(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.

(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WHITTAKER, MARK, MARTIN, FIONNA, MITCHELL, LEWIS, CHRISTOPHER NORMAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN GRUPO - CO 2 H, - NH(OH)CHO O CONHOH; R 1 ES UN CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O CICLO HE TEROCICLICO NO AROMATICO, QUE CONTIENE HASTA 3 HETEROATOMOS, CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE (I) ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 - C 6 , HALO, CIANO (- CN), - CO SUB,2 H, - CO 2 R, - CONH 2 , - CONHR, - CON(R) 2 , - OH, OR, - OXO, - SH, - SR, - NHCOR Y - NHCO 2 R, SIENDO R ALQUILO O BENCILO C 1 - C 6 Y/O (II) CONDENSADO CON UN CICLO CICLOALQUILO O HETEROCICLICO; Y R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 SON, TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.

(01/12/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R1 Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

(16/10/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO, HIROAKI, TAKASUGI, HISASHI, KUNO, ATSUSHI, INOUE, YOSHIKAZU, YAMASAKI, KUMI.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA GUANIDINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE Y ES N O C-R{SUP, 1} (EN LA CUAL R{SUB, 1} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXIDO, HIDROXIDO PROTEGIDO, ETC.), R{SUP, 2} ES HIDROGENO, ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ADECUADO, ARILOXIDO, ETC, R{SUP, 3} ES HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HIDROXIDO PROTEGIDO, ETC., Z ES N O C-R{SUP, 4} (EN LA CUAL R{SUP, 4} ES HIDROGENO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, NITRO, HALOGENO, HIDROXIALQUILO INFERIOR, ETC.), Y W ES N O CR{SUP, 12} (EN DONDE R{SUP, 12} ES HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, NITRO, HIDROXIDO O HIDROXIDO PROTEGIDO); TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, ARRIGHI, KATIUSCIA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HETEROARIL - FENILALANINAS, DE FORMULA (II), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO C 1 - C 4 , LINEALES O RAMIFICADOS O GRUPOS BENCILO; R 1 ES UN GRUPO HETERO CICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS A PARTIR DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA REACCION DE ENLACE CRUZADO ENTRE EL HALURO DE HETEROARIL - ZINC Y LOS DERIVADOS DE FENILALANINA. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (II) SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DOTADOS DE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

(01/09/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BONNET, JACQUELINE, TORDJMAN, CHARLES, SAUVEUR, FREDERIC.

NUEVOS COMPUESTOS DE TIOFENO DE FORMULA: EN LA QUE .X SUB,1}, X{SUB,2}, Y{SUB,1}, Y {SUB,2}, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO (C{SUB,1-5} ALQUILO O ALCOXI, O TRIFLUOROMETILO, R{SUB,1} ES HIDROGENO O C{SUB,1-5} ALQUILO, A ES UNA CADENA HIDROCARBONADA LINEAL DE C{SUB,1} A C{SUB,5} EN LA QUE CADA CARBONO ESTA EVENTUALMENTE MONO- O DI- SUSTITUIDO POR UN ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,5}, R{SUB,2} ES HIDROGENO, (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ES ALQUILO, CICLOHEXILO O BENCILO; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA PARTICULARMENTE COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(16/12/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, STADLER, HEINZ, NEIDHART, WERNER, WOSTL, WOLFGANG, BRANCA, QUIRICO, HEITZ, MARIE-PAULE.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA SOLICITUD 1, EN FORMA DE DIASTEREOMEROS OPTICAMENTE PUROS, MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, RACEMATOS DIASTEREOMEROS O MEZCLAS DE RACEMATOS DIASTEREOMEROS ASI COMO SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA, INHIBEN LA ACCION DE LA ENZIMA NATURAL RENINA Y, ADEMAS, PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS EN LA LUCHA O PREVENCION CONTRA LA HIPERTENSION SANGUINEA E INSUFICIENCIA CARDIACA. SE PUEDEN PRODUCIR SEGUN DIFERENTES PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.

