CIP-2021 : A61P 29/02 : sin efecto antiinflamatorio.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 29/00 › A61P 29/02[1] › sin efecto antiinflamatorio.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 29/00 Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
A61P 29/02 · sin efecto antiinflamatorio.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de amina cíclica y utilización farmacéutica del mismo.
(20/05/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: IZUMIMOTO,NAOKI, MORITA,YASUHIRO, ISEKI,KATSUHIKO, IWANO,SHUNSUKE, UDAGAWA SHUJI, MIYOSHI,TOMOYA, OSADA,YUJI.
Derivado de amina cíclica representado por una fórmula general (I) o sal aceptable farmacológicamente del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que n representa 1, R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono no sustituido, sustituido con uno o más átomos de halógeno o sustituido con un grupo alquiloxilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno.
PDF original: ES-2794560_T3.pdf
COMBINACIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA QUE COMPRENDE TRAMADOL CLORHIDRATO Y PREGABALINA, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO.
(05/03/2020). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, SCHIENE,KLAUS, PATTARO MARCONDES,Lizandra.
Combinación farmacéutica sinérgica que contiene tramadol clorhidrato y pregabalina en una razón p/p entre 1 :1,5 a 1 :2,5 y excipientes farmacéuticamente aceptables, donde la combinación sinérgica se presenta en una forma farmacéutica de dosificación oral y parenteral. La presente invención proporciona métodos para tratar el dolor neuropático, donde el dolor neuropático puede ser de tipo central y periférico, entre otros; y el uso de la combinación farmacéutica sinérgica para el tratamiento de dolor neuropático.
COMBINACIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA QUE COMPRENDE TRAMADOL CLORHIDRATO Y PREGABALINA, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO.
(05/03/2020). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, SCHIENE,KLAUS, PATTARO MARCONDES,Lizandra.
Combinación farmacéutica sinérgica que contiene tramadol clorhidrato y pregabalina en una razón p/p entre 1 :1,5 a 12,5 y excipientes farmaceuticamente aceptables, donde la combinación sinérgica se presenta en una forma farmacéutica de dosificación oral y parenteral. La presente invención proporciona métodos para tratar el dolor neuropático, donde el dolor neuropático puede ser de tipo central y periférico, entre otros; y la combinación farmacéutica sinérgica para su use en el tratamiento de dolor neuropático.
Derivado de amina cíclica y utilización farmacéutica del mismo.
(15/01/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKAHASHI,KEI, IZUMIMOTO,NAOKI, MORITA,YASUHIRO, ISEKI,KATSUHIKO, IWANO,SHUNSUKE, SHIRAKI,MOTOHIRO, MURAKAMI,MASANORI, UDAGAWA SHUJI, MIYOSHI,TOMOYA, OSADA,YUJI, KOREEDA,TETSURO, OSHIDA,KEIYU, HIGASHI,ERIKO.
Derivado de amina cíclica representado por una fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en el que A representa un grupo representado por una fórmula (IIa) o (IIb),
**(Ver fórmula)**
en el que la configuración estereoquímica del carbono asimétrico marcado con * es S;
R1 representa un grupo alquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono;
cuando A representa un grupo representado por la fórmula (IIa), n representa 2; y
cuando A representa un grupo representado por la fórmula (IIb), n representa 1.
PDF original: ES-2770924_T3.pdf
Antagonistas de CYP2J2 en el tratamiento del dolor.
(02/10/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: GEISSLINGER, GERD, PARNHAM, MICHAEL JOHN, DR., SISIGNANO,MARCO, BRENNEIS,CHRISTIAN, SCHOLICH,KLAUS, ZINN,SEBASTIAN.
Un antagonista selectivo de la citocromo P450 epoxigenasa 2J2 (CYP2J2) para uso en la prevención o tratamiento del dolor neuropático periférico inducido por quimioterapia (CIPNP) en un sujeto, en donde dicho antagonista selectivo de CYP2J2 se selecciona del grupo que consiste en estradiol, fenoxibenzamina-HCl, propionato de clobetasol, mesilato de doxazosina, fenofibrato, levonorgestrel, aripiprazol, halcinonida, telmisartán, clofazimina, levotiroxina-Na, alosetrón-HCl, fluocinonida, liotironina-Na, dihidrocloruro de meclizina y terfenadina.
