CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS IMIDAZOLES CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(01/04/2005) Un compuesto de fórmula general I: I donde: uno de X ó Y representa N y el otro representa C; R1 representa hidrógeno, metilo, halógeno, ciano, nitro, - CHO, -COCH3 ó -COOR4 ; R2 representa arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos elegidos independientemente de entre halógeno, C1-8 alquilo, C1-8 haloalquilo, R4OC0-8 alquilo, R4SC0-8 alquilo, ciano, nitro, -NR4R6, -NR4SO2R5, -SOR5, -SO2R5, -SO2NR4R6, ó -CONR4R6; R3 representa C1-8 alquilo, C1-8 haloalquilo ó -NR4R6; R4 representa hidrógeno, C1-8 alquilo, o arilC0-8 alquilo (donde el grupo arilo puede estar opcionalmente sustituido por uno o más grupos elegidos de…
DERIVADOS DE PIPERIDINILO Y N-AMINOPIPERIDINILO.
(01/03/2005) Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en el que R1 es un grupo de fórmula **(Fórmula)** n es 0, 1 o 3; R2 es -CO2R5, en el que R5 es hidrógeno o es alquilo con 1 a 4 átomos de carbono en la cadena, que puede ser recta o ramificada, R3 es alquilo o **(Fórmula)** en el que alquilo es con 1 a 4 átomos de carbono en la cadena, que puede ser recta o ramificada, Z2 es fenilo, A y B son hidrógeno o tomados juntos son un enlace; o es 1 o 2; R4 es cicloalquilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, (fenilo sustituido con fenilo) opcionalmente sustituido o (heteroarilo sustituido con fenilo) opcionalmente sustituido; en el que cicloalquilo es un sistema de anillos mono o…
DERIVADOS DE AMIDAS O SALES DE LOS INDICADOS DERIVADOS.
(16/12/2004) Un derivado de amida de fórmula (I) o una sal del mismo: donde el anillo B es un grupo heteroarilo opcionalmente condensado seleccionado entre grupos imidazotiazol, tioxotiazol, tetrahidrobenzotiazol , tetrahidroquinolinilo , quinolilo, isoquinolilo, quinazolinilo, quinolidinilo, quinoxalinilo, cinnolinilo, bencimidazolilo, imidazopiridilo, benzoisoxazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, oxazolopiridilo, isotiazolopiridilo, pirrolilo, imidazolilo, tiazolilo, pirazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, piridilo, pirimidilo, piridazinilo, pirazinilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, naftiridinilo y piridopirimidinilo; dicho grupo heteroarilo puede estar sustituido…
NUEVAS AMIDAS SUBSTITUIDAS, SU OBTENCION Y APLICACION.
(01/12/2004) Amidas de la **fórmula** y sus formas tautómeras e isómeras, posibles formas enantiómeras y diastereómeras, así como sales compatibles fisiológicamente posibles, en la cual tienen las variables el siguiente significado: A -(CH2)p-R1, pudiendo ser R1 pirrolidina, morfolina, hexahidroacepina, piperidina, -NR5R6 y pudiendo substituirse las aminas cíclicas todavía con uno o dos restos R15 y R15 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y uno de oxígeno y fenilo, y R5, R6 y R7 significan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, ciclopentilo, CH2Ph, Ph, CH2CH2Ph, pudiendo substituirse los anillos de fenilo todavía con R6 y p puede significar 1 y 2, y…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-(IMIDAZOL-1-IL) BENCENOSULFONAMIDA.
(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, GONZALEZ GONZALEZ,CONCEPCION.
Procedimiento para la preparación de derivados de 4-(imidazol-1- il) bencenosulfonamida de fórmula I, donde R1 representa arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, caracterizado porque comprende tratar un compuesto de fórmula II, donde R1 tiene el mismo significado descrito para la fórmula I y But representa tert-butilo, con un ácido adecuado. Los derivados de 4(imidazol- 1-il) bencenosulfonamida de fórmula I son útiles como agentes antiinflamatorios.
(16/07/2004). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO.
UN DERIVADO DE IMIDAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO, QUE TIENE EL EFECTO DE INHIBIR ESPECIFICAMENTE EL CRECIMIENTO DE VIH COMO UN VIRUS PATOGENICO Y DE SER REDUCIDO EN TOXICIDAD. EN DICHA FORMULA R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,20}, ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,7}, CICLOALQUILALQUILO C{SUB,4}-C{SUB,12}, ETC; R{SUP,2} REPRESENTA ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ACILO C{SUB,1}C{SUB,6}, HIDROXIIMINOMETILO, HIDRAZONOMETILO O (()CH{SUB,2}())N-R{SUP ,4} (R{SUP,4} SIENDO HALOGENO, ALCOXI, HIDROXIDO, ETC.; Y N SIENDO UN ENTERO DE 1 A 3); R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X E Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, HALOGENO, O NITRO; Y Z REPRESENTA S, SO, SO{SUB,2} O CH{SUB,2}.
