(29/04/2020). Solicitante/s: Silence Therapeutics GmbH. Inventor/es: CAMERON,MARK, FRAUENDORF,CHRISTIAN.

Un compuesto que tiene la fórmula (I): [S-X1-P-X2]3-A-X3-Z (I) en la que: S representa un sacárido; X1 representa alquileno C3-C6 o un tallo de etilenglicol (-CH2-CH2-O)m(-CH2)2- en donde m es 1, 2 o 3; P es un tiofosfato; X2 es alquileno o un alquilén éter de fórmula (-CH2)n-O-CH2- donde n = 1-6; A es una unidad de ramificación; X3 representa una unidad de unión; Z es un ácido nucleico; y donde el enlace entre X3 y Z es un fosfato o un tiofosfato.

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(25/03/2020). Solicitante/s: GENKIN, Dmitry Dmitrievich. Inventor/es: GENKIN,Dmitry Dmitrievich, TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich.

Una composición farmacéutica que comprende una enzima ADNasa para su uso en un método de prevención, tratamiento y/o inhibición de la progresión de la neurodegeneración, en la que dicha neurodegeneración se asocia con un nivel incrementado de ADN extracelular en sangre o en líquido cefalorraquídeo o en intestino.

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(11/03/2020). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LENCER, WAYNE I., CHINNAPEN,DANIEL JF.

Un vehículo para administración que comprende un glicoesfingolípido y un agente que se ha de administrar, por ejemplo un agente terapéutico, en donde el glicoesfingolípido comprende una ceramida que comprende (a) un ácido grado de cadena corta (C4 - C12) o (b) un ácido graso C16 que comprende un doble enlace cis entre dos átomos de carbono y el agente que se ha de administrar está unido al oligosacárido del glicoesfingolípido.

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(01/01/2020). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA.

Composiciones farmacéuticas y cosmecéuticas que contienen complejos no covalentes entre condroitina no sulfatada que tiene un peso molecular entre 5 y 100 kDa determinado por cromatografía de exclusión por tamaño y un ingrediente activo seleccionado de diclofenaco o ketorolaco.

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(20/12/2019). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY, HRECZUK-HRIST,DALE H, PAPAOANNOU,YIANNIS.

Un procedimiento de producción de un derivativo aldehído de un ácido siálico en el que un material de partida que tiene una unidad de ácido siálico en el terminal reductor y una unidad de sacárido terminal en el extremo no reductor que tiene un grupo diol vecinal se somete a las etapas secuenciales de: a) oxidación selectiva preliminar para oxidar el grupo diol vecinal a un aldehído b) reducción para abrir reductivamente el anillo en la unidad de ácido siálico terminal reductor, por lo que se forma un grupo diol vecinal, y en el que el aldehído formado en la etapa a) también se reduce para formar un grupo hidroxi que no es parte de un grupo diol vecinal; y c) oxidación selectiva para oxidar el grupo diol vecinal formado en la etapa b) para formar un grupo aldehído.

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(20/11/2019). Solicitante/s: Aileens Pharma S.r.l. Inventor/es: BIZZINI, BERNARD, LONGO,SONIA.

Un conjugado de un fragmento de una pared celular de Corynebacterium granulosum y un transporte fisiológicamente aceptable, en donde el fragmento de pared celular es P40 y el transporte fisiológicamente aceptable comprende un mucopolisacárido o una fracción mucopolisacarídica para uso externo como medicamento para modular la respuesta inmune o de anticuerpo de la piel y/o mucosa.

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(16/10/2019). Solicitante/s: Synedgen, Inc. Inventor/es: BAKER,SHENDA, BAXTER,RUTH, WIESMANN,WILLIAM P.