PDF original: ES-2753606_T3.pdf
Derivados de tetrahidro-isohumulona, métodos para su preparación y uso.
(13/02/2019). Solicitante/s: Kindex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: URBAN, JAN, KONDA,VEERA, DESAI,ANURADHA, DAHLBERG,CLINTON J, CARROLL,BRIAN J.
Un compuesto de fórmula V o VI:**Fórmula**
en donde R1 se selecciona entre isopropilo, isobutilo y sec-butilo;
R2, se selecciona entre cualquier alquilo o arilo, lo que incluye alquilos y arilos sustituidos o ramificados; y
R3 se selecciona entre cualquier alquilo que no sea un alquilo terciario;
una sal o cristal de estos.
PDF original: ES-2725830_T3.pdf
Agente de mejora de la circulación de la piel y agente de elevación de la temperatura de la piel.
(03/12/2018). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: GOZU, YOKO, Terajima,Yushi, MORI,KEIKO, HAZE,SHINICHIRO, KATSUYAMA,MASAKO, JOUICHI,ATSUSHI.
Preparación farmacéutica o producto parafarmacéutico para su uso en la mejora de la circulación de la piel, que contiene al menos uno de los miembros seleccionados del grupo que consiste en un extracto de jazmín de Arabia (matsurika, jazmín sambac) y 3-metiloctano-4-lactona.
PDF original: ES-2692438_T3.pdf
Composiciones de buprenorfina en dosis altas y uso como analgésico.
(05/11/2018). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: RICHARDSON,RACHEL A, LUANGDILOK,CARMELA H.
Buprenorfina para su uso en un procedimiento para producir un efecto analgésico prolongado en un mamífero por administración subcutánea o intramuscular de una dosis única de buprenorfina de 0,04 mg de buprenorfina por kilogramo de peso corporal total de mamífero a 2 mg de buprenorfina por kilogramo de peso corporal total de mamífero, en el que la buprenorfina se administra como una forma de dosificación de liberación no prolongada que proporciona una analgesia adecuada al mamífero durante un período de al menos doce horas.
PDF original: ES-2688577_T3.pdf
Inhibidores de RORC2 heterobicicloarilo y procedimientos de uso de los mismos.
(11/10/2018) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que,
Y es hidrógeno, halo, ciano, alquilo (C1-C3), hidroxialquilo (C1-5 C3), alquenilo (C1-C5), haloalquilo (C1-C3), hidroxi (C1-C3)-haloalquilo, cicloalquilo (C3-C6), alcoxi (C1-C3) o haloalcoxi (C1-C3);
R1 es hidrógeno, alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6) o haloalquilo (C1-C6);
X es**Fórmula**
W es**Fórmula**
opcionalmente sustituido con uno, dos, tres, cuatro o cinco sustituyentes seleccionados independientemente cada vez que están presentes entre el grupo que consiste en halo, alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6) y haloalquilo (C1-C6);
R3 es alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo (C3-C8),…
Secuencia de escisión específica de MMP-14.
(25/09/2018). Solicitante/s: Incanthera Limited. Inventor/es: PATTERSON,LAURENCE, GILL,JASON, LOADMAN,PAUL, ATKINSON,JENNIFER, FALCONER,ROBERT, BIBBY,MICHAEL.
Uso de una secuencia de aminoácidos que comprende -Arg-Ser-Cit-Gly-Hof-Tyr-Leu- como un sitio de escisión específico de MMP-14.
PDF original: ES-2683168_T3.pdf
Conjugado de polímero-AINE.
(18/04/2018). Solicitante/s: POLYACTIVA PTY LTD. Inventor/es: TAIT, RUSSELL, JOHN, DONOHUE,ANDREW CRAIG, GRAICHEN,FLORIAN HANS MAXIMILIAN, D'SOUZA,ASHA MARINA, NG,SARAH MAN YEE, SULISTIO,ADRIAN.
