGENO O ALQUILO, Z ES NHR5 O NH-NR6R7, R5 ES HIDROGENO, ALILO, BENCILO O BENCILO HALOGENADO, R6 Y R7 SON HIDROGENO, ALQUILO, FORMILO O ALQUILO (C1-C4)-CO. TAMBIEN SE PRESENTAN FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE PIRIDOINDOL, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1992). Solicitante/s: SANOFI CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BISAGNI, EMILE, CHI HUNG, NGUYEN, PEPIN, ODILE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DEL 5-H PIRIDO[4,3-B] INDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4; R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILOXI INFERIOR; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O HIDROXIALQUILO; R5 PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE Y REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ASI COMO LAS FORMAS TAUTOMERAS Y LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE SU PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINAS.
(01/05/1992). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: ALLEN, JOHN, JAURAND, GUY, GEORGE, PASCAL, DE PERETTI, DANIELE.
DERIVADOS DE IMIDAZOL ]1,2 LA FORMULA EN LA CUAL: Y1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN RADICAL (C1 RADICAL SR EN EL CUAL R ES H O UN RADICAL (C1 4) ALQUILO O UN RADICAL (ALCOXI EN UN RADICAL (C1 HALOGENO, UN RADICAL (C1 ILO, EL GRUPO CF3, CH3S, NO2 O NH2; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN RADICAL (C1 CION EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE HETEROCICLOS A PARTIR DE COMPLEJOS PALADIOCICLICOS.
(01/02/1992). Solicitante/s: EUROPAISCHE WIRTSCHAFTSGEMEINSCHAFT BATIMENT JEAN MONNET. Inventor/es: PFEFFER, MICHEL, DR., MAASSARANI, FIGA, DUPONT, JAIRTON.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMINETO DE SINTESIS DE HETEROCICLOS A PARTIR DE COMPLEJOS PALADIOCICLICOS, POR REACCION CON ALQUILOS, CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZAN COMPLEJOS PALADIOCICLICOS EN FORMA DE COMPLEJOS IODADOS O CATIONICOS. ESTE PROCEDIMIENTO SE APLICA EN PARTICULAR A LA SINTESIS DE HETEROCICLOS NITROGENADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDOS PIRIDONA CARBOXILICOS AZETIDINIL SUBSTITUIDOS.
(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONA CARBOXILICOS AZETIDINIL SUSTITUIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); CON UNA AZETIDINA DE FORMULA GENERAL (III); OBTENIENDOSE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUEJO DEL DISOLVENTE, Y EL TIEMPO DE REACCION ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS.
NUEVO DIAZEPINONE CONDENSADO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTO, QUE CONTIENE ESTAS COMBINACIONES.
(16/10/1991) SE DESCRIBEN NUEVOS DIAZEPIMONES CONDENSADOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE B REPRESENTA UN RESIDUO BIVALENTE Y D REPRESENTA LOS GRUPOS X1 Y X2 SIGNIFICAN = (H - GRUPOS O) B TIENE EL SIGNEFICADO DEL RESIDUO BIVALENTE S, U O W, SIGNIFICAN TAMBIEN UN ATOMO - N, A1 Y A2 SON EN GENERAL RESIDUOS BAJOS DE ALCOHIL, Z ES UNA COMBNACION C - C O GRUPOS DE -O, - S. - CH2 - O - (CH2)2 -; R ES HIDROGENO O METILO, R1 Y R2 SON EN GENRAL RESIDUOS DE ALCOHIL, QUE JUNTO CON UN ATOMO DE NITROGENO CERRADO PUEDEN FORMARSE ASI COMO TAMBIEN CON UN RESIDUO SATURADO, MONOCICLICO, HETEROCICLICO, R3 ES UN ALCOHIL, CLORO O HIDROGENO, R4 ES HIDROGENO O METILO, R5 Y R6 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHIL, R7 ES HIDROGENO, CLORO O METILO, R8 ES HIDROGENO O ALCOHIL BAJO, R9 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHIL BAJO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (+-)-7-(3-AMINO-1-PIRROLIDINIL)-1-(2-4-DIFLUOROFENIL)-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-1,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO Y SUS SALES.
