CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPOS PARA PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CULULAR ASOCIADAS A LINFOCITOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TEDDER, THOMAS.
SE DESCRIBEN UNA SECUENCIA DE CADN, QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA SUPERFICIAL ASOCIADA A LINFOCITOS LAM-1, QUE CONTIENE DOMINIOS ANALOGOS A LOS DOMINIOS DE UNION DE LAS LECTINAS ANIMALES, FACTORES DE CRECIMIENTO, Y PROTEINAS QUE SE UNEN A C{SUB,3}/C{SUB,4}. ASI COMO LA PROTEINA CODIFICADA POR LA SECUENCIA LAM-1. SE UTILIZAN ANTAGONISTAS Y ANTICUERPOS CONTRA LAM-1, EN UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO POR UNA ALTERACION MOVILIZADORA DE LINFOCITOS, QUE IMPLICA LA ADMINIDTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL ANTAGONISTA, EN UNA SUSTANCIA TRANSPORTADORA, FARMACEUTICAMENTE NO TOXICA.
HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(01/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: TAYLOR, RONALD P., FERGUSON, POLLY J., MARTIN, EDWARD N., SUTHERLAND, WILLIAM S., REIST, CRAIG J., GREENE, KIRSTEN, JOHNSON, CYD.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES CONSISTENTES EN HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS (AHP'S). LOS HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS CONSTAN DE AL MENOS UN ANTICUERPO ESPECIFICO MONOCLONAL PARA UNION DE UN RECEPTOR COMPLEMENTARIO (CR1) SITUADO SOBRE UN PRIMATE ERITROCITO HUMANO O NO HUMANO, Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CR1 ES RETICULADO A UN ANTIGENO ESPECIFICO PARA UN AUTOANTICUERPO PATOGENICO DIANA. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DE AUTOINMUNIZACION EN UN PRIMATE HUMANO O NO HUMANO USANDO EL AHP.
EL ANTICUERPO MONOCLONAL MURINO (5C8) RECONOCE UNA GLICOPROTEINA HUMANA EN LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS T.
(01/06/2004). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: LEDERMAN, SETH, CHESS, LEONARD, YELLIN, MICHAEL, J.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CAPAZ DE UNIRSE A UNA PROTEINA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM, ACCESO ATCC HB 10916. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA PROTEINA AISLADA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM. ATCC HB 10916. ESTA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM. ATCC HB 10916. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA DE CELULAS T-CD4 HUMANAS LLAMADAS D1.1 QUE TIENEN UN NUM. DE ACCESO ATCC CRL 10915 CAPAZ DE SUMINISTRAR CONSTITUTIVAMENTE LA FUNCION DE AYUDA DEPENDIENTE DE CONTACTO A CELULAS B.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS A PARTIR DE CELULAS BACTERIANAS.
(16/05/2004) Procedimiento para la recuperación de polipéptido heterólogo a partir de células bacterianas, que comprende: (a) cultivo de las células, que comprenden un primer ácido nucleico que codifica el polipéptido heterólogo que está unido a un primer promotor inducible, un segundo ácido nucleico que codifica la lisozima fágica, un tercer ácido nucleico que codifica una proteína que muestra actividad digestora de ADN bajo el control de una secuencia de señal para la secreción de la proteína digestora de ADN, y gen t, en el que, o bien: (i) dichos segundo y tercer ácido nucleico y dicho gen t están operativamente unidos a un segundo promotor inducible que es el mismo para los tres, y en el que los tres están unidos sobre el mismo constructo de ácido nucleico, o (ii) dichos segundo y tercer ácido nucleico están operativamente unidos a…
COMPOSCIONES QUE CONTIENEN FORMAS SOLUBLES DE HLA-G EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS INFLAMATORIAS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Inventor/es: CAROSELLA, EDGARDO, DELFINO, DAUSSET, JEAN, MOREAU, PHILIPPE, PAUL, PASCALE, ROUAS-FREISS, NATHALIE, ARACTINGI, SELIM, KHALIL DAHER, IMAN.