Un conjugado de polímero-AINE que comprende una estructura principal polimérica biodegradable y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) conjugado pendiente de la estructura principal polimérica mediante un enlace éster de arilo entre un grupo de ácido carboxílico presente en el AINE y un sustituyente que contiene oxígeno presente en un grupo arilo asociado con la estructura principal polimérica.
PDF original: ES-2676837_T3.pdf
Compuestos aminoindano y uso de los mismos en el tratamiento del dolor.
(28/03/2018) Un compuesto de fórmula (I) o (II):**Fórmula**
en la que:
A es fenilo o heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros;
R1 y R4 son, independientemente, alquilo C1 a C6 o CH2CH2OH; o
R1 y R4 se unen para formar un anillo heterocíclico de 4 o 6 miembros;
R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno y alcoxi C1 a C6;
R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, CN, alquilo C1 a C6, alquenilo C2 a C6, alquinilo C2 a C6, CF3, OCF3, SCF3, alcoxi C1 a C6, alquiniloxi C2 a C6, alquiltio C1 a C6, NH(alquilo C1 a C6), N (alquilo C1 a C6) (alquilo C1 a C6) y N (alquilo C1 a C6) (alquenilo C2 a C6); o
q es 2 y…
Composiciones nutricionales para modular la inflamación, que incluyen vitamina K2 exógena.
(07/03/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BOLSTER,DOUGLAS RICHARD, ROUGHEAD,ZAMZAM KABIRY.
Una composición nutricional que comprende una cantidad eficaz de vitamina K2 exógena para uso en la modulación de los efectos de la inflamación, en el que dicha modulación de los efectos de la inflamación preserva la rata fraccionada de la síntesis de proteína muscular mixta en condiciones de inflamación.
PDF original: ES-2669004_T3.pdf
Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.
(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
donde:
n es un número entero de 0 a 2;
A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido;
A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4);
…
Uso de compuestos que se unen a ligandos del receptor sigma para el tratamiento del dolor neuropático que se desarrolla como consecuencia de la quimioterapia.
(10/01/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BUSCHMANN,HELMUT H., ZAMANILLO CASTAÑEDO,DANIEL, BAEYENS CABRERA,JOSE MANUEL, VELA HERNANDEZ,JOSE,MIGUEL, NIETO-LÓPEZ,Francisco Rafael.
Uso de un compuesto que se une al receptor sigma para el tratamiento o la prevención del dolor que se desarrolla como consecuencia de la quimioterapia; caracterizado porque dicho compuesto que se une al receptor sigma tiene un valor de CI50 de ≤ 50 nM.
PDF original: ES-2665042_T3.pdf
Compuestos bicíclicos de fenil amino pirimidina y usos de los mismos.
(09/08/2017) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es un heterociclilo bicíclico sustituido o no sustituido, en el que el heterociclilo bicíclico tiene dos anillos conectados que contienen por lo menos un heteroátomo y que es un anillo bicíclico no aromático;
R2 se selecciona de H, halógeno, alquilo C1-4 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-4 sustituido o no sustituido con CF3, CON(R)2, CN y CO2R; y
R se selecciona de H y alquilo C1-4 sustituido o no sustituido;
en la que "sustituido" se refiere a un grupo que se sustituye con uno o más grupos seleccionados de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilarilo C1-6, arilo, halo, halOalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloarilo, hidroxi, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6,…
Procedimientos de tratamiento de dolor por osteoartritis administrando un antagonista del factor de crecimiento nervioso y composiciones que contienen el mismo.
(02/08/2017). Solicitante/s: RINAT NEUROSCIENCE CORP.. Inventor/es: ROSENTHAL, ARNON, SHELTON,DAVID,L, WALICKE,PATRICIA ANN.
Uso de una cantidad eficaz de un anticuerpo antagonista anti-NGF en la fabricación de un medicamento para mejorar la función física en un individuo que tiene osteoartritis.
PDF original: ES-2641787_T3.pdf
Proteína de unión a neurotrofina P75NTR para su utilización terapéutica.
(17/05/2017). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.
Una proteína de unión a neurotrofina p75NTR, donde la p75NTR(NBP) se une a cualquiera de NGF, BDNF, NT3 o NT4/5 con una afinidad de unión (Kd) de entre 0,1 nM y 50 nM, como se mide mediante resonancia de plasmones superficiales a 20 ºC, para su utilización en el tratamiento del dolor.
