CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ARIL- Y N-HETARILHIDROXILAMINAS.
(16/06/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, GOTZ, NORBERT, WAGNER, OLIVER.
METODO DE PREPARACION DE HIDROXILAMINAS AROMATICAS O HETEROAROMATICAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ARILO SUSTITUIDO O NO, O UN RESTO HETARILO SUSTITUIDO O NO DEL GRUPO DE LAS PIRIDINAS O QUINOLINAS, MEDIANTE HIDRATACION DE COMPUESTOS NITRO DE FORMULA GENERAL (II) R{SUP,1} {SUB,2}, DONDE R{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO O EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO DOPADO CON AZUFRE O SELENIO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO, DE FORMA QUE EN ESTE PROCESO LA REACCION TRANSCURRE EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO MORFOLINO SUSTITUIDO EN EL ATOMO DE NITROGENO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R{SUP,2} SIGNIFICA RESTO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUP,3} A R{SUP,10} ATOMOS DE HIDROGENO O RESTOS ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.
DERIVADOS CONDENSADOS DE IMIDAZOL Y TRIAZOL COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DE 5-HT1.
(16/05/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: STREET, LESLIE, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Q REPRESENTA EL RESIDUO DE UN NUCLEO HETEROAROMATICO O AROMATICO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE CERO, UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; V REPRESENTA NITROGENO O C-A2; E REPRESENTA UN ENLACE O UNA CADENA DE ALKILENO RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; F REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA (Q); U REPRESENTA NITROGENO O C-R2; B REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O N-R3; R1 REPRESENTA -CH2.CHR4.NR6R7 O UN GRUPO DE LA FORMULA (I), (II), (III) O (IV); SON AGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES TIPO 5-HT1 Y POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CLINICOS, EN PARTICULAR DE LA JAQUECA Y TRASTORNOS ASOCIADOS, PARA LOS QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOLIZINA.
(01/05/1999). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SHINYA, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, KOZO, KURODA, AKIO, OKADA, SATOSHI.
UN NUEVO PROCEDIMENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
(01/05/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, CANET, EMMANUEL, REMOND, GEORGES, BIRRELL, GRAHAM.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, FENILO, NAFTILO, O TIENILO, ESTANDO CADA GRUPO FENILO NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO, FENILO SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, PIPERIDINO O AMINO SUSTITUIDO O NO, X REPRESENTA UN GRUPO CO O SO{SUB,2}, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO O UN GRUPO TRIHALOGENOMETILO O BIEN R{SUB,3 Y R{SUB,4} FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LEVAN UN GRUPO CICLOALKENILO C{SUB,3-7}, A REPRESENTA UN CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, ESTANDO CADA CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS, SUS SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE LA PIPERIDINA CORRESPONDIENTES ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
TRIAZOLINONAS UTILIZADAS COMO HERBICIDAS.
(16/04/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIMMERMAN, WILLIAM, THOMAS, DRAUZ, KARLHEINZ, HONG, WONPYO, SCHAFER, MATTHIAS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN UNA UTILIDAD HEBICIDA, DONDE EN EL LADO IZQUIERDO DEL ANILLO CONTIENE SOLO ENLACES SIMPLES, O UN ENLACE EN EL ANILLO ES UN DOBLE ENLACE, Y R{SUP.1}, R{SUP.2}, Q Y N ESTAN DEFINIDOS EN EL TEXTO, INCLUYENDO COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA CONTROLAR LAS MALEZAS UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS.
PIRIDOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSOS.