(16/07/2004) Un compuesto de la fórmula en donde R1-R4 significa, independientemente, hidrógeno, -CF3, -OCF3, OCHF2, -OCH2F, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, haló- geno, hidroxilo, fenilo, bencilo, amino, nitro, pirrol-l-ilo, C1-4 -alquil-sulfonilo, C1-4 -alquil- sulfa- nilo, ciano o benciloxilo; o R2 y R3 pueden ser, conjuntamente, -O-(CH2)2-O-, -O-CH2-O-, -O-(CH2)2-, -(CH2)3- o -CH=CH-CH=CH-; X significa -N=, -N(R8)- Y significa -N=, =N-, N(R8)- R5 significa el grupo en donde R6 y R7 significan, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo C1-4, -C(O)-alquilo C1-4, hidroxi-alquilo C1-4, alquenilo C1-4, -C(O)CH2OH o R6 y R7 pueden ser, junto con el átomo de N, -(CH2)-, -(CH2)2-O-(CH2)2-,…
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WYSS, PIERRE-CHARLES, HARMON, CHARLES, STANFORD, KAMBER, MARKUS, KRASSO, ANNA, PIRSON, WOLFANG.
LOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} - R{SUP,8} SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR SUSTITUIDO, ALQUENILO DE BAJO PESO MOLECULAR, ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR SUSTITUIDO, ALCOXICARBONILO DE BAJO PESO MOLECULAR, HALOGENO, HIDROXI, AMINO, MONO O DI (ALQUIL DE BAJO PESO MOLECULAR) AMINO O NITRO. LAS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES DE ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE PROTEIN QUINASA Y SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS, POR EJEMPLO, PARA EL CONTROL DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS COMO ARTERIOSCLEROSIS, PSORIASIS Y TUMORES, ASI COMO ALOPECIA.
DERIVADOS DEL ACIDO FENILALQUILCARBOXILICO.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, SANKYO COMPANY LIMITED, YANAGISAWA, HIROAKI, SANKYO COMPANY LIMITED, FUJITA, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED, TAKAMURA, MAKOTO SANKYO COMPANY, LIMITED.
DERIVADOS DEL ACIDO FENILALQUILCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO Y SIMILAR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO, R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y SIMILAR, X REPRESENTA UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y SIMILAR, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR, Z REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO Y SIMILAR, Y W REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO Y SIMILAR, LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS O SUS ESTERES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PREVENTIVOS DE LA HIPERGLUCEMIA Y SIMILARES.
PRODUCTO INTERMEDIO PARA PREPARAR UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DAGGER, RAYMOND, E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LOS HIDRATOS, SOLVATOS Y SALES DEL MISMO.
NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES NEURO-PROTECTORES.
(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEINZ, LAWRENCE, J., PANETTA, JILL, A., PHILLIPS, MICHAEL, L., SHADLE, JOHN, K.
Esta invención se refiere a nuevos fenil oxazoles, tiazoles, oxazolinas, oxadiazolinas y benzoxazoles que se utilizan como agentes neuroprotectores.
NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA Y SUS COMPOSICIONES MEDICINALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, HAYAKAWA, MASAHIKO, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, MATSUI, TETSUO.
Un derivado de amina representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales y una composición farmacéutica que contiene el derivado de amida y un vehículo farmacéuticamente aceptable * fórmula *. Los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: (A: heteroarileno; X: enlace, O, S, -NR{sup,5}, -NR{sup,5}CO-, - NR{sup,5}CONH-, -NR{sup,5}SO{sub,2}- o NR{sup,5}C(=NH)NH-; R{sup,1}: - H, alquilo inferior opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; R{sup,2a}, R{sup,2b}: -H, alquilo inferior, pueden ser iguales o diferentes; R{sup,3}: -H o alquilo inferior; R{sup,4a}, R{sub,4b}: -H o -OH, que pueden ser iguales o diferentes, o R{sup,4a} y R{sub,4b} se toman conjuntamente para formar un =O o un =N*O-alquilo inferior; y R{sup,5}: -H o alquilo inferior.).
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FROMENTIN, CLAUDE, DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN.
