CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA AGONISTAS DE LA MELATONINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO.
(01/07/2002). Solicitante/s: CEMAF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE, VIOLEAU, BRUNO, KARAM, OMAR APPARTEMENT 107.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBOLINAS DE FORMULA GENERAL (I). SE REFIERE TAMBIEN A LOS DERIVADOS ANTERIORES, COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS COMPRENDES, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDO COMO ACTIVADORES DEL CANAL DE POTASIO.
(01/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, S., DING, CHARLES Z.
LA INVENCION DE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE FORMULA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE Y ES UN ENLACE SIMPLE, -CH{SUB,2}-, -C(O)-, -O-, -S- O -N(R{SUP,14})-. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ACTIVANTE LOS CANALES DE POTASIO Y SON UTILES, POR LO TANTO, POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE LA TETRAHIDROIMIDAZO(2,1-A)ISOQUINOLINA.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: RUIGT, GERARDUS, STEPHANUS, FRANCISCUS, LEYSEN, DIRK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE TETRAHIDROIMIDAZO [2, 1 - A] ISOQUINOLINA, SEGUN LA FORMULA I DONDE X ES UN GRUPO (A) O (B) R 1 , R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, REPRESENTAN CADA UNO UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6 , CICLOALQUILO C 3-6 , ALCOXI C 1-6 , ALQUILTIO C 16 , CICLOALQUENILO C 4-6 , ALQUENILO C 2-6 , ALQUINILO C 2-6 Y HALOGENO; R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, SE SELECCIONAN CADA UNO A PARTIR DE HIDROGENO, ALCOXI C 1-6 ALQUILO C SUB ,1-6 , CICLOALQUENILO C 4-6 , ALQUENILO C 2-6 , ALQUINILO C 2-6 , CICLOALQUILO C 3-6 Y ALQUILO C 1-6 ; N ES 1 O 2; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
DERIVADOS DE BISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(16/06/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DE DIISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.
DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOXALINDIONA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DEL GLUTAMATO RECEPTOR.
(16/06/2002) LA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO 1,2,3,4-QUINOXALINADIONA , REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I), O UNA SAL DEL MISMO, ASI COMO UN RECEPTOR DE GLICINA TIPO NMDA Y/O UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR AMPA, O UN INHIBIDOR DE LA NEUROTOXICIDAD DEL ACIDO CAINICO, QUE CONTIENE DICHO DERIVADO O SU SAL. ADEMAS, SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO COMPUESTO Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. (I) DONDE LOS SIMBOLOS QUE APARECEN EN LA FORMULA ANTERIOR, TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES, RESPECTIVAMENTE: X: N, CH, R: UN GRUPO IMIDAZOLILO, O UN GRUPO DIALQUILAMINO INFERIOR, R{SUP,1}: UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, CARBOXILO, AMINO, MONOO DIALQUILAMINO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, ALQUILSUFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, O CARBAMOILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR…
DERIVADOS DE 1-(PIPERIDINIL-1,2-DISUSTITUIDO)-4-(IMIDAZOL CONDENSADO)-PIPERIDINA.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH, JANSSENS, FRANS, EDUARD, VAN ROOSBROECK, YVES, EMIEL, MARIA.
ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N ENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN LA QUE N ES 0,1 O 2; M ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; =Q ES =O O =NR3; X ES UN ENLACE COVALENTE O O-, -S-, -NR3; R1 ES AR1, AR1 C1-6 ALQUILO O DI(AR1)C1-6 ALQUILO, EN LA QUE CADA GRUPO ALQUILO C1-6 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES AR2, AR2 C1-6 ALQUILO, HET O HET C1-6 ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O C1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO PIPERIDINO DE FORMULA (A-1) O UN DERIVADO ESPIROPIPERIDINO DE FORMULA (A-2); AR1 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR2 ES NAFTALENILO; FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y HET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO O BICICLICO; CADA HETEROCICLO MONOCICLICO Y BICICLICO PUEDE OPCIONALMENTE ESTAR SUSTITUIDO EN UN ATOMO DE CARBONO; COMO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P; SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO UN MEDICAMENTO.
