(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILCARBINOL SUSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DE AZOLILO, CON DIMETILOXOSULFONIUM-METILIDA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILCARBINOL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE AR SIGNIFICA ARILO O HETEROARILO; R1 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, TRIALQUILSILILO, FENILALQUILO Y OTROS; R2 SIGNIFICA HALOGENO, CIANO, TIOCIANO O -X-R3 Y OTROS, DONDE R3 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HIDROXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, CARBOXIALQUILO Y OTROS. TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDAS Y/O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARIL-CICLOPROPIL-OXIRANOS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ARILCICLOPROPILCETONAS , DE FORMULA (II), CON DIMETILOXOSULFONIUM-METILIDA , PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE AR REPRESENTA ARILO O HETEROARILO Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN CONDICIONES CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/01/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR PEROXIDO DE HIDROGENO. CONSISTENTE EN: OXIDAR UN CROMOGENO DE FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES, EN PRESENCIA DE UNA PEROXIDASA O DE UNA SUSTANCIA QUE ACTUA PEROXIDASICAMENTE, MEDIANTE PEROXIDO DE HIDROGENO PARA FORMAR UN COLORANTE. SIENDO R F H, TETRAHIDROFURANILO, CICLOALQUILO O ALQUILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI Y OTROS, ASI COMO UN GRUPO FENILO; R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, UN RADICAL YULOLIDINA, UN RADICAL TETRAHIDROQUINOLINA, QUE PUEDE LLEVAR UN GRUPO ALQUILO JUNTO AL ATOMO DE NITROGENO, QUE A SU VEZ PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. UTILIZABLE EN DIAGNOSTICOS MEDICOS Y TECNOLOGIA ALIMENTARIA PRINCIPALMENTE.

(16/12/1986). Solicitante/s: PHARMACIA AB.

PROCEDIMIENTO PARA LIGAR HISTAMINA A UN SOPORTE. SE TRATA EN PARTICULAR DE LIGAR COVALENTEMENTE HISTAMINA A UN SOPORTE (I) QUE CONTENGA AL MENOS GRUPOS FUNCIONALES QUE REACCIONEN PARA FORMAR UN ENLACE COVALENTE ENTRE EL DERIVADO Y EL SOPORTE. SUMINISTRO DE RECEPTORES DE HISTAMINA, COMO ANTICUERPOS CON ESPECIFICIDAD PARA HISTAMINA Y METILHISTAMINA Y METODOS INMUNOLOGICOS PARA DETERMINACION Y DETECCION DE HISTAMINA Y DE SUS PRODUCTOS DE DEGRADACION.

(16/10/1986). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS RELACIONADOS CON HISTARGINA, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN UNA SINTESIS ESCALONADA EN LA QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN A-AMINOACIDO, EN PRESENCIA DE UN DERIVADO DE BOROHIDRURO Y SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACCION DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA Y PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.-.

(01/06/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA A-DICETONA DE FORMULA R2COCOR CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (I), EN PRESENCIA DE AMONIACO EN DISOLUCION ACIDA. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR UNA A-CETOXIMA CON EL ALDEHIDO INDICADO Y AMONIACO, SEGUIDA DE REDUCCION DEL COMPUESTO FORMADO, O BIEN UNA AMIDINA CON UN BROMURO DE ACILO ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN QUIMICA ANALITICA COMO INDICADORES REDOX PARA LA DETERMINACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y PEROXIDASA.

(01/04/1986). Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLILFENILFORMAMIDINAS , DE SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS; Y B, R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE DESULFURACION DE TIOUREAS, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA DESULFURACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE COMO PEROXIDO DE HIDROGENO O CON UN AGENTE REDUCTOR COMO NIQUEL RANEY, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMINICOS.

(16/03/1986). Solicitante/s: LAZLO INTERNATIONAL,S.A..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA GUANIDINA. COMPRENDE: A) TRATAR AL CLORHIDRATO DE CISTAMINA CON LA N-CIANO-N-PROPARGIL-ETILSULFENIL FORMAMIDINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO TRIELAMINA, PIRIDINA Y EN UN DISOLVENTE COMO ACETONITRULO, NITROMETANO O DIMETILFORMAMIDA, PARA FORMAR N-CIANO-N-(2-MERCAPTOETIL)-N-PROPARGILGUANIDINA; Y B) HACER REACCIONAR A LA N-CIANO-N-(2-MERCAPTOETIL)-N-PROPARGILGUANIDINA CON EL 4-HIDROXIMETIL-5-1H-IMIDAZOL , EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS COMO BF3-ET2, ALCL3 Y ZNI2 Y EN UN DISOLVENTE ALQUILHALOGENADO COMO DICLOROMETANO Y CLOROFORMO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA COMO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE H2.

