(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, WATANABE, COLIN, K., BAKER, KEVIN, SMITH, VICTORIA.

Ácido nucleico que comprende el DNA que codifica un polipéptido con al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoacídicos 1 o 20 al 105, inclusive, de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), o el complemento de lo mismo, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de las secuencias que se comparan.

(16/06/2006). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA, MARIA JOSE, SANZ FERNANDEZ, ANTONIO, CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO.

LAS PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION COMPRENDEN LAS PROTEINAS NUCLEOCAPSIDAS DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO DEL CERDO (PRRSV), OBTENIDO DE UN AISLAMIENTO EUROPEO DEL PRRSV Y DE UN AISLAMIENTO AMERICANO, QUE SE FUSIONO A UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DERIVADA DEL SISTEMA SELECCIONADO PARA LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA RECOMBINANTE DE FUSION BIEN DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UNA REGION DE UNION FORMADA POR UN PEQUEÑO NUMERO DE AMINOACIDOS. DICHAS PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION SON ADECUADAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DEL PRRSV.

(16/06/2006). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M., ROSEN, VICKI, A., WOLFMAN, NEIL, M., THOMSEN, GERALD, H., MELTON, DOUGLAS, A.

SE HAN CLONADO PROTEINAS MORFOGENETICAS DE HUESO BMP-12 Y BMP13. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE ESTAS PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE INDUCCION DE TEJIDO SIMILAR A TENDON/LIGAMENTO. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TENDINITIS Y DEFECTOS DE TENDON O LIGAMENTO Y EN LA REPARACION DE TEJIDOS RELACIONADOS.

(16/06/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., GILLILAND, LISA K., HAYDEN, MARTHA S., LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, FELL, PERRY H.

Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión biespecífica biológicamente activa que comprende un cassette de cadena única biespecífico recombinante que comprende una secuencia de ADN que codifica una primera región de enlace capaz de enlazar una diana, una secuencia de ADN que codifica una segunda región de enlace capaz de enlazar una diana, cada región capaz de enlazar una diana diferente, y un conector que codifica un péptido helicoidal hidrófilo que liga la secuencia de ADN que codifica la primera región de enlace y la secuencia de ADN de la segunda región de enlace.

(16/06/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL.

Un DNA que codifica una proteína de fusión de la forma: –F–Asm–Rn–Y–, en donde F es una secuencia de DNA que codifica una secuencia de aminoácidos que permite la secreción de una proteína Y en un medio de fermentación, en donde F codifica una hirudina, As es un enlace químico o una secuencia de DNA que codifica un aminoácido codificable por el código genético, m es un número entero de 0 – 10, R es un enlace químico o un codón de arginina, n es 0 ó 1, e Y es una secuencia de DNA que codifica una proteína de interés la cual, correctamente plegada, es parte de la proteína de fusión en el medio de fermentación, y que es una proinsulina.

(16/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GUBLER, ULRICH ANDREAS, PRESKY, DAVID HOWARD.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A PROTEINAS RECEPTORAS DE IL12, QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE LA PROTEINA RECEPTORA BETA1 CON LA PROTEINA RECEPTORA BETA2, SIENDO DICHO COMPLEJO CAPAZ DE UNIRSE A LA IL-12 HUMANA CON ALTA AFINIDAD. EL ACIDO NUCLEICO, CUANDO ES EXPRESADO EN CELULAS HUESPED, DA LUGAR A PROTEINAS RECPTORAS IL-12 SUSTANCIALMENTE HOMOGENEAS. ADEMAS, LA INVENCION SE RELACIONA CON ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A LAS CELULAS QUE EXPRESAN LAS MOLECULAS DE IL-12.

(16/06/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: ANDERSON, DIRK, M., COSMAN, DAVID, J., BORGES, LUIS.

Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido LIR, en donde dicho polipéptido LIR comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:30, la SEQ ID NO:32, la SEQ ID NO:34, y la SEQ ID NO:36.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCANCELL LIMITED CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: DURRANT, LINDA GILLIAN SCANCELL LIMITED, PARSONS, TINA SCANCELL LIMITED, ROBINS, ADRIAN.

El uso de un polipéptido que comprende (i) una primera porción que comprende la parte del Fc humano que se enlaza a CD64, y (ii) una segunda porción que comprende uno o más epítopos de células T heterólogas en la elaboración de un medicamento para estimular una respuesta citotóxica de las células T.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CABEZON SILVA, TERESA SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG.SA, COHEN, JOSEPH SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, SLAOUI, MONCEF SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, VINALS BASSOLS, CARLOTA SMITHKLINE BEECHAM BIOL.SA.

Un derivado de antígenos asociado a tumores de la familia MAGE en el que el derivado comprende residuos de tiol derivatizados.

(16/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BOLOTIN, MONIQUE RESIDENCE DE COURCELLES, MENART, SANDRINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE COMPRENDEN TODO O PARTE DEL PROMOTOR DEL GEN LALI DE K.LACTIS O DE UN DERIVADO DE ESTE, Y QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE PROMOTOR DE TRANSCRIPCION. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS PARA LA EXPRESION DE GENES RECOMBINADOS.

(01/06/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ERBS, PHILIPPE, JUND, RICHARD.

La presente invención se refiere a un polipéptido que tiene una actividad uracilo fosforibosil transferasa (UPRTasa) que deriva de una UPRTasa nativa por mutación de uno o varios residuos de dicha UPRTasa. La invención se refiere también a una secuencia nucleotídica que codifica este mutante UPRTasa, un vector para la expresión de esta última, una partícula viral y una célula huésped así como una composición que los comprende. Finalmente se refiere también a su utilización terapéutica así como a un procedimiento de tratamiento que los pone en práctica. La presente invención es particularmente útil en el marco de la terapia por genes suicidas para una aplicación en particular respecto de las enfermedades proliferativas e infecciosas.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERIS PROTEOLAB AG. Inventor/es: SKERRA, ARNE, SCHLEHUBER, STEFFEN.

El método para generar una muteína de una proteína seleccionada del grupo consistente en la lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilo humana (hNGAL), la proteína relacionada con la a, 2-microglobulina de rata (A2m) y la 24p3/uterocalina de ratón (24p3), teniendo dicha muteína afinidad detectable por una diana determinada, que comprenda el paso (a) de: Someter la proteína a mutagénesis en una o más de las posiciones de secuencia que corresponden a las posiciones de secuencia de la 40 a la 50, de la 70 a la 79, de la 101 a la 103 y de la 125 a la 132 de la hNGAL, lo que resulta en una o más muteína(s) de la proteína.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE STATE OF OREGON ACTING BY AND THROUGH THE STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UN. Inventor/es: WACHTER, REBEKKA, REMINGTON, S., JAMES.

Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína fluorescente funcional modificada genéticamente cuya secuencia de aminoácidos es sustancialmente idéntica a la secuencia de aminoácidos de la proteína verde fluorescente de Aequorea (SEC. ID nº: 2) y que se diferencia de la SEC. ID nº: 2 en i) por lo menos una primera sustitución en la posición T203Y y ii) por lo menos una segunda sustitución en la posición H148, y iii) por lo menos una tercera sustitución en una de las siguientes posiciones: V150T o A, V163S, T o A, I152L o F165Y. en la que dicha proteína fluorescente funcional modificada genéticamente presenta una propiedad fluorescente diferente a la proteína verde fluorescente de Aequorea y permite la medida fluorescente de haluros.

(01/06/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.

Ácido nucleico aislado que comprende ADN que codifica o que es complementario al ADN que codifica: (a) un polipéptido que posee los aminoácidos 1 a 415 de la figura 2 (SEQ ID NO:2); o (b) un polipéptido que es una variante de (a) que posee como mínimo un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se muestra en la figura 2 (SEQ ID NO:2), determinándose dicha identidad de secuencia a lo largo de la longitud completa de la secuencia de aminoácidos de la figura 2 (SEQ ID NO:2) y teniendo dicha.

