CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARINICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD.
SE PRESENTA UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO DE LA FORMULA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X ES N O (A) DONDE R4 ES H, HALO, O ALQUIL C1-C4; R1 ES H O ALQUIL C1C4; R2 ES H O ALQUIL C1-C4; Y ES UN ENLACE DIRECTO; = O S; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; N VALE 2 O 3; Y R3 ES 1TIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (B), (C) O HET DONDE R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNA H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4; (CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, CIANO, -(CH2)QNR7R8, -OCO(ALQUIL C1-C4), -SO2NH2 O CONR9R10; EN DONDE CADA R7 Y R8 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4, O R7 ES H Y R8 ES SO2(ALQUIL C1-C4), -CONR9R10, -CO(ALQUIL C1-C4) O SO2NH2, R9 Y R10 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4; Q ES 0, 1 O 2; Z Y Z1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; P ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDIL, PIRAZINIL O TIENIL. LOS COMPUESTOS SON PATICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE.
DERIVADOS ANTICONVULSIVOS DE TRIAZOLO[4,5-C]PIRIDINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY.
SE PRESENTAN UNA SERIE DE COMPUESTOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LA CONTIENEN. LOS COMPUESTOS PRESENTADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NERVIOSOS CENTRALES, TALES COMO LA EPILEPSIA EN LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA LA PREPARACION DE ESTAS TRIAZOLOPIRIMIDINAS.
(16/12/1994) UN COMPONENTE DE FORMULA (I) TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPONENTE DE FORMULA (I). EN DONDE A REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; B REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 2 A TRAVES DE 5, INCLUSIVE; C REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; Y D REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A TRAVES DE 2 INCLUSIVE; Z REPRESENTA LA FORMULA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO MONOALQUILAMINO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DIALQUILAMINO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HIDROXIALQUIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO;…
NUEVOS DERIVADOS DE BENZONAFTIRIDINA-1,8 , SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: LABORATOIRE ROGER BELLON. Inventor/es: DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS, PICAUT, GUY, GIRARD, PHILIPPE, BARREAU, MICHEL, ANTOINE, MICHEL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO(B)NAFTIRIDINA-1 ,8 DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROXI O ALQUILO, R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, FLUOROALQUILO, CICLOALQUILO (3 A 6 C), ALQUILOXI O ALQUILAMINO, R SUB 3 ES UN RADICAL FENILO O FENILALQUILO SUSTITUIDO POR UN O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O RADICALES ALQUILO, CICLOALQUILO (3 A 6 C), ALQUILOXI, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILOXI, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, HIDROXIALQUILOXI, METILENODIOXI, AMINO-ALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO O DIALQUILAMINOALQUILO , O R SUB 3 ES UN RADICAL HETEROCICLILO, Y R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR, SIENDO LOS RADICALES ALQUILO (1 A 4 C) RECTOS O RAMIFICADOS, SUS SALES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANTIMICROBIANOS, EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO [B] FENANTROLINAS-17, SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: LHOMME, JEAN, BIGG, DENNIS, SALEZ, HERVE, WARDANI, ABDERRAHIM.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO [B] FENANTROLINAS QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN RADICAL ME-N ELEVADO +, R SUB 1 REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE DE R SUB 2, UN RADICAL FORMILO (CHO), UN RADICAL DE FORMULA -CH SUB 2OR SUB 3, DONDE R SUB 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, R SUB 2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE DE R SUB 1, UN RADICAL HIDROXILO, UN RADICAL DE FORMULA -NHR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS REPRESENTAN UN RADICAL -CH SUB 2OCH SUB 2 N(R SUB 4)-, DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, UN RADICAL -CH SUB 2 OCH SUB 2O-, ASI COMO LAS SALES ORGANICAS O MINERALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS.
COMPONENTES TRICICLICOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, YOSHINARI, MATUO, TERUAKI, OGAHARA, TAKATOMO.
