CIP-2021 : C07C 213/04 : por reacción de amoniaco o de aminas con óxidos de olefinas o halohidrinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 213/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi, amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 213/04 · por reacción de amoniaco o de aminas con óxidos de olefinas o halohidrinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Eteraminas a base de dialcoholes.
(20/06/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: REES, DARREN, SCIALLA, STEFANO, BOECKH, DIETER, EBERT, SOPHIA, HUELSKOETTER,FRANK, WIGBERS,Christof Wilhelm, LUDOLPH,BJÖRN, LOUGHNANE,BRIAN J, EICHSTADT WAUN,AMY, CHRISTMAS,KEVIN, EIDAMSHAUS,CHRISTIAN.
Una mezcla de eteraminas de fórmula (I) **Fórmula**
y
fórmula (II) **Fórmula**
en las que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, un grupo metilo y un grupo etilo;
en las que A1, A2, A3 y A4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilenos lineales que tienen de 2 a 18 átomos de carbono y alquilenos ramificados que tienen de 2 a 18 átomos de carbono;
en las que al menos tres seleccionados entre el grupo que consiste en A1, A2, A3 y A4 son butileno lineal o ramificado;
en las que la suma de x+y se encuentra en el intervalo de 3 a 100 y x≥1 e y≥1;
en las que Z1-Z4 se selecciona independientemente entre OH, NH2, NHR' o NR'R", en la que al menos uno de Z1-Z2 y al menos uno de Z3-Z4 es NH2, NHR' o NR'R", en la que R' y R" se seleccionan independientemente entre alquilenos que tienen de 2 a 6 átomos de carbono.
PDF original: ES-2717250_T3.pdf
Eteraminas basadas en 1,2-dialcoholes.
(06/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: REES, DARREN, SCIALLA, STEFANO, BOECKH, DIETER, EBERT, SOPHIA, HUELSKOETTER,FRANK, WIGBERS,Christof Wilhelm, LUDOLPH,BJÖRN, LOUGHNANE,BRIAN J, CHRISTMAS,KEVIN.
Una mezcla de eteraminas de la fórmula (I) y fórmula (II),
**(Ver fórmula)**
en las que
R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado con 2 a 16 átomos de carbono,
R2 es un hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 16 átomos de carbono,
x≥1 y y≥1 y la suma de x+y está entre 3 y 10, y
A1, A2, A3 y A4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de alquilenos lineales y/o ramificados que tienen 2 a 18 átomos de carbono,
en la que Z1-Z4 se seleccionan independientemente de OH, NH2, NHR' o NR'R", en las que por lo menos uno de Z1-Z2 y por lo menos uno de Z3-Z4 es NH2, NHR' o NR'R", en las que R' y R" se seleccionan independientemente de alquilenos que tienen 2 a 6 átomos de carbono.
PDF original: ES-2722301_T3.pdf
Composición que comprende un pesticida y un alcoxilato de 2-propilheptilamina.
(28/12/2016) Composición que comprende un pesticida y un alcoxilato, caracterizada porque el alcoxilato es un aminoalcoxilato (A)**Fórmula**
o un derivado transformado en cuaternario (Aa)**Fórmula**
del aminoalcoxilato (A), en el que
R\ R2, Y R5 son independientemente uno de otro etileno, propileno, buti leno o una mezcla de ellos,
R3 es un H, -OH, _OR4 , _[R5_O]p_R6, alquilo C 1 ~C6 o un anión oxígeno,
R4 es un alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, o alquinilo C2-C6,
R6 es un H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -S03Ra , -P(O)ORbORe, -CH2C02Rd , o -C(O)Re,
Ra y Rd son independientemente uno de otro un H, cationes orgánicos o inorgánicos,
Rb y Re son independientemente uno de otro un H, cationes orgánicos o inorgánicos, alquilo C1-C6, alquenilo CZ-C6 o alquinilo C2-C6,
Re es alquilo C1-Cn, alquenilo…
Composición de amonio cuaternario.
(06/07/2016). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: GALLOTTI, MANLIO, DE MORAES,PATRICIA RAMOS PEREIRA, CAVALCANTE,CASSIO QUEIROZ.
