CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDOS BETA-HALOGENO-ALFA-AMINO-CARBOXILICOS Y DERIVADOS DE FENILCISTEINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ELLOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MURAO, HIROSHI, UEDA, YASUYOSHI, INOUE, KENJI, KINOSHITA, KOICHI, YAMASHITA, KOKI.
Un procedimiento para producir un ácido b-halógeno-a- aminocarboxílico o una de sus sales que comprende la halogenación de un grupo hidroxilo de un ácido b-hidroxi- a-aminocarboxílico, en el que la alcalinidad del grupo amino en posición a no está enmascarada por la presencia de un sustituyente de dicho grupo amino, o una de sus sales con un ácido mediante el uso de un disolvente de tipo éter y el tratamiento del mismo con un agente halogenante.
PROCESO PARA S-ARIL-L-CISTEINA Y DERIVADOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TOPPING, ROBERT, J., KHATRI, HIRALAL, N., HARRINGTON, PETER JOHN, BROWN, JACK D., DAUER, RICHARD R., JOHNSTON, DAVE A., ROWE, GARY K.
La presente invención proporciona procedimientos para la preparación de S-aril cisteínas en exceso enantiomérico mayor del 96%. Específicamente, la presente invención proporciona procedimientos enantioselectivos para la preparación de S-aril cisteínas a partir de cistina, cisteína o serina.
DERIVADOS DE ACIDO AMINOACRILICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION CORRESPONDIENTE.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. KATAYAMA SEIYAKASYO CO., LTD. Inventor/es: MORITA, NAOTO-KATAYAMA SEIYAKUSYO CO., LTD., INAGAKI, TAKASHI-KATAYAMA SEIYAKUSYO CO., LTD.
Un proceso para producir un derivado de ácido benzoilacrílico representado por la fórmula 3 que se expone a continuación, que consiste en la reacción de cloruro de 2, 4, 5-trifluoro-3-metil-6-nitrobenzoílo con un compuesto representado por la fórmula 2 que se expone a continuación para producir un derivado de ácido aminoacrílico representado por la fórmula 1 que se expone a continuación y, a continuación, la reacción del derivado de ácido aminoacrílico representado por la fórmula 1 con un derivado de amina representado por R2-NH2: en la que R1 es un grupo alquilo lineal de C1-4, R2 es un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo aralquilo, un grupo alilo, un grupo arilo, un grupo amino, un grupo alquilamino o un grupo dialquilamino.
ESTERES ERITRO-3-AMINO-2-HIDROXIBUTIRICOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS ESTERES.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SATOH, HISAO, YAMAMOTO, KENICHI.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER DE ERITRO - 3 - AMINO - 2 - HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO COMO IMPORTANTE PRODUCTO INTERMEDIO DE AGENTES FARMACEUTICOS E INHIBIDOR ESPECIFICO DE LA PROTEASA DE VIH, A UNA ELEVADA PUREZA Y CON UN ALTO RENDIMIENTO. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER DE 3 - AMINO - 2 - HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, OXIDANDO MEDIANTE LAVADO COMPUESTO EL GRUPO HIDROXILO EN LA POSICION 2 DE UN ESTER 3 - AMINO - 2 HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, OPTICAMENTE ACTIVO EN LA POSICION 3, COMO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I); (DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO CICLOHEXILO; R 2 REPRESEN TA UN GRUPO PROTECTOR Y R 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE ALCOHOL; LA CONFIGURACION ESTERICA DE *1 REPRESENTA UNA CONFIGURACION S O UNA CONFIGURACION R), Y POSTERIORMENTE REDUCIENDO ERITRO-SELECTIVAMENTE EL PRODUCTO RESULTANTE MEDIANTE EL USO DE ALCOXIDO DE ALUMINIO.
PRODUCCION DE CETO ACIDOS.
(01/12/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPONE UN METODO A PARA LA PRODUCCION DE UN CETOACIDO CON UNA FORMULA GENERAL DE DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA DE ENTRE 1 Y 18 ATOMOS DE CARBONO, UN CICLOALQUILO DE ENTRE 4 Y 8 ATOMOS DE CARBONO O UN FENILO, PUDIENDO AMBOS ESTAR SUSTITUIDOS CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ATOMOS HALOGENOS Y ALQUILOS DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, UN ARALQUILO DE ENTRE 7 Y 10 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXIALQUILO DE ENTRE 2 Y 20 ATOMOS DE CARBONO, TETRAHIDROFURILALQUILO , ALQUILCARBOXIALQUILO , ALQUILCARBOXIBENCILO , O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO…
PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXENO CARBOXILATO.