UN COMPONENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE DEBE TENER CONVENIENTE(S) SUSTITUYENTE(S), X ES -O- O (EN EL QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILICO REBAJADO), A ES UN ENLACE O ALQUILENO REBAJADO QUE DEBE TENER GRUPO(S) ALQUILICO(S) REBAJADO(S), Y R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON PORTADORES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
COMPUESTOS INTERMEDIOS DE ANTIBIOTICOS CRISTALINOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GARDNER, JOHN, PAUL.
LA INVENCION PROPORCIONA P - NITROBENCIL - 7 - BETA FENOXIACETILAMINO - 3 - HIDROXI - 1 - CARBA(DETIA) - 3 - CEFEM 4 - CARBOXILATO Y SU SOLUTO CRISTALINO DE ACIDO MONOACETICO, POR MEZCLADO DE UN ACIDO CARBOXILICO O SULFONICO CON UNA SOLUCION DEL 3 - HIDROXI - ESTER EN DMF O DMAC. EL ACIDO ACETICO DA LUGAR AL SOLVATO DE ACIDO ACETICO CRISTALINO MIENTRAS QUE OTROS ACIDOS PROPORCIONAN EL 3 - HIDROXI ESTER CRISTALINO NO SOLVATADO. LAS FORMAS CRISTALINAS SON COMPUESTOS INTERMEDIOS PURIFICADOS UTILES PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS.
IMIDAZO (4,5-C) PIRIDINAS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA AL PAF.
(01/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, COOPER, KEVIN.
UNA SERIE DE IMIDAZO(4,5-C)PIRIDINAS DE LA FORMULA (I) QUE INHIBEN EL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF) Y BLOQUEAN TAMBIEN A LOS RECEPTORES DEL LEUCOTRIENO D4 Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS, LA PSORIASIS, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, EL INFARTO DE MIOCARDIO, APOPLEJIAS Y CONMOCIONES.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZONAFTIRIDINA-1,8 , SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: LABORATOIRE ROGER BELLON. Inventor/es: DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS, PICAUT, GUY, GIRARD, PHILIPPE, BARREAU, MICHEL, ANTOINE, MICHEL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO(B)NAFTIRIDINA-1 ,8, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO, FLUOROALCOHILO, CICLOALCOHILO C3-C6, ALCOHILOXI, ALCOHILAMINO, Y R3 ES ALCOHILO, R4 Y R5, DIFERENTES, SON HIDROGENO O ALCOHILO, O BIEN R3 ES H, ALCOHILO O CICLOALCOHILO Y R4 Y R5 SON HIDROGENO, R6 ES HIDROGENO O FLUOR, Y N ES 1 O 2, SUS SALES, SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANTIMICROBIANOS.
DERIVADOS DEL ALQUIAMINOALCOXIFENILO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS QUE LA CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, MAHAUX, JEAN-MARIE, VALLAT, JEAN-NOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DEL AMINOALCOXIFENILO, DE FORMULA(I) EN DONDE: B REPRESENTA UN GRUPO - S -, - SO - DERIVADO DE SO2 - Y CY ES UN GRUPO ORGAQNICO CICLICO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL CALCIO Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(01/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A LAS LACTONAS TRICICLICAS CON FORMULA(I) DONDE IM ES UN GRUPO IMIDAZAZIL DE FORMULA(II) O (III) Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1-6 ALQUILO, C3-6 ALQUENILO, C3-10 ALQUINILO, C3-7 CICLOALQUILO, C3-7 CICLOALQUIL C1-4 ALQUILO, FENILO, FENIL C1-3 ALQUILO, FENILMETOXIMETILO, FENOXIETILO, FENOXIMETILO, - CO2R5, - COR5, CONR5R6, O - SO2R5 (DONDE R5 Y R6 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-6 O UN GRUPO CICLOALQUILO C3-7 O UN GRUPO FENILO O FENIL C1-4 ALQUILO, EN DONDE EL GRUPO FENILO PUEDE OPCIONALMENTE ESTAR SUSTITUIDO EN UNA O MAS POSICIONES POR GRUPOS C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI O HIDROXI O POR ATOMOS HALOGENOS, CON LA SALVEDAD DE QUE R5 NO PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO CUANDO…
(01/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GIBSON, KEITH HOPKINSON, ROBERTS, DAVID, ANTHONY, RUSSELL, SIMON THOMAS, RATCLIFFE, ARNOLD HARRY, WOOD, ROBIN.