(16/03/1999) ESTA INVENCION SE REFIERE A PIRIDOPIRIMIDINONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE N ES DE 0 A 3; R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALKILO C1-C6, HIDROXI(ALKILO C1-C6), FORMILO, CARBONIL(ALKILO C1-C6), CARBOXI O CARBOXI(ALKILO C1-C6); R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALKILO C1-C6 O HIDROXI; R3A Y R4A SON H, O UNO DE ENTRE -CR3R3A Y -CR4R4A ES UN GRUPO CARBONILO; AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1 Y R2 DEBE SER HIDROXI(ALKILO C1-C6), FORMILO, CARBONIL(ALKILO C1-C6), CARBOXI O CARBOXI(ALKILO C1-C6); O UNO DE ENTRE R3 Y R4 DEBE SER HIDROXI; O UNO DE ENTRE -CR3R3A Y -CR4R4A DEBES SER UN GRUPO CARBONILO; AR1 ES EN DONDE W ES H, ALKILO C1-C6, HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI C1-C6; AR2 ES EN DONDE X ES CO2H, CN O EN DONDE…
DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PIRIDINA COMO INHIBIDORES DEL EFECTO DE RADICALES LIBRES.
(01/03/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: VERNIERES, JEAN-CLAUDE, BACHY, ANDRE, FRAISSE, LAURENT, KEANE, PETER, MENDES, ETIENNE, SIMIAND, JACQUES.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 REPRESENTA OH, (C1 (C1 C4) ALKOXI, (C1 C4) ALKILTIO O NZ1Z2; R3 REPRESENTA H, (C1 4) ALQUILO, (C1 NCILO; A REPRESENTA S Y, EN ESTE CASO, R NO REPRESENTA NADA, O A REPRESENTA N Y R REPRESENTA H O (CC1 ILO, PIRIDILO O TIENILO, QUE ESTA CONDENSADO CON EL NUCLEO PIRIDILO, Y B ESTA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE LOS HALOGENO, (C1 C6) ALQUILO, (C1 DEPENDIENTEMENTE LOS UNOS DE LOS OTROS, H (C1 ORMILO, BENCILO, O ELLOS FORMAN CON EL ATOMO DE NITROPGENO, AL CUAL ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO SATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIEN ENTENDIDO QUE, CUANDO A ES S, R NO REPRESENTA NADA, R1 ES -OCH3, R3 ES H Y B ES TIENILO, R2 NO PUEDE REPRESENTAR -OH O OCH3; Y SUS SALES, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO.
AZAHETEROANILLOS TRICICLICOS N-ACILADOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LOS RECEPTORES DE V1 Y/O V2 Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LA VASOPRESINA IN VIVO, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION EN EXCESO RENAL DE AGUA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIKININA.
(01/03/1999) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES HALOGENO, R2 Y R3 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR O ACILO, R4 ES ARILO QUE TIENE SUSTITUYENTES ADECUADOS, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE TIENE OPCIONALMENTE SUSTITUYENTES ADECUADOS, Q ES O O N-R11, EN DONDE R11 ES HIDROGENO O ACILO, Y A ES ALQUILENO INFERIOR, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y A SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE TIENEN ACTIVIDAD…
DERIVADOS DE 3 UNIDAD PARA RECEPTORES DE BENZODIAZEPINA.
(16/02/1999). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, KAZUNORI, ODAI, OSAMU, FURUKAWA, KIYOSHI, OKA, MAKOTO, TOMINAGA, YUKIO.
UN DERIVADO DE 3 LLO DE OXADIAZOLA, R1 ES ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ACILO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO DE LA FORMULA: 1' (EN LA QUE R1' ES UN GRUPO DE ALQUILO CICLO-INFERIOR, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR, GRUPO DE BENCILO, GRUPO DE ARILO, O UN GRUPO HETEROAROMATICO). R2 ES UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUILO CICLO-INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUENILO INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUINILO INFERIOR, GRUPO DE ARILO, UN GRUPO HETEROAROMATICO, UN GRUPO DE ALQUILO HALOGENO-INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUILO ALKOXIINFERIOR INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUENILOXI INFERIOR, UN GRUPO DE FENOXI, O UN GRUPO DE ALQUILTIO INFERIOR, O UNA SAL DE LOS MISMOS DE ADICION ACIDA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ES UTIL COMO AGONISTA RECEPTOR DE BENZODIAZEPINA.