(16/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUHNT, DIETMAR, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, GERDES, PETER, TIEMANN, RALF, STETTER, JORG.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO IMIDICO DE FORMULA (I), VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.

(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, RAISS, RUTH, DR.

LOS DERIVADOS AMIDA DEL ACIDO 2 DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS, QUE CURSEN CON UN GRAN DEGRADACION DE TEJIDO CONJUNTIVO O DEL CARTILAGO.

(16/01/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, LOVEY, ALLEN, JOHN, ROSENBERGER, MICHAEL.

LOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO NONATETRAENOICO DE LA FORMULA EN LA QUE EL ENLACE DE PUNTOS ES OPCIONAL Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, SE ENLAZAN SELECTIVAMENTE A LOS RECEPTORES X DEL ACIDO RETINOICO (RXR) QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD CONTRA EL ACNE Y POTENCIAN LA ACTIVIDAD DE LOS RETINOIDES QUE TIENEN LA ACTIVIDAD DE LOS RAR{AL}.

(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER, BLECHERT, SIEGFRIED.

ESTERES DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES T 8}, C(O) CH(NR{SUP,7A}R{SUP,7B}) R{SUP,7B} SON IGUAL O DISTINTOS Y ES R{SUP,7}, R{SUP,7} ES HIDROGENO, A, -C(O)NHR{SUP,9D}, }, ALQUILO C{SUB,1} LES O DISTINTOS Y SON R{SUP,8}, R{SUP,8} ES (I), HETEROARILO SUSTITUIDO CON X{SUP,3}, ARALQUILO C{SUB,7} C{SUB,16}, ALQUILO, A ES B BIDORES DE LA PROTEINQUINASA O INHIBIDORES DE LA FARNESILPROTEINTRANSFERASA COMO, POR EJEMPLO, FARNESILO, (II) T ES UN ENLACE, Z{SUP,I} O UN GRUPO (III) QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INFLUIR EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA O EN LA DESPOLIMERIZACION DE LA TUBULINA.

(01/07/1999). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, KRETZSCHMAR, GERHARD, DR., MEIWES, JOHANNES, HAMMANN, PETER, DR., GRABLEY, SUSANNE, DR., LERCH, ULRICH, DR..

LA OBTENCION DE L-TIENILOALANINENO SE EFECTUA POR LA VIA HIDANTOINA O LA AZLACTONA. COMO SUBSTANCIA DE PARTIDA PARA LA BIOTRANSFORMACION SE UTILIZAN ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENILOACRILICO. LA ETAPA INNOVADORA CONSISTE EN LA TRANSAMINACION DE LA FORMA ENOL DE ACIDOS 2-HIDROXI-3ACRILICOS A L-TIENILOALAMINA CON AYUDA DE BIOTRANSFORMACION. LA TRANSAMINACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO L-ASPARAGINICO O LGLUTAMINICO COMO DADOR DE AMINO.

(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: STOBIE, ALAN, CROSS, PETER EDWARD.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z PUEDE SER TANTO (A) UN GRUPO DE FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, CF3, ALQUILO C12-C4, ALCOXIDO C1-C4 O HIDROXIDO O COMO (B) UN GRUPO DE TIENILO; E Y ES LA FORMULA (YA) O (YB) EN DONDE A Y B SON 0, 1 O 2, D Y E SON 0 O 1, F ES 0-3 Y D + E + F = 1-3, Z ES 0, 1 O 2; R1 Y R2 SON H O ALQUILO O FORMAN UN ANILLO, Y R3 ES ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C6 O BENCIL O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS SON BRONCODILATADORES ANTIMUSCARINICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS O DEL ASMA.