PIRIMIDINONAS FUNGICIDAS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BEREZNAK, JAMES, FRANCIS, STERNBERG, CHARLENE, GROSS, CHANG, ZEN-YU.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS N-OXIDOS Y SALES ADECUADAS PARA LA AGRICULTURA, QUE SON UTILES COMO FUNGICIDAS, DONDE W ES O, S(O) SUB,N} O NR SUP,5}; N ES 0, 1 O 2; Q ES O O S; G ES UN GRUPO FENILO FUSIONADO, UN ANILLO DE NAFTALENO, TIOFENO, FURANO, PIRROL, PIRIDINA, TIAZOL, OXAZOL, IMIDAZOL, PIRAZINA, PIRIDAZINA O PIRIMIDINA; Y R SUP,1}-R SUP,5} CORRESPONDEN A LO DEFINIDO EN LA PRESENTACION. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y UN METODO PARA CONTROLAR LAS ENFERMEDADES VEGETALES CAUSADAS POR PATOGENOS FUNGICOS QUE CONSISTE EN APLICAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
SALES DE PIRIDINIO Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR A BACTERIAS HELICOBACTER.
(16/05/2002). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG, RAINER, GEORG.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES Y SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO CONOCIDO DADO EN LA DESCRIPCION, SIENDO APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA BACTERIA HELICOBACTER.
DERIVADOS 2,7-SUSTITUIDOS DE OCTAHIDRO-1H-PIRIDO(1 ,2-A)PIRAZINA.
(01/05/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FLIRI, ANTON, F., J., SANNER, MARK, A., DESAI, KISHOR, A.
SE PRESENTAN DERIVADOS SUSTITUIDOS DE OCTAHIDRO-1H-PIRIDO[1 ,2A]PIRAZINAS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AR Y AR{SUP,1} REPRESENTAN DIVERSOS ANILLOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS AROMATICOS; A REPRESENTA O, S, SO, SO{SUB,2}, C=O, CHOH, O (CR{SUP,3}R{SUP,4}) Y N ES 0-2, ASI COMO PRECURSORES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS, SON LIGANDOS PARA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA PRESENTES EN EL CUERPO, Y SON UTILES POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DOPAMINA.
NUEVOS DERIVADOS PIRROLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2002). Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: LAUFER, STEFAN, STRIEGEL, HANS, GUNTHER, DANNHARDT, GERD.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} A R{SUP,7}, B, A Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS Y PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INDUCIDAS ALERGICAMENTE.
DERIVADOS PIRIDIL-IMIDAZOLICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/05/2002). Solicitante/s: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY. Inventor/es: YOO, SUNG, EUN, EXPO APT 509-1301, YI, KYU, YANG, HANBIT APT 130-1001, LEE, SANG, HEE, KIM, HYE, RYUNG, SUH, JEE, HEE HANBIT APT 116-802, KIM, NAK, JEONG, KIM, SEON, JU, CHA, OK, JA HYUNDAI APT 101-704, SHIN, YOUNG, AH, SHIN, WHA, SUP HYUNDAI APT 105-1106, LEE, SUNG, HOU KOLONG APT 5-208, JUNG, YI, SOOK DONGSAN APT 11-203, LEE, BYUNG, HO HANBIT APT 116-804, SEO, HO, WON CHUGONG APT 211-409.
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE PIRIDIL IMIDAZOL DE FORMULA (I) INHIBEN EFICAZMENTE LA ACCION DE LA ANGIOTENSINA II Y TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA SUPERIOR.
AMINO-ALQUIL-AMINO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/05/2002). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, KOHL, BERNHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, N Y A ESTAN INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN UTILIZAR EN COMBATIR LAS BACTERIAS HELICOBACTER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDROINDOLIZINAS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI, DAIICHI PHAR. CO., LTD., KANAI, KAZUAKI, DAIICHI PHAR. CO. LTD., NOGUCHI, SHIGERU, DAIICHI PHAR. CO. LTD.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE ACUERDO CON EL SIGUIENTE ESQUEMA DE REACCION, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO CON ETILENGLICOL EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, OBTENIENDOSE ASI EL COMPUESTO Y A CONTINUACION HACIENDO QUE EL COMPUESTO RESULTANTE REACCIONE CON UN DIESTER CARBONATO EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO METALICO (R 1 Y R 6 REPRESENTAN CA DA UNO UN GRUPO ALQUILO CON C 1-6 O SIMILAR Y R 5 REPRESENTA H O UN GRUPO ALQUILO CON C 1-5 ). EL COMPUESTO ASI OBTENIDO ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA CAMPTOTECINAS UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
N-ACIL-4-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 QUE TIENEN RESTOS SUSTITUIDOS CON BENCIMIDAZOLILO O IMIDAZOPIRIDINILO, COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.