EL INVENTO SE REFIERE A AZAINDENAS DE LA FORMULA (I) (ASI COMO A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES), JUNTO CON LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN. LAS AZAINDENAS ANTAGONIZAN LA ACCION DE LA ANGIOTENSINA II Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO LA HIPERTENSION Y EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO. EL INVENTO ADEMAS INCLUYE UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE LOS COMPUESTOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO MEDICO.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINO PIPERIDINA, DE AMINO PIROLIDINA Y DE AMINO PERHIDROAZEPINA, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, PEGLION, JEAN-LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: -M REPRESENTA 0, 1, 2, 3 O 4, -N Y P REPRESENTAN 0, 1 O 2, -W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN RADICAL -NH-, O ES UN SIMPLE ENLACE, -R REPRESENTA UN RADICAL 1, 2-DIHIDRO 2-OXO 1-FENIL 1, 8-NAFTIRIDIN-3-ILO, UN RADICAL BENZOCICLOBUTEN-1-ILO , UN RADICAL INDANILO, UN RADICAL 2, 3 -DIHIDRO BENZOFURAN-2-ILO O UN RADICAL 4-OXO 4H-CROMEN-2-ILO, -R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ARILO, Y -R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ALCENO, UN RADICAL CICLOALQUILO, UN RADICAL BENCILO O UN RADICAL FENILO, UN RADICAL ARALQUILO, UN RADICAL ALCOXIALQUILO O UN RADICAL ALQUILO POLIHALOGENADO; SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL FARMACEUTICO ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-4-AMINAS OLEFINICAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: GERSTER, JOHN F., RIKER LABORATORIES, INC., KNAFLA, ROY T., RIKER LABORATORIES, INC.
SE REVELAN NUEVAS 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-4-AMINAS OLEFINICAS 1-SUSTITUIDAS. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN COMO AGENTES ANTIVIRALES, Y SON PRODUCTOS INTERMEDIOS SINTETICOS POTENCIALES PARA LA PREPARACION DE AGENTES VIRALES CONOCIDOS Y AGENTES ANTIVIRALES CONOCIDOS ETIQUETADOS. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTENGAN Y METODOS FARMACEUTICOS PARA USAR LOS MISMOS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA, PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE Y SU EMPLEO.
(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA, FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA, QUE ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA O TOLUILO; R2 ES H, OH, Y ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; R3 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; X ES -CO-, -CH2- O -CHOH-; G Y H SON UN ENTERO DE 1 A 3; Y ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA O -CH2COOR EN QUE EL RADICAL R PUEDE SER H O UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y AL EMPLEO DE ESTE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
INHIBIDORES DE RESINA NO - PEPTIDICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS.
AMIDAS DE RESINA Y SUS DERIVADOS, UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE LA ANGIOTENSINA DE LA ENZIMA RESINA, DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO DE 6 A 8 C, O ISOPROPILO; R2 ES ALQUILO DE 3 A 5 C, FENILO, METILVINILO, DIMETILVINILO, HALOVINILO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 3 C, O AMINOALQUILO DE 1 A 4 C; R3 ES ALQUILO DE 1 A 6 C O MORFOLINOETILO; Y HET VIENE DEFINIDO PARA QUE INCLUYA A VARIOS ANILLOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS MONO Y BICICLICOS O GRUPOS HETEROCICLILALQUILICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE UNOS-(6'H)-5'(IMIDAZO-(1 ,2-A)PIRIDINE)-1,7' Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL.