Utilización de una composición esencialmente constituida por al menos una forma soluble de HLA-G y por al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de los estados patológicos inflamatorios de la piel.
ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA, UNA CELULA HOSPEDADORA TRANSFORMADA CON EL MISMO Y UN PRODUCTO DE SU EXPRESION.
(01/05/2004) CLONACION MOLECULAR Y EXPRESION DE UN RECEPTOR F2 ALFA DE PROSTAGLANDINA UNIDO A LA VIA DE TRANSDUCCION DE SEÑAL MEDIANTE PROTEINAS REGULADORAS (G) UNIDAS A UN NUCLEOTIDO DE GUANINA Y MEDIDO POR, POR EJEMPLO, CAMP, IP3 O CALCIO INTRACELULAR. MEDIANTE LA CONSTRUCCION DE LAS LINEAS CELULARES QUE EXPRESAN UN RECEPTOR F2 ALFA DE PROSTAGLANDINA, SE PUEDEN DETERMINAR LAS AFINIDADES Y EFICACIAS DE LOS FARMACOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS CON EL RECEPTOR. UNA CONSTRUCCION DE ADN RECOMBINANTE INCLUYE UN VECTOR Y UN FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR F2ALFA PROSTAGLANDINA. UNA CELULA HUESPED SE TRANSFORMA CON UNA CONSTRUCCION DE ADN RECOMBINANTE, DE TAL MANERA QUE EL FRAGMENTO DE ADN SE EXPRESE Y SE PRODUZCA EL RECEPTOR F2ALFA DE PROSTAGLANDINA. UN SISTEMA HUESPED APROPIADO…
ANTICUERPO HUMANIZADO CONTRA CD18.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED WALDMANN, HERMAN. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, SIMS, MARTIN THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED, CROWE, SCOTT WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
UN CUERPO HUMANO QUE TIENE TODO O PARTE DEL CDRS COMO SE DEFINE Y ES CAPAZ DE ENLAZARSE AL ANTIGENO HUMANO CD-18. EL ANTICUERPO ES DE USO EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES MEDIANTE LEUCOCITOS TALES COMO LA INHIBICION DE ACCESO DE LEUCOCITOS DENTRO DEL PULMON Y OTROS ORGANOS Y EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA INTEGRINA ALFA-V.
(01/04/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GOODMAN, SIMON, MITJANS, FRANCESC, ADAN, JAUME, PIULATS, JAUME, ROSELL, ELISABET, HAHN, DIANE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL, A UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCE EL ANTICUERPO, A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN EL ANTICUERPO Y A SECUENCIAS DE AMINOACIDO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL, CUYA CONFORMACION PREFERIDA SE NOMBRA COMO 17E6 TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: - REACCIONA SOLAMENTE CON LA CADENA {AL}V DE LAS INTEGRINAS {AL}V HUMANAS; BLOQUEA LA UNION AL SUBSTRATO DE INTEGRINA DE LA CELULA QUE SOPORTA LA INTEGRINA {AL}V; - EL DISPARO DE LA INTERACCION DE LA MATRIZ DE LAS CELULAS ESTABLECIDAS PROVOCADO POR LAS {AL}V INTEGRINAS; - BLOQUEA EL DESARROLLO DE LOS TUMORES; Y NO MUESTRA ACTIVIDAD CITOTOXICA.
COMPOSICIONES RELATIVAS A CANALES DE CALCIO HUMANOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(01/03/2004). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B., WILLIAMS, MARK E., MCCUE, ANN F., GILLESPIE, ALISON.