(01/05/2002) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), SUS FORMAS N OXIDO, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS, EN LOS QUE N PUEDE SER 0, 1 O 2; M PUEDE SER 1 O 2, SIEMPRE QUE CUANDO M VALGA 2, ENTONCES N VALGA 1; X CORRESPONDA A UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA O -, - S -, - NR 3 -; = Q CORRESPONDE A UN = O O = N R 3 ; R 1 CORRESPONDE A UN AR 1 , AR 1 C 1-6 ALQUILO O DI(AR 1 )C 1-6 ALQUILO, EN EL QUE EL GRU PO C 1-6 ALQUILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 CORRESPONDE A UN AR 2 , AR 2 C 1-6 ALQUILO, HET O H ETC 1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO BENCIMIDAZOL O IMIDAZOLPIRIDINA DE LA FORMULA (A) O (B); AR 1 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN FENILO; AR 2 CORRESPONDE A UN NAFTALENILO O UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y HET CORRESPONDE…
ACRILONITRILOS DIHETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE LA MUSCULATURA LISA.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ELOKDAH, HASSAN, MAHMOUD, SIE-YEARL, CHAI, SULKOWSKI, THEODORE, SYLVESTER.
SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE AR 1} Y AR SUB,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, PIRIDINILO, QUINOLINILO, DIHIDRO - 1,4 - BENZODIOXINILO, PIRROLILO, AZAINDOLILO O CARBAZOLILO, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS DEL MUSCULO LISO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIDIABETICA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/04/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO DE INDOLIL, INDOLINIL, AZAINDOLIL, AZAINDOLINIL, IMIDAZOPIRIDIL O IMIDAZOPIRIMIDIL; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; Z REPRESENTA UN GRUPO DE 2,4DIOXOTIAZOLIDIN-5-ILIDENILMETIL , 2,4-DIXOTIAZOLIDIN-5-ILMETIL , 2,4-DIOXOOXAZOLIDIN-5-ILMETIL , 3,5-DIXOOAXADIAZOLIN-2-ILMETIL O UN GRUPO DE N-HIDROXIUREIDOMETIL; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE HIDROXIDO, UN GRUPO DE NITRO, UN GRUPO DE ARALQUIL O UN GRUPO DE AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA Y ANTIDIABETICA.
COMPUESTOS BETA-CARBOLINA INHIBIDORES DE TROMBOXANO SINTASA.
(16/03/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, PALKOWITZ, ALAN, DAVID.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL TIPO DE BETA-CARBOLINA FUNCIONAL DEL ACIDO EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE TROMBOXANO, QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES MONOVALENTES, (LA)- ES UN GRUPO DE ENLACE DE ENTRE 4 Y 8 ATOMOS DE CADENA, Y A ES UN GRUPO ACIDICO.
POLIMORFOS DEL PROFARMACO 6-N-(L-ALA-L-ALA)-TROVAFLOXACINO.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NORRIS, TIMOTHY, ALLEN, DOUGLAS, J., M., MCGARRY, JAMES, J.
SE DESCRIBE UN PROFARMACO DE TROVAFLOXACINA QUE PRESENTA LA FORMULA (I), QUE SE SELECCIONA ENTRE SU POLIMORFO PII Y EL PILM MONOHIDRATADO Y LOS PSEUDOMORFOS PILPS DE LOS MISMOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. EN DICHA FORMULA SE DESCRIBEN EL POLIMORFO PII Y Y EL PILM MONOHIDRATADO Y EL PSEUDOMORFO PILPS DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION, Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIALQUIL SUCCINILSUCCINATOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: CAMPBELL, COLIN DENNIS, COLE, DAMIEN THURBER, TAYLOR III, HAROLD RAYMOND.