Quitosano soluble o derivado de fórmula (I) para su uso en un método de tratamiento de mucositis o ulceración en el tracto gastrointestinal (GI) de un sujeto, comprendiendo el método la administración al sujeto de una cantidad efectiva de una composición comprendiendo un quitosano soluble o derivado, donde el quitosano soluble o derivado comprende un quitosano de la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: n es un número entero entre 20 y 6000; y cada R1 se selecciona de forma independiente para cada caso de entre hidrógeno, acetilo y un grupo de fórmula (II): **(Ver fórmula)** donde al menos el 25 % de los sustituyentes R1 son H, al menos el 1 % de los sustituyentes R1 son acetilo, y al menos el 2 % de los sustituyentes R1 son un grupo de fórmula (II), tratando así la mucositis o la ulceración.

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(03/07/2019). Solicitante/s: CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: PRINZ, MARTIN.

Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende 0,05% a 0,5% (p/p) de N- (N-acetilcisteinil-)quitosano o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo en una solución portadora, en donde el N-acetilcisteinil-)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero.

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(24/04/2019). Solicitante/s: Attwill Medical Solutions Inc. Inventor/es: BERRY,Leslie Roy, CHAN,Anthony Kam Chuen, DIFIORE,Attilio.

Se propone una composición y un procedimiento para prevención de la trombogénesis que pueden incluir antitrombina y heparina. En un ejemplo, puede estar presente un conjugado de antitrombina y heparina donde al menos un 50% en peso de la heparina se conjuga con antitrombina. Asimismo, en un ejemplo, al menos un 98% en peso de la heparina de la composición tiene un peso molecular superior a 3.000 Daltons.

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(03/04/2019). Solicitante/s: SERUMWERK BERNBURG AG. Inventor/es: ZIMMERMANN, WERNER, LUKOWCZYK,JAN.

Método para fabricar un hidroxietilalmidón que lleva un residuo de ácido heptónico en al menos uno de sus extremos, caracterizado por las siguientes etapas: a) disolver hidroxietilalmidón en agua, b) ajustar el valor del pH a un valor de 8,0 a 10,0, c) añadir un compuesto de cianuro a la solución de hidroxietilalmidón, calentar la solución a una temperatura de 80 a 99 °C y mantenerla a esta temperatura durante un primer periodo de tiempo, y d) ajustar el valor del pH a un valor de 2,0 a 4,0, llevar la solución a una temperatura de 50 a 90 °C y mantenerla a esta temperatura durante un segundo periodo de tiempo.

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(27/03/2019). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS, WEI,GE, PANNEERSELVAM,KRISHNASAMY.

Hialuronidasa PH20 soluble extendida (esPH20), en la que: el polipéptido de esPH20 es activo a pH neutro; el polipéptido de esPH20 es soluble; y el polipéptido de esPH20 se selecciona de entre: un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta como residuos de aminoácido 36- 495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107; o un polipéptido que contiene sustituciones de aminoácidos en la secuencia de aminoácidos expuesta como aminoácidos 36-495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107, mediante lo cual el polipéptido con aminoácidos sustituidos consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos correspondiente expuesta como aminoácidos 36-495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107.

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(13/03/2019). Solicitante/s: Glytech, Inc. Inventor/es: SHIMODA,Taiji, SAIJO,HAYATO, OCHIAI,HIROFUMI, TAZURU,KEISUKE.

Un complejo de cadena de azúcar-polipéptido en donde dicho polipéptido es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en 8-34 residuos de aminoácidos en los que los residuos de aminoácidos polares y no polares están dispuestos alternativamente, y una o más cadenas de azúcar están unidas a dicho polipéptido. caracterizado por que el número total de residuos de azúcar presente en la una o más cadenas de azúcar unidas a dicho polipéptido es 5 o más.

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(06/03/2019). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: MEDINA-KAUWE,LALI K.