PDF original: ES-2637341_T3.pdf
Comprimidos de doble capa que comprenden oxicodona y prometazina.
(28/12/2016). Solicitante/s: Charleston Laboratories, Inc. Inventor/es: BOSSE,PAUL, AMELING,JOHN, SCHACHTEL,BERNARD, TAKIGIKU,RAY.
Un comprimido de doble capa para su empleo en el tratamiento del dolor que comprende una capa de liberación inmediata y una capa de liberación controlada, conteniendo la capa de liberación inmediata prometazina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como único agente farmacéuticamente activo y conteniendo la capa de liberación controlada oxicodona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como único agente farmacéuticamente activo.
PDF original: ES-2620672_T3.pdf
Derivados de 3-Oxo-2,3-dihidro-1H-indazol-4-carboxamida como inhibidores de PARP-1.
(14/12/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde
R1 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre cicloalquilo C3-C7, heterociclilo, arilo y heteroarilo;
R2 es hidrógeno, COR4 o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, heterociclilo, arilo y heteroarilo;
R3 es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, NHCOR4, COR4, NR5R6, NR5COR4, OR7, SR7, SOR10, SO2R10, NHSOR10, NHSO2R10, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, heterociclilo, arilo, heteroarilo, alquilo R8R9NC1- C6 y alquilo R8O-C1-C6;
R4 es hidrógeno, NR5R7, OR7, SR7, o un grupo…
Derivados de furopiridina.
(07/09/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BURGDORF,Lars, ROSS,TATJANA, DEUTSCH,CARL.
Compuestos seleccionados del grupo**Fórmula**
y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las razones.
PDF original: ES-2606638_T3.pdf
Paracetamol para administración por vía parenteral.
(23/03/2016). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DASBERG,DAVID, GEORG,ACHLEITNER, AICHHOLZER,CHRISTIANE.
Composición farmacéutica acuosa en forma de una solución para infusión que contiene paracetamol y presenta una conductividad eléctrica de como máximo 100 μS cm-1, no conteniendo la composición ningún disolvente orgánico.
PDF original: ES-2564547_T3.pdf
Agentes de interrupción vascular activados por MMP.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Incanthera Limited. Inventor/es: PATTERSON,LAURENCE, GILL,JASON, LOADMAN,PAUL, ATKINSON,JENNIFER, FALCONER,ROBERT, BIBBY,MICHAEL.
Un compuesto, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un agente de interrupción vascular (VDA) que es un agente anticancerígeno ligado a un péptido que comprende un sitio de división proteolítica de matriz de metaloproteinasa (MMP) que comprende la secuencia de aminoácidos -Arg-Ser-Cit-Gly-Hof-Tyr-Leu-.
PDF original: ES-2573682_T3.pdf
Agentes disruptores vasculares activados por MMP.
(24/02/2016). Solicitante/s: Incanthera Limited. Inventor/es: PATTERSON,LAURENCE, GILL,JASON, LOADMAN,PAUL, FALCONER,ROB, ATKINSON,JENNIFER, BIBBY,MIKE.
Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un agente vascular disruptor (VDA) seleccionado de colchicina, azadimetilcolchicina, azacolchicina, desacetilcolchicina de N-metilo y desacetilcolchicina enlazado a un péptido que comprende un sitio de escisión proteolítica de metaloproteinasa matriz de tipo membrana (MT-MMP) que comprende la secuencia de aminoácidos Arg-Ser-Cit-Gly-Hof-Tyr-Leu.
PDF original: ES-2573228_T3.pdf
Formulaciones que comprenden capsaicina, un anestésico local y/o un agente antipruriginoso para el tratamiento del dolor.
(29/04/2015) Una formulación terapéutica sustancialmente no acuosa que comprende una mezcla eutéctica binaria de:
(a) capsaicina; y
(b) un segundo principio activo seleccionado entre lidocaína, tetracaína o mentol.
Derivado de ciclohexano y utilización farmacéutica del mismo.