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS DERIVADOS DE UNOS-(6'H)-5'[IMIDAZO-[1 ,2-A]PIRIDINE]-1,7', AL METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTI-HIPERTENSIVO, DE ANSIEDAD, ANTI-DEPRESANTE Y ANTI-JAQUECA, Y A SU USO COMO REGULADOR DEL APETITO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ANOREXIA Y OBESIDAD.
IMIDAZO[4,5-C]PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR HETEROARILO.
(16/11/1994) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA SUSTITUIDA QUE PRESENTA LA FORMULA SIGUIENTE: O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; EN DONDE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO; ALQUILO DE CADENA RECTA O BIFURCADA DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO; CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO; CICLOALQUILO SUSTITUIDO QUE PUEDE SUSTITUIRSE, EN UNA O MAS POSICIONES, POR ALQUILO DE 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO; FENILO; FENILO SUSTITUIDO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, EN UNA O MAS POSICIONES, POR ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O HALOGENO; ALQUENILO RECTO O BIFURCADO CON 3 A 15 ATOMOS DE CARBONO…
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL 1-ALQUIL SUSTITUIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, TORREMANS, JOSEH LEO GHISLANUS.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE -A1=A2-A3=A4- ES UN RADICAL BIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA (I); L ES HIDROGENO, ALQUILCARBONILO, ALQUILSULFONILO O ALQUILOXICARBONILO (TENIENDO LOS GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C), AR2-C, AR2-CRBONILO, AR2-SULFONILO, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C. ALQUENILO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON AR2, ALQUILO DE 1 A 12 C UN RADICAL DE FORMULA -ALK-R4(B-1), -ALK-Y-R5(B-2),-ALK-Z1-C(X)-Z2-R6 (B-3) O -CH2CHOH-CH2-O-R' (B-4); LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS. ESTOS OCMPUESTOS SON ANTIALERGICOS. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LSO CITADOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA SU PREPARACION.
IMIDAZOPIRIDINA PAF/H1, ANTAGONISTAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, COOPER, KELVIN, BASS, ROBERT, JOHN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES CH O N; Z ES CH = CH O S; A ES CH2CH2, CH = CH, CH(OH)CH2, O COCH2; B ES UN ENLACE DIRECTO O CH, B PUEDE FORMAR UN ANILLO CICLOPENTANO CONDENSADO AL ANILLO DE BENZENO UNIDO; Y COMPLETA UN ANILLO CONDENSADO O DE TIENILO, QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE MEDIANTE ALKILO C1 HISTAMINA H1, SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS ALERGICOS, TALES COMO LA RINITIS ALERGICA.
DERIVADOS PIPERAZINILICOS DE PURINAS Y SUS ISOESTERES COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TOLMAN, RICHARD, L., JOHNSTON, DAVID B.R., MAC COSS, MALCOLM, MARBURG, STEPHEN, MEURER, LAURA C.
SE DESCRIBEN CIERTOS PIPERAZINO-PURINA Y SUS DERIVADOSA HETEROAROMATICOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA ORAL Y CON TAL CAPACIDAD PARA DISMINUIR EL AZUCAR EN SANGRE, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y/O OBESIDAD CON RESISTENCIA A LA INSULINA ASOCIADA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE TALES COMPUSTOS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA FENOXISUSTITUIDOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, STEPHENS, DAVID, NORMAN, SCHNEIDER, HERBERT HANS, DR., ENGELSTOFT, MOGENS, DR., HANSEN, JOHN BONDO, DR.PETERSEN, ERLING, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA FENOXISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X ES UN RESTO OXIDIAZOLILO DE FORMULA II O III, R2 ES H, ALQUILO INFERIOR, O BIEN, UN GRUPO COOR3 EN EL QUE R3 ES ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CONHC1-3-ALQUILO, R4 ES H, ALQUILO INFERIOR O ALCOXIALQUILO INFERIOR, R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR, ACILO, FENILO, ALQUILENDIOXI C2-5, TRIFLUOROMETILO, NITRILO, NITRO,. ALCOXICARBONILO INFERIOR, AZIDA, SO2R6, SIENDO R6 ALQUILO INFERIOR, SO2NR7R8 EN EL QUE R7 Y R8 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, O BIEN, PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE N UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, O UN GRUPO NR9R10, EN EL QUE R9 Y R10 SON H, ALQUILO INFERIOR, ACILO, O FORMAN CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE N UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, Y AL MISMO TIEMPO X NO SERA COOET CUANDO EL GRUPO R1 DE FORMULA (IV) REPRTESENTE 5-FENOXI Y R4 METILO, O BIEN, 6-(4-METOXIFENOXI) Y R4 METOXIMETILO. LOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
NUEVOS AMINO-ALQUIL-TIO DERIVADOS DE TRIAZOLPIRIDINA O TRIAZOLQUINOLEINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN UTILES ESPECIALMENTE COMO ANALGESICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: TEULON, JEAN-MARIE, BRU-MAGNIEZ, NICOLE, D. MEDECINE, LAUNAY, MICHELE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I).