SE PRESENTA UN ADN AISLADO QUE CODIFICA CADA UNA DE LAS SUBUNIDADES {AL}{SUB,1}, {AL}{SUB,2}, {BE} Y {GA} DE UN CANAL DE CALCIO HUMANO, INCLUIDAS LAS SUBUNIDADES QUE SURGEN A MODO DE VARIANTES DE UNION DE TRANSCRIPCIONES PRIMARIAS. EN PARTICULAR SE PRESENTAN CLONAS DE ADN QUE CODIFICAN CADA UNA DE LAS SUBUNIDADES {AL}{SUB,1A-1}, {AL}{SUB,1A-2}, {AL}{SUB,1E-1}, {AL}{SUB,1C-2}, {AL}{SUB,1E-3}, {BE}{SUB,3-1}, {BE}{SUB,2C}, {BE}{SUB,2D}, {BE}{SUB,2E Y {BE}{SUB,4} DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS CELULAS Y VECTORES QUE CONTIENEN EL ADN, ANTICUERPOS ESPECIFICOS A LAS SUBUNIDADES, Y SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS Y METODOS PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS.
ANTICUERPOS CONTRA CD40-L.
(16/01/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: ARMITAGE, RICHARD, J., FANSLOW, WILLIAM, C., SPRINGS, MELANIE K.
SE EXPONE UN ANTICUERPO AISLADO INMUNORREACTIVO CON EL CD40 - L O UN INMUNOGENO DEL CD40 - L.
ANTICUERPOS CONTRA P-SELECTINA Y SUS UTILIZACIONES.
(01/01/2004). Solicitante/s: CYTEL CORPORATION. Inventor/es: BAYER, ROBERT, PAULSON, JAMES, C., CHESTNUT, ROBERT, W., POLLEY, MARGARET, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR ESTADOS INFLAMATORIOS Y OTROS TRASTORNOS PATOLOGICOS, USANDO NUEVOS ANTICUERPOS DE P-SELECTINA DE BLOQUEO, QUE INHIBEN LA FIJACION O UNION DE UN ANTICUERPO SECRETADO POR UNA LINEA CELULAR DESIGNADA "ATCC ACCESSION NO. HB11041 A P-SELECTINA" SEGUN SE HA MEDIDO POR UN ENSAYO DE INHIBICION COMPETITIVO.
ANTICUERPOS QUIMERICOS DE CELULAS T HUMANIZADAS INJERTADAS DE TIPO CDR.
(16/11/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED WALDMANN, HERMAN WALSH, LOUISE. Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, WALDMANN, HERMAN CAMBRIDGE UNIVERSITY DEPARTMENT, WALSH, LOUISE CAMBRIDGE UNIVERSITY DEPARTMENT OF, LEWIS, ALAN, PETER WELLCOME RESEARCH LABORATORIES.
SE PRESENTA UN ANTICUERPO HUMANIZADO EN EL CUAL LA SECUENCIA DEL AMINOACIDO DE LOS CDR ES DERIVADA DE LA SECUENCIA DEL CDR DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD DE UNIRSE A LAS CELULAS T EN DESCANSO Y ACTIVADAS, INHIBIENDO LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS T Y LISANDO LAS CELULAS T PROCEDENTES DE RATONES TRANSGENICOS PARA CD2 HUMANO Y EN LA CUAL HA SIDO RETENIDA SUFICIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDO DE CADA CDR PARA PROPORCIONAR LA MISMA ESPECIFICIDAD PARA EL ANTICUERPO HUMANIZADO.
PEPTIDO CAPAZ DE INDUCIR ANTICUERPOS CONTRA LA SUBUNIDAD KA1 DE LOS RECEPTORES DE KAINATO DE MAMIFEROS, ANTICUERPO POLICLONAL CONTRA DICHA SUBUNIDAD KA1 Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/11/2003) Péptido capaz de inducir anticuerpos contra la subunidad KA1 de los receptores de kainato de mamíferos, anticuerpo policlonal contra dicha subunidad KA1 y un procedimiento para su obtención. El péptido comprende una secuencia de aminoácidos derivada del extremo carboxilo de la secuencia de aminoácidos constitutiva de una subunidad KA1 de un receptor de kainato en un mamífero que (i) está altamente conservada entre al menos dos homólogos de la subunidad KA1 de distintas especies de mamífero, y (ii) no comparte una homología importante con otras sub- unidades pertenecientes al subtipo de receptores de kainato pertenecientes…
POLIPEPTIDO RECEPTOR DE IL-13.