Un polipéptido para entregar un agente terapéutico a un orgánulo de una célula, que comprende un polipéptido de base de pentona (PB) de adenovirus, en el que: el polipéptido de base de pentona comprende el polipéptido de base de pentona indicado en la SEQ ID NO: 4, la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8, la SEQ ID NO: 12 o la SEQ ID NO: 20; o el polipéptido de base de pentona consiste en el polipéptido de base de pentona indicado en la SEQ ID NO: 2, la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8, la SEQ ID NO: 10, la SEQ ID NO: 14, la SEQ ID NO: 16 o la SEQ ID NO: 18; o el polipéptido de base de pentona es un polipéptido de base de pentona de adenovirus humano de tipo 5 que comprende una mutación Leu60Trp; o el polipéptido de base de pentona es un polipéptido de base de pentona de adenovirus humano de tipo 5 que comprende una mutación Lys375Glu, una mutación Val449Met y una mutación Pro469Ser.

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(27/02/2019). Solicitante/s: Sciuto, Sebastiano. Inventor/es: RIZZARELLI, ENRICO, VACCARO, SUSANNA, MESSINA,LUCIANO, GRECO,VALENTINA, BELLIA,FRANCESCO, LANZA,VALERIA, SCIUTO,SEBASTIANO.

Un compuesto que tiene la fórmula **Fórmula** conjugado de dipéptido de carnosina que tiene la fórmula **Fórmula** con ácido hialurónico, en donde la conjugación se efectúa mediante la formación de un enlace amida entre el grupo NH2 de la carnosina, preferiblemente protegida en el grupo carboxilo, y uno o más grupos carboxílicos de ácido hialurónico, preferiblemente de un derivado activo de ácido hialurónico, aún más preferiblemente un éster de COX que tiene la fórmula **Fórmula**.

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(09/01/2019). Solicitante/s: Nicachet AB. Inventor/es: JONSSON,INGEMAR, LIDGARD,HANS HENRIK, PLYM FORSHELL,GUSTAF.

Bolsa fabricada de un material flexible permeable a los líquidos, comprendiendo la bolsa un material compuesto que comprende a) al menos un hidrato de carbono polimérico natural aniónico, que tiene nicotina unida iónicamente al mismo; en la que dicho hidrato de carbono polimérico natural aniónico es alginato, pectina, xantano o ácido hialurónico; b) al menos un hidrato de carbono polimérico no soluble que puede humedecerse seleccionado del grupo que consiste en celulosa, hemicelulosa, dextrano, agarosa y almidón; y c) un agente de control del pH que, en contacto con saliva, tiene un pH que está por encima de 8,2, proporcionando dicha composición la administración transmucosal rápida en la boca de dicha nicotina; en la que se pretende que la bolsa se ajuste en el pliegue gingival de la boca para liberar por vía transmucosal la nicotina.

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(04/12/2018). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: RENIER, DAVIDE, BETTELLA,FABIO.

Conjugados químicos farmacéuticos de ácido hialurónico y/o sus derivados obtenidos a través de una unión indirecta entre el polisacárido y un fármaco con una acción antitumoral, a través de un espaciador molecular que forma un enlace éster con el grupo carboxílico del HA y/o su derivado, con la condición que dicho espaciador no sea una hidracida o un polipéptido, el fármaco es doxorrubicina; dichos derivados de ácido hialurónico se seleccionan de HA salificado con bases orgánicas y/o inorgánicas que tienen un peso molecular de 50-730 KDa o un alto peso molecular de 750-1 230 KDa y el espaciador se selecciona de ácido bromopropiónico o ácido bromobutírico.

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(30/11/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, SIEKMANN,JUERGEN, ROTTENSTEINER,HANSPETER.

Molécula de factor VIII (FVIII) modificada químicamente que comprende una molécula de FVIII recombinante y 1 ó 2 restos de poli(ácido siálico) (PSA) por molécula de FVIII, en la que los restos de PSA se unen a la molécula de FVIII a través de aminación reductora.

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(23/11/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: ASWAD,FRED JULLIEN.