Una composición de amonio cuaternario que consiste esencialmente en
a) un compuesto catiónico de fórmula general:
en donde R1 es alquilo C8-C22, alquenilo C8-C22, alquil C8-C22amidopropilo, alquenil C8-C22-amidopropilo, alquil C8-C22/alquenil(poli) alcoxialquilo, alcanoil C8-C22etilo o alquenoil C8-C22etilo, R2, R3 y R4 son alquilo C1-C22, alquenilo C2-C22 o un grupo de la fórmula -A-(OA)n-OH, A es -C2H4- y/o -C3H6-, n es un número de 0 a 20 y X es un anión,
b) agua y
c) un disolvente no iónico de la fórmula general R-O-(AO)nH, en donde R es alquilo o alquenilo que contiene 8 a 22 átomos de carbono, o fenilo, A es C2H4 y/o C3H6 y n es un número de 0 a 20, composición que se caracteriza porque contiene menos de 20% en peso de agua.
PDF original: ES-2596325_T3.pdf
Composiciones de cuidado personal que contienen éter de dipropilo sustituido con trihidroxi amonio cuaternario.
(19/11/2014) Una composición para el cuidado personal que comprende:
(i) del 0,0000001 al 10% en peso de un éter de trihidroxi dipropil amonio cuaternizado seleccionado de entre el grupo que consiste en la fórmula (I), (II) y sus mezclas**Fórmula**
en la que R es el mismo o diferente grupo alquilo o hidroxialquilo C1-3 y X- es un anión orgánico o inorgánico cosméticamente aceptable; y
(ii) un vehículo cosméticamente aceptable.
Dispositivos y procedimiento para la separación destilativa continua de una mezcla que contiene una o varias alcanolaminas.
(26/02/2014) Procedimiento para la separación destilativa continua de una mezcla que contiene monoisopropanolamina (MIPOA), diisopropanolamina (DIPOA) y triisopropanolamina (TIPOA), caracterizado porque en una columna de destilación convencional (K 1) se separan sustancias de bajo punto de ebullición a través de la cabeza y una mezcla que contiene las isopropanolaminas a través de la cola, procesándose adicionalmente esta última en una primera columna de pared divisoria (TK 2), en la que se separan MIPOA como corriente de extracción lateral de la zona dividida longitudinalmente y una mezcla que contiene DIPOA y TIPOA a través de la cola, procesándose adicionalmente esta última en una segunda columna de pared divisoria (TK 3), en la que se obtienen DIPOA como corriente de extracción lateral de la zona dividida longitudinalmente y TIPOA…
DERIVADOS DE ETANOLAMINAS DIFLUOROBENCÍLICAS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
(27/12/2012) Derivados de etanolaminas difluorobencilicas con actividad antimicrobiana, pertenece al campo de la química médica. Se refiere a un método de síntesis de moléculas de etanolaminas fluoradas, concretamente etanolaminas difluorobencílicas, así como a dichas nuevas moléculas y a su actividad inhibidora del crecimiento de especies de los géneros Mycobacteríum y Nocardía, bacterias patógenas que se encuentran implicadas en el desarrollo de enfermedades como la tuberculosis o la lepra, así como de otras infecciones a nivel pulmonar, cutáneo o del sistema nervioso central.
Procedimiento para preparar una composición de amonio cuaternario.
(18/07/2012) Un procedimiento para preparar una composición de amonio cuaternario que consiste esencialmente en:
a) un compuesto catiónico con la fórmula general:
en el que R1 es alquilo C8-C22, alquenilo C8-C22, [alquil C8-C22]amidopropilo, [alquenil C8-C22]amidopropilo,[alquil/alquenil C8-C22](poli)alcoxialquilo, [alcanoil C8-C22]etilo o [alquenoil C8-C22]etilo, R2 y R3 son alquilo C1-C22,alquenilo C2-C22 o un grupo de la fórmula -A-(OA)n-OH, R4 es un grupo de la fórmula -A-(OA)n-OH, A es - C2H4- y/o-C3H6-, n es un número de 0 a 20 y X es un anión,
b) agua y
c) un disolvente no iónico de la fórmula general R-O-(AO)nH,…
Procedimiento para la producción de productos de adición de óxido de alquileno.
