10 inventos, patentes y modelos de WIGBERS,Christof Wilhelm
Polieteraminas basadas en 1,3-dialcoholes.
(13/05/2020) Una mezcla de eteramina que comprende al menos 90 % en peso, en base al peso total de la mezcla de eteramina, de una amina de Fórmula (I) y (II),
**(Ver fórmula)**
en la que R1-R12 se seleccionan independientemente de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alquilarilo o arilalquilo, en donde al menos uno de R1-R6 y al menos uno de R7-R12 es diferente de H,
en la que A1-A9 se seleccionan independientemente de alquilenos lineales o ramificados que tienen de 2 a 18 átomos de carbono, preferentemente de 2-10 átomos de carbono, con la máxima preferencia de 2-5 átomos de carbono,
en la que Z1-Z4 se seleccionan independientemente de OH, NH2, NHR' o NR'R", en la que al menos uno de Z1-Z2 y al menos uno de Z3-Z4 es NH2, NHR' o NR'R", en la que…
Procedimiento para preparar una polieteramina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/07/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C08G65/325.
Procedimiento para preparar una polieteramina haciendo reaccionar un polieter alcohol previamente sintetizado en presencia de un compuesto basico de potasio como catalizador, con amoniaco en presencia de hidrogeno y de un catalizador en uno o mas reactores, caracterizado porque el polieter alcohol utilizado tiene un contenido de iones potasio de 5 ≤ 20 ppm en peso.
PDF original: ES-2748696_T3.pdf
Eteraminas a base de dialcoholes.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/06/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C213/04, C07C217/08.
Una mezcla de eteraminas de fórmula (I) **Fórmula**
y
fórmula (II) **Fórmula**
en las que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, un grupo metilo y un grupo etilo;
en las que A1, A2, A3 y A4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilenos lineales que tienen de 2 a 18 átomos de carbono y alquilenos ramificados que tienen de 2 a 18 átomos de carbono;
en las que al menos tres seleccionados entre el grupo que consiste en A1, A2, A3 y A4 son butileno lineal o ramificado;
en las que la suma de x+y se encuentra en el intervalo de 3 a 100 y x≥1 e y≥1;
en las que Z1-Z4 se selecciona independientemente entre OH, NH2, NHR' o NR'R", en la que al menos uno de Z1-Z2 y al menos uno de Z3-Z4 es NH2, NHR' o NR'R", en la que R' y R" se seleccionan independientemente entre alquilenos que tienen de 2 a 6 átomos de carbono.
PDF original: ES-2717250_T3.pdf
Eteraminas basadas en 1,2-dialcoholes.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C213/04, C07C217/08.
Una mezcla de eteraminas de la fórmula (I) y fórmula (II),
**(Ver fórmula)**
en las que
R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado con 2 a 16 átomos de carbono,
R2 es un hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 16 átomos de carbono,
x≥1 y y≥1 y la suma de x+y está entre 3 y 10, y
A1, A2, A3 y A4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de alquilenos lineales y/o ramificados que tienen 2 a 18 átomos de carbono,
en la que Z1-Z4 se seleccionan independientemente de OH, NH2, NHR' o NR'R", en las que por lo menos uno de Z1-Z2 y por lo menos uno de Z3-Z4 es NH2, NHR' o NR'R", en las que R' y R" se seleccionan independientemente de alquilenos que tienen 2 a 6 átomos de carbono.
PDF original: ES-2722301_T3.pdf
Eteraminas a base de glicerina alcoxilada o trimetilolpropano.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/12/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: A61Q5/02, A61Q19/10, C11D3/30, A61K8/45, C11D1/44, C07C217/08, C08G71/02, C08G65/02.
