CIP-2021 : C07C 229/28 : siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/28 · · siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVO MÉTODO DE SÍNTESIS DE RESINAS CROMATOGRÁFICAS A BASE DE DENDRONES.
(05/04/2018). Solicitante/s: INSTITUTO TECNOLÓGICO Y DE ESTUDIOS SUPERIORES DE MONTERREY. Inventor/es: RITO PALOMARES,Marco Antonio, GONZÁLEZ VALDEZ,José Guillermo, MATA GÓMEZ,Marco Arnulfo, VALENCIA GALLEGOS,Jesús Ángel.
La presente invención divulga un método mejorado para la síntesis de resinas cromatográficas a base de dendrones. El método comprende la incorporación de dendrones, moléculas de estructura ramificada, en la resina cromatográfica. En un segundo paso, los grupos funcionales del dendrón se funcionalizan con ligandos. El método puede ser aplicado a una gran variedad de materiales de distinta naturaleza para la síntesis de resinas cromatográficas para un gran variedad de procesos cromatográficos como HIC, IEXC, RPC y AC, entre otros.
Procedimiento para la preparación de gabapentina.
(31/08/2016). Solicitante/s: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A. Inventor/es: COTARCA, LIVIUS, SORIATO, GIORGIO, VERZINI, MASSIMO, URBANI,DANIELE, BELLUZZO,FABIO, PACE,ENRICO.
Un procedimiento para la preparación de gabapentina que comprende:
a) el reordenamiento de Hofmann de una monoamida del ácido 1,1-ciclohexanodiacético;
b) la neutralización de la mezcla de reacción obtenida por dicho reordenamiento;
c) la extracción de la gabapentina de dicha mezcla de reacción con fenol opcionalmente mono- o di-sustituido con un grupo alquilo (C1-C4); y
d) el aislamiento del producto.
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Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(05/11/2014) Un método para producir un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV a base de pirrolidina fusionada con ciclopropilo, que comprende:
(a) acoplar ácido (αS)-α-[[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano a la (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.1.3,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2- etanocarbámico, 1,1-dimetiletil éster;
(b) deshidratar ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-…
Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(24/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura como se muestra en la Fórmula IV más abajo:**Fórmula**
PROCEDIMIENTO DE MODIFICACIÓN DE DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS Y PÉPTIDOS, COMPUESTOS OBTENIDOS Y UTILIZACIÓN.
(21/08/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: BOTO CASTRO,ALICIA, ROMERO ESTUDILLO,Iván Omar.
La presente invención describe un nuevo procedimiento para la modificación de amino ácidos cíclicos hidroxilados, particularmente la 4-hidroxiprolina, que es un amino ácido natural, comercial y relativamente barato, para dar otros amino ácidos de alta pureza óptica. El paso inicial del proceso es una escisión radicalaria, y el producto de escisión se convierte en amino ácidos no proteinogénicos usando reacciones como por ejemplo la reducción, la aminación reductiva, y la Horner-Wadsworth-Emmons. Es de destacar la aplicación del procedimiento a la modificación selectiva de péptidos. También se describen los productos de dicho procedimiento, como amino ácidos N-alquilados y/o con cadenas laterales con grupos amino, hidroxilo, alquenilo, etc. y sus derivados peptídicos, de interés como fármacos, catalizadores, sondas para imagen molecular, etc.
Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(25/06/2014) Un procedimiento de producción de un inhibidor de dipeptidil peptidasa IV basado en pirrolidina fusionada a ciclopropilo, que comprende:
(a) proteger el ácido (αS)-α-amino-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético con BLOC ;
(b) acoplar el ácido (αS)-α-[[(1,1dimetiletoxi)cabonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclooctano con (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2-etanoc arbámico;
(c) deshidratar el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2…
Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(04/06/2014) Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula IA:
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que
R1 es OH:
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en -C(≥O)-COR4, -C(X)2-COR4 y -CH(NH2)COR4, en la que X es un halógeno; y
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en O-alquilo, NH2 y OH; y R3 se ha seleccionado del grupo que consiste en H u OH.
Proceso para la purificación de gabapentina.
(08/11/2013) Un proceso de regeneración de una resina de intercambio catiónico fuerte usada en la purificación de una sal degabapentina, que comprende:
Procedimiento para preparar gabapentina.