DERIVADOS DE PIRIMIDINA CONDENSADOS, PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN, FLYNN, SEAN THOMAS, RAWLINGS, DEREK ANTHONY.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA A ES PIRIDINA, PIRAZINA O TRIAXINA. R1 ES P.E. C1 - 6 ALQUILO, R2 ES P.E. C1 - 6 ALQUILTIO, Y CUANDO A ES UN ANILLO PIRACINA PUEDE SUSTITUIRSE POR HIDROXI CUANDO R2 ES HIDROXI. TANTO R1 COMO R2 PUEDEN TENER OTROS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA INVENCION.
AZOLES Y ACINAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS, PROCESO DE SU PRODUCCION Y SU USO COMO SUSTANCIA DE EFECTO HERBICIDA.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: JOHANN, GERHARD, FRANKE, WILFRIED, GANZER, MICHAEL, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELLE, DR., ARNDT, FRIEDRICH, DR.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS AZOLES Y ACINAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, AL PROCESO DE SU PRODUCCION Y A SU USO COMO SUSTANCIA CON EFECTOS HERBICIDAS.
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA.
(01/11/1994) NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA DE LA FORMULA EN DONDE -A1 = A2-A3 = A4- ES -CH = CH-CH = CH-, -N = CH-CH = CH-, -CH = N-CH = CH-, -CH = CH-N = CH-, -CH = CH-CH = N, -N = CH-N = CH-, -CH = N-CH = N-; B ES NR8, CH2, O, S, SO O SO2; R8 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, C3-6CICLOALQUILO, C1-6ALQUILCARBONILO, C1-6ALQUILOXICARBONILO O AR2-C1-6ALQUILO; R1 ES HIDROGENO, C1-10ALQUILO, C3-6CICLOALQUILO, AR1, MONO Y DI(AR1)-C1-6ALQUILO O UN -ALK-G-R7 RADICAL; R2 Y R3 SON HIDROGENO O C1-6ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AR2, PIRIDINILO, FURANILO, 5-METIL-2FURANILO O C1-6ALQUILOXILO; R5 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, C1-6ALQUILAMINOCARBONILO O AR2-AMINOCARBONILO; R6 ES HIDROGENO…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R3 ES AL GRUPO (A), (B), CO2R' O CONR'R" (DONDE R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 5 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O ALCOXIMETILO DE 1 A 6 C), -A- ES -C(=O)-NR'", -NR'"-C(=O)- O EL GRUPO (C) (SIENDO R'" ALQUILO DE 1 A 6 C); X ES C O N; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, CN, ALQUILO O ALQUINILO DE 1 A 6 C, TRIMETILSILIL-ALQUINILO (DE 1 A 6 C), ARILOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C, O NR""R""', DONDE R"" Y R""' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 6 C O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 3 A 7 C. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICOAS COMO ANTICONVULSANTES, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.
DERIVADOS DE PIRIDO [2,3-D]PIRIMIDINA.