(16/09/1991). Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, BOSCH ROVIRA, ANA, CALDERO GES, JOSE MARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (Ò)-7-(3-AMINO-1-PIRROLIDINIL)-1-(2 ,4-DIFLUOROFENIL)-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-1,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILIXO Y SUS SALES. CONSISTE EN SOMETER AL (Ò)-7-(3-AMINO-1-PIRROLIDINIL)-1-(2 ,4-DIFLUOROFENIL)-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-1,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILIXO A UN PROCESO DE HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 70 Y 125º C EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE Y AISLAR EL COMPUESTO DESEADO POR LOS METODOS CONVENCIONALES. EL PRODUCTO OBTENIDO POSEE INTERESANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE ANTIBACTERIANO FRENTE A GERMENES GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.
COMPUESTOS DE AZAANTRACENO.
(01/07/1991). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: EGUCHI, TADASHI, AMANO, TAKEHIRO, NAKAGAMI, JOZI, SOTA, KAORU, SAKAKIBARA, JINSAKU.
COMPUESTOS DE AZAANTRACENO DE LA FORMULA (I), (DONDE UNO O DOS X, Y, Z SON ATOMOS DE NITROGENO, LOS OTROS SON CH. R1 Y R2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILICOS INFERIORES O GRUPOS DE BETA-HIDROXIETILO, Y N ES 2 O 3) Y SUS SALES DE ADICION TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL. PUEDEN PREPARARSE POR REACCION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO 6-ETOXICARBONILO CON UNA DIALQUIL- O, DI-(HIDROXIALQUIL)-AMINO ALQUILAMINA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE IMIDAZOPIRIDINAS.
(01/07/1991). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: ROSSEY, GUY, LONG, DAVID.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-FENIL IMIDAZOPIRIDINA-ACETAMIDAS SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR UNA IMIDAZOPIRIDINA CON UN COMPUESTO DIALCOXIACETAL, DESPUES SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON CLORURO DE TIONILO Y LUEGO SE REDUCE EL COMPUESTO CLORADO.
NUEVAS AMIDAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/03/1991) NUEVAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES CICLOALQUILO (3 A 6 C), CICLOHEXADIENILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO O HETEROCICLO ELEGIDO ENTRE PIRIDILO-3, ALCOILOXIPIRIDILO-3, TIENILO ALQUILTIENILO, FURILO, TETRAHIDROPIRIDILO, PIRIDAZINILO Y ALQUILPIRIDAZINILO, Y HET ES NAFTIRIDINA-1,8-ILO-2 SUSTITUIDA EN POSICION 7 CON ALQUILOXI, ALQUILTIO ALQUILSULFINILO, SUSTITUIDOS ELLOS MISMOS CON ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO (CUYAS PARTES ALQUILO PUEDEN FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE CONTIENE EVENTUALMENTE OTRO HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE CONTIENE EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO ELEGIDO ENTRE O, S O N Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN RADICAL…
DERIVADOS DEL ACIDO 7-(1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONCARBONICO.
(01/03/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBONICO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, R1, R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO ADITIVOS PARA EL FORRAJE Y PRODUCTOS ANTIBACTERIANOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE LA PIRIDO (1,2-A)PIRIMIDINA.