(16/10/2003). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARA, PASCUAL, CAPUT, DANIEL, LAURENT, PATRICK, VITA, NATALIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO PURIFICADO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ELEGIDA ENTRE: A) LA SECUENCIA SEQ ID N 2, Y B) CUALQUIER SECUENCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DERIVADA DE SEQ ID N 2.
FV MONOCATENARIOS ANTI-EGFR Y ANTICUERPOS ANTI-EGFR.
(16/09/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BENDIG, MARY M., MITJANS, FRANCESC, ROSELL, ELISABET, KETTLEBOROUGH, A. CATHRINE, ANSELL, KEITH H., GUSSOW, DETLEF, ADAN, JAIME, BLASCO, FRANCESC, PIULATS, JAIME.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS ANTI-EGFR Y A CADENAS SIMPLES FVS (SCFVS) DE LOS MISMOS QUE PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE LIBRERIAS DE ANTICUERPOS CONSTRUIDAS A PARTIR DE CELULAS DE UN MAMIFERO INMUNIZADO, PREFERIBLEMENTE UN RATON. DOS DE LOS FVS DE CADENA SIMPLE AISLADOS A PARTIR DE LAS LIBRERIAS DE ANTICUERPOS FUERON MODIFICADOS GENETICAMENTE PARA CREAR MOLECULAS COMPLETAS DE ANTICUERPOS PARCIALMENTE HUMANIZADOS. ESTOS ANTICUERPOS QUIMERICOS ANTI-EGFR CONTIENE REGIONES CONSTANTES DE INMUNOGLOBULINAS HUMANAS Y PUEDEN UTILIZARSE ASI COMO LOS FVS DE CADENA SIMPLE COMO AGENTES PARA LA DIAGNOSIS Y LA TERAPIA DE TUMORES HUMANOS.
TRATAMIENTO COMBINADO DE DISMINUCION DE HIERRO Y DE ANTICUPERO IGG.
(16/06/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA. Inventor/es: KEMP, JOHN D.
METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES QUE SE COMPONE DE UNA FASE DE REDUCCION DE LOS NIVELES INTRACELULARES DE HIERRO DE LAS CELULAS TUMORALES PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE LOS RECEPTORES DE TRANSFERRINA CELULARES EN LAS CELULAS TUMORALES Y DESPUES UNA FASE DE EXPOSICION DE LAS CELULAS TUMORALES A ANTICUERPOS DEL RECEPTOR ANTI-TRANSFERRINA IGG MONOCLONAL.
METODOS PARA DETECTAR, IDENTIFICAR, AISLAR, Y MARCAR Y DIRIGIR SELECTIVAMENTE LINFOCITOS TH1 POR MEDIO DE LA PROTEINA LAG-3.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDINGS N.V. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: ROMAGNANI, S., INST. DI CLINICA MEDICA E IMMUNO.
EL GEN DE ACTIVACION DE LINFOCITOS (LAG-3) ES UN MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS QUE ES TRANSCRITO SELECTIVAMENTE EN LAS CELULAS T Y NK HUMANAS ACTIVADAS. SU EXPRESION EN LA SUPERFICIE DE LAG-3 SE HA CORRELACIONADO CON LA PRODUCCION DE IFN- GA} PERO NO DE IL-4, EN CELULAS T ESTIMULADAS POR EL ANTIGENO Y ESTUVO REGULADA POSITIVAMENTE POR IL-12 Y ESTA PREFERENTEMENTE ASOCIADA CON CELULAS T CD4+ PRODUCTORAS DE CITOCINAS DE TIPO TH1. LA PRESENCIA DE LAG-3 EN LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS TH1 SE USA COMO MARCADOR PARA DETECTAR E IDENTIFICAR A LOS LINFOCITOS TH1 Y DIFERENCIARLOS DE LOS LINFOCITOS TH2. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LAG-3 SE USAN EN DIVERSOS METODOS PARA DETECTAR Y AISLAR CELULAS TH1 ASI COMO TAMBIEN EN METODOS PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CELULAS TH1. LA INVENCION ACTUAL TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS, CANCER Y TRASTORNOS QUE SE ACOMPAÑAN DE DESEQUILIBRIO DE LA RELACI N TH1/TH2.
