Procedimiento para la preparación de una sal cristalina trialcalino-metálica de L-MGDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/12/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C227/42, C07C229/04.
Procedimiento para la preparación de una sal trisódica cristalina de L-MGDA mediante cristalización a partir de una solución acuosa de la misma, que se obtiene partiendo de L-α-alanina la cual se obtiene mediante la conversión con formaldehído y ácido cianhídrico en L-α-alanina-N,N-diacetonitrilo según la síntesis de Strecker y, a continuación, el L-α-alanina-N,N-diacetonitrilo se saponifica de modo alcalino en sal trisódica de L-MGDA, no excediéndose una temperatura de 150 °C.
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Procedimiento para la producción de ácidos N,N-diacéticos de ácido aminodicarboxílico.
(30/08/2017) Procedimiento para la producción de ácidos N,N-diacéticos de ácido aminodicarboxílico de la fórmula general I,**Fórmula**
representando X independientemente entre sí hidrógeno o metal alcalino e indicando n un número 1 o 2,
comprendiendo los pasos:
a) reacción de un ácido aminodicarboxílico de la fórmula general II**Fórmula**
teniendo X y n los significados que se han mencionado anteriormente, con 0,8 a 1,2 equivalentes molares de formaldehído y con 0,8 a 1,2 equivalentes molares de ácido cianhídrico, comprendiendo la adición de formaldehído y ácido cianhídrico, disponiéndose el ácido aminodicarboxílico en el recipiente de reacción…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE SALES DE TRI(METAL ALCALINO) DEL ÁCIDO METILGLICINO-N,N-DIACÉTICO, CON BAJO CONTENIDO EN SUBPRODUCTOS.
(19/12/2011) Procedimiento para la preparación de sal de tri(metal alcalino) del ácido metilglicino-N,N-diacético de color claro, con bajo contenido en subproductos mediante la hidrólisis alcalina de metilglicinonitrildiacetonitrilo (MGDN) con las etapas en la secuencia (a) a (f): (a) mezclar MGDN con álcali acuoso a una temperatura ≤ 30ºC; (b) dejar reaccionar la suspensión de MGDN alcalina acuosa a una temperatura en el intervalo de desde 10 hasta 30ºC durante un periodo de tiempo de desde 0,1 hasta 10 h, formándose una disolución; (c) dejar reaccionar la disolución de la etapa (b) a una temperatura en el intervalo de desde 30 hasta 40ºC durante un periodo de tiempo…
NEUTRALIZACION MEJORADA DE PRODUCTOS DE SINTESIS DE ISOFORON-NITRILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2009). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C253/10, C07C255/46.
Procedimiento para la producción de 3-ciano-3,5,5-trimetilciclohexanona (isoforon-nitrilo) mediante la reacción de isoforona con cianuro de hidrógeno en presencia de una base como catalizador, seleccionada de cianuros alcalinos y alcalinotérreos, hidróxidos alcalinos y alcalinotérreos, óxidos alcalinos y alcalinotérreos y alcoholatos alcalinos y alcalinotérreos, obteniéndose un producto bruto de isoforon-nitrilo, y posterior destilación del producto bruto de isoforon-nitrilo, caracterizado porque antes de la destilación se añade al menos un ácido sulfónico seleccionado del grupo que consiste en ácido metanosulfónico, ácidos naftalenosulfónicos, ácidos naftalenosulfónicos alquilsustituidos y ácidos bencenosulfónicos alquilsustituidos con un resto alquilo con >_ 4 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO DE CADENA LARGA.
(01/02/2004) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula general IIb **FORMULA** en la que R representa alquilo con 6 a 30 átomos de carbono o alquenilo con 6 a 30 átomos de carbono, que puede portar adicionalmente como substituyentes a 5 grupos hidroxilo, grupos formilo, grupos alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, grupos fenoxi o grupos alcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, y que pueden estar interrumpidos por hasta 5 átomos de oxígeno adyacentes, o agrupaciones alcoxilato de la fórmula -(CH2)k-O-(A1O)m-(A2O)n Y en la que A1 y A2 designa, independientemente entre sí, grupos 1, 2 alquileno con 2 a 4 átomos de carbono, Y significa…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DERIVADOS ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO MEDIANTE REACCION DERIVADOS DE GLICINA O SUS PRECURSORES CON FORMALDEHIDO Y ACIDO CIANHIDRICO, O IMINODIACETONITRILO O ACIDO IMINODIACETICO CON ALDEHIDOS CORRESPONDIENTES Y ACIDO CIANHIDRICO EN MEDIO ACUOSO-ACIDO.
(01/12/2000) OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I EN DONDE R ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, GRUPOS ALCOXILATO, FENILALQUILO, FENILO, UN ANILLO HETEROCICLICO, O UN RADICAL DE FORMULA SIENDO A UN PUENTE DE ALQUILENO O UN ENLACE QUIMICO, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO CON LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, POR REACCION DE A) LAS CORRESPONDIENTES GLICINAS O GLICINITRILOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2 O GLICINAS DUPLICADAS DE FORMULA O GLICINITRILOS DUPLICADOS DE FORMULA O DE ETAPAS ANTERIORES QUE UTILIZA COMO MATERIAL DE PARTIDA LOS DERIVADOS CITADOS DE GLICINA CON FORMALDEHIDO Y ACIDO CIANHIDRICO EN MEDIO ACUOSO A UN PH DE 0 A 11, O B) IMINODIACETONITRILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO POR REACCION DE DERIVADOS DE GLICINA O DE SUS PRECURSORES CON FORMALDEHIDO Y CIANURO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO-ALCALINO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C227/14, C07C229/16, C07C227/16, C07C227/24, C07C227/26.
OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I SIENDO R UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, GRUPOS ALCOXILATO, FENILALQUILO, FENILO, UN ANILLO HETEROCICLICO O UN RADICAL DE FORMULA DONDE A ES PUENTE DE ALQUILENO O UN ENLACE QUIMICO, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO CON LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS; POR REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES GLICINAS O GLICINITRILOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 O GLICINAS DUPLICADAS DE FORMULA O GLICINITRILOS DUPLICADOS DE FORMULA O DE ETAPAS ANTERIORES TENIENDO COMO MATERIAL DE PARTIDA LOS DERIVADOS CITADOS DE GLICINA CON FORMALDEHIDO Y CIANURO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO A UN PH DE 8 A 14, AÑADIENDOSE DE 0,5 A 30 % DE LA CANTIDAD NECESARIA PARA LA REACCION EN CIANURO DE METAL ALCALINO A LOS DERIVADOS DE GLICINA O A SUS ETAPAS ANTERIORES, Y A CONTINUACION SE AÑADE LA CANTIDAD RESTANTE DE CIANURO DE METAL ALCALINO Y EL FORMALDEHIDO AL MISMO TIEMPO DURANTE UN TIEMPO DE 0,5 A 12 HORAS.