Una eteramina de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
R ≥ H o etilo, k ≥ 0 o 1
A representa un grupo alquileno lineal o ramificado que tiene átomos de carbono C2-C18, A pueden ser iguales o diferentes entre sí,
al menos un A representa un grupo alquileno C4 lineal o ramificado,
la suma de x, y y z está en el intervalo de 5 a 10,
x ≥ 1, y ≥ 1 y z ≥ 1,
Z ≥ NH2 u OH, pero al menos dos Z por molécula son NH2.
PDF original: ES-2693763_T3.pdf
Procedimiento para la hidrogenación de nitrilos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/08/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C209/48.
Procedimiento para la hidrogenación de nitrilos con hidrógeno en presencia de un catalizador en un reactor, donde el catalizador se dispone en un lecho fijo, caracterizado porque la carga en sección transversal del reactor se encuentra en el rango de 5 kg/(m2s) a 50 kg/(m2s) y como nitrilo se emplea 3-(dimetilamino)propionitrilo o isoforonnitrilimina y/o isoforonnitrilo.
PDF original: ES-2604180_T3.pdf
Procedimiento para la producción de 3-aminopropano-1-oles N,N-sustituidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/06/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C215/08, C07C213/00.
Procedimiento para la producción de 3-aminopropano-1-oles N, N-sustituidos mediante
a) Reacción de una amina secundaria con acroleína a una temperatura de a 100°C y una presión de 0,01 a 300 bar, y
b) Reacción de la mezcla de reacción obtenida en la etapa a) con hidrógeno y amoniaco en presencia de un catalizador de hidrogenación a una presión de 1 a 400 bar,
caracterizado porque en la etapa a) la relación molar de amina secundaria a acroleína es de 1:1 o más, la temperatura en la etapa b) se encuentra en el rango de 20 a 70°C y porque la etapa b) se realiza en presencia de agua, donde la relación molar de agua a acroleína empleada se encuentra en el rango de 0,01:1 a 2:1.
PDF original: ES-2590457_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas en fase líquida.
(08/10/2014) Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I mediante aminación reductora de aldehídos de fórmula II con terc-butilamina e hidrógeno en fase líquida en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas:
(i) proporcionar terc-butilamina y el catalizador de hidrogenación en un recipiente a presión,
(ii) añadir hidrógeno y añadir continuamente un aldehído de fórmula II
R-CHO II,
en el que el aldehído de fórmula II se selecciona del grupo de acetaldehído, propionaldehído, n-butiraldehído, ibutiraldehído, butiraldehído secundario, pivalaldehído, n-pentanal, n-hexanal, 2-etilhexanal,…
Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas en fase gaseosa.
(13/11/2013) Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I
en la que R se selecciona del grupo de hidrógeno, restos alifáticos lineales o ramificados con uno a 15 átomos de carbono, restos cicloalifáticos con 5 a 10 átomos de carbono, restos aralquilo o restos fenilo, que pueden estar sustituidos en la posición o, m y/o p con restos alifáticos con uno a 4 átomos de carbono,
mediante aminación continua de alcoholes de fórmula II o aldehídos de fórmula III con terc-butilamina e hidrógeno en fase gaseosa en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas:
(i) preparación de un reactor cargado con el catalizador de hidrogenación
(ii) calentamiento del reactor a temperaturas en el intervalo de 60 a 240° C y aplicación de una presión en el 10 intervalo de 100 a 10000 kPa…
Método para la producción de 1,3-PROPANO-DIAMINAS N,N-sustituidas.
(28/03/2012) Método para la preparación de 1, 3-propanodiamina N, N-substituida mediante
a) Reacción de amina secundaria con acroleína a una temperatura de a 100°C y una presión de 0, 01 a 300 bar, y
b) Reacción de la mezcla de reacción obtenida en la etapa a) con hidrógeno y amoniaco en presencia de un catalizador de hidrogenación a una temperatura de 40 a 400°C y una presión de 1 a 400 bar, caracteriza do porque en la etapa a) la proporción molar de la amina secundaria a la acroleína es de 2:1 o más y el catalizador de hidrogenación empleado en la etapa b) contiene cobalto.