PROTEINA AISLADA DE 55 A 75 KDA QUE SE UNE A PROTEINA PRION.
(01/04/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BRENTANI, RICARDO, R., DE SOUZA, SANDRO, J., MARTINS, VILMA, R.
LA INVENCION IMPLICA PROTEINAS DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADAS QUE POSEEN PESOS MOLECULARES DE APROXIMADAMENTE 55 KD A APROXIMADAMENTE 72 KD, DETERMINADOS POR SDS-PAGE. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PEPTIDO DERIVADO DE UNA PROTEINA DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADA. SE DISCUTEN LOS USOS DIAGNOSTICOS DE CADA UNA DE DICHAS MOLECULAS.
ANTICUERPOS HUMANIZADOS CONTRA CD38.
(01/03/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: ELLIS, JONATHAN HENRY, THE WELLCOME RESEARCH LAB., LEWIS, ALAN PETER, THE WELLCOME RESEARCH LAB.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL, PREFERENTEMENTE CON ESPECIFICIDAD POR CD38, CON CDR DE ORIGEN EXTERNO Y UNA REGION MARCO DE RECEPTOR CON UNA SECUENCIA DE ORIGEN HUMANO O PRIMATE, EN LA QUE EL RESIDUO DE AMINOACIDO ORIGINALE DE LA POSICION 29 Y/O 78 DE LA SECUENCIA DE LA REGION MARCO DEL RECEPTOR DE LA CADENA PESADA SE SUSTITUYE POR UN RESIDUO DE AMINOACIDO IGUAL O SIMILAR AL DE LA POSICION CORRESPONDIENTE DE LA SECUENCIA DE LA REGION MARCO CORRESPONDIENTE DE LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO DEL QUE DERIVA EL CDR. METODO DE PREPARACION DE DICHO ANTICUERPO. COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHO ANTICUERPO. UTILIZACION DE DICHO ANTICUERPO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
INHIBICION DE LA APOPTOSIS INDEPENDIENTE DE CD95 EN EL SIDA.
(16/02/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: KRAMMER, PETER, H., BERNDT, CHRISTINA.
Procedimiento para la inhibición in vitro de la apoptosis independiente de CD95, que comprende los pasos de procedimiento: (a) bloqueo de la unión de la gp120 de VIH-1 a los receptores CD4 y/o CXCR4 o de un factor que compite por esta unión, y/o (b) inhibición de la vía de señalización inducida por la unión de (a).
UN LIGANDO CAPAZ DE UNIRSE AL SITIO DE UNION DE LA ADENOSINA-DESAMINASA DE CD26.
(16/02/2003). Solicitante/s: EUROGENETICS N.V. UNIVERSITAIRE INSTELLING ANTWERPEN. Inventor/es: DE MEESTER, INGRID, VAN HAM, GUIDO, KESTENS, LUC, VANHOOF, GRETA, VERHELST, PEGGY, GOOSSENS, FILIP, HENDRIKS, DIRK, BORLOO, MARIANNE, HAEMERS, ACHIEL, BOSMANS, EUGENE, SCHARPE, SIMON.