(11/09/2013) Un procedimiento para la preparación de gabapentina de fórmula 1
que comprende:
(i) convertir 1-alil-ciclohexanocarboxaldehído de fórmula 2
en 1-alil-ciclohexanocarbonitrilo de fórmula 3
(ii) ozonizar el compuesto de fórmula 3 para obtener 1-ciano-ciclohexanoacetaldehído de fórmula 4
(iii) acetalizar el compuesto de fórmula 4 con un agente de acetalización adecuado seleccionado del grupoque consiste en alcanoles C1-C4 y alcano C2-C4-dioles, dando el acetal correspondiente de fórmula 5
en la que cada R es alquilo C1-C4, o ambos R, tomados conjuntamente, forman un puente de etilenoopcionalmente sustituido con uno o dos grupos metilo o un puente de propileno opcionalmente sustituido conun grupo metilo; y
convertir un compuesto…
Compuestos de aminotetralina como antagonistas del receptor de opioide mu.
(08/05/2013) Un compuesto de la fórmula (I):
en la que:
R1 es -ORa o -C(O)NRbRc;
R2, R3 y R4 son con independencia entre sí alquilo C1-3;
R5 y R6 se eligen con independencia entre sí entre hidrógeno, bencilo y fenilo, dicho fenilo está opcionalmentesustituido por halógeno, o R5 y R6 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo ciclopentilo ociclohexilo,
R7 se elige entre hidroxi, alcoxi C1-3 y -NR8R9;
R8 y R9 se eligen con independencia entre sí entre hidrógeno, alquilo C1-6, ciclohexilo y bencilo, o R8 y R9 junto con elátomo de nitrógeno al que están unidos forman un piperidinilo o piperazinilo, dichos piperidinilo y piperazinilo estánopcionalmente sustituidos por metilo;
Ra, Rb y Rc son con independencia entre sí hidrógeno o alquilo C1-3;
n es el número 0, 1, 2,…
Un proceso para la preparación de gabapentina libre de aniones de ácidos inorgánicos.
(26/04/2013) Un proceso para la preparación de gabapentina libre de aniones ácidos inorgánicos y de la lactamacorrespondiente, caracterizado porque una solución acuosa de gabapentina se trata con un ácidohidroxibenzoico y el hidroxibenzoato de gabapentina precipitado se seca, suspende en etanol absoluto y seañade con una base terciaria para precipitar la gabapentina pura.
AMINOACIDOS CON AFINIDAD POR LA PROTEINA ALFA-2-DELTA.
(05/11/2009) Un compuesto que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; R2 es hidrógeno o alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; y R3 es alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)alquilo (C1-C3), fenilo, fenilalquilo (C1-C3), piridilo, piridilalquilo (C1-C3), fenil-N(H)- o piridil-N(H)-, en las que cada uno de los restos alquilo anteriores está opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor y en las que el citado fenilo y el citado piridilo y los restos fenilo y piridilo del citado fenilalquilo (C1-C3) y del citado piridilalquilo (C1-C3), respectivamente,…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE AMINOACIDOS CICLICOS.
(01/01/2007) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** en la que R es alquilo C1 - C10 o cicloalquilo C3 - C10, y las sales farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende: a) añadir un cianoacetato de fórmula (A), en la que R1 es alquilo o bencilo, a una mezcla de una ciclopentanona quiral, un disolvente, un ácido carboxílico, y un catalizador de reacción de Knoevenagel, y agitar la mezcla en presencia de un medio de retirada de agua produciendo el alqueno b) añadir el producto de la etapa a) anterior a una mezcla de cloruro de bencilmagnesio, bromuro de bencilmagnesio, o yoduro de bencilmagnesio, en un disolvente produciendo los productos de adición c) añadir los productos de la etapa b) anterior a una mezcla de una base seleccionada entre hidróxido de potasio, hidróxido…
AMINOACIODS CICLICOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, THORPE, ANDREW, JOHN, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, YUEN, PO-WAI.
Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R es hidrógeno o un grupo lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, R9 a R14 son seleccionados independientemente cada uno de hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, fenilo, bencilo, flúor, cloro, bromo, hidroxi, hidroximetil, amino, aminometil, trifluorometil, -CO2H, -CO2R15, -CH2CO2H, -CH2CO2R15, -OR15 en el que R15 es un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, fenilo, o bencilo, y R1 a R8 no son hidrógeno simultáneamente.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE GABAPENTINA.
(16/06/2006). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, NICOLI, ANDREA, CORCELLA, FRANCESCO.
Un proceso para la purificación de hidrocloruro de gabapentina a partir de las sales inorgánicas y para su conversión en gabapentina por tratamiento de una disolución acuosa de hidrocloruro de gabapentina con una resina de intercambio iónico caracterizada por el hecho de que la resina de intercambio iónico es una resina catiónica fuerte.