(01/12/1985). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD DE UN COMPUESTO DE FORMULA NH2-R2 SUFICIENTE PARA FORMAR 2-IMINAS INTERMEDIAS; E HIDROGENAR LAS 2-IMINAS INTERMEDIAS UTILIZANDO UN AGENTE DE HIDROGENACION O UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION ADECUADOS, A PRESION SUFICIENTE Y DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) DONDE Y ES -H, -OH, -OCH3 Y OTROS; X ES -H, -OH, -F, -CF3 O ALQILO C 1 A 4; R ES -CH2NHR1; R1 ES -H, FENILO O BENCILO; Y N ES 0-4 O UNA SAL DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O HIDRATO DE LOS DERIVADOS. TIENEN UTILIDAD FARMACOILOGICA COMO INHIBIDORES DE LA DOPAMINA -B-HIDROXILAS.

(16/09/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE Z1 ES HIDROXI ESTERIFICADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3-Z2, EN DONDE Z2 ES UN RESTO AMIDINO, SIN AISLAMIENTO DE UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III), EN DONDE Y3 ES HIDROXI O AMINO, O DE UN DE TANTOMERO Y/O UNA SAL DEL MISMO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON ARILO CARBOCICLICO Y/O HETEROARILO, R3 ES UN RESTO DE FORMULA -ALK-A-R4, DONDE ALK ES UN RESTO HIDROCARBURO DIVALENTE, A ES UN GRUPO DE FORMULA -O- O -S(O)N- Y N ES 0, 1 O 2, Y R4 ES UN RESTO HIDROCARBURO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

(01/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO DE FORMULA: -ALK-A-R4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE OXIDACION, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA MEZCLA DE COMPUESTOS ISOMEROS OBTENODA SE SEPARA EN LOS DISTINTOS ISOMEROS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS.

(01/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO DE FORMULA: -ALK-A-R4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXAZOL DE FORMULA GENERAL (II) CON AMONIACO, EN CASO DADO BAJO PRESION Y CALENTAMIENTO. LA MEZCLA DE COMPUESTOS ISOMEROS OBTENIDA SE SEPARA EN LOS DISTINTOS ISOMEROS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS.

(01/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; R3 ES UN RESTO DE FORMULA: ALK-A-R4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA MEZCLA DE COMPUESTOS ISOMEROS OBTENIDOS SEGUN EL PRESENTE PROCEDIMIENTO SE SEPARA EN LOS DISTINTOS ISOMEROS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS.

(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DICETONA DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO Y EN EXCESO DE AMONIACO Y CON CALENTAMIENTO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI, ARILO CARBOCICLICO Y/O HETEROARILO; R3 UN RESTO DE FORMULA -ALK-A-R4; ALK UN RESTO HIDROCARBURO DIVALENTE; A, UN GRUPO DE FORMULA -O- O -S(O)N-; R4, UN RESTO HIDROCARBURO; Y N, 0, 1 O 2.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(16/07/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HIDROXIALQUINIL-AZOLILO , DE FORMULA (I), EN LA QUE AZ ES 1,2,4-TRIAZOLILO O IMIDAZOLILO; X ES FENILO O ALQUILO; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE AZOLILCETONAS, DE FORMULA AZ-CH2-CO-R, CON DERIVADOS DE ACETILENO, DE FORMULA X-CFH, EN LAS QUE AZ, R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DILUYENTE ADECUADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

(16/06/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

SISTEMA DE CULTIVO QUE UTILIZA EL RIEGO POR GOTEO.CONSTA DE UNA SERIE DE CONDUCCIONES SUBTERRANEAS POR LAS QUE SE HACE LLEGAR A LA CORRESPONDIENTE PLANTA, EN SU ZONA RADICULAR SUBTERRANEA, COMPLEMENTOS VITALES PARA SU DESARROLLO, TALES COMO AGUA, AIRE, NUTRIENTES, PESTICIDAS Y SIMILARES; Y DE ORGANOS DE CONTROL Y DOSIFICACION COLOCADOS EN LOS EXTREMOS DE LOS TERMINALES DE LAS CONDUCCIONES SUBTERRANEAS , QUE PERMITEN UNA REGULADA SALIDA DEL COMPLEMENTO QUE SE DESEE EN CADA FASE DEL DESARROLLO DEL CULTIVO.