(16/07/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KAMESWARAN, VENKATARAMAN.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA 2-PERFLUOROALQUIL-3-OXAZOLIN-5-ONA DE FORMULA (II) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN AMINONITRILO CON UN AGENTE PERFLUOROACILADOR EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE PARA FORMAR UN INTERMEDIARIO DE PERFLUORO ALCANOILO AMINONITRILO Y LA CICLACION DEL INTERMEDIARIO EN PRESENCIA DE UN ACIDO Y AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE AGUA. TAMBIEN SE DEMANDAN LOS INTERMEDIARIOS DE PERFLUORO-ALCANOILO AMINONITRILO, EN DONDE N ES UN NUMERO ENTERO: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 U 8; R ES (FORMULAS) Y L ES HIDROGENO O HALOGENO.

(01/05/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, FRANZMANN, KARL WITOLD, SHEARER, BARRY, GEORGE.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SALES, ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-6}, UN GRUPO CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, UN GRUPO TIOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-6}, O UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS DE ALQUILO O ALQUENIL; R{SUP,2} ES H, UN ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-7}, CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, ALQUENIL C{SUB,2-7} O BENCIL; A ES UN CARBOCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS TALES COMO, ALQUIL C{SUB,1-6}, ALCOXI C{SUB,1-6}, HIDROXI, HALO, NITRO, CIANO, ALQUIL C{SUB,1-6}TRIFLUORO, AMINO, ALQUILAMINO C{SUB,1-6} O ALQUILAMINO DI C{SUB,1-6}; R ES 0,1 O 2; S ES 0,1 O 2; SU USO EN MEDICINA Y EN PARTICULAR EN CONDICIONES QUE REQUIEREN LA INHIBICION DE LA ENZIMA SINTASA NO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., BRATZ, MATTHIAS, HARREUS, ALBRECHT, BAUMANN, ERNST, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., RADEMACHER, WILHELM, GERBER, MATTHIAS, THEOBALD, HANS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3 - HALOGENO - 3 HETEROARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN GRUPO QUE PUEDE SER HIDROLIZADO PARA OBTENER UN GRUPO COOH Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HALOGENO, C{SUB,1} - C{SUB,4} ALQUILO, C{SUB,1} - C{SUB,4} HALOGENALQUILO, C{SUB,1} - C{SUB,4} ALCOXI, C{SUB,1} - C{SUB,4} HALOGENALCOXI O C{SUB,1} C{SUB,4} ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,13}, SIENDO R{SUP,13} HIDROGENO O FORMANDO, CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3}, UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO EN DONDE CADA GRUPO METILENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE U OXIGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O FENILO; Y ES AZUFRE, OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; Z ES HALOGENO.

(01/11/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI, KATAOKA, MITSURU.

CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.

(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, BENOIT, REMY.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA LA OBTENCION DE ACIDO DE O UNA LACTONA DE FORMULA III, EN PRESENCIA DE UNA BASE O DE UNOS DILUYENTES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I. SIENDO: R1 Y R2, H, CIANO, HIDROXI, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, BENCILTIO, BENCILAMINO, ALQUILCARBONILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR FENILOCARBONILO, BENCILOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, FENOXICARBONILO, BENCILOXICARBONILO, ARILO, ARILOXI, ARILOTIO, ARILOALQUILO, ARILOALQUENILO, ARILOXIALQUILO, ARILOTIOALQUILO, HETARILO, HETARILOXI, HETARILOTIO, HETEROARILOALQUILO, HETARILOALQUENILO, HETARILOXIALQUILO, HETARILOTIOALQUILO, HEROCILILO O HETEROCICLOLILOXI O N(R6)2; R1 Y R2 FORMAN UN ANILLO CARBO O HETEROCICLICO QUE TIENEN LOS MISMOS SUSTITUYENTES; R6, H, ALQUILO O FENILO; R8 H, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, ARILO, ARILOXI, BENCILOXI, HETARILO, HETARILOXI; Y, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, CIANO, HALOGENO; M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4.