INHIBIDORES DE LA AMINOTRANSFERASA DEPENDIENTE DE AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA RETINOPATIA DIABETICA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION WAKE FOREST UNIVERSITY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, HU, LAIN-YEN, HUTSON, SUSAN, M., LANOUE, KATHRYN, FOLEY, LIETH, ERICH, RAFFERTY, MICHAEL, FRANCIS, RYDER, TODD, ROBERT, SU, TI-ZHI, WELTY, DEVIN, FRANKLIN.
Un compuesto de Fórmula IV en la que R1-R4 son hidrógeno o alquilo; X es NR5 u O; R5 es hidrógeno o alquilo; R6 es alquilo, bencilo, alcoxialcanoílo, arilalquilo, alcoxi, cicloalquilo, alilo, alquilcicloalquilo, haloalquilo trisustituido, y en la que R1-R4 son cada uno hidrógeno, entonces R6 no es hidrógeno o metilo; o una de sus sales, ésteres, profármacos, o amidas farmacéuticamente aceptables.
AMINOACIDOS BICICLICOS EN CALIDAD DE AGENTES FARMACEUTICOS.
(01/08/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, BLAKEMORE, DAVID, CLIVE, OSBORNE, SIMON, RECEVEUR, JEAN-MARIE RESIDENCE CH NES-COLOMBIERE.
La presente invención es el compuesto ácido (3-aminometil-biciclo[3.2.0]hept-3-il)acético o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente. El compuesto de la invención es útil para tratar una variedad de trastornos. Los trastornos incluyen: epilepsia, ataques de desfallecimiento, hipoquinesia, trastornos craneales, trastornos neurodegenerativos, depresión, ansiedad, pánico, dolor, trastornos neuropatológicos y trastornos del sueño. Se incluyen también en el alcance de la invención compuestos intermedios útiles en la preparación de los productos finales.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GABAPENTINA DE CALIDAD FARMACEUTICA.
(01/09/2004). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: BOSCH LLADO, JORDI, ONRUBIA MIGUEL, M, PAGANS LISTA, EUGENIA.
Procedimiento para la obtención de gabapentina de calidad farmacéutica, que consiste en neutralizar una disolución alcohólica de clorhidrato de gabapentina con resinas de intercambio iónico de carácter básico y proceder después al aislamiento directo de la gabapentina, sin requerir ni la formación ni el aislamiento de intermedios distintos del producto de calidad farmacéutica.
GABAPENTINA ESTABLE QUE CONTIENE MAS DE 20 PPM DE IONES DE CLORO.
(01/07/2004). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: SINGER, CLAUDE, PILARSKI, GIDEON, PESACHOVICH, MICHAEL.
Composición farmacéutica que comprende gabapentin y que inicialmente contiene menos del 0,5% en peso de un lactamo correspondiente y que presenta más de 20 ppm de un anión de un ácido mineral, que, después de un año de almacenamiento a una temperatura de 25º C y a una humedad del 60%, la conversión de gabapentin en su lactamo correspondiente no excede del 0,2% en peso de gabapentin.
DERIVADOS DE LA CICLOPROPIL GLICINA CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(16/06/2004) COMPUESTO FARMACEUTICO CON LA FORMULA EN LA QUE R 1 CORRESPONDA A UN ALQUILO C 1-10 , UN ALQUENILO C 2-10 , UN ALQUINILO C 2-10 , UN CICLOALQUILO C 3-10 , UN CICLOALQUILO C 3-10 ALQUILO C 1-10 , UN CICLOALQUILO C S UB,3-10 ALQUENILO C 2-10 , CICLOALQUILO C 3-10 ALQUINILO C 2-10 , UN ALQUILO C 1-10 SUSTITUIDO OPCIONALME NTE CON UN FENILO, UN ALQUENILO C 2-10 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UN FENILO, UN ALQUINILO C 2-10 SUSTITUIDO OPCI ONALMENTE CON UN FENILO, UN NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUILO C 1-10 - NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALCOXILO C 1-10 ALQUILO C 1-10 , UN CICLOALCOXILO C SUB,3-10 ALQUILO C 1-10 , UN HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUS TITUIDO,…
PROCESO PARA LA SINTESIS DE ACIDO 1-(AMINO-METIL)-CICLOHEXIL-ACETICO.
(01/06/2004). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: GIZUR, TIBOR, LENGYEL, ZOLT NNE, SZALAI, KRISZTINA.