Un conjugado para inducir tolerancia de la proteína factor de coagulación, en el que el conjugado comprende una proteína factor de coagulación o un fragmento antigénico o variante del mismo y un ligando Siglec de linfocitos B, en el que el ligando Siglec es un glicano seleccionado del grupo que consiste en 9-N-bifenilcarboxil-NeuAca2- 6Gal~1-4GlcNAc (6'-BPCNeuAc), NeuAca2-6Gal~1-4GlcNAc y NeuAca2-6Gal~1-4(6-sulfo)GlcNAc y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2691041_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: ThioMatrix Forschungs- und Beratungs GmbH. Inventor/es: LEIERER,JOHANNES.

Compuesto polimérico que comprende cadenas laterales de disulfuro de 2-nicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 2-isonicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 6-nicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 6- isonicotinamida, o cadenas laterales de disulfuro de 6-pirodoxina.

PDF original: ES-2659442_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, SIEKMANN,JUERGEN, CANAVAGGIO,MICHEL.

Molécula de FVIIa químicamente modificada que comprende: (a) una molécula de FVIIa seleccionada del grupo que consiste en FVIIa plasmático y FVIIa recombinante (rFVIIa); y (b) al menos un resto de hidrato de carbono fisiológicamente aceptable que comprende de 1 a 4 restos de ácido siálico unido o ácido polisiálico unidos a uno o más restos de hidrato de carbono oxidados en dicho FVIIa; y en la que la semivida in vivo de dicha molécula de FVIIa químicamente modificada se prolonga en la sangre de un mamífero en comparación con la semivida in vivo de una molécula de FVIIa que no está químicamente modificada.

PDF original: ES-2655639_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: WHITTY, ADRIAN, RUNKEL, LAURA, BRICKELMAIER, MARGOT, HOCHMAN, PAULA, PEPINSKY, BLAKE.

Una composición que comprende un interferón-beta-1a o una proteína de fusión que comprende dicho interferón-beta-1a,donde el interferón-beta-1a consiste en la secuencia de aminoácidos **Fórmula** y donde dicho interferón-beta-la está acoplado a un único polímero de origen no natural en el extremo N-terminal de dicho interferón-beta-la, comprendiendo dicho polímero un dextrano, polivinilpirrolidona, poliacrilamida, o alcohol polivinílico.

PDF original: ES-2653589_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: JAIN,SANJAY, ZHANG,RONGSHENG.

Una composición que comprende una población de derivados de ácido polisiálico de insulina o una proteína similar a insulina, en donde el ácido polisiálico comprende entre 2 y 125 unidades de ácido siálico, en donde la proteína similar a la insulina tiene al menos el 50% de la actividad de la insulina, en donde la proteína similar a la insulina es un homólogo de insulina que tiene una identidad de secuencia del 90% o superior al nivel de aminoácido con los residuos 25-54 o 90-110 de la SEQ ID Nº: 1, y en donde al menos el 85% de la población de derivados de la insulina o la proteína similar a la insulina se deriva en el N-terminal.

PDF original: ES-2647528_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, SIEKMANN, JURGEN, DR.

Compuesto de fórmula 1**Fórmula** en la que Z es un grupo saliente y al menos una de las posiciones 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 está unida al radical Y; Y es**Fórmula** R1 es independientemente, en cada aparición, un alquilo (C1-C8); R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en -C(O)NR-, -C(O)NR-alquil (C1-C8)- NR-, -NRC(O)- y -NRC(O)-alquil (C1-C8)-NR; R es independientemente o bien hidrógeno o bien alquilo (C1-C8); al menos una de una posición disponible 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 está unida opcionalmente al radical X; X es -SO3-R3; R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C8) y alquil (C1- C8)-R4; y R4 es un polímero.

PDF original: ES-2644453_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: ADAMI,ROGER CHRISTOPHER, DAVID,FREDERICK, WOOD,JULIA ANN.

Una composición farmacéutica que comprende 10 mgA/ml de un compuesto de Fórmula 1a:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de 61 a 72 mg/ml de sulfobutil éter-ß-ciclodextrina, de 3,2 a 4,2 mg/l de meta-cresol y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2638113_T3.pdf