LA INVENCION SE REFIERE A UN LIGANTE O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO, CON AL MENOS UNA ESPECIFICIDAD PARA LA ZONA DE UNION DE LA DESAMINASA DE ADENOSINA (ADA) DEL CD26, QUE ES, POR EJEMPLO, UN ANTICUERPO MONOCLONAL O UNA VERSION MODIFICADA DE LA DESAMINASA DE ADENOSINA. EL DERIVADO FUNCIONAL PUEDE SER UN F{SUB,AB-}, F{SUB,AB'-}, F{SUB,(AB)}{SUB,2-}, UN FRAGMENTO SCF{SUB,V-} O F{SUB,V-} DEL ANTICUERPO MONOCLONAL DE UN ANTICUERPO QUIMERICO. A PARTE DE ESTE DERIVADO FUNCIONAL PUEDE SER UN CONJUGADO ENTRE EL LIGANTE Y UN COMPONENTE FUNCIONAL DEL MISMO Y UNA MOLECULA SECUNDARIA. LOS LIGANTES DE ACUERDO CON LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE LOS LINFOCITOS T COMO UN AGENTE INMUNOSUPRESOR, COMO UN AGENTE DE DIAGNOSTICO EN ENSAYOS INMUNOENZIMATICOS, PARA MONITORIZAR MELANOCITOS MALIGNOS, TRANSFORMADOS O EN TECNICAS PARA LA FORMACION DE IMAGENES O COMO AGENTE TERAPEUTICO CONTRA INFECCIONES POR VIH.
SITIOS DE UNION UPA EN EL DOMINIO 2+3 DE UPAR Y ANTICUERPOS REACTIVOS CON LOS MISMOS.
(01/12/2002) EL INVENTO SE REFIERE A UN ANTICUERPO QUE INHIBE LA UNION ENTRE U-PA Y U-PAR HASTA UN PORCENTAJE DE UN 90% COMO MINIMO EN UN ENSAYO COMO EL DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, O UN FRAGMENTO ACTIVO O EQUIVALENTE INMUNOLOGICO DE DICHO ANTICUERPO. SE HAN DEPOSITADO MUESTRAS DE LOS CITADOS ANTICUERPOS EL 7 DE JULIO EN EL DEUTSCHE SAMMLUNG VON MIKROORGANISMEN UND ZELLKULTUREN (DSM) CON LOS NUMEROS DE REFERENCIA DSM ACC2178 Y DSM ACC2179 BAJO LOS TERMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDOS EN EL TRATADO DE BUDAPEST. EL INVENTO SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA DETECTAR O CUANTIFICAR U-PAR O UNA VARIANTE DE GLUCOSILACION DE U-PAR EN UNA MUESTRA, MEDIANTE EL USO DE UN ANTICUERPO SEGUN EL INVENTO. ADEMAS, EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA FABRICACION DE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA PREVENIR O CONTRARRESTAR LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA UTILIZANDO EL ANTICUERPO DEL…
CONJUGADOS PARA EL ANCLAJE CELULAR Y DE PROTEINAS SERICAS.
(16/10/2002) SE FACILITAN NUEVOS REACTIVOS BIFUNCIONALES UTILES PARA AUMENTAR EL TIEMPO DE VIDA IN VIVO DE AGENTES ACTIVOS FISIOLOGICAMENTE. LOS REACTIVOS INCLUYEN CONJUGADOS DE UN PRIMER ELEMENTO DE ENLACE ESPECIFICO PARA UN DESTINO CONCRETO EN UN RECEPTOR MAMIFERO, COMO PUEDE SER UNA TOXINA, MEDICAMENTO DE ABUSO, MICROBIO, CELULA INMUNE AUTOREACTIVA, CELULA TUMORAL O INFECTADA, CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS, O SIMILAR, UNIDO A UN SEGUNDO ELEMENTO DE ENLACE ESPECIFICO PARA UN ELEMENTO SANGUINEO DE LARGA DURACION, INCLUYENDO CELULAS, COMO ERITROCITOS, PLAQUETAS, O CELULAS ENDOTELIALES, Y PROTEINAS DE PLASMA. ESTOS CONJUGADOS TIENEN USO AL AUMENTAR EL TIEMPO DE VIDA Y DISPONIBILIDAD DEL ELEMENTO DE ENLACE DE DESTINO PARA ACOPLAR EL ELEMENTO SANGUINEO Y DE DESTINO Y POR TANTO REDUCIR LA CONCENTRACION LIBRE…
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS Y QUIMERICOS QUE RECONOCEN EL RECEPTOR DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGF-R); USO DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.