(01/06/2006). Solicitante/s: XOMA TECHNOLOGY LTD.. Inventor/es: BETTER, MARC, D., GAVIT, PATRICK, D.

Un método mejorado para obtener un péptido de células bacterianas después de la expresión dentro de las células de una proteína de fusión, en el que la proteína de fusión comprende el péptido, una proteína transportadora y un sitio escindible con ácido entre el péptido y la proteína transportadora, caracterizado porque el método comprende tratar las células bacterianas con ácido para romper o lisar las células y liberar el péptido de la proteína de fusión en una única etapa.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, LEYRER, SONJA, FELDER, EVA.

– Proteína de fusión que comprende la secuencia de aminoácidos de al menos cuatro proteínas de HIV seleccionadas de Vif, Vpr, Vpu, Vpx, Rev, Tat y Nef o derivados de la secuencia de aminoácidos de una o más de dichas proteínas, en donde la proteína de fusión no contiene secuencias de escisión específicas para proteasas celulares, que pudieran desencadenar la generación de proteínas de HIV que tengan los términos N y C naturales, entre las secuencias de aminoácidos de las proteínas de HIV que forman la proteína de fusión y en donde un derivado de la secuencia de aminoácidos de una proteína de HIV es una secuencia de aminoácidos que exhibe una homología de al menos 50%, cuando la parte correspondiente de la secuencia de aminoácidos en la proteína de fusión se compara con la secuencia de aminoácidos de la proteína de HIV respectiva en el aislado HXB2R de HIV–1 (número de acceso a Genebank K03455).

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SPECTRAL DIAGNOSTICS INC. Inventor/es: SHI, QINWEI, SONG, QIAN-LI.

Un polipéptido de cadena única, el cual contiene una troponina I cardíaca en el término N, unida mediante una secuencia de un péptido de empalme, a una troponina C cardíaca en el término C, en donde la secuencia del péptido.

(16/05/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DWULET, FRANCIS EDWARD, BALGOBIN, NEIL GWYN, MCCARTHY, ROBERT CRANE.

Un método para la purificación o aislamiento de un péptido recombinante de fusión, dicho método consiste en los pasos de: a) formar un péptido de fusión que contiene una secuencia de péptido marcador, unida con enlace covalente a una secuencia de polipéptido; b) poner en contacto el péptido de fusión con una enzima o una enzima modificada que se fije específicamente sobre la secuencia del péptido marcador para formar un complejo entre la enzima o enzima modificada y el péptido de fusión; c) eluir los péptidos no complejados para separar los péptidos no complejados de los péptidos complejados; y d) realizar una segunda elución, en la que el péptido de fusión se disocia de la enzima o de la enzima modificada; dicho método no requiere que la secuencia marcadora tenga una lisa o una arginina en su extremo carboxilo para mantener la fijación.

(16/05/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BOLOTIN, MONIQUE RESIDENCE DE COURCELLES, MENART, SANDRINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE COMPRENDEN TODO O PARTE DEL PROMOTOR DEL GEN DE LA PROTEINA RIBOSOMICA RP28 DE K.LACTIS O DE UN DERIVADO DE ESTE, Y QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE PROMOTOR DE TRANSCRIPCION. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS PARA LA EXPRESION DE GENES RECOMBINADOS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLYCOFI, INC.. Inventor/es: GERNGROSS, TILLMAN, U..