(22/06/2012) Procedimiento para la producción de productos de adición de óxido de alquileno, caracterizado porque
(a) en un primer reactor estructurado se pone en contacto etileno y/o propileno con un agente oxidante y
(b) el óxido de etileno y/u óxido de propileno obtenido a este respecto se alimenta dado el caso tras su purificación a un segundo reactor estructurado, en el que se hace reaccionar con un compuesto con grupo molecular nucleófilo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HALUROS DE ALQUILAMONIO CUATERNARIO.
(09/05/2011) Un procedimiento para preparar un haluro de alquilamonio de la fórmula (I): en la que y es 1 ó 2; Z es halógeno; X - es haluro; y [(R)y-N-[CH2-CH(OH)-CH2-Z]4-y] + X - (I) R, en cada caso, es independientemente H o alquilo C1-C6, a condición de que al menos un R sea alquilo C1 a C6, procedimiento que comprende: hacer reaccionar una sal de hidrohaluro de mono- o di-alquilamina y su correspondiente amina libre con al menos dos equivalentes de una epihalohidrina, en donde la sal de hidrohaluro de alquilamina y su correspondiente amina libre se combinan en una proporción para alcanzar un pH menor que 8 en la premezcla resultante, y en donde la premezcla contiene menos que 0,1% de disolvente alcohólico
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE PRODUCTOS DE ADICIÓN DE ÓXIDO DE ALQUILENO.
(29/03/2011) Procedimiento para la obtención de productos de adición de óxido de alquileno mediante reacción de compuestos con centro nucleófilo con óxidos de alquileno en un reactor con superficie interna elevada, caracterizado porque (i) la reacción se lleva a cabo en reactores de haz de microtubos, que están constituidos por 10 a 100 capilares aislados con una longitud de 5 a 1000 cm, y un diámetro de 0,25 a 15 mm, y (ii) la alimentación de substancias de empleo se efectúa a través de un dispositivo de mezcla y dosificación, en el que se disuelve el óxido de alquileno gaseoso o licuado en la corriente de alimentación líquida, de modo que la alcoxilación tiene lugar exclusivamente en la fase líquida
PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PREPARACION DE MONOETANOLAMINA, DIETANOLAMINA Y TRIETANOLAMINA.
(16/06/2006) Procedimiento continuo para la preparación de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina mediante la reacción de amoniaco y óxido de etileno en fase líquida en presencia de agua como catalizador en una columna de presión, vaporizándose una parte del amoniaco mediante el calor de reacción, condensándose en la cabeza de la columna y alimentándose de nuevo a la columna, evacuándose la mezcla de reacción en el extremo inferior de la columna de presión y, posteriormente, separándose, caracterizado porque la columna de presión se configura como una columna (I) de destilación reactiva con vaporizador (S) en el sumidero, y regulándose la proporción de amoniaco en la descarga del sumidero de la columna (I) de destilación reactiva por medio de la razón de amoniaco con respecto a óxido de etileno en la alimentación de la columna (I)…
ALMIDON RETICULADO CATIONICO CON VISCOSIDAD ESTABLE Y ADAPTADA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CERESTAR HOLDING B.V.. Inventor/es: BERCKMANS, MARC CHARLES FLORENT, GLITTENBERG, DETLEV, HINTERMAYER, JOHANNES FELIX.
Un método para preparar un reactivo reticulante catiónico que comprende hacer reaccionar una trialquil amina o un cloruro de trialquilamonio con epiclorhidrina para obtener un agente catiónico y se caracteriza adicionalmente porque: a) Se determina la cantidad de bis(2, 3-epoxi propil) alquilamina y/o cloruro de bis(2, 3-epoxi propil) dialquil amonio en el agente catiónico, y b) Se añade una cantidad definida de un agente reticulante de 0 a 15 mmoles por kg de agente catiónico seco.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILETERES.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., MANCINI, SARAH, ELIZABETH, MAISTO, KEITH, DOUGLAS.
Un alcohol de fórmula IIIa en la que n y n1 son, independientemente, 1, 2 o 3; cada uno de los grupos R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, es hidrógeno; halógeno; halo-alquilo(C1-C6); hidroxi; alcoxi(C1-C6); alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido; aril-alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido; aril-alcoxi(C1-C6) opcionalmente sustituido; -NO2; NR5R6 en el que R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno o alquilo(C1-C6); o dos grupos R adyacentes o dos grupos R1 adyacentes, tomados conjuntamente, forman un radical O- CH2-O-; y P es un grupo protector sililo adecuado.
PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION SELECTIVA DE EPOXI-ALCOHOLES.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, XIU, C., BHATIA, ASHOK, V., LIU, LUPING.
EL GRUPO DE HIDROXIDO DE UN EPOXI-ALCOHOL ES SELECTIVAMENTE ALQUILIZADO SIN ACEPTAR AL GRUPO EPOXIDO, MEDIANTE LA REACCION CON UN AGENTE ALQUILIZANTE EN LA PRESENCIA DE UN SOLVENTE Y DE UNA BASE FUERTE. POR EJEMPLO, EL BETAXOLOL PUEDE PREPARARSE DE ACUERDO CON EL ESQUEMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO ALIFATICO DE AMINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: FUKUSHIMA, TETSUAKI, KAO CORPORATION, YOSHIDA, WATARU, KAO CORPORATION, ABE, HIROSHI, KAO CORPORATION.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR FACILMENTE UN ADUCTO DE OXIDO DE ALQUILENO EN UN COMPUESTO DE AMINA ALIFATICO, QUE PRESENTA UN COLOR EXCELENTE, NO ES TURBIO Y CUYO COLOR NO SE DETERIORA, INCLUSO DESPUES DE UN ALMACENAMIENTO PROLONGADO. ES DECIR, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE TRANSFORMACION DE UN ADUCTO DE OXIDO DE ALQUILENO EN UN COMPUESTO DE AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA QUE TIENE UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, SATURADO O INSATURADO, DE 8 A 22 CARBONOS, EL CUAL PRESENTA UN COLOR EXCELENTE. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIDO DE ALQUILENO CON EL COMPUESTO DE AMINA, CARACTERIZANDOSE DICHO PROCEDIMIENTO PORQUE COMPRENDE UNA FASE DE ADICION DE UNA BASE O UNA SOLUCION ACUOSA DE LA MISMA AL COMPUESTO DE AMINA Y UN CALENTANMIENTO POSTERIOR DE LA MEZCLA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE TRIETANOLAMINA.
(16/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUIDER, GUNTHER, ROSS, KARL-HEINZ.
Procedimiento para la purificación de trietanolamina, obtenida mediante reacción de amoniaco acuoso con óxido de etileno en fase acuosa bajo presión y a temperatura elevada, caracterizado porque se separa del producto de reacción el amoniaco excedente, agua y monoetanolamina, se hace reaccionar el producto crudo obtenido de este modo con óxido de etileno a temperaturas de 110 a 180ºC, y a continuación se rectifica en presencia de ácido fosforoso o hipofosforoso o sus compuestos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS O ALCOHOLES OXIALQUILADOS.
(01/02/2004) Procedimiento para la obtención de una amina oxialquilada o de una mezcla de dos o más aminas oxialquiladas, o de un alcohol oxialquilado, o de una mezcla de dos o más alcoholes oxialquilados, o de una mezcla de dos o más aminas oxialquiladas, y uno o varios alcoholes oxialquilados, o de una mezcla de una o varias aminas oxialquiladas y uno o varios alcoholes oxialquilados, en el que se hace reaccionar una mezcla de reacción, que contiene una amina o una mezcla de dos o más aminas, o un alcohol o una mezcla de dos o más alcoholes, o una mezcla de una o varias aminas y uno o varios alcoholes, y un óxido de alquileno, o una mezcla de dos o más óxidos de alquileno diferentes, en una o varias etapas de reacción sucesivas, desarrollándose al menos una de las etapas de reacción en presencia de un catalizador básico, caracterizado porque en al menos una de…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDOR RO-64-0796 DE LA NEURAMINIDASA.
(01/02/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE.
Procedimiento para la preparación de compuestos de 1, 2- diamino de **fórmula** y sales de adición farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde, R1, R1', R2 y R2', independientemente entre sí, son H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, heterociclilo, heterociclilalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, heterociclilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, heterociclilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, arilo o arilalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, arilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, arilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono.
COMPUESTOS DE FENILETANOLAMINA, UTILES COMO AGONISTAS DE BETA3, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION E INTERMEDIOS DE SU PRODUCCION.
