CIP-2021 : C07C 279/26 : siendo X e Y átomos de nitrógeno, es decir, biguanidinas.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 279/00 Derivados de guanidina, es decir, compuestos que contienen el grupo en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 279/26 · · · siendo X e Y átomos de nitrógeno, es decir, biguanidinas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de biguanida N1-cíclica amina-N5-sustituida, métodos de preparación de la misma y composición farmacéutica que comprende la misma.

(29/04/2020). Solicitante/s: Immunomet Therapeutics Inc. Inventor/es: OH,Byung-Kyu, LEE,JI SUN, MIN,CHANG HEE, KIM,YONG EUN, OH,JU HOON, HEO,HYE JIN, CHO,WOONG.

Un compuesto de la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar heterocicloalqueno C3-6 que tiene de 4 a 7 átomos en el anillo; o piperidinilo, que está sustituido con alquilo C1-4 en al menos una posición del mismo; y R3 es hidrógeno; alquilo C1-6; fenilo; o alquilo C1-4 sustituido con fenilo, en el que el heterocicloalqueno C3-6 está sin sustituir o sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxi y alquilo C1-6, el fenilo está sin sustituir o sustituido con al menos un sustituyente que no es hidrógeno seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 y haloalcoxi C1-6.

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Procedimiento para producir sales de biguanida y s-triazinas.

(24/04/2019) Procedimiento para producir sales de biguanidina de fórmula (III), que está caracterizado porque a) se convierte una amina de fórmula (I) en una sal (II) con un ácido H+A-, b) se agregan con agitación a temperatura elevada cianoguanidina y del 0,5 al 10 por ciento molar de la sal de biguanidina (III) que va a producirse, referido a la amina de fórmula (I), en un disolvente aprótico polar, c) después de enfriar la mezcla de reacción obtenida de ese modo se succiona, se lava con disolvente y se seca d) donde los sustituyentes son como se definen a continuación:**Fórmula** R1 significa hidrógeno, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8), fenilo, naftilo, alquilfenilo (C1-C4), donde los últimos…

Generador de bases basado en borato, y composición reactiva frente a bases que comprende dicho generador de bases.

(12/04/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (A):**Fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono; un grupo arilalquinilo que tiene de 8 a 16 átomos de carbono que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alquiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; un grupo alquenilo que tiene de 2 a 12 átomos de carbono; un grupo 2-furiletinilo; un grupo 2- tiofeniletinilo; o un grupo 2,6-ditianilo; R2 a R4 representan cada uno independientemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 12…

Compuesto que tiene un efecto terapéutico en las enfermedades inmunitarias y uso del mismo.

(02/01/2019). Solicitante/s: The Catholic University of Korea Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: LEE, SUNG HEE, KIM,JAE KYUNG, CHO,MI-LA, KIM,EUN-KYUNG, LEE,SEUNG HUN, SHIN,DONG-YUN, PARK,SUNG-HWAN, YANG,CHUL- WOO, CHOI,JONG-YOUNG, PARK,MIN-JUNG, SON,HYE-JIN, LEE,SEON-YEONG, PARK,SEONG-HYEOK.

Una composicion farmaceutica para su uso para facilitar o aumentar la actividad de los linfocitos T reguladores y reducir o inhibir la actividad de los linfocitos Th17 patogenos en una enfermedad inmunitaria, que comprende N-etil- N-(4-fluorofenil)-biguanida o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma como un principio activo.

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Derivados de biguanida sustituidos en N1-amina cíclica-N5, métodos de preparación de los mismos y composición farmacéutica que comprende los mismos.

(25/10/2017). Solicitante/s: Immunomet Therapeutics Inc. Inventor/es: LEE,JI SUN, KIM,SUNG WUK, MIN,CHANG HEE, PARK,SE HWAN, KIM,DUCK, KIM,YONG EUN, OH,JU HOON.

Un compuesto de fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 se toman conjuntamente con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros seleccionado del grupo que consiste en un azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo y azepanilo, en la que el piperazinilo está sustituido con alquilo C1-6, R3 es cicloalquilo C4-7; o alquilo C1-6 que está sustituido con arilo C3-12 que está seleccionado del grupo que consiste en un fenilo, y naftalenilo, en el que arilo C3-12 está sin sustituir o sustituido con al menos un sustituyente no de hidrógeno seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4, y el sustituyente no de hidrógeno está sin sustituir o adicionalmente sustituido con halógeno.

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Apósito estéril para heridas que comprende un componente tri-bloque de elastómero sintético y un polímero hidrofobizado de biguanida.

(23/04/2014) Apósito para heridas, que comprende un soporte y una capa de contacto con la herida con actividad antimicrobiana, y que comprende una matriz elastomérica, caracterizado porque la capa de contacto con la herida comprende una sustancia activa hidrofobizada, con la que se forma la matriz elastomérica.

Una nueva sal de glicinato de metformina para el control de la glucosa en sangre.