IMIDAZO(1,5-A)QUINOLEINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, ERIC, JON, TEN BRINK, RUTH, ELIZABETH.
IMIDAZOL[1,5-A]QUINOLINAS DE FORMULA (I) UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ANSIEDAD Y SUEÑO, ESTADOS DE PANICO, CONVULSIONES Y TRASTORNOS MUSCULARES.
DERIVADOS IMIDAZOPIRIDINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/01/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, WHITTAKER, MARK.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE PLAQUETARIO (PAF) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO O MINORACION DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR EL PAF.
DERIVADOS DE LA CICLOAMIDA.
(16/01/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI.
EL DERIVADO DE LA CICLOAMIDA SE DEFINE POR LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA: R1-(CH2)N-Z EN DONDE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES : R2 ES UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, M ES UN ENTERO DE 1 A 6, R3 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, R4 ES UN ARILO O ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, P ES UN ENTERO DE 1 A 6 DEL QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA QUE ES QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINMA-DION, R2 Y R4 NO SON ARILOS NI TAMPOCO ARILOS USTITUIDOS. EL COMPUESTO DE CICLOAMIDA ES FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIAS DE LAS FUNCIONES CENTRALES.
1-PEPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J., ONG, HELEN HU, PEREZ, JOSEH, JURCAK, JOHN GERHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1-PIPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE B ES -C (EQUIVALE) C-, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ARRIBA MENCIONADOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 TIENEN ACTIVIDAD Y SE PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE TETRAHIDROTIENOPIRIDINA , ANALOGOS DE PIRROL Y FUROL CONSIGUIENTES Y SU PREPARACION Y USOS PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: KIMURA, TOMIO, NISHINO, SHIGEYOSHI, ASAI, FUMITOSHI, INOUE, TERUHIKO, KOIKE, HIROYUKI, SUGIDACHI, ATSUHIRO, TSUZAKI YASUNORI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HALOALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, HALOALCOXI, ALQUILTIO, HALOALQUILTIO, AMINO, ALCANOILO, HALOALCANOILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CARBAMOILO, CIANO, NITRO, ALCANOSULFONILO, HALOALCANOSULFONILO, O SULFAMOILO: R2 ES ALCANOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILCARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOILO SUSTITUIDO , O 5,6 DIHIDRO QUENOILOXI, CICLOALQUILCARBONILOXI , ARILCARBONILOXI, ALCOXICARBONILOXI, ARALQUILOXICARBONILOXI , FTALIDILOXI, (5 ,3 TITUIDO; Y ES ROS Y SALES DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, Y PUEDEN POR TANTO UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE TROMBOSIS Y EMBOLISMOS.
NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOLILO.
(16/12/1998). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, COOYMANS, LUDWIG, PAUL, DIERCKX, ANN, CHRISTINA, JOANNES.
DERIVADOS DE OXAZOLIL DE FORMULA (I), DONDE A4 REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA =CH (A ), CH=CH N=CH (A O ALQUILO C1 DROXI ODIIL C1 DROGENO O ALQUILO C1 IDROGENO; ALQUILO C1 6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO; ALQUILCARBONILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 ILO C1 Y -R4 (B CHOH CH2 CEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA Y PROCESOS PARA PREPARARLO.
(16/12/1998). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKAHANE, ATSUSHI, SHIOKAWA, YOUICHI, KATAYAMA, HIROHITO, MITSUNAGA, TAKAFUMI.