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILETANOLAMINA REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL [I]: (DONDE R 1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALCOXICARBONILO O CARBOXI, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR ALQUILAMINOCARBONILO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR AMINOCARBONILO CICLICO DE 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXICARBONILO O CARBOXI INFERIOR; R 3 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR O ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ALCOXICARBONILO INFERIOR O CARBOXI; R 2 Y R3 PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR METILENDIOXI SUSTITUIDO POR CARBOXI O ALCOXICARBONILO INFERIOR; Y M Y N SON 0 O 1). ASIMISMO, SE INCLUYEN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE…
ESTER CARBONICO DE BETAINA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BERGFELD, MANFRED, IHRIG, KLAUS, DR.
SE DAN A CONOCER BETAINAS DE ESTERES DEL ACIDO CARBONICO DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R ES UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILOS CON DE 1 A 18 C ATOMOS, R'ES UN GRUPO ALQUILO CON DE 2 A 12 C OS, M Y N REPRESENTAN NUMEROS ENTEROS, M MUESTRA VALORES DE 0 A 3 Y N VALORES DE 3 A 0, Y M+N=3; ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION MEDIANTE TRANSFORMACION DE UNA AMINA DE LA FORMULA (II), EN LA CUAL R Y Z TIENEN LAS CORRESPONDENCIAS ARRIBA INDICADAS, R, P Y Q REPRESENTAN NUMEROS ENTEROS, R+P+Q=3, R MUESTRA VALORES DE 0 A 3, P MUESTRA VALORES DE 3 A 0 Y Q VALORES DE 0 A 2, CON UN ALQUILENOXIDO CON DE 2 A 12 C PRESENCIA DE DIOXIDO DE CARBONO EN UN DISOLVENTE BASICAMENTE INERTE Y CON AUSENCIA DE AGUA. (I) ES ESPECIALMENTE APTO PARA LA FABRICACION DE COLINCLORURO, COLINA BITARTRATO, TRICOLINCITRATO, BIS COLINTARTRATO, BIS IDROGENOFOSFATO, BIS CITRATO, COLINGLUUCONATO, COLINSALICILATO, COLINCARBOXIMETILCELULOSA Y COLINASCORBATO.
METODO PARA PRODUCIR AMINOETILETANOLAMINA Y/O HIDROXIETILPIPERAZINA.
(16/08/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KOLL, JUHAN, FRANK, MAGNUS.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AMINOETILENETANOLAMINA , HIDROXIETILPIPERAZINA O AMBOS COMPUESTOS, SE ETOXILA CONTINUAMENTE LA ETILENDIAMINA, LA PIPERAZINA O UNA MEZCLA DE AMBAS, EN UN EXCESO DE ETILENDIAMINA Y/O PIPERAZINA. ENTONCES EL FLUJO DEL PRODUCTO DE ETOXILACION RESULTANTE SE PROCESA MEDIANTE DESTILACION EN UNA PLANTA DE DESTILACION PARA PROCESAR UN FLUJO DE PRODUCTO DE AMINACION OBTENIDO EN LA AMINACION DE LA MONOETANOLAMINA CON AMONIACO.
PRODUCTOS DE REACCION DE ANILINAS Y BISFENOLBISGLICIDIETERES , UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO COMO ACELERADORES DEL ENDURECIMIENTO.
(01/07/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, WOLFGANG, CLEMENS, HORST, MEIER, HELMUT-MARTIN, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMINAS TERCIARIAS, UN PROCESO PARA SU ELABORACION MEDIANTE TRANSFORMACION DE MONOAMINAS AROMATICAS SECUNDARIAS ELEGIDAS CON ETERES BISGLICIDILO DE BISFENOLES Y SU UTILIZACION COMO ACELERADORES DE ENDURECIMIENTO PARA RESINAS ACRILICAS Y RESINAS POLIESTER ENDURECIBLES EN FRIO NO SATURADAS ETILENICAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALUROS DE HALOHIDROXIPROPILTRIALQUILAMONIO.