Una célula huésped que es un hongo unicelular o filamentoso que no muestra actividad alfa-1, 6- manosiltransferasa con respecto al N-glicano sobre una glicoproteína, que tiene en su retículo endoplasmático (RE) o aparato de Golgi un enzima híbrido seleccionado para tener actividad óptima en el RE o aparato de Golgi de dicha célula huésped, de manera que dicha célula huésped es capaz de formar de 50 a 100 moles% de Man5GlcNAc2 sobre una glicoproteína sustrato, el enzima híbrido que comprende: (a) un dominio catalítico de manosidasa exógeno que tiene una actividad óptima en dichos RE o Golgi a un pH entre 5, 1 y 8, 0; fusionado a (b) un péptido señal localizador anormalmente asociado con el dominio catalítico de (a), donde dicho péptido señal de selección celular dirige el ya citado dominio catalítico de manosidasas exógenas hacia dicho RE o aparato de Golgi.

(16/04/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, LAUFFER, LEANDER, DR., OQUENDO, PATRICIA, DR., ZETTLMEISSL, GERD, DR..

LA INVENCION TRATA DE UNAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICA DE GENES, QUE ESTAN COMPUESTAS POR PROTEINAS HUMANAS NO PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LA INMUNOGLOBULINA O PARTES DE LAS MISMAS Y DIFERENTES PARTES DE LA REGION CONSTANTE DE LAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA. SORPRENDENTEMENTE, LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE LAS DOS PARTES DE FUSION PERMANECEN INALTERABLES EN LA PROTEINA DE FUSION.

(16/04/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: HORUK, RICHARD, NEOTE, KULDEEP, SCHALL, THOMAS.

SE PROPORCIONAN DNA AISLADOS QUE CODIFICAN EL RECEPTOR DE QUIMIOQUINA C - C HUMANO CKR - 1 C - C Y METODOS PARA OBTENER TAL DNA, JUNTO CON SISTEMAS DE PRESENTACION PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE CKR - 1 C - C UTIL EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O DE DIAGNOSTICO. ADICIONALMENTE, SE PROPORCIONA UN METODO PARA IDENTIFICAR NUEVOS RECEPTORES DE QUIMIOQUINA.

(16/04/2006). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: BRUGGEMAN, CATHARINA, ANNA, VINK, CORNELIS, STALS, FRANS, RAMON, ALBERT.

SE DESCRIBE UN ANTIGENO COMBINADO QUE PRESENTA AL MENOS TRES PORCIONES DE PROTEINAS DE CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV), Y QUE SE CARACTERIZA POR UNA CAPACIDAD AUMENTADA PARA UNIRSE A ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCMV, PARA SU USO EN ENSAYOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCMV, Y COMO VACUNA PARA CONFERIR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE A ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL HCMV.

(01/04/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, J., MOSLEY, BRUCE.

UN NUEVO POLIPEPTIDO QUE FUNCIONA COMO LA CADENA BE DEL RECEPTOR M DE ONCOSTATINA, Y SE DENOMINA POR TANTO OSM-R{BE}. LAS PROTEINAS RECEPTORAS HETERODIMERICAS QUE COMPRENDEN OSM-R{BE} Y GP130, SE UNEN A ONCOSTATINA M, Y SE UTILIZAN PARA INHIBIR LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS MEDIADAS POR ONCOSTATINA M.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT. Inventor/es: FITZGERALD, DAVID, J.

La invención se refiere a la exotoxina A de pseudomonas del tipo inmunogenes quimérico que incluye un epítope no nativo en el dominio Ib de la exotoxina de Pseudomonas. La invención también se refiere a los procedimientos para manifestar una respuesta inmune empleando estos inmunogenes.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, DUNICAN, L., K., MCCORMACK, ASHLING, STAPELTON, CLIONA, BURKE, KEVIN.

Un polinucleótido de la bacteria coryneform que codifica un polipéptido que tiene la actividad enzimática de una transaldolasa, dicho polinucleótido siendo seleccionado de entre: (a) el polinucleótido, que codifica para un polipéptido que tiene una secuencia de amino ácidos que es idéntica en una extensión de al menos el 90% a la secuencia de amino ácidos de SEQ ID NO. 2, (b) el polinucleótido que es complementario al polinucleótido de (a).