UN COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA DE LA FORMULA SIGUIENTE: DONDE R ELEVADO 1 ES ARIL, Y R (AL CUADRADO) ES UN ALCALI AMINA(BAJA); UN ALCALI BAJO ALCALIAMINA(BAJO); CARBOXI(BAJO)ALCALIAMINA(BAJO)ALCALI; CARBOXI(BAJO)ALCALIAMINA(BAJO) ALCALI PROTEGIDO; BAJO ALCALIAMINA(BAJO)ALCALI PROVISTO DE HIDROXILO Y ARILOXILO; AMINA(BAJA)ALCALI PROTEGIDA; CIANO(BAJO)ALCALI; CIANO(ALTO) ALCALI; BAJO ALCALI PROVISTO DE UN GRUPO HETEROCICLICO, EN EL CUAL DICHO GRUPO PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES; ALTO ALCALI PROVISTO DE UN GRUPO HETEROCICLICO, EN EL CUAL DICHO GRUPO PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADOS CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN EXCIPIENTE.
(16/12/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MATTES, HENRI, GIGER, RUDOLF KARL ANDREAS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA A-X-Y-NH-B EN DONDE A SE DERIVA DEL BENZOTIOFENO, INDOL, 4-AZA Y 7-AZA-BENZOTIOFENO O INDOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. A TIENE, EN LA POSICION 5, HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXI, NITRO, AMINO, ALKILAMINO, ACILAMINO, ALCOXICARBONILO, SULFAMILO, CIANO, TRIMETILSILILO, CARBOXI, CARBAMILO, FOSFATO, OXICARBAMILO, UN RADICAL HETEROCICLICO O UN ETER O GRUPO ESTER, X---Y ES -CR8=NO CH(R8)-NH3 DE A Y B ES UN RADICAL HETEROCICLICO O UN RESIDUO EN DONDE R10 ES H, ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALKILO, ARILO, ADAMANTILO, ACILO O CARBAMILO Y X2 ES ALKILTIO O NR3R10 EN DONDE R3 ES H O ALKILO O R3 Y R10 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN RADICAL HETEROCICLICO, A MODO LIBRE O DE SAL, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EJ. PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES.
DERIVADOS TETRACICLICOS, PROCESO DE PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/12/1998) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, EN EL CUAL: R{SUP,0} REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, C{SUB,1-6} ALQUILO, C{SUB,2-6} ALQUENILO, C{SUB,2-6} ALQUINILO, HALO C{SUB,1-6} ALQUILO, C{SUB,3-8} CICLOALQUILO, C{SUB,3-8} CICLOALQUILC{SUB,13} ALQUILO, ARILC{SUB,1-3}ALQUILO O HETEROARILC{SUB,1-3}ALQUILO; R{SUP,2} REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO A PARTIR DE BENCENO, TIOFENO, FURANO Y PIRIDINA O UN ANILLO BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (A) UNIDO AL RESTO DE LA MOLECULA POR UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE BENCENO Y EN DONDE EL ANILLO FUSIONADO (A) ES UN ANILLO DE…
INHIBIDOR DE PROTEINA QUINASA C.
(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ENGEL, GARY, LOWELL, WINNEROSKI, LEONARD, LARRY, JR., JIROUSEK, MICHAEL ROBERT, FAUL, MARGARET MARY, FARID, NAGY ALPHONSE, RICHARDSON, LORI ANN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS MACROCICLICOS DE BIS-INDOLILMALEIMIDA , DE FORMULA: Y SOLVATOS DE LOS MISMOS. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS EL METODO DE PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION PARA INHIBIR LA PROTEINA QUINASA C EN MAMIFEROS.
CIERTAS PIRROL-CARBOXANILIDAS CONDENSADAS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS DEL RECEPTOR CEREBRAL DE GABA.
(16/12/1998). Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: ALBAUGH, PAMELA, HUTCHISON, ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTRUCTURAS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y NO TOXICAS DE LAS MISMAS EN DONDE (A) REPRESENTA (B), (C), (D) O (E), EN DONDE W REPRESENTA GRUPOS DE ARILO SUSTITUIDOS O INSUSTITUIDOS; X ES HIDROGENO, HIDROXIDO O ALQUILO INFERIOR; T ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO O ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O GRUPO ORGANICO; R4 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE ORGANICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R5 Y R6 REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS E INORGANICOS; Y N ES 1, 2, 3 O 4. ESTOS COMPUESTOS SON COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS ALTAMENTE SELECTIVOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA O PRODROGAS DE COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, ENFERMEDADES DEL SUEÑO, SOBREDOSIS CON BENZODIACEPINAS Y PARA LA MEJORA DE LA MEMORIA.