(04/12/2013) La sal glicinato de metformina.

Procedimiento para producir 1-(3,4-diclorobencil)-5-octilbiguanida o una sal de la misma.

(09/09/2013) Procedimiento para producir 1-(3,4-diclorobencil)-5-octilbiguanida representada por la fórmula :**Fórmula** o una sal de la misma, comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar 1-ciano-3-octilguanidina representada porla fórmula :**Fórmula** o una sal de la misma, con 3,4-diclorobencilamina representada por la fórmula :**Fórmula** o una sal de la misma, en un solvente orgánico a base de éster.

COCRISTALES IONICOS CON BASE EN METFORMINA.

(01/11/2012) Se ha inventado dos nuevos compuestos con base en metformina usando como contraiones, en un caso el antidiabético glimepirida y en el otro caso el antidiabético pioglitazona. La espectroscopia obtenida, así como el estudio de sus propiedades fisicoquímicas, indican que en el estado sólido ambos compuestos corresponden con cocristales iónicos atraídos por fuerzas iónicas e interacciones de tipo puente de hidrógeno. Las propiedades fisicoquímicas de los cocristales iónicos muestran que poseen mayores velocidades de disolución intrínseca y mejores solubilidades que la de los contraiones precursores, propiedades que pueden…

PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA LIMITED AVECIA INC. Inventor/es: CORNISH, ALEXANDER, MCGEECHAN, PAULA, LOUISE, HODGE, DAVID, JOHN, SIANAWATI, EMERENTIANA.

Procedimiento para la inhibición del crecimiento de microorganismos en un látex, que comprende añadir al mismo: (a) una biguanida polimérica; y (b) una isotiazolinona de la Fórmula o una sal o complejo de la misma: Fórmula en la que: R es H, alquilo, cicloalquilo o aralquilo; e Y y Z cada uno independientemente son H, halógeno o alquilo C1-4, o Y y Z conjuntamente con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo opcionalmente sustituido de 5 ó 6 elementos.

AMINOBIGUANIDAS Y EL USO DE LAS MISMAS PARA DESINFECTAR LENTES DE CONTACTO Y CONSERVAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PARK, JOONSUP, DASSANAYAKE, NISSANKE, L., MCQUEEN, NATHANIEL, D., SCHLITZER, RONALD, L..

Una composición farmacéutica estéril para desinfectar una lente de contacto, que comprende: un compuesto de la fórmula siguiente, en una cantidad eficaz para desinfectar la lente: en la que: R1 se selecciona del grupo que consta de alquilo (C1 a C20), aminoalquilo (C1 a C20), arilo, arilalquilo (alquilo C3 a C20), ariloxialquilo (alquilo C3 a C20) y cicloalquilo (C3 a C20); R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consta de hidrógeno, alquilo (C1 a C20), aminoalquilo (C1 a C20), arilo, arilalquilo (alquilo C3 a C20), ariloxialquilo (alquilo C3 a C20) y cicloalquilo (C3 a C20); y X es alquilo (C2 a C20) que contiene, opcionalmente, uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consta de cicloalquilo (C3 a C20), arilo, arilalquilo (alquilo C3 a C20) y ariloxialquilo (alquilo C3 a C20); o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y un vehículo acuoso para ella.

NUEVAS SALES DE METFORMINA Y PROCEDIMIENTO.

(16/10/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WEI, CHENKOU, POWERS, GERALD, L., TIMMINS, PETER, WINTER, WILLIAM, J., SRIVASTAVA, SUSHIL, K., BRETNALL, ALISON.

Una sal de metformina de un ácido dibásico en una proporción molar de 2 moles de metformina a 1 mol de ácido dibásico en la que el ácido dibásico es un ácido carboxílico orgánico dibásico. La sal de metformina es fumarato de metformina (2:1). La sal de metformina es succinato de metformina (2:1). La sal de metformina es malato de metformina (2:1). La sal de metformina según se defineestá en forma de polvos o cristales que fluyen libremente.

2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINAS SUBSTITUIDAS.

(01/05/2004) 2, 4-Diamino-1, 3, 5-triazinas substituidas de la fórmula general (I) en la que Q significa O (oxígeno), S (azufre), SO, SO2, NH o N(alquilo con 1 a 4 átomos de carbono), R1 significa hidrógeno o significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, substituido en caso dado por hidroxi, por ciano, por halógeno o por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, significa formilo o significa alquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o alquilaminocarbonilo , con respectivamente 1 a 6 átomos de carbono en los grupos alquilo substituidos respectivamente en caso dado por ciano, por halógeno o por alcoxi con 1 a 4 átomos…

DERIVADOS DE ACIDOS CICLOPROPILALCANOICOS.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RAO, SHASHIDHAR N., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., RUSSELL, MARK, A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE INHIBICION O ANTAGONIZACION SELECTIVA DE LA INTEGRINA AL V BE 3.