(01/10/1999) LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO PARA PRODUCIR HALIDAS DE HALOHIDROXIPROPILTRIALQUILAMONIO HACIENDO REACCIONAR, EN UNA MEZCLA DE REACCION, UNA HIDROHALIDA DE TRIALQUILAMINA Y LA CORRESPONDIENTE AMINA LIBRE CON UNA EPIHALOHIDRINA, EN LA QUE LA TRIALQUILAMINA LIBRE ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE ENTRE 1 Y 10 MOLES POR CIENTO DE LA COMBINACION DE AMINA LIBRE Y AMINA HIDROHALIDA Y DONDE LA EPIHALOHIDRINA SE MEZCLA Y SE DEJA REACCIONAR DURANTE UN PRIMER PERIODO DE TIEMPO CON LA AMINA LIBRE Y LA SAL DE HIDROHALIDA A UNA PRIMERA TEMPERATURA MENOR QUE UNA SEGUNDA TEMPERATURA A LA QUE LA EPIHALOHIDRINA CONTINUA REACCIONANDO CON LA AMINA Y LA SAL DE HIDROHALIDA DURANTE UN SEGUNDO PERIODO DE TIEMPO, EN EL QUE LA SEGUNDA TEMPERATURA ES SUFICIENTEMENTE MAYOR QUE LA PRIMERA EN LA QUE HABRIA MENOS AMINA SIN REACCIONAR DESPUES DE LA…
ALKILACION REDUCTIVA DE AMINA PARA LA PRODUCCION DE UN AMINOPOLIOL TERCIARIO QUE ACTUE COMO PRECURSOR DE ESTERES A UTILIZAR COMO SUAVIZANTES DE TEJIDOS.
(01/08/1998). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: HARDY, FREDERICK EDWARD, HUBESCH, BRUNO, SIMPSON, ANTHONY J.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN SISTEMA DE REACCION ALTERNATIVO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE AMONIO CUATERNARIO A UTILIZAR COMO SUAVIZANTES DE TEJIDOS. EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DE UN CLOROEPOXIDO AL QUE SE HACE REACCIONAR CON AMONIACO Y AGUA PARA FORMAR UN AMINOPOLIOL PRIMARIO. DESPUES SE LLEVA A CABO UNA ALKILACION REDUCTIVA DE LA AMINA PRIMARIA Y A CONTINUACION DE LA AMINA SECUNDARIA CON ALDEHIDOS PARA OBTENER UN AMINOPOLIOL TERCIARIO INTERMEDIO. A LA PRIMERA PARTE DEL PROCESO LE SIGUEN UNOS PASOS DE ESTERIFICACION Y CUATERNIZACION CONOCIDOS YA EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNIZADO UTILIZADOS COMO SUAVIZANTES DE TEJIDOS.
ADICION DE AMINAS CATALIZADA CON PALADIO, PARA 3,4-EPOXI-1-BUTENO.
(16/03/1997). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: GODLESKI, STEPHEN, A., HUNG, YANN.
4 EGIOSELECTIVA DE AMINAS PRIMARIAS A BUTENO UNA CANTIDAD DE LA AMINA PRIMARIA REACCIONA CON EL BUTENO IZADOR. EL MEDIO DE REACCION ES UN LIQUIDO QUE TIENE UN ET NO MENOR DE 32. EL CATALIZADOR ES UN COMPLEJO DE LIGANDOS DE PALADIO Y FOSFINA. SE DESCRIBE UN METODO PARA FORMAR 4 UCLEOFILO DE NITROGENO (V.G., UNA AMINA) REACCIONA CON BUTENO ERO DE PALADIO QUE TIENE MAS DE CUATRO LIGANDOS DE FOSFINA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION ENANTIOSELECTIVO DEL LEVOBUNOLOL.
(01/09/1995). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: CAMPS GARCIA, PELAYO, ONRUBIA MIGUEL,M. CARMEN, STAMPA DIEZ DEL CORRAL,ALBERTO, ARNALOT AGUILAR, CARMEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL CONOCIDO AGENTE BLOQUEANTE BETAADRENERGICO LEVOBUNOLOL, INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO, QUE NO NECESITA DE LA RESOLUCION DEL BUNOLOL RACEMICO, BASADO EN LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE UN INTERMEDIO OXIRANICO Y SU POSTERIOR REACCION CON TERC-BUTILAMINA. EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 5-HIDROXI-3,4DIHIDRO-1(2H)-NAFTALENONA CON LA R- -EPICLORHIDRINA , EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROTICO EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 90GC, PARA OBTENER, CON UNA PUREZA OPTICA SUPERIOR AL 95%, EL OXIRANO QUIRAL INTERMEDIO (S)-5(2,3-EPOXIPROPOXI)-3 ,4-DIHIDRO-1(2H)-NAFTALENONA Y, POSTERIORMENTE, HACER REACCIONAR EL OXIRANO QUIRAL INTERMEDIO CON TERC-BUTILAMINA.