SE PREPARAN DIALQUIL SUCCINILSUCCINATOS EN FORMA PURA Y CON UN ELEVADO RENDIMIENTO, HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO, CON DIALQUIL SUCCINATO EN EXCESO, BAJO CONDICIONES ANHIDRAS, SEGUIDO DE AISLAMIENTO DE LA SAL DE METAL ALCALINO DISUSTITUIDA DEL DIALQUIL SUCCINILSUCCINATO, Y NEUTRALIZANDO A CONTINUACION LA SAL CON ACIDO. EL DIALQUIL SUCCINILSUCCINATO, SE AISLA O SE UTILIZA SIN AISLAR, COMO INTERMEDIARIO EN LA PRODUCCION DE PIGMENTOS DE QUINACRIDONA. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO, PROPORCIONA ELEVADOS RENDIMIENTOS Y RESIDUOS ORGANICOS REDUCIDOS, COMPARADO CON LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.
DERIVADOS DE INDOL-3-CARBONILO Y 3-INDOL-3-SULFONILO COMO ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE DE PLAQUETAS.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHEPPARD, GEORGE, S., CARRERA, GEORGE, M., JR., DAVIDSON, STEVEN, K., SUMMERS, JAMES, B.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON ANTAGONISTAS POTENTES DEL PAF Y RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL PAF, QUE INCLUYEN EL ASMA, LA CONMOCION, EL SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA, LA INFLAMACION AGUDA, EL RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTADOS, LA ULCERACION GASTROINTESTINAL, LAS ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, LA INMUNIDAD CELULAR RETRASADA, EL PARTO, LA MADURACION PULMONAR FETAL Y LA DIFERENCIACION CELULAR.
5,8-DIHIDRODIAZAANTRACENOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(01/02/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, AVENDANO, CARMEN, MENENDEZ, JOSE C., ALONSO, MIGUEL A., ESPADA, MODESTA, OCAÑA, BLANCA, PEREZ, JOSE M.
AZOANTRACENO ,R2,R4 Y R5 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, O UN GRUPO FENILO AMINO POR LO QUE EL ANILLO QUE CONTIENE EL GRUPO X ES BENCENO, PIRIDINA, O UN ANILLO DE DIHIDROPIRIDINA). TIENE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
NUEVO COMPUESTO, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO, Y AGENTE ANTITUMORAL.
(01/02/2002). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMITA, KYOJI, CHIBA, KATSUMI, KASHIMOTO, SHIGEKI, SHIBAMORI, KOH-ICHIRO, TSUZUKI, YASUNORI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO DE LA SIGUIENTE FORMULA O SALES DE LOS MISMOS: EN DONDE R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ETC., R{SUB,2} ES UN GRUPO CARBOXILO, ETC., R{SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ETC., A ES UN ATOMO DE NITROGENO O CH, M ES 1 O 2, Y Y ES UN GRUPO QUE SE PUEDE ELIMINAR O UN GRUPO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R{SUP,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, ETC., R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, ETC., N ES 0 O 1, Y P ES 1, 2, 3 O 4 Y A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, Y ADEMAS AGENTES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS ANTERIORES COMO INGREDIENTES EFECTIVOS.
COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS E INHIBIDORES DEL ENZIMA GLICINAMIDA RIBONUCLEOTIDO FORMILO TRANSFERASA (GARFT).
(16/01/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS CUALES ESTAN EN EQUILIBRIO CON SUS TAUTOMEROS 4-HIDROXI Y ESTAN EN FORMA DE MEZCLAS DIAESTEREOMERICAS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON POTENTES INHIBIDORES DE GARFT. A ES S, CH{SUB,2} O SE; Z ES UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,3}, ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,3} O GRUPO AMINO, O S O O; X ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; -C(()O())E, EN DONDE E ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALCOXI…
HERBICIDAS DE N-ARIL(1,2,4)TRIAZOLO(1 ,5-A)PIRIDINA-2-SULFONAMIDA.
(16/01/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: VAN HEERTUM, JOHN C., KLESCHICK, WILLIAM A., ARNDT, KIM E., COSTALES, MARK J., EHR, ROBERT J., BRADLEY, KIMBERLY BRUBAKER, REIFSCHNEIDER, WALTER, BENKO, ZOLTAN L., ASH, MARY LYNNE, JACHETTA, JOHN J.