(16/10/2002). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: MATEO DEL ACOSTA DEL RIO, CHRISTINA M., RODRIQUEZ, ROLANDO P., FRIAS, ERNESTO M.
SE PRESENTAN NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS Y QUIMERICOS QUE RECONOCEN EL EGF-R Y QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA ARTIFICAL AL MENOS DE FRS DE LA REGION VARIABLE DE CADENA PESADA DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA. LAS REGIONES HIPERVARIABLES DE AMBOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ES LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDO (FIG. I). SE PRESENTA EL USO DE LOS ANTICUERPOS PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN E. COLI POR MEDIO DE FERMENTACION EN ALTA DENSIDAD CELULAR.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KREBBER, ANKE, STRITTMATTER, WOLFGANG, HORN, UWE, MATZKU, SIEGFRIED, DR., RIESENBERG, DIETER, KNUPFER, UWE, KUJAU, MARIAN, WENDEROTH, ROLF, PLUCKTHUN, ANDREAS.
LA INVENCION TRATA DE UN METODO DE FERMENTACION DE ELEVADA DENSIDAD, PRINCIPALMENTE CON UNOS SISTEMAS DE VECTOR HUESPED DE E. COLI, PARA LA FORMACION EFECTIVA DE PROTEINAS RECOMBINANTES, EN PARTICULAR MOLECULAS DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES, PREFERENTEMENTE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS TALES COMO MINIANTICUERPOS. EN ESTAS CONDICIONES, LAS CELULAS DE E. COLI PUEDEN CRECER HASTA UN MARGEN MAXIMO DE CRECIMIENTO ESPECIFICO, ALCANZANDO DENSIDADES CELULARES MUY ELEVADAS. CUANDO COMIENZA A FORMARSE EL PRODUCTO RECOMBINANTE, SOLO EL PRODUCTO FORMADO CRECE DE FORMA LIMITADA. EN SUSTRATOS O SUBPRODUCTOS METABOLICOS NO EXISTE TAL LIMITACION EN EL CRECIMIENTO. POR ESTE MOTIVO, PUEDEN FORMARSE EN POCO TIEMPO Y ESPACIO GRANDES CANTIDADES DE PROTEINAS RECOMBINANTES.
(16/09/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, METT, IGOR, BIGDA, JACEK, BELETSKY, IGOR.
SE PREVEN LIGANDOS A UN ELEMENTO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES TNF NGF. LOS LIGANDOS SE ENLAZAN A LA REGION DEL BUCLE DE CISTEINA TERMINAL C DE TAL RECEPTOR. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL LIGANDO TAMBIEN SE PREVE, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS LIGANDOS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-ENDOGLINA Y SU USO EN TERAPIA ANTI-ANGIOGENESIS.
(16/07/2002). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: SEON, BEN, K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL, O FRAGMENTOS DEL MISMO, QUE TIENE ESPECIFICIDAD DE UNION TANTO PARA LA ENDOGLINA EXPRESADA EN CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES HUMANAS PROLIFERATIVAS COMO PARA LA ENDOGLINA EXPRESADA EN CELULAS ENDOTELIALES MURINAS PROLIFERATIVAS. LA TERAPIA ANTIANGIOGENICA EN MAMIFEROS PUEDE EFECTUARSE MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN HUESPED MAMIFERO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIENDOGLINA O FRAGMENTOS DEL MISMO, EL CUAL SE CONJUGA AL MENOS CON UN INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS O AGENTE ANTITUMORAL. LA COMPOSICION ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ANGIOGENESIS Y A LOS TUMORES.
ANTICUERPOS QUE ACTIVAN UN RECEPTOR DE ERITROPOYETINA.
(16/06/2002). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ELLIOTT, STEVEN, G..