Proceso para la síntesis de ácido 1-(amino-metil)- ciclohexil-acético y sales farmacéuticamente aceptables de éste, caracterizado por a) la transformación del éster alquílico de ácido ciclohexilidén-acético de fórmula (VI) - en la que R2 representa un grupo C1-C4 alquilo - en el éster alquílico de ácido 1-(nitro-metil)- ciclohexil-acético de fórmula (V) - en la que R2 tiene el significado arriba definido - con nitro- metano en presencia de una base, la hidrólisis con solución metanólica acuosa de hidróxido potásico, y la hidrogenación del ácido 1-(nitro- metil)-ciclohexil-acético obtenido de fórmula (IIa) en un disolvente en presencia de un catalizador, y en caso dado la transformación del compuesto obtenido en una sal farmacéuticamente aceptable.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE GABAPENTINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: BIOINDUSTRIA LABORATORIO ITALIANO MEDICINALI S.P.A. Inventor/es: TENCONI, FRANCO, GIORDANI, CRISTIANA, CARACCIA, NICOLA.
Un procedimiento de preparación de gabapentina que parte de clorhidrato de gabapentina, que comprende las siguientes etapas: - preparar una disolución acuosa de clorhidrato de gabapentina; - ajustar el pH de dicha disolución al punto isoelétrico de la gabapentina añadiendo un compuesto básico que comprende un anión monovalente; - diafiltrar dicha disolución a través de una membrana altamente selectiva para compuestos orgánicos con peso molecular mayor de 150 y poco selectiva para iones monovalentes inorgánicos, para separar dicha disolución en un permeado acuoso que contiene iones cloruro y un retenido que contiene gabapentina no salificada sustancialmente exenta de iones cloruro; - concentrar dicho retenido aumentado la presión ejercida sobre dicha membrana para obtener una concentración de gabapentina no salificada en el retenido no menor del 5%. - evaporar el retenido a presión reducida y a una temperatura menor de 35ºC; - precipitar la gabapentina añadiendo un alcohol.
N-[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SPADA, ALFRED, P., KLEIN, SCOTT, I., GUERTIN, KEVIN, R.
DE ACUERDO CON LA INVENCION, LOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS SON LAS N[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL]PROPILAMIDAS DE LA FORMULA (I) DE ESTE DOCUMENTO, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA UTIL Y, CONSECUENTEMENTE, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES. MAS ESPECIFICAMENTE, SON INHIBIDORES DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LAS COMPOSICIONES QUE CONTENGAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LOS METODOS DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION, QUE SON PARA TRATAR A PACIENTES QUE PADEZCAN O ESTEN SOMETIDOS A ESTADOS QUE SE PUEDEN MEJORAR CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DEL FACTOR XA.
ESTERES ERITRO-3-AMINO-2-HIDROXIBUTIRICOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS ESTERES.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SATOH, HISAO, YAMAMOTO, KENICHI.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER DE ERITRO - 3 - AMINO - 2 - HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO COMO IMPORTANTE PRODUCTO INTERMEDIO DE AGENTES FARMACEUTICOS E INHIBIDOR ESPECIFICO DE LA PROTEASA DE VIH, A UNA ELEVADA PUREZA Y CON UN ALTO RENDIMIENTO. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER DE 3 - AMINO - 2 - HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, OXIDANDO MEDIANTE LAVADO COMPUESTO EL GRUPO HIDROXILO EN LA POSICION 2 DE UN ESTER 3 - AMINO - 2 HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, OPTICAMENTE ACTIVO EN LA POSICION 3, COMO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I); (DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO CICLOHEXILO; R 2 REPRESEN TA UN GRUPO PROTECTOR Y R 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE ALCOHOL; LA CONFIGURACION ESTERICA DE *1 REPRESENTA UNA CONFIGURACION S O UNA CONFIGURACION R), Y POSTERIORMENTE REDUCIENDO ERITRO-SELECTIVAMENTE EL PRODUCTO RESULTANTE MEDIANTE EL USO DE ALCOXIDO DE ALUMINIO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE GABAPENTINA DE CALIDAD FARMACEUTICA.
(01/04/2003). Solicitante/s: MEDICHEN S.A. Inventor/es: BOSCH LLADO, JORDI, PAGANS LISTA, EUGENIA, ONRUBIA MIGUEL,M. CARMEN.
Procedimiento de obtención de gabapentina de calidad farmacéutica, que consiste en neutralizar una disolución alcohólica de clorhidrato de gabapentina con resinas de intercambio iónico de carácter básico y proceder después al aislamiento directo de la gabapentina, sin requerir ni la formación ni el aislamiento de intermedios distintos del producto de calidad farmacéutica.
NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS CORONADOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, BRYANS, JUSTIN, S., KNEEN, CLARE, O., MORRELL, ANDREW, I., RATCLIFFE, GILES, S.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS PUENTEADOS DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, ATAQUES DE DEBILIDAD, HIPOQUINESIA, ALTERACIONES CRANEALES, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, DOLOR Y ALTERACIONES NEUROPATOLOGICAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION E INTERMEDIARIOS UTILES PARA DICHA PREPARACION.
NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS SUSTITUIDOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, BRYANS, JUSTIN, S., KNEEN, CLARE, O., MORRELL, ANDREW, I., RATCLIFFE, GILES, S., HARTENSTEIN, JOHANNES.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, ATAQUE DE DEBILIDAD, HIPOQUINESIA, ALTERACIONES CRANEALES, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, DOLOR Y ALTERACIONES NEUROPATOLOGICAS. SE PRESENTAN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION E INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN DICHA PREPARACION.
NUEVO POLIMORFO DE GABAPENTINA NO HIDRATADA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE GABAPENTINA DE CALIDAD FARMACEUTICA.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: BOSCH LLADO, JORDI, GARCIA CRUZ,RAFAEL, MOLINS GRAU,ELIAS, CONRUBIA MIGUEL,M. CARMEN.
Nuevo polimorfo de gabapentina no hidratada, su procedimiento de obtención y su utilización para la obtención de gabapentina de calidad farmacéutica; se describe un nuevo polimorfo de gabapentina no hidratada, obtenido mediante la desecación por atomización o turbo-secado de una disolución acuosa de gabapentina, y su utilización para obtener gabapentina apta para su uso farmacéutico mediante un procedimiento consistente en someter dicho nuevo polimorfo a un proceso de cristalización en disolventes.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CICLOHEXIL-AMINOACIDOS.
(16/03/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HONDA, YUTAKA, IZAWA, KUNISUKE, SATO, TAKAHIRO.
SE DESCRIBE UN PROCESO INDUSTRIAL PARA PRODUCIR AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DERIVADOS CON UN GRUPO CICLOHEXILO O UN GRUPO CICLOHEXILO SUSTITUIDO. SE SINTETIZA UN AMINOACIDO, O UN DERIVADO DEL MISMO, CON UN GRUPO CICLOHEXILO O UN GRUPO CICLOHEXILO SUSTITUIDO, HIDROGENANDO UN AMINOACIDO AROMATICO O UN DERIVADO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RUTENIO. ES RECOMENDABLE QUE CUANDO EL AMINOACIDO SEA UN AMINOACIDO DESPROTEGIDO, LA REACCION TRANSCURRA EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTENGA AL MENOS 1 EQUIVALENTE DE UNA BASE Y QUE CUANDO EL AMINOACIDO SEA UN AMINOACIDO PROTEGIDO, LA REACCION TRANSCURRA EN UNA SOLUCION ACUOSA O UNA SOLUCION ALCOHOLICA.
DERIVADOS DE CICLOPROPILGLICINA CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(01/03/2000) Derivados de ciclopropilglicina con propiedades farmacéuticas. Un compuesto farmacéutico de la fórmula (I), en la que R{sup,1 es alquilo C{sub,1-10 , alquenilo C{sub,2-10 , alquinilo C{sub,2-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 -alquiloC{sub,1-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 -alquenilo C{sub,2-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 -alquinilo C{sub,2-10 , fenilo opcionalmente sustituido-alquilo C{sub,1-10 , fenilo opcionalmente sustituido-alquenilo C{sub,2-10 , fenilo opcionalmente sustituido-alquinilo C{sub,2-10 , naftilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido-alquilo C{sub,1-10 , alcoxi C{sub,1-10 -alquilo C{sub,1-10 , cicloalcoxi C{sub,3-10 -alquilo C{sub,1-10 , radical heterocíclico…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS BICICLICOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION.
(01/03/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, URBACH, HANSJORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N=1, 2 O 3, R ES ACILO Y R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO, CARACTERIZADO PORQUE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) EN LA QUEN, R Y R' SON COMO SE DEFINE ARRIBA Y HAL SIGNIFICA CL, BR O I, SE CICLAN RADICALMENTE, PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION.
COMPUESTOS ANTICONVULSANTES AMINO CICLICOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: JENNINGS, REX ALLEN, SEAMANS, RONALD EVERETT, ZELLER, JAMES ROBERT, JOHNSON, DON RICHARD.
UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS AMINO CICLICOS POR UNA NUEVA SINTESIS DONDE UN DERIVADO DE DINITRILO SE CONVIERTE EN DESFASES EN EL PRODUCTO DESEADO.