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL PIRAZOL, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: GEISLER, JENS, FRANKE, HELGA, HARTFIEL, UWE, BOHNER, JURGEN, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELE.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO LOS PROCESOS INTERMEDIOS, Y SU USO COMO HERBICIDAS.
DERIVADO DEL BISFENILO, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS.
(16/11/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO (IIA), (IIB) O (IIC); R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R4-R5-, EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, O CICLOALQUILO, R5 ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, E Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXIDO, ALQUILTIO, CIANO O NITRO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, CARBAMOILO O TETRAZOL-5-ILO; X TIENE LA FORMULA -CH=, C-N= O C(COOR6)=, EN DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO; Z ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1H-TETRAZOL-5-IL)TETRAZOLO(1 ,5-A)QUINOLINAS Y NAFTIRIDINAS.
(16/10/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: OLMSTEAD, KAY, K.
UN PROCESO DE ACUERDO AL ESQUEMA DE REACCION (I), EN DONDE N ES 0, 1 O 2, R ES ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HALOGENO, METILMERCAPTO, METILSULFONILO, O DOS R`S PUEDEN ESTAR COMBINADOS COMO METILENDIOXI; B ES NITROGENO O CH; Y X ES UN GRUPO SALIENTE ADECUADO; M ES UN CATION DE UN METAL ALCALINO BAJO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R SEA METILMERCAPTO O METILSULFONILO, ENTONCES N DEBE SER 1.
DERIVADOS DE ELIPTICINA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/10/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: BISAGNI, E., JASZTOLD-HOWORKO, R., ATASSI, G., PIERRE, A.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: R1 REPRESENTA LA AGRUPACION , EN LA CUAL, N = 1-6; R, R' Y R6 = H, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HO, O BIEN R Y R' FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UN HETEROCICLO, O BIEN R Y R6 FORMAN UN HETEROCICLO; R2 = ALQUILO; R3, R4, R5 = H O ALQUILO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
DERIVADOS CICLICOS, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, PROF. DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. ARZT UND DIPL.-CHEM.
LOS COMPONENTES AZABICICLICOS, LOS CUALES SON SUSTITUIDOS MEDIANTE UN GRUPO UREICO CICLICO, O SUS DERIVADOS, COMO P.EJ. EL COMPONENTE (VER FORMULA), POSEEN EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE CELULAS, Y PUEDEN SER PRODUCIDOS COMO MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE INFLAMACIONES O TUMORES ASI COMO MEDICAMENTOS ANTITROMBOTICAS.
2-ETIL-1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-4-AMINAS ANTIVIRICAS.
(01/10/1998). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: GERSTER, JOHN, F., WEEKS, CHARLES, E.
2-ETIL-1H-IMIDAZOL(4 ,5-C)QUINOLIN-4-AMINAS DE FORMULA (I), ACTIVAS COMO INMUNOMODULARES Y AGENTES ANTIVIRALES . TAMBIEN INTERMEDIOS DE FORMULA (II, III) EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS FARMACOLOGICOS DE USO.