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE LOS MISMOS QUE ACTIVAN UN RECEPTOR DE ERITROPOYETINA Y ESTIMULAN LA ERITROPOYESIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS Y METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ANEMIA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LAS CELULAS ESPUMOSAS HUMANAS Y SUS UTILIZACIONES FARMACEUTICAS Y DIAGNOSTICAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: UNION, ANN, DE SMET, WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS DE ESPUMA HUMANAS GENERADAS "IN VITRO" A PARTIR DE LINEAS CELULARES RELACIONADAS CON MONOCITOS/MACROFAGOS QUE EFECTUAN UNA ELEVACION DE LA CANTIDAD MEDIA DE COLESTEROL INTRACELULAR DE AL MENOS 139+36 {MI}G/MG DE PROTEINA CELULAR SEGUN SE DETERMINA POR HPLC, ESTANDO CARACTERIZADO EL COLESTEROL POR UN GRADO DE ENTRE 46+6% DE ESTERIFICACION SEGUN SE DETERMINA POR HPLC. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES SELECCIONADOS A PARTIR DE LAS CELULAS DE ESPUMA Y QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA PROPOSITOS FARMACEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
VACUNA CONTRA AGENTES INFECCIOSOS, COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR HIV.
(16/03/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, LE CONTEL, CAROLE, GALEA, PASCALE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA DESTINADA AL TRATAMIENTO, LA PREVENCION O LAS DOS COSAS DE ENFERMEDADES DE ORIGEN INFECCIOSO EN LAS CUALES EL AGENTE INFECCIOSO TENGA AL MENOS UNA FASE INTRACELULAR EN EL HOSPEDANTE DURANTE SU CICLO DE MULTIPLICACION, CARACTERIZADA POR QUE INCORPORA AL MENOS UN EPITOPO CRIPTICO DE UN ELEMENTO CELULAR TRANSPORTADO POR UN AGENTE INFECCIOSO INTRACELULAR EN EL CURSO DE SU PASO AL EXTERIOR DE LA CELULA Y QUE ES DESVELADO POR EL AGENTE INFECCIOSO. SE REFIERE ASIMISMO A UNA COMPOSICION DESTINADA AL TRATAMIENTO O A LA PREVENCION DE INFECCIONES POR VIH, A ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA UN PEPTIDO DE INTERES Y A UN METODO DE DIAGNOSTICO.
MEDICAMENTOS DE INMUNOTERAPIA QUE CONTIENEN ANTICUERPOS QUE DETECTAN ESPECIFICAMENTE EL ANTIGENO MHCII DEL PACIENTE A TRATAR.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: LINDHOFER, HORST, THIERFELDER, STEFAN.
SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS CON AL MENOS UNA ESPECIFICIDAD Y QUE RECONOCEN EL ANTIGENO MHCII DE UN PACIENTE A TRATAR. ADEMAS, SE DESCRIBEN ANTICUERPOS CON DOS O MAS ESPECIFICIDADES, QUE RECONOCEN EL ANTIGENO MHCII DE UN PACIENTE, ASI COMO LAS COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS QUE CONTIENEN ESTOS.
ANTICUERPO LO-CD2A Y USOS DEL MISMO PARA INHIBIR LA ACTIVACION Y LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS T.
(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: BAZIN, HERVE, LATINNE, DOMINIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO LO-CD2A Y METODOS DE UTILIZACION DE TALES ANTICUERPOS O MOLECULAS QUE SE UNEN A UNA PARTE DEL MISMO EPITOPO (O A UNA PARTE DEL MISMO), PARA PREVENIR E INHIBIR UNA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES HUMANOS, PREFERIBLEMENTE, DONDE LA RESPUESTA HUMANA ES MEDIADA POR LA ACTIVACION Y PROLIFERACION DE CELULAS T O CELULAS NATURALES ASESINAS. LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL ANTICUERPO LO-CD2A A UN PACIENTE HUMANO PREVENDRA E INHIBIRA EL RECHAZO DE UN INJERTO, ENFERMEDAD DE HUESPED VERSUS INJERTO O ENFERMEDAD AUTOINMUNE.