Productos químicos, los compuestos de fórmula (I) **fórmula** así como sus sales de adición con ácidos en la que X representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y Z representa un átomo de hidrógeno o el resto de un ácido.
FENIL-ALQUIL-IMIDAZOLES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H3.
(16/06/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., MCCORMICK, KEVIN, D., ASLANIAN, ROBERT, G..
Un compuesto de la fórmula:**fórmula** o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable, en el cual: el enlace doble (a) es E o Z; cada R1 se selecciona independientemente entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo inferior, trihalome tilo, fenilo y bencilo; cada R7 se selecciona independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo inferior, halógeno, trihalometilo, NR10R11, o un grupo OR10, donde R10 y R11 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo inferior, o trihalometilo; X es -CONR5-; -SO2-; -S-; -CO-; -COO-; -CN(OR5)NR5-; -C(NR5)NR5-; -SONR5-; -SO2NR5- y, si p no es cero, X también puede ser -O-; -NR5; -NR5CONR5; -OCONR5; -O-CO- o - NR5CO-; Y es alquilo de C1-C3, opcionalmente sustituido en cualquier átomo de carbono del grupo con un sustituyente R5; Z es C(R1)2; donde no más de dos grupos R1 son diferentes de hidrógeno.
NUEVOS DERIVADOS DE NITRONO,SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, GOLDSTEIN, SOLO, LOCKHART, BRIAN, DHAINAUT, ALAIN, TIZOT, ANDRE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: W REPRESENTA UN GRUPO ARILO, ARILALQUILO, HETEROARILO O HETEROARILALQUILO, ESTANDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ESTANDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTO.
DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WEIER, RICHARD M., YU, YI, XU, XIANGDONG, CLARE, MICHAEL, MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., MIYASHIRO, JULIE M., DOCTER, STEPHEN H., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., KHANNA, ISH, KUMAR, KOSZYK, FRANCIS, JAN, RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA O UNA SAL DERIVADA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA , Y METODOS DE INHIBICION SELECTIVA O ANTAGONIZANTE DEL AL 4 BE 5 MUTUAMENTE.
Ligandos del receptor H3 del tipo fenil-alquil-imidazol.
(01/11/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MCCORMICK, KEVIN, D., ASLANIAN, ROBERT, G., MUTAHI, MWANGI, WA.
ncompuesto dela fórmula **fórmula** o una de sus sales, tautómeros o solvatos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMILIMIDAZOLES.
(01/11/2002). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: HEVELING, JOSEF DR., WELLIG, ALAIN.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA REACCION CATALITICA DE HIDROXIMETILIMIDAZOLES PARA OBTENER FORMILIMIDAZOLES. LA CATALISIS SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN PEROXIDO. LOS FORMILIMIDAZOLES SON PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.
DERIVADOS DE 1,2,3-BENZOTIADIAZOL Y SU USO COMO MICROBICIDAS.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: SAWADA, HARUKO, ISHIKAWA, KOICHI, KURAHASHI, YOSHIO, KINBARA, TARO, ARAKI, YASUO, MORIYA, KOICHI, MOTONAGA, ASAMI.
DERIVADOS 1,2,3 DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU USO COMO MICROBICIDAS. INTERMEDIOS DE FORMULAS.
Derivados de imidazol y su uso como inhibidores de la farnesil-protein-transferasa.
(16/01/2002) Un compuesto de fórmula Ar1C(R12)R13 OAr2(CH2)p-Ar 3 Fórmula en la cual Ar1 representa: R5 es hidrógeno, alquilo C1-4, fenil-alquilo C1-4, R6 es hidrógeno, alquilo C1-4, hidroxi-alquilo C1-4, halo-alquilo C1-4, dihalo-alquilo C1-4, alcoxiC1-4, alcoxi C1-4 -alquilo C1-4, sulfanil-alquilo C1-4, amino-alquilo C1-4, N-(alquil C1-4)amino-alquilo C1-4, N,N-di(alquil C1-4)amino-alquilo C1-4 o fenil-alquilo C1-4; mes0,1ó 2; R12 y R13 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; Ar 2 es fenilo o heteroarilo; p es0ó 1; Ar 3 es fenilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidilo o pirazinilo, estando sustituido el anillo en los átomos de carbono del anillo por R2 y -(CH2)nR3 y en lacualAr 3 está unido a Ar 1 C(R12)R13 CH(AR2)O por un átomo de carbono del anillo; R2 es un grupo de la fórmula : **fórmula** en la cual R7 es hidrógeno o alquilo C1-4, R8…
DERIVADOS DE HISTIDINA Y HOMOHISTIDINA COMO INHIBIDORES DE LA FARNESILTRANSFERASA DE PROTEINAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WILSON, MICHAEL, WILLIAM, BOLTON, GARY, LOUIS, HODGES, JOHN, COOKE.