COMPUESTOS DE N-ARIL[[]1,2,4[]]TRIAZOLO[[]1 ,5-A[]]PIRIDINA-2SULFONAMIDA SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), COMO N-(()2,6DIFLUOFENIL())-5-METOXI-7-METIL[[]1 ,2,4[]]TRIASOLO-[[]1 ,5A[]]PIRIDINA-2-SULFONAMIDA , N-(()4-BROMO-1-METIL-3-PIRAZOLIL())8-CLORO-5-METOXI[[]1 ,2,4[]]TRIASOLO[[]1,5-A[]]PIRIDINA-2SULFONAMIDA , Y N-(()2-FLUOR-4-METIL]-3-PIRIDINIL())-8-ETOXI-6CLORO[[]1 ,2,4[]]TRIAZOLO[[]1,5-A[]]PIRIDINA-2-SULFONAMIDA , FUERON PREPARADOS MEDIANTE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE 2CLOROSULFONIL[[]1,2 ,4[]]-TRIAZOLO[[]1,5-A[]]PIRIDINA CON UN AMINOARILO. SE VIO QUE LOS COMPUESTOS PREPARADOS POSEIAN ACTIVIDAD HERBICIDA EXCELENTE EN UN AMPLIO ESPECTRO DE VEGETACION EN FRECUENCIAS DE APLICACION BAJAS.
OXAZOLIDINONAS CON RESTO DIAZINILO Y CARBAZINILO ESPIROCICLICO Y BICICLICO.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HUTCHINSON, DOUGLAS, K., BARBACHYN, MICHAEL, ROBERT, BRICKNER, STEVEN, J.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I O II) UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS EN HUMANOS O EN OTROS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TAL COMO SE DEFINEN AQUI.
DERIVADOS DE 1H-BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS POR PIRROLOIMIDAZOLILO E IMIDAZOPIRIDINILO COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.
(16/12/2001) DERIVADOS DE 1H-BENZIMIDAZOL SUSTITUIDOS POR PIRROLOIMIDAZOLIL E IMIDAZOPIRIDINILO CON FORMULA (I) DONDE N ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO, MONOO, (C1-6) ALQUILO, HIDROXI O (C1-6) ALQUILOXI; R2 ES HIDROGENO; (C1-10) ALQUIL; (C3-6) ALQUENIL; (C3-6) ALQUINILO; (C3-7) CICLOALQUILO; FENILO; FENILO SUSTITUIDO; (C1-4) ALQUILO SUSTITUIDO POR FENILO, SUSTITUTO DE FENILO, NAFTALENILO, TIENILO, FURANILO, (C1-4) ALQUILFURANILO, (C3-7) CICLOALQUILO; Y R3 ES HIDROGENO, (C1-8) ALQUILO, (C3-7) CICLOALQUILO; HIDROXI, AMINO; (C1-6) ALQUILOXI; (C1-6) ALGUILOXICARBONILAMINO; FENILO; (C1-4) ALQUILO SUSTITUIDO POR FENILO, PIPERACINILO, 4-(C14)ALQUILO)PIPERACINILO O MORFOLINILO; CADA FENILO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE ES FENILO SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE HALOGENO, HIDROXI, HIDROXIMETILO, TRIFLUOROMETILO, (C1-6) ALQUILO, (C1-6)…
DERIVADOS DE PIPERAZIN-2,5-DIONA COMO MODULADORES DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: XENOVA LIMITED. Inventor/es: RYDER, HAMISH, ASHWORTH, PHILIP ANTHONY, HUNJAN, SUKHJIT, PRETSWELL, IAN, ANDREW, BROCCHINI, STEPHEN, JAMES.
UNA PIPERAZINDIONA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R 1 ES HIDROGENO; UN GRUPO DE FORMULA - COR{SUP,3} - (NH){SUB,T} COR{SUP,3} DONDE T ES 0 O 1 Y R{SUP,3} SE SELECCIONA DE (I): (A) DONDE V ES 0 O 1 CUANDO T ES 1 Y V ES 1 CUANDO T ES 0; Y DONDE N ES 0, 1, 2 O 3 AL MENOS UNO DE N Y M ES DISTINTO DE 0; E (II): (B) DONDE P ES 1 O 2 Y Z ES ALQUENILO C{SUB,2} - C{SUB,6} O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXI C{SUB,1} C{SUB,6}; E (III): (C) DONDE R{SUP,9} ES ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,6};, PIRIMIDINILO O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXI C{SUB,1} - C{SUB,6}; Y (F) Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA - COR{SUP,3} COMO YA SE HA DEFINIDO, SIEMPRE QUE UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SEA HIDROGENO Y EL OTRO NO SEA HIDROGENO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA, CON ACTIVIDAD COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A FARMACOS.