(16/10/2002). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MCGEE, LAWRENCE, R., KIM, CHOUNG, U., WILLIAMS, MATTHEW A., ROHLOFF, JOHN, C., PRISBE, ERNEST J, KELLY, DAPHNE E, KENT, KENNETH, M., MUNGER, JOHN, D., POSTICH, MICHAEL, J., ZHANG, LIJUN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES SINTETICOS. EN PARTICULAR, NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIOS, TALES COMO LOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I)-(IV), UTILES EN LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA, Y COMPOSICIONES UTILES COMO INTERMEDIOS QUE SON IGUALMENTE UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.
7-AMINO-2-HEPTENOATOS Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE METILFENIDATO.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDEVA EUROPE LIMITED. Inventor/es: PAUL, JANE, MARIE, CHIROSCIENCE LIMITED, FOX, MARTIN, EDWARD CHIROSCIENCE LIMITED.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA Y SUP,1 Y 2 N - (CH 2 ) 4 - CH = C(PH) - X, DONDE Y 1 E Y 2 SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO BLOQUEANTE ELIMINABLE, O Y 1 E Y 2 CONJUNTAMENTE SON UN GRU PO BLOQUEANTE DIVALENTE ELIMINABLE; Y X ES COOCH 3 O UN GRUPO CONVERTIBLE EN EL MISMO. DICHO COMPUESTO SE PUEDE CICLIZAR MEDIANTE ADICION DE MICHAEL, PRODUCIENDO METILFENIDATO, SI ES NECESARIO TRAS LA ELIMINACION DEL GRUPO O GRUPOS BLOQUEANTES Y LA CONVERSION DE X EN COOCH 3.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DERIVADOS ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO MEDIANTE REACCION DERIVADOS DE GLICINA O SUS PRECURSORES CON FORMALDEHIDO Y ACIDO CIANHIDRICO, O IMINODIACETONITRILO O ACIDO IMINODIACETICO CON ALDEHIDOS CORRESPONDIENTES Y ACIDO CIANHIDRICO EN MEDIO ACUOSO-ACIDO.
(01/12/2000) OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I EN DONDE R ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, GRUPOS ALCOXILATO, FENILALQUILO, FENILO, UN ANILLO HETEROCICLICO, O UN RADICAL DE FORMULA SIENDO A UN PUENTE DE ALQUILENO O UN ENLACE QUIMICO, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO CON LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, POR REACCION DE A) LAS CORRESPONDIENTES GLICINAS O GLICINITRILOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2 O GLICINAS DUPLICADAS DE FORMULA O GLICINITRILOS DUPLICADOS DE FORMULA O DE ETAPAS ANTERIORES QUE UTILIZA COMO MATERIAL DE PARTIDA LOS DERIVADOS CITADOS DE GLICINA CON FORMALDEHIDO Y ACIDO CIANHIDRICO EN MEDIO ACUOSO A UN PH DE 0 A 11, O B) IMINODIACETONITRILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO HALOSUSTITUIDO AROMATICO.
(01/07/2000). Solicitante/s: FRUCTAMINE S.P.A. Inventor/es: VISCARDI, CARLO, FELICE, GAGNA, MASSIMO, MAURO, MARINA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PAR ALA PREPARACION DE ACIDO 5-AMINO-2,4,6-TRIYODO-1 ,3BENCENODICARBOXILICO , QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: A) HIDROGENACION CATALITICA DE ACIDO 5-NITRO-1,3BENCENODICARBOXILICO EN UN MEDIO NEUTRO O BASICO, LO CUAL PROPORCIONA UNA SOLUCION ACUOSA DE SAL DE SODIO DE ACIDO 5-AMINO1,3-BENCENODICARBOXILICO; B) TRATAMIENTO CON YODO DIRECTO DE LA SOLUCION DE SAL DE SODIO DE ACIDO 5-AMINO-1,3BENCENODICARBOXILICO QUE DERIVA DEL PASO A), SIN PURIFICACION POSTERIOR, CON UNA SOLUCION DE ICI EN HCI, SIENDO LA SOLUCION DE SAL DE SODIO DE ACIDO 5-AMINO-BENCENODICARBOXILICO PREVIAMENTE AÑADIDA CON HCI Y H{SUB,2}SO{SUB,4}.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO POR REACCION DE DERIVADOS DE GLICINA O DE SUS PRECURSORES CON FORMALDEHIDO Y CIANURO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO-ALCALINO.
(01/07/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: POTTHOFF-KARL, BIRGIT, OFTRING, ALFRED, GREINDL, THOMAS, DR., WILD, JOCHEN, BRAUN, GEROLD, SCHUH, GEORG.
OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I SIENDO R UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, GRUPOS ALCOXILATO, FENILALQUILO, FENILO, UN ANILLO HETEROCICLICO O UN RADICAL DE FORMULA DONDE A ES PUENTE DE ALQUILENO O UN ENLACE QUIMICO, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO CON LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS; POR REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES GLICINAS O GLICINITRILOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 O GLICINAS DUPLICADAS DE FORMULA O GLICINITRILOS DUPLICADOS DE FORMULA O DE ETAPAS ANTERIORES TENIENDO COMO MATERIAL DE PARTIDA LOS DERIVADOS CITADOS DE GLICINA CON FORMALDEHIDO Y CIANURO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO A UN PH DE 8 A 14, AÑADIENDOSE DE 0,5 A 30 % DE LA CANTIDAD NECESARIA PARA LA REACCION EN CIANURO DE METAL ALCALINO A LOS DERIVADOS DE GLICINA O A SUS ETAPAS ANTERIORES, Y A CONTINUACION SE AÑADE LA CANTIDAD RESTANTE DE CIANURO DE METAL ALCALINO Y EL FORMALDEHIDO AL MISMO TIEMPO DURANTE UN TIEMPO DE 0,5 A 12 HORAS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CICLOHEXIL-AMINOACIDOS.
(16/03/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HONDA, YUTAKA, IZAWA, KUNISUKE, SATO, TAKAHIRO.
SE DESCRIBE UN PROCESO INDUSTRIAL PARA PRODUCIR AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DERIVADOS CON UN GRUPO CICLOHEXILO O UN GRUPO CICLOHEXILO SUSTITUIDO. SE SINTETIZA UN AMINOACIDO, O UN DERIVADO DEL MISMO, CON UN GRUPO CICLOHEXILO O UN GRUPO CICLOHEXILO SUSTITUIDO, HIDROGENANDO UN AMINOACIDO AROMATICO O UN DERIVADO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RUTENIO. ES RECOMENDABLE QUE CUANDO EL AMINOACIDO SEA UN AMINOACIDO DESPROTEGIDO, LA REACCION TRANSCURRA EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTENGA AL MENOS 1 EQUIVALENTE DE UNA BASE Y QUE CUANDO EL AMINOACIDO SEA UN AMINOACIDO PROTEGIDO, LA REACCION TRANSCURRA EN UNA SOLUCION ACUOSA O UNA SOLUCION ALCOHOLICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ACIDOS DIAMINODICARBOXILICOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: NYCOMED AUSTRIA GMBH. Inventor/es: HIEBL, JOHANN, MAG. DR., ROVENSZKY, FRANZ, DIPL. ING. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADO DE ACIDO DIAMINO DICARBOXILICO DE LA FORMULA CON ALTO RENDIMIENTO A TRAVES DE SINTESIS KOLBE MODIFICADA.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTER 3 SUSTITUIDO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., KRAUS, HELMUT, DR., DIEHR, HANS-JOACHIM.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, R2, R3, X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ESTERES DE ACIDO ACETICO CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN MEDIO AUXILIAR BASICO Y PROCESO DE ALQUILIZACION A CONTINUACION.
ANALOGOS DE DIPEPTIDOS DE ASPERTAMA,PROCESO PARA PREPARARLOS Y UNA NUEVA PREPARACION DE ASPERTAMA.
(16/10/1996). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORP.. Inventor/es: WOODBURY, RICHARD PAUL, CHMURNY, ALAN BRUCE, ROBERTS, ROWENA LISA, GROSS, AKIVA TUVIA, KUPPER, ROBERT JOE.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA FABRICAR UN DIPEPTIDO DE FORMULA (I),EN LA CUAL B REPRESENTA HIDROGENO O Q; Q REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR AMINOACIDO; V REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1,2,3 O 4 ATOMOS DE CARBONO; C1 Y C2 TIENEN LA CONFIGURACION COMUN NATURAL DE LOS AMINOACIDOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3-CLOROANTRANILATOS DE ALQUIL.
(01/07/1996). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: PEARSON, NORMAN, R.
LOS 3-CLOROANTRANILATOS DE ALQUIL SON EL PRODUCTO MAS ABUNDANTE DE LA CLORACION DE ESTERES DE ALQUIL DEL ACIDO ANTRANILICO CON 1,3 PUEDE SER SEPARADO FACILMENTE DEL ISOMERO 5-CLORO DE ACOMPAÑAMIENTO MEDIANTE LA ACETILACION SELECTIVA DE ESTE ULTIMO.
METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO TEREFTALICO 2,5-DI(FENILAMINO) Y SUS ESTERES DIALQUILO CON ELEVADA PUREZA.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RITTER, EBERHARD, DR., SCHAFER, HANS, VOLLHEIM, THOMAS, DR., SCHOTTLER, MARTIN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DIALQUILO DEL ACIDO TEREFTALICO 2,5-DI-(FENILAMINO) DE LA FORMULA (I) EN LA R SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO Y R' UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, POR DESHIDROGENACION (OXIDACION) DEL CORRESPONDIENTE ESTER DIALQUILO DEL ACIDO TEREFTALICO 2,5-DI-(FENILAMINO)-DIHIDRO CON OXIGENO, CARACTERIZADO PORQUE SE SUPERPONE UNA SOLUCION O SUSPENSION DEL ESTER DIALQUILO DEL ACIDO TEREFTALICO 2,5-DI-(FENILAMINO)DIHIDRO EN HIDROCARBUROS AROMATICOS EN UNA CALDERA DE AGITACION CON OXIGENO, ESTA MEZCLA DE REACCION SE TRANSPORTA EN CIRCUITO POR MEDIO DE UN DISPOSITIVO DE PULVERIZADO, DE FORMA QUE SE DISTRIBUYA LA MEZCLA DE REACCION PULVERIZADA SOBRE LA MEZCLA DE REACCION EXISTENTE EN LA CALDERA DE AGITACION,, CON LA CUAL LA MEZCLA DE REACCION PULVERIZADA SE MEZCLA CON EL GAS DEL CIRCUITO. EL METODO TIENE LA VENTAJA DE UN TIEMPO DE REACCION CORTO UNIDO A RENDIMIENTOS FAVORABLES ESPACIO-TIEMPO Y SENCILLEZ DE APARATOS.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE R CARNITINA.
(16/02/1996). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, CASTAGNANI, ROBERTO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE AMINOCARNITINA, EN EL QUE METANOSULFONILCARNITINA SE CONVIERTE EN UNA LACTONA, QUE REACCIONA CON UNA AZIDA, PARA OBTENER AZIDOCARNITINA. LA HIDROGENACION CATALITICA DE LA AZIDOCARNITINA PRODUCE AMINOCARNITINA.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILOXI-3-HIDROXIETIL-AZETIDINONAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHNEIDER, PETER, RAMOS, GERARDO, DR., BERSIER, JACQUES, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (3R,1'R)-4-ACILOXI-3-(1'-HIDROXIETIL)-2-AZETIDINONAS DE FORMULA (I), DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMUAL (I) PUEDEN EMPLEARSE COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE BETA-LACTAMA. TAMBIEN SON OBJETO DE LA INVENCION NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR CETONAS.
(01/01/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SCHWARTZ, HARRY, RADUNZ, HANS-ECKART, DR., HEINRICH, MARTIN, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION MANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS CETONICOS A ALCOHOLES SECUNDARIOS CON AYUDA DE MICROORGANISMOS. ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE EMPLEA COMO COMPUESTO DE PARTIDA. SIENDO R1, R2 Y R3 UN SIGNIFICADO APARECIDO EN LA PATENTE DE REUNIDACION.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL HIDROCLORURO DE CROTONOBETAINA.
(16/05/1993). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: WORSCH, DETLEV, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL HIDROCLORURO DE CROTONOBETAINA, UNO DE LOS PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION MICROBIOLOGICA DE L-CARNITINA. PARA ELLO, SE HACE REACCIONAR HIDROCLORURO DE CARNITINA, EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DE SUS ENANTIOMORFOS, CON ANHIDRIDO ACETICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINO ACIDOS ALFA-ACETILENICOS.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
Procedimiento para la preparación de amino ácidos alfa-acetílicos, teniendo la fórmula **fórmula** bajo la condición de que, cuando R2 es hidroxi o un grupo alcoxi recto o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono, y R1 es hidrógeno, los respectivos significados de R3, R4, R5 R'4 y R6 son otros que H, OR10, OR10, H y H, en que R10 es hidrógeno o alquilcarbonilo, en que la mitad alquilo es recta o ramificado y tiene de 1 a 6 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-2-(2-BENZOILOXIETILAMINO)-PROPANO.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: B T B INDUSTRIA CHIMICA S P A.
Procedimiento para la preparación e 1-(3-trifluorometilfenil)-2-(2-benzoiloxietilamino)-propano , de la fórmula (I) **(Fórmula)** en donde Ar representa el radical 3-trifluorometilfenílico , caracterizado porque se somete a desbencilación catalítica el 1-(3-trifluorometilfenil)-2-[N-(2-benzoiloxietil)-N-bencilamino]-propano.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO PARAMINOBENZOICO.
(01/10/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