SE DESCRIBEN NUEVOS INHIBIDORES DE ENZIMA FARNESILTRANSFERASA DE PROTEINA, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, LOS CUALES SON UTILES EN EL CONTROL DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE TEJIDO, INCLUYENDO CANCER Y RESTENOSIS.
NUEVOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, GARBARG, MONIQUE, LECOMTE JEANNE-MARIE, STARK, HOLGER, GANELLIN, CHARON ROBIN, LIPP, RALPH, DR., ARRANG, JEAN-MICHEL, 160, AV. DU GENERAL-LECLERC, FKYERAT, ABDELLATIF, TERTIUK, WASYL 81 THE COMMONS, SCHUNACK, WALTER, PURAND, KATJA.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LOS IMIDAZOLES QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (IA) O (IB). SE INCORPORAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS INCORPORA.
DERIVADO DEL BENCENO UTIL CONTRA ISQUEMIAS.
(01/02/2001). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHI, NOBUHIRO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KATO, TATSUYA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OZAKI, TOMOKAZU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): DONDE, POR EJEMPLO, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO; R{SUB,6} Y R{SUB,7} REPRESENTA CADA UNA UN GRUPO DE ALQUILO BAJO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) DONDE R{SUB,5} REPRESENTA, POR EJEMPLO, UN ATOMO DE HIDROGENO; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6, O UN ESTEREOISOMERO POSIBLE O UN ISOMERO OPTICO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) POSEEN UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE EN EXCESO DE CALCIO, AÑADIDO A UN ACTIVIDAD VASORELAJANTE (ANTAGONISMO DE CALCIO) Y UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA PEROXIDACION LIPIDA Y QUE SON UTILES COMO UN AGENTE PREVENTIVO O DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS E HIPERTENSION.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/12/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, STADLER, HEINZ, NEIDHART, WERNER, WOSTL, WOLFGANG, BRANCA, QUIRICO, HEITZ, MARIE-PAULE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA SOLICITUD 1, EN FORMA DE DIASTEREOMEROS OPTICAMENTE PUROS, MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, RACEMATOS DIASTEREOMEROS O MEZCLAS DE RACEMATOS DIASTEREOMEROS ASI COMO SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA, INHIBEN LA ACCION DE LA ENZIMA NATURAL RENINA Y, ADEMAS, PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS EN LA LUCHA O PREVENCION CONTRA LA HIPERTENSION SANGUINEA E INSUFICIENCIA CARDIACA. SE PUEDEN PRODUCIR SEGUN DIFERENTES PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.
PRODUCTO PSEUDODIPEPTIDO QUE POSEE UN GRUPO IMIDAZOL Y APLICACIONES DEL MISMO.
(16/11/2000). Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M. BABIZHAYEV, MARC. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, BABIZHAYEV, MARC.
PRODUCTO SEUDODIPEPTIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A ES: A) BIEN LA FORMA A) DONDE B REPRESENTA UNA AMINA CUYO ATOMO DE NITROGENO DIRECTAMENTE UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ES ELEGIDO ENTRE LAS AMINAS, LOS IMINOS Y LOS AMONIOS, R ES UN ATOMO DE FLUORURO, UN RADICAL FLUOROALQUILO, UN GRUPO FUNCIONAL, UN RADICAL ACILO, UNA CADENA ALQUILO LINEAL, O UN RADICAL ALQUENILO O ARILO, R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE FLUORURO, UN RADICAL ALQUILO, O UN RADICAL FLUOROALQUILO, Y IM ES UN NUCLEO IMIDAZOL O IMIDAZOL N-SUSTITUIDO, B) BIEN DE LA FORMA (B) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL FLUOROALQUILO, ACILO O UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES,Y R'' ES UN RADICAL HIDROCARBONADO O UN RADICAL ACILO.
DERIVADOS DE ALFA-HIDRAZINOACIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: COLLET, ANDRE, VIDAL, JOOLLE, HANNACHI, JEAN-CHRISTOPHE, GUY, LAURE.