DIAMIDAS IMIDOCARBONIMIDICAS N,N' SUBSTITUIDAS DERIVADAS DE HIDROXILAMINAS.

(01/01/1998) SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALIFATICO DIVALENTE SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, DE 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO; DONDE LOS SUSTITUYENTES SON MONO O POLY, Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO INFERIOR, ARILO Y ARALQUILO; R3 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR EL MISMO GRUPO DE VALORES COMO R5; R5 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO DE 1 CARBONO, DONDE LOS SUSTITUYENTES SON MONO O POLY, Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO DE 3 NITRO, ALCOXI INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE FENILO, FENILO, MONO Y…

DERIVADOS DE BIGUANIDA, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS, Y DESINFECTANTES QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS.

(16/05/1997). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, YASUMURA, KOICHI, TAMAOKA, HISASHI, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, HIGUCHI, YUKIO.

DERIVADOS DE BIGUANIDA, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS, Y DESINFECTANTES QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS. LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO DE BIGUANIDA O SU SAL EXPRESADO POR MEDIO DE LA FORMULA: (EN DONDE R1 Y R2 SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION), O LA FORMULA: (EN DONDE A Y R3 SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION). ESTE DERIVADO DE BIGUANIDA O SU SAL SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE COMO CANTIDAD EFICAZ DE UN DESINFECTANTE PARA HUMANOS, ANIMALES, APLICACIONES MEDICAS, ETC.

ESTERES MONOIDOPROPARGIL DE ANHIDRIDOS DICARBOXILICOS Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

(16/12/1994) LAS NUEVAS COMPOSICIONES CONTENIDAS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE COMPONENTE QUE TIENEN UNA DE LAS SIGUIENTES FORMULAS (I), (II): DONDE R ES HIDROGENO O METILO; N ES DE 1 A 16; R1 Y R2 ESTAN DEFINIDOS COMO R3 Y R4 O ESTAN UNIDOS PARA FORMAR UN CICLOALQUILO UN CICLOALQUENILO O UN ANILLO AROMATICO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE O UN DERIVADO DE ELLOS SUSTITUIDO DE ALCOXI AMINO, CARBOXILO, HALO, HIDROXIL, CETONA O TIOCARBOXILO; R3 Y R4 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE (A) HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, CIALOALQUENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, ALOXI, AMINO CARBOXILO, HALO, HIDROXILO, CETONA O UN TIOCARBOXILO, Y (B) DERIVADOS…

PROCEDIMIENTO PARA GRANULAR SAL DE AZOBISAMIDINA.

(01/11/1994). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: TANAKA, MOTOAKI, TOYAMA, TAKANORI, SUGIOKA,HIROKI.

SE PUEDEN PRODUCIR GRANULOS DE SAL DE AZOBISAMIDINA POR GRANULACION DE UN POLVO DE SAL DE AZOBISAMIDINA, USANDO UNA CANTIDAD LIMITADA DE AGUA O UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO SOLUBLE EN AGUA, TAL COMO EL METANOL. LOS GRANULOS SE PUEDEN MANEJAR SIN QUE SE DETERIORE SU CALIDAD Y SE PUEDEN EMPLEAR COMO INICIADORES DE POLIMERIZACION SOLUBLES EN AGUA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA NUEVA SAL DE CLORHEXIDINA.

(01/02/1985). Solicitante/s: LISAC, S.A.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA NUEVA SAL DE CLORHEXIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO SORBICO O UNA SAL METALICA DEL MISMO, CON UN DERIVADO BIS-GUANIDICO PARA OBTENER DICORBATO DE 1,1-HEXAMETILEN-(5-P-CLOROFENIL)-BIGUANIDINA DE FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE Y EN PROPORCION MOLAR DE DOS MOLES DE ACIDO SORBICO POR MOL DE BASE DE BIS-BIGUANIDINA CON UN LIGERO EXCESO DE ACIDO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SALES DE CLORHEXIDINA.

(16/05/1981). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE CLORHEXIDINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCON DE CLORHEXIDINA EN FORMA DE BASE LIBRE O DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DISUELTA CON UN ACIDO ELEGIDO ENTRE LOS SORBICO, NALIDIXICO Y FORFANILICO. 2. EL PRODUCTO OBTENIDO SE LAVA Y RECRISTALIZA. LA CLORHEXIDINA SE EMPLEA EN UNA PROPORCION DE UN 35 A UN 65 POR 100 EN PESO, MIENTRAS QUE EL ACIDO SE EMPLEA EN UN 65 A 35 POR 100 EN PESO. LA PROPORCION DE ACIDO NALIDIXICO A CLORHEXIDINA ES APROXIMADAMENTE 1:1. ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. N.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BIGUADINAS.

(16/05/1977). Solicitante/s: SOCIETE NOUVELLE D'EXPLOITATIONS DES LABORAT.ARON.

Resumen no disponible.

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