DERIVADOS DE PIRAZOLO(3,4-A)ACRIDINA COMO ANALGESICOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, TOMER, JOHN DICK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE, X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R1 ES HIDROGENO O -NR4R5, DONDE CADA R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO INFERIOR; R2, QUE ES UN SUSTITUYENTE EN UNO DE LOS DOS ATOMOS DE NITROGENO DEL ANILLO DE PIRAZOL, ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ARILO, ARILALQUILO INFERIOR, CIANOALQUILO INFERIOR, CMH2MCOOR6, -NR7R8, -CNH2NNR7R8 O -N=CH-ARILO, R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, M ES UN ENTERO DE 1 A 3, CADA R7 Y R8 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N ES UN ENTERO DE 2 A 4; Y R3 ES HIDROGENO O -CHOH-ARILO; O A LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANALGESICA Y, POR TANTO, SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
BENCIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN ESTAS COMBINACIONES Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/09/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE; R SUB 1 A R SUB 4, TAL Y COMO HAN SIDO DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1, CUYAS MEZCLAS ISOMERAS 1-, 3-, Y SUS SALES PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES. LAS NUEVAS COMBINACIONES PRESENTAN EN ESPECIAL ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSIN.
NUEVA FORMA DE CRISTAL DE ACIDO 7-(()[[]1 AL , 5 AL , 6 AL}[]]6-AMINO-3-AZABICICLO[[]3.1.0[]]HEX-3-ILO())-6-FLUORO-1-(()2 ,4DIFLUOFENIL())-1,4-DIHIDRO-4-OXO-1 ,8-NAFTIRIDINA-3-CARBOXILICO ANHIDRIDO, SAL DE ACIDO METANOSULFONICO.
(01/08/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NORRIS, TIMOTHY, HANDANYAN, LYNNE, A., MORRIS, THOMAS, A., HENDRICKSON, ROBERT, L., JOHNSON, PHILLIP, J.
EL ANHIDRATO DE ACIDO 7-(()[[]1 AL , 5 AL , 6 AL []]-6-AMINO-3AZABICICLO[[]3.1.0[]]HEX-3-ILO())-6-FLUORO-1-(()2 ,4DIFLUOFENIL())-1,4-DIHIDRO-4-OXO-1 ,8-NAFTIRIDINA-3-CARBOXILICO ANHIDRIDO, SAL DE ACIDO METANOSULFONICO TIENE ESTABILIDAD VENTAJOSA PARA FORMULACION COMO UN AGENTE ANTIBACTERIANO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE QUINACRIDONAS A PARTIR DE UN DIHIDROQUINACRIDONAS EN UN MEDIO ACUOSO.
(16/07/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: GANCI, JAMES BARRY.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE OXIDACION DE AIRE EN FASE ACUOSA PARA LA PREPARACION DE PIGMENTOS DE QUINACRIDONA SUSTITUIDOS Y NO SUSTITUIDOS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE UN PASO DE OXIDACION EN EL QUE UNA 6,13-DIHIDROQUINACRIDONA ES CONVERTIDA A LA QUINACRIDONA CORRESPONDIENTE, UTILIZANDO UN COMPUESTO DE QUINONA Y OXIGENO MOLECULAR COMO AGENTE OXIDIZANTE, EN UN MEDIO DE REACCION ACUOSO Y BASICO, EN LA PRESENCIA DE UNA MATERIAL ORGANICO POLAR NO IONICO QUE FORMA UNA SEGUNDA FASE LIQUIDA EN EL MEDIO DE REACCION BASICO Y QUE SE ENCUENTRA PRESENTE EN UNA CANTIDAD PEQUEÑA RELATIVA A LA CANTIDAD DE LA BASE ACUOSA EN EL MEDIO DE REACCION. LAS QUINACRIDONAS PREPARADAS MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO SON UTILES COMO PIGMENTOS.
DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO (1,2-C) PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GONZALEZ MUÑIZ, ROSARIO, GARCIA LOPEZ, M. TERESA, GOMEZ MONTERREY, ISABEL, HERRANZ, ROSARIO, MARTIN MARTINEZ, MERCEDES, BARBER CARCAMO, ANA MARIA, BERJON SAN JUAN, ANGEL, FORTUÑO GIL, ANA, BALLAZ GARCIA, SANTIAGO.
DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO [1,2,-C] PIRIMINAS COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO [1,2,-C] PIRIMINAS, E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION DE FORMULA GENERAL FORMULA DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA (CCK) Y POR LO TANTO COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EL PERIFERICO.