(16/09/1997). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, ARENA, BARBARA.

ESTERES NITRICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA QUE TIENEN UNA FORMULA GENERAL (I), SU UTILIZACION FARMACEUTICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

(16/12/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WINGERT, HORST, HELLENDAHL, BEATE, KIRSTGEN, REINHARD.

DERIVADO DE ACETILENO DE FORMULA (I) , EN LA QUE U,V Y W HIDROGENO , HALOGENO,NITRO ,CIANO , ALQUILO Y ALCOXI;A ALQUILIDENO, ALCOXIMETILIDENO Y ALCOXIMINO ;B OH, ALCOXI Y ALQUILAMINO;R HIDROGENO , HALOGENO, CIANO CF , ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO, ARILO , ALQUENILO, ALQUINILO, HETEROCICLILO, HETEROARILO, ARILOALQUENILO , ARILOALQUINILO, ARILOETINILO, HETEROARILO-ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 -ALQUILO DE C 1 A 4,ARILOXIALQUILO, HETEROARILOXIALQUILO ,ARILOAMINO-ALQUILO,ARILOTIOMETILO , HETEROARILOTIOMETILO , COR , CONR R Y OTROS ; R -R , R ,R HIDROGENO ARILO ,HETEROARILO, ARILOALQUILO Y R HETEROARILOALQUILO.FUNGICIDAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.

(01/12/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CAUBERE, PAUL, FORT, YVES, BERTHE, MARIE-CHRISTINE.

ESTOS ACRILATOS SON LOS DE FORMULAS: (I), (II) Y (III) DONDE R = ALQUILO C SUB 1-C SUB 12, CICLOALQUILO C SUB 5-C SUB 12, ARILO, ARILALQUILO O ALQUILARILO; Y= ALQUILO C SUB 1-C SUB 12, ARILO C SUB 6-C SUB 12, RADICAL HETEROCICLICO CUYO CICLO COMPRENDE DE 5 A 10 ENLACES Y CUYO HETEROATOMO SE ELIGE ENTRE N, O Y S, Y ALQUILARILO CUYA PARTE ALQUILO COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y Z RADICAL HIDROCARBONADO QUE COMPRENDE AL MENOS 2 CARBONOS QUE FORMAN CON 0 Y LOS 2 C ADYACENTES UN CICLO DE 4 A 8 ENLACES. PARA PREPARARLOS, SE HACE REACCIONAR UN ACRILATO DE FORMULA CH SUB 2=CH -COOR CON UN DIALDEHIDO OHC-Y-CHO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN CATALIZADOR DE FUNCIONALIZACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA OBTENCION DE NUEVOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS A PARTIR DE DICHOS ACRILATOS.

(16/07/1995). Solicitante/s: KUENAST, CHRISTOPH, DR. Inventor/es: LORENZ, GISELA, KARDORFF, UWE, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, KIRSTGEN, REINHARD, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.KUENAST, CHRISTOPH, DR.

DERIVADOS DE ACIDO DE ARILACRILO DE ALFA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ETILENO O ETENILENO; Y UN ENLACE QUIMICO DIRECTO O UN OXIGENO; R ELEVADO 1 UN SUSTITUYENTE O UNO O DOS SISTEMAS DE UNO O DOS NUCLEOS AROMATICOS O ETEROAROMATICOS; R (AL CUADRADO) CIANO, NITRO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXY, HALOGENOALCOXY, ALQUILTIO O HALOGENALQUILTIO; N UNO O DOS, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES IGUAL A 2; M 0, 1 O 2, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES SI M ES IGUAL A 2, TENIENDO EN CUENTA QUE R ELEVADO 1 NO SIGNIFICA FENILO SI N REPRESENTA A 1 Y N REPRESENTA A 0. SU ELABORACION. CONTIENEN INSECTICIDAS, PRODUCTOS FUNGICIDOS Y METODO PARA SU UTILIZACION.