(16/10/1994). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: GO, KOUICHIRO, KURIMOTO, YOSHIYUKI, KITAMURA, NORIHIKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE PIRIDO [2,3-D]PIRIMIDINA QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE CADA R1 Y R2, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES, ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y CADA R3 Y R4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, AMINO, HIDROXIAMINO, HIDROCINO, ACIDAS, UN GRUPO ALQUENILAMINO INFERIOR O UN GRUPO ALQUILAMINO INFERIOR QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR HIDROXI OPCIONALMENTE; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL, URTICARIA, RINITIS ALERGICA, DERMATOSIS ALERGICA Y CONJUNTIVITIS ALERGICA.
DERIVADOS DE CICLOHEPTEROPIRIDINA , PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIULCERA QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS.
(16/10/1994) SE PROPORCIONAN DERIVADOS DE CICLOHEPTEROPIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL. [ EN DONDE R REPRESENTA A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO HALOGENO, GRUPO ALCOXI INFERIOR, GRUPO CICLOALCOXI INFERIOR, GRUPO AMIDO, GRUPO PHEROXI SUSTITUIDO , GRUPO BENCILOXI SUSTITUIDO, GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE DE MANERA OPCIONAL CONTIENE ATOMO (S) HALOGENO (S), GRUPO NITRO, GRUPO HIDROXIL, GRUPO ALQUENILOXY INFERIOR, GRUPO ALQUILIO INFERIOR, O GRUPO NR ELEVADO 4 R ELEVADO 4 (EN DONDE R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN SE IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO ALQUILO…
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, KIELY, JOHN, STEVEN, HAGEN, SUSAN, ELIZABETH.
SE PRESENTA UNA NUEVA NAFTILIDINA - , Y ACIDOS QUINOLINECARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES ASI COMO METODOS PARA SU MANUFACTURA, FORMULACION Y USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS INCLUYENDO LA DESCRIPCION DE CIERTAS NUEVAS INTERVENCIONES USADAS EN LA MANUFACTURA DE LOS AGENTES ANTIBACTERIALES.
DERIVADOS DE ACIDOS N-(5,6,7,8-TETRAHIDROPIRIDO (2,3-D) PIRIMIDIN-6-IL-ALCANOIL)-GLUTARMICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHIH, CHUAN, TAYLOR, EDWARD C..
UN COMPUESTO SE LECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN DERIVADO DE ACIDO GLUTAMICO DE LA FORMULA(I) O (II), R1 ES - OH O - NH2; R2 ES H O UN GRUPO PROTECTOR CABOXI; R3 ES UN ENLACE C - C, ALQUILENO DE 1 A 4 C, CICLOHEXILENO O (III); R4 ES H O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; Q ES - S - O - O -; R5 ES H, CL O FLUORO, Y LA CONFIGURACION ACERCA DEL C DESIGNADO ES S; Y LAS SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO NEOPLASICO EN UN MAMIFERO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO NEOPLASICO EN UN MAMIFERO HACIENDO USO DEL COMPUESTO CITADO ARRIBA.
COMPONENTES QUINOXALINO Y SU PREPARACION Y USO.
(16/10/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE, NAERUM, LARS.
COMPONENTES DIHIDROXIQUINOXALINO HETEROCICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROXI, ALCOXI, ARILOXI, ARALQUILOXI, CICLOALQUILALCOXI, CICLOALCOXI, O ACILOXI; R5 Y R6 JUNTOS FORMAN UN ANILLO FUNDIDO, QUE ES SUSTITUIDO CON HIDROGENO, HALOGENO O CN, Y R7 Y R8 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, NO2, HALOGENO, CN, SO2NR'R', SO2R, CF3, O OR', EN DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL C1-4; O R7 Y R8 JUNTOS FORMAN UN ANILLO FUNDIDO QUE ES SUSTITUIDO CON HIDROGENO, HALOGENO, O CN, Y R5 Y R6 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, NO2, HALOGENO, CN, SO2NR'R', SO2R', CF3, O OR', EN DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL C1-4. EL INVENTO TAMBIEN RELATA A UN METODO PARA PREPARAR LOS COMPONENTES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLO, Y SU USO.