(03/04/1984). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A..

CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PRODUCTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN PRODUCTO DE FORMULA: R1-HO, EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTITERAPEUTICA, ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.

(16/10/1983). Solicitante/s: CHEMISTAR SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO SULFAMICO Y SIMILARES, DE FORMULAS (I) Y (II); EN LAS QUE A>ES UN ANION DE UN ACIDO MINERAL MONOACIDO, DIFERENTE DEL ACIDO SULFAMICO, UN SEGUNDO ANION SULFANATO, O NO EXISTE, NO EXISTIENDO TAMPOCO EN ESTE CASO LA CARGA POSITIVA SOBRE EL CICLO O EL GRUPO DIMETILAMINO. CONSISTE EN LA REACCION DE NEUTRALIZACION DE LA BASE CORRESPONDIENTE CON UNO O DOS EQUIVALENTES DE ACIDO SULFAMICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO ETANOL, A PARTIR DEL CUAL CRISTALIZAN LOS SULFAMATOS O DISULFAMATOS CORRESPONDIENTES; O EN SU CASO SE EFECTUA LA NEUTRALIZACION DE UN SULFAMATO CON UN EQUIVALENTE DE UN AMINOACIDO MINERAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA IMPEDIR LA NITROSACION DE COMPUESTOS DEL BOLO ALIMENTARIO, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRICA Y DUODENAL.

(16/05/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL TRISUSTITUIDOS Y DE SUS ISOMEROS Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; A ES UN RADICAL HIDROCARBONADO DIVALENTE; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DESHIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R , R Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O DE UNO DE SUS ISOMEROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS ENTRE 100 C Y 300 C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE DESHIDROGENACION, TALES COMO PALADIO, PLATINO O SUS SALES SOPORTADOS SOBRE MATERIALES ADECUADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO.

(16/05/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL TRISUSTITUIDOS Y DE SUS ISOMEROS Y SALES FISOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; A ES UN RADICAL HIDROCARBONADO DIVALENTE; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SUS TAUTOMEROS CON UN COMPUESTO DE FORMULA R -A-CN, EN LAS QUE R , R , R Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -50 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO.

(16/05/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL TRISUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; A ES UN RADICAL HIDROCARBONADO DIVALENTE; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES; ASI COMO DE SUS ISOMEROS Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE TRANSFORMACION POR OXIDACION DE UN RESTO R EN UN RESTO R EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R ES UN RESTO TRANSFORMABLE EN R . LA REACCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE TRATAMIENTO CON COMPUESTOS DE PLATA O DE CROMO, CON PERMANGANATO O FERRATO POTASICO, EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO.

(16/05/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL TRISUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; A ES UN RADICAL HIDROCARBONADO DIVALENTE; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES; ASI COMO DE SUS ISOMEROS Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, EN LA QUE A, R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SOPORTADO, O CON DITIONITA SODICA O HALURO DE FOSFORO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 150 C, BAJO NITROGENO GASEOSO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO.

(16/05/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL TRISUSTITUIDOS Y DE SUS ISOMEROS Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; A ES UN RADICAL HIDROCARBONADO DIVALENTE; Y R PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE TRASFORMACION DEL GRUPO R EN HIDROGENO, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R , R Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y R ES UN GRUPO TRANSFORMABLE EN HIDROGENO. LA REACCION SE EFECTUA POR HIDROGENOLISIS CON HIDROGENO O POR ACIDOLISIS CON ACIDOS MINERALES O CARBOXILICOS INFERIORES, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO.

(16/05/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL TRISUSTITUIDOS Y DE SUS ISOMEROS Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; A ES UN RADICAL HIDROCARBONADO DIVALENTE; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE TRANSFORMACION SOLVOLITICA DE UN RADICAL R EN UN RADICAL R , EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y R ES UN RADICAL TRANSFORMABLE EN R POR SOLVOLISIS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UNA BASE, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO.