MEJORAS EN ANTAGONISTAS DE SEROTONINA Y RELACIONADAS CON ELLOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE, BEEDLE, EDWARD EARL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE 5 - HT1 EN MAMIFEROS, MEDIANTE ADMINISTRACION DE ARILOXIPROPANOLAMINAS. TAMBIEN SE REIVINDICAN NUEVAS ARILOXIPROPANOLAMINAS.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA PREPARAR 1,3-DIAMINOPROPANOL-2.
(01/10/1994). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, KLUMPE, MICHAEL, DR.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA PREPARA 1,3-DIAMINOPROPANOL-2. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: (A) TRATAR LA EPICLORHIDRINA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE AMONIACO, (B) PONER EN CONTACTO DEL PRODUCTO OBTENIDO EN A) CON UNA MASA INTERCAMBIADORA DE ANIONES BASICOS POR DEBAJO DE 30 C (C) TRASLADAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN B) DESDE UN DEPOSITO DE RESERVA A UN DISPOSITIVO EVAPORADOR DE CORTE RECORRIDO; (D) MANTENER EN EL DISPOSITIVO DE EVAPORACION UNA PRESION MENOR DE 500 MBAR SEGUN EL AMONIACO EXISTENTE Y LA TEMPERATURA Y D) EVAPORAR POR ENCIMA DE 50 C AMONIACO Y AGUA. LA RELACION ENTRE AMONIACO Y EPICLORHIDRINA ES DE 15 A 24 MOLES DE AMONIACO/POR MOL DE EPICLORHIDRINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TENSIOACTIVOS NO IONOGENOS, ALQUILENOXIDOS Y DIOXANO DE ALCOHOLATOS DE METALES ALCALINOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHULZE, KLAUS, SCHROER, EGBERT, WIENHOFER, EKKEHARD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVOS PROCEDIMIENTO, QUE EVITA LA PRESENCIA DE ELEVADOS CONTENIDOS DE ALQUILENOXIDO Y DIOXANO CONTENIDO EN ALQUILENOXIDOS INFERIOR A 1 PPM Y EN DIOXANO 4 INFERIOR A 3 PPM. SE UTILIZA PARA OBTENER PRODUCTOS EMPLEADOS EN TOXICOLOGIA Y SE CARACTERIZA PORQUE SE EMPLEA UN CATALIZADOR PARA LA TRANSFORMACION DIRECTA DE ALCOHOLES GRASOS CON HIDROXIDO ALCALINO, QUE CONSISTE EN ALCOHOLATOS GRASOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIAMINOALCOHOLES.
(01/11/1985). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINOALCOHOLES DE FORMULA R-NH-CH2-CH(OH)-CH2NH2 , EN LA QUE R ES UN ALCOHILO CON 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN LA REACCION DE AMONIACO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA ANTERIOR Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO METANOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HALOGENURO DE AMONIO CUATERNARIO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 30º. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES BACTERICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FENETANOLAMINAS.
(01/06/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FENETANOLAMINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN EPOXIDO DE FORMULA (II) CON UN AMINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: X1, FENILO O FENILO MONO, DI O TRI SUSTITUIDO POR R1, R2 Y R3; X2, H, ALQUILO INFERIOR, FENILO Y OTROS; X3, X1; X4, X2, Y, H, ALQUILO INFERIOR, HIDROXIMETILO Y OTROS; ZK UN GRUPO DE FORMULA IV U OTRO; R1, R2 Y R3, H, HAL, HIDROXILO, BENCILOXILO Y OTROS; R4 Y R11 ALCANOILO INFERIOR, CARBOXILO, CIANO Y OTROS; T GRUPO DE FORMULA (V); Z1 UN GRUPO DE FORMULA (VI) U OTRO Y N 1, 2, 3, 4 O 5.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y/O DE DIABETES MELLITUS.