(01/07/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHKAWA, NOBUYUKI, MIYAMOTO,MASAAKI, NAKAMURA, NORIO, OSHIMA, TAKESHI, TIJIMA, YASUTERU.

COMPUESTOS DE LA FORMULA II): [EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO -R5, -CH=CH-R5 O -C=C-R5, EN DONDE R5 ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLICO AROMATICO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CIANO O -R5; X ES OXIGENO O AZUFRE; A ES 1,4-PIPERACINA-1,4-DIIL O 1,4-HOMOPIPERACIN-1-4-DIIL; B ES ALQUILENO, CARBONILO, TIOCARBONILO, SULFINILO O SULFONILO; Y R4 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PRESENTANDO UNA VALIOSA ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS DE PFA. PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA PARTE DE PIPERACINA U HOMOPIPERACINA DE LA MOLECULA CON UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA OTRA PARTE DE LA MOLECULA.

(16/05/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BONNET, JACQUELINE, TORDJMAN, CHARLES, SAUVEUR, FREDERIC, BRISSET, MARTINE.

NUEVOS DERIVADOS DEL TIOFENO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA CUAL: LOGENO, ALQUILO C$_{1}$-C$_{5}$ O ALCOXI O DIALQUILAMINO; ES 1 O 2; ES 1 O 2 DE TAL MANERA QUE B + C = 4; HIDROGENO, ALQUILO (C$_{1}$-C$_{5}$) O FORMAN CON EL CARBONO AL QUE ESTAN LIGADOS UN CICLO HIDROCARBONADO DE C$_{3}$ A C$_{6}$; Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO PENTA O HEXAGONAL CONTENIENDO EVENTUALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN SEGUNDO ATOMO DE NITROGENO QUE PUEDE SER EL MISMO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS CARACTERIZADAS POR UNA PERDIDA DEL TEJIDO OSEO. 2.A TITULO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS, LAS AMIDAS DE FORMULA EN LA QUE X, N, A, B, C, R$_{1}$, R$_{2}$, R Y R' TIENEN SIGNIFICADOS DEFINIDOS AQUI ARRIBA.

(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRIAN, SCOTT, TEGELER, JOHN JOSEPH, RAUCKMAN, BARBARA SEAVEY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1-ALQUIL-, 1-ALQUENIL ARIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, RECUPERAN DISFUNCIONES DE MEMORIA, REDUCEN LA PROLIFERACION CELULAR, PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIFUNGAL Y PUEDEN, ADEMAS, USARSE COMO MEDICAMENTOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, MATSUMOTO, MITSUNORI, WATANABE, KIYOSHI, OHASHI, TAKESHI.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DE FORMA EFICAZ UNA CIANHIDRINA OPTICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE CIANAR ASIMETRICAMENTE UN ALDEHIDO, POR REACCION DEL ALDEHIDO CON UN AGENTE CIANANTE EN PRESENCIA DE UN TITANATO DE UN DERIVADO DEL ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO.

(16/12/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, INOUE, HIROZUMI, TSUZURAHARA, KEI, UCHIDA, TOMOFUMI.

ESTAN EXPUESTOS LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQILICO REBAJADO, Y REPRESENTAN UN BRAZO DE ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQULENO REBAJADO O UN GRUPO ALQUENILENO REBAJADO; R3 REPRESENTA UN GRUPO TIENIL O PIRRODIL QUE PUEDA SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO, UN GRUPO BENZOTIENIL, UNO INDOLIL, O UNO FENIL QUE ES SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE UN GRUPO ALCOXI Y UNO ALCANOILOXI REBAJADO, O Y-R3 REPRESENTA INTEGRAMENTE UN GRUPO ALQUIL DE 6 A 9 ATOMOS DE CARBONO, O UNO HIDROCARBONO DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO QUE TIENEN 2 O 3 ENLACES DOBLES O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.