(15/10/2014) Derivado de ciclohexano representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en el que
A representa un sustituyente representado por las fórmulas generales (IIa) o (IIb):**Fórmula**
R1 y R2 representan cada uno, de manera independiente, un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, haloalquilo C1- C3, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o ciano;
R3 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro;
R4 representa un átomo de flúor, hidroximetilo o hidroxilo;
R5 y R6 representan cada uno, de manera independiente, un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, haloalquilo C1- C3,…
2-Mercaptoetano sulfonato sódico para uso en el tratamiento del dolor lumbar.
(20/08/2014) 2-Mercaptoetano sulfonato sódico para uso epidural en el tratamiento del dolor lumbar.
Combinación de un analgésico de acción central y un agente antiinflamatorio inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 para el tratamiento de la inflamación y el dolor en el sector veterinario.
(13/08/2014) Composiciones farmacéuticas veterinarias para la administración oral para el tratamiento del dolor y la inflamación, que contiene una combinación de:
a) Tramadol, y
b) Firocoxib.
COMPUESTO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR TRPV-1, DERIVADOS DE 1,3,4-TIADIAZOL ALQUILAMIDAS Y DE CHALCONAS.
(30/05/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: ZÁRRAGA OLAVARRIA,Miguel, BRAUCHI ULLOA,Sebastián, LESPAY REBOLLEDO,Carolyne.
Esta tecnología comprende compuestos derivados de 1, 3, 4-tiadiazol alquilamidas y de chalcona, los cuales inhiben la activación del receptor TRPV-1 por capsaicina y temperatura. Estos compuestos presentan una potente actividad antagonista para el modo de activación del receptor TRPV-1 por capsaicina y por temperatura. También se divulga el uso de estos compuestos en el tratamiento de enfermedades en las que el receptor TRPV-1 se encuentra sobreactivado, como por ejemplo el dolor crónico.
Derivados de la 6-amino-pirimidina-4-carboxamida y compuestos relacionados que se unen al receptor de la esfingosina 1-fosfato (s1p) para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
(06/11/2013) Compuestos de acuerdo con la fórmula (I):**Fórmula**
donde
X es NRaRb,
Ra es H o A,
Rb es A,
A es alquilo lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de C, donde uno o más átomos de H pueden estar sustituidospor Hal, OR3, COOR3, CN o N(R3)2 y donde uno o más grupos CH2 no adyacentes pueden estar sustituidos por O,NR3, S o SO2 y/o por grupos -CH≥CH-, o indica cicloalquilo o cicloalquilalquileno con 3-7 átomos de C del anillo.Hal es F, CI, Br o I,
W es C≥O,
Q es NR3,
R es Ar o Het,
Ar indica un anillo carbocíclico saturado, insaturado o aromático monocíclico o bicíclico con 6 a 14 átomos decarbono que puede no estar sustituido o estar monosustituido, disustituido o trisustituido con Hal, A, OR3, -[C(R3)2]n-OR3, N(R3)2, -[C(R3)2]n-N(R3)2, NO2, CN, COOR3, CF3, OCF3, CON(R3)2,…
Prevención o tratamiento de polineuropatías dolorosas mediante la administración de un aluminosilicato.
(23/10/2013) Un aluminosilicato para su uso en un procedimiento de prevención o tratamiento de una polineuropatía dolorosa en unpaciente, en el que la polineuropatía es causada por un agente tóxico.
4-fenilsulfonamidopiperidinas como bloqueantes de los canales de calcio.
(18/10/2013) Compuesto que presenta la Fórmula I: **Fórmula**
o una sal, profármaco o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo consistente en hidrógeno, alquilo,haloalquilo, halógeno, alcoxi, haloalcoxi, ciano, nitro, amino e hidroxi;
R3 se selecciona del grupo consistente en alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxialquilo,hidroxialquilo, 2-tetrahidrofuranilo, 3-tetrahidrofuranilo, 2-tetrahidrofuranilalquilo, 3-tetrahidrofuranilalquilo,alquilsulfonilaminoalquilo y aminocarbonilalquilo;
Z se selecciona del grupo consistente en Z1, Z2, Z3, y Z4, en donde:**Fórmula**