DERIVADOS ANTRAQUINONICOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SUS APLICACIONES.
(16/11/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, AVENDANO LOPEZ, CARMEN.
DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (() Y SON: (I-A) 4,6,7-TRIMETIL-5,8,8A ,10A-TETRAHIDRO-1H-1-AZAANTRACEN-2 ,9-10TRIONA; (I-B) 2-ETOXI-3-METIL-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-C) 3ETIL-1,8-DIHIDRO-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-TETRAONA; (ID) 2ACETOXI-3-METIL-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-E) 6-FLUO-4METIL-1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-F) 6-DIMETILAMINO-4METIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,20-TRIONA; (I-G) 4-METIL-5-(2NITROFENIL)-5 ,8-DIHIDRO-1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-H) 3,5-DIMETIL-1,8-DIHIDRO-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-DIONA; (I-I) 3,6-DIFLUO-1,8-DIAZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-J) 6-METIL-3-FENIL1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-K) 3-FLUO-4-METIL-1,4DIHIDRO-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-L) 3-FLUOR-1-AZAANTRACEN1 ,10-DIONA. SU APLICACION COMO AGENTES ANTITUMORALES.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, RA, RB, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O HIDROXI, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R' 2 REPRESENTA UN ATO MO DE HIDROGENO O UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE ARIL PURINA Y PIRIDOPIRIMIDINA Y DE HETEROARIL PURINA Y PIRIDOPIRIMIDINA.
(16/10/2001) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE PIRIMIDINA CONDENSADA BICICLICA, QUE POSEEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UB,2}){SUB,N} CERO O 1; A ES UN ANILLO DE IMIDAZOL CONDENSADO EN 4,5, N SUSTITUIDO CON R{SUB,3}, QUE ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,4} O BENCILO, O A ES UN ANILLO DE PIRIDINA CONDENSADO EN LA POSICION 2,3, C UILO C{SUB,1} O NR{SUB,5}R{SUB,6}, EN EL QUE CADA UNO DE LOS R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C{SUB,1} ES UN ANILLO BICICLICO QUE SE SELECCIONA ENTRE TETRALINA, INDANO Y 2 PENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} O, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1} 4} CARBONILO, NITRO, CIANO O CF{SUB,3}; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE…
NUEVOS DERIVADOS DE 4-(3-BENZOFURANIL)PIPERIDINILO Y 4-(3-BENZOTIENIL)PIPERIDINILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2001). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, VAN HEERTUM, ALBERTUS, HENRICUS, MARIA, THERESIA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS Y LAS FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAMENTE DE ESTAS, EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO O HALO; R2 ES HIDROGENO, C14ALKILO, FENILMETILO O HALOFENILMETILO; ALK ES C1-4ALKANEDILO; Z-A- ES UN RADICAL BIVALENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN -S-CH2-CH2, -S-CH2-CH2-CH2-, -S-CH = CH-, -CH = CH-CH =CH-, C(=CHR3)-CH2-CH2-CH2- , -CH =CH-O-, -CHR4-CH2-CH2-, -CHR4-CH2-CH2CH2, -CHR4-CH2-CH2-CH2-CH2-; EN DICHOS RADICALES BIVALENTES UN HIDROGENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR C1-4ALKILO; R3 ES FENILO O HALOFENILO; CADA R4 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, FENILMETILO O HALOFENILMETILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION COMO UNA MEDICINA.
(16/10/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, MEDERSKI, WERNER, DORSCH, DIETER, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., OSSWALD, MATHIAS, SCHELLING, PIERRE, PROF. DR., LUES, INGEBORG, DR..
NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOPIRIDINAS DE LA FORMULA I DONDE R SIGNIFICA Y R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y R{SUP, 4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, ASI COMO SUS SALES QUE MUESTRAN PROPIEDADES ANTAGONISTICAS ANGIOTENSINA II Y PUEDE SER UTILIZADAS PARA TRATAMIENTO DE HIPERTENSION, ALDOSTERONISMO, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PRESION INTERNA OCULAR ELEVADA, ASI COMO PERTURBACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