DERIVADO DE AL - HIDRACINOACIDA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 DESIGNAN EL HIDROGENO O UN RADICAL CARBONADO, CUANDO R 2 Y R 3 SON DIFERENTES, C* DESIGNA UN CARBONO ASIMETRICO DE CONFIGURACION L, D O DL, R 4 Y R 5 DESIGNAN UN GRUPO PROTECTOR, CARACTERIZADO PORQUE R 4 DESIGNA UN RADICAL BENCILO ARCH 2 DE FORMULA (A), EN DONDE AR DESIGNA UN RADICAL FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS X, SIENDO X EL HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL NITRO O UN RADICAL ALQUILO, Y PORQUE R 5 DESIGNA UN GRUPO Y - O - CO, EN EL QUE Y DESIGNA UN RADICAL CARBONADO DIFERENTE DE R 4.
NUEVO DERIVADO DE 1,3-DIALQUIL-UREA QUE TIENE UN GRUPO HIDROXILO.
(16/07/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA [I] Y SUS SALES, DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,4} REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO CARBOXILO EL CUAL PUEDE SER CONVERTIDO EN UN ESTER, AMIDA O ACIDO HIDROXAMICO; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO BAJO O UN GRUPO FENILALQUILO BAJO; R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO BAJO, UN GRUPO AMINO BAJO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILAMINO BAJO ALQUILO BAJO, UN GRUPO HIDROXI BAJO ALQUILO, UN GRUPO MERCAPTO BAJO ALQUILO, UN GRUPO CARBOXI BAJO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXICARBONIL BAJO ALQUILO BAJO, UN GRUPO IMIDAZOLIL BAJO ALQUILO, UN GRUPO INDOLIL BAJO ALQUILO, UN GRUPO FENILO (SUBSTITUIDO), UN GRUPO FENIL…
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS UTILES DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, MOKHALLALATI, MOHAMED KHEIR, PRIDGEN, LENDON, NORWOOD, SHILCRAT, SUSAN.
LA INVENCION EXPONE UN PROCESO PARA PREPARAR 1-ALQUILARIL-2-ALQUIL5-FORMILIMIDAZOLES.
DERIVADOS DE ESTIRILO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/08/1999). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, BOYD, EWAN, CAMPBELL, ALEXANDER, RIKKI, PETER.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1-,DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES-O, -S R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R2 ES UN A GRUPO ALQUILO , ALQUENILO, CILCOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, CADA UNO ES UN GRUPO -(CH2)NAR, DONDE AR ES UN GRUPO MONOCICLICO O BICICLICO QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO Y N ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1, 2 O 3; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES, SOLVATOS, HIDRATOS, Y NOXIDOS. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION SON INHIBIDORES DE PDE IV ORALMENTE ACTIVOS Y SELECTIVOS Y POTENTES. Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES.
DERIVADO DE AMINOACIDO Y AGENTE ANTI-OXIGENO ACTIVO.
(01/01/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KITAZAWA, MANABU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IWASAKI, KEIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
UN NUEVO AGENTE DE OXIGENO ANTIACTIVO, QUE INHIBE LA GENERACION DE ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO, ES MUY SEGURO, PUEDE PREPARARSE A UN COSTO MAS BIEN BAJO, Y CONTIENE UN DERIVADO AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE AR REPRESENTA 2 ENIL, 2 ILLOS AROMATICOS DE ESTOS GRUPOS PUEDAN SUSTITUIRSE POR HALOGENO, ALKILO, HIDROXILO, HIDROXIALQUILO, NITRO, ALCOXI O CARBOXI; R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO; X REPRESENTA 3H, PRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALKILO, Y R5 REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 O 1.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA EN EL RECEPTORH3 DE HISTAMINA.
(16/12/1997). Solicitante/s: SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: TIMMERMAN, HENDRIK, VAN DER GOOT, HENDERIKUS.
EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (A). EL INVENTO EN PARTICULAR SE REFIERE A DERIVADOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE EL RECEPTOR STAMINA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON DERIVADOS DE AMIDINA, GUANINA E ISOTIO UREA. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, ASI COMO LOS METODOS DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA Y FAVORECEDORA SOBRE EL RECEPTOR HISTAMINA.
IMIDAZOLES QUE BLANQUEAN A RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y SU COMBINACION CON DIURETICOS Y AUXILIARES NO ESTEROIDICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WONG, PANCRAS CHOR BUN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DIURETICO O UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDICO, UN VEHICULO ADECUADO PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMPOSICIONES. LEYENDA: 1 PORCENTAGE DE CONTROL DE LA PRESION SANGUINEA MEDIA; 2 TIEMPO EN MINUTOS; 3 IMIDAZOL MG/KG I.V.; 4 CAPTOPRIL 0.3 MG/KG I.V.; 5 CONTROL; 6 TRATADOS CON FUROSEMIDA.