(16/01/1983). Solicitante/s: DEL CONTE,M.LUISA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXIMETIL-5-METILIMIDAZOL. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE 4,5-DIMETILIMIDAZOL, POR TRATAMIENTO CON PERSULFATO ALCALINO O AMONICO, EN DISOLUCION ACUOSA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO SALES DE HIERRO, COBALTO, VANADIO, MANGANESO O COBRE, EN UN MEDIO DE PH ENTRE 8 Y 1, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50C Y 100C. LA MEZCLA OBTENIDA SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y SE SOMETE A HIDROGENACION CATALITICA PARA REDUCIR EL 4-FORMIL-5-METILIMIDAZOL FORMADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(01/12/1982). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de derivados de imidazol trisustituidos, de fórmula I **(Ver fórmula I)** donde R1 y R2, independientes entre sí, significan arilo carbocíclico y heteroarilo, A significa un resto hidrocarburo divalente y R3 significa carboxi, carboxi esterificado o carboxi amidado, sus isómetos y sus sales, especialmente las sales farmacéuticamente utilizables, bajo la condición de que cuando A está por metilo y R3 significa etoxicarbonilo, los dos restos R1 y R2 no sean al mismo tiempo fenilo, y bajo la ulterior condición de que cuando A significa etilideno y R3 significa carboxi, etoxicarbonilo o bien carbamoilo los dos restos R1 y R2 no sean al mismo tiempo fenilo, p- metoxifenilo y p-clorofenilo.

(01/10/1982). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TRIAZOL O IMIDAZOL. SE HACE REACCIONAR UN 1,3-DIHALO-PROPAN-2-OL CON IMIDAZOL O 1,2,4-TRIAZOL O UNA SAL DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ELEVADO , ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y ELEVADO 1 E Y ELEVADO 2 SON =CH- O =N-N; OPCIONALMENTE PUEDEN OBTENERSE LAS SALES O COMPLEJOS METALICOS, ETERES Y ESTERES CORRESPONDIENTES. TRATAMIENTO DE LA CANDIDIASIS Y DE INFECCIONES DERMATOFITAS EN SERES HUMANOS. *FORMULA*.

(01/09/1982). Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLILFENILAMIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR Y R2 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION E UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA H2N-R2, EN LA QUE B ES CIANO, ACETILO, CARBETOXI O CARBAMILO,Y R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMICOS, INHIBIDORES DE LA SECRECION ACIDA Y COMO AGENTES ANTIULCERA.

(01/09/1982). Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIAZOLILFENILAMIDINS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R3 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA EACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES UN AL QILO INFERIOR, TAL CMO METILO O ETILO Y R, R1 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BLOQUEADORES DE RECEPTORES H2,INHIBIDORES DE SECRECION ACIDA GASTRICA Y ANTIULCERA.

(01/09/1982). Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLULFENILAMIDINAS Y DE SS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R3 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y RI PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA H2N-R2, EN LA QUE R, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); E Y ES UN ALQUILO INFERIOR TAL COMO METILO O ETILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ETANOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 GRADOS CENTIGRADOS Y 80 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BLOQUEADORES DE RECEPTORES H2 INHIBIDORES DE SECRECION ACIDA GASTRICA Y ANTIULCERA.

(01/09/1982). Solicitante/s: FARMATIS, S.R.1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CIANO-N'-METIL-N''-2-(5-METIL-1H-IMIDAZOL-4-IL)-METIL-TIOETILGUANIDINA. CONSTA DE LAS FASES DE REACCION (A), (B), (C) Y (D), SIENDO AROH UN GRUPO QUE INCLUYE FENOL, CRESOLES ,XILENOLES Y NAFTOLES. LA REACCION DEL AROH CON EL HALU*RO CIANOGENO SE EFECTUA EN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 20 GRADOS CENTIGRADOS EN PRESENCIA DE UNA BASE. SIENDO I EL PRODUCTO OBJETO DE LA OBTENCION.

(01/09/1982). Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIAZOLILFENILAMIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R1 Y R3 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SOPIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA ; X ES CLORHIDRATO O FLUOBORATO, Y A ES CLORO, BENZOILOXI O ETOXI. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 GRADOS CENTIGRADOS Y 60 GRAOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BLOQUEADORES DE RECEPTORES DE H2 INHIBIDORES DE LA SECRECION ACIDA GASTRICA Y ANTIULCERA.