(01/09/1990). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MATSUISHI, NAOTO, AMANO, MICHIAKI, NAKAGAWA, YOSHIO, KAKEHI, NORIHIKO, KAWASHIMA, TOSHIO 2-19-310, WASHIMIYA-DANCHI, OMURA, SHIGEKI SETAGAYA\'S COMPANY RESIDENCE OF.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLS FIGXX DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO O UN GRUPO METILO, Y N ES UN NUMERO ENTERO 0, 1 O 2. LOS DERIVADOS DE LA PIRIDO (1,2-A) PIRIDINA Y SUS SALES PRESENTAN UN EFECTO ANTAGONISTA EXCELENTE SOBRE LA SUSTANCIA DE REACCION LENTA DE LA ANAFILAXIA Y, POR LO TANTO, SON UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-(2-TIENIL)-IMIDAZO-(4 ,5-C)PIRIDINA Y SUS SALES, METODO PARA SU PREPARACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1990). Solicitante/s: CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, DR.DIPL.-ING..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2-(2-TIENIL)-IMIDAZO-(4 ,5C) PIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL I FIGXX EN LA QUE R1 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, R2 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO Y N SIGNIFICA 0 O 1, ASI COMO A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES, A UN METODO PARA SU PREPARACION Y A PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, ESPECIALMENTE UNA ACCION INOTROPA POSITIVA SOBRE EL CORAZON, Y PUEDEN EMPLEARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS PARA MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIACOS Y CIRCULATORIOS, ESPECIALMENTE DE LA INSUFICIENCIA MIOCARDICA.
NUEVAS AMIDAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GUYON, CLAUDE, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE, TAURAND, GERARD.
NUEVAS AMIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN. LOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y MIORELAJADORES. R - CONH-HET (I).
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO REACTIVO ORGANO-SILILPOLIFOSFORICO Y SU APLICACION AL PROCESO DE SONTESIS DE 3-CARBOXI-QUINOLONAS O AZAQUINOLONAS Y SUS SALES.
(16/07/1990). Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E., CABRE, CASTELLVI, JUAN, CABRE CASTELLVI, FRANCISCO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO REACTIVO ORGANOSILILPOLIFOSFORICO , Y SU APLICACION AL PROCESO DE SINTESIS DE 3-CARBOXIQUINOLONAS O AZAQUINOLONAS Y SUS SALES. PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ORGANOSILILPOLIFOSFATOS QUE RESULTAN DE HACER REACCIONAR EL PENTOXIDO DE FOSFORO CON UN SILOXANO O ALQUILOXISILANO, PARA OBTENER SOLUCIONES DEL REACTIVO CON UNA COMPOSICION [PSI2OSI5]SIN[SILANO] DONDE N PUEDE TENER LOS VALORES DE LA EXPRESION 10 1 Y SIENDO N = F (TEMPERATURA, TIEMPO Y DISOLVENTE), SE APLICA A LA MODULACION DE LAS REACCIONES DE CICLACION DE N-SUSTITUIDOS-AMINOMETILENMALONATOS , PARA LA OBTENCION DE QUINOLONAS O AZAQUINOLONAS. LOS N-SUSTITUIDOS-AMINOMETILENMALONATOS SON PREPARADOS HACIENDO REACCIONAR LAS ANILINAS CON TRIMETILSILILOXI-METILENMALONATOS DE DIETILO.
DERIVADOS DE IMIDAZO/1,2-A/QUINOLEINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/07/1990). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: GEORGE, PASCAL, DE PERETTI, DANIELE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUILTIO DE 1 A 4 CARBONOS, METILSULFONILO, AMINO, ALQUILAMINO DE 1 A 4 CARBONOS, DIALQUILAMINO DE 1 A 4 CARBONOS, NITRO O TRIFLUOROALQUILO, Y REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO O UN GRUPO METILO EN POSICION 6, 7 U 8, Y R1 Y R2, TOMADOS SEPARADAMENTE, REPRESENTA CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS, O BIEN R1 Y R2 FORMAN CONJUNTAMENTE UNA CADENA TETRAMETILENO, PENTAMETILENO, METIL-3 AZA-3 PENTAMETILENO U OXA-3 PENTAMETILENO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACEPTABLES EN FARMACOLOGIA. APLICACION EN TERAPEUTICA.
