CIP-2021 : C07H 7/06 : Radicales heterocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 7/00 Compuestos que contienen radicales no sacárido unidos a radicales sacáridos por un enlace carbono-carbono.
C07H 7/06 · Radicales heterocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de naftofurano para uso como agentes antineoplásicos.
(18/03/2020) Un compuesto representado por la fórmula (IA):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 en el número de n son cada uno en forma independiente
un átomo de hidrógeno,
un átomo de halógeno, o
dos R1 enlazados a los átomos de carbono adyacentes en un anillo benceno se unen opcionalmente para formar alquilenodioxi C1-4 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
R2 es
alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s)…
Pirrolo[1,2-f][1,2,4]triazinas útiles para tratar infecciones por virus respiratorio sincitial.
(01/05/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MACKMAN,RICHARD,L, DOERFFLER,EDWARD, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, SIEGEL,DUSTIN.
Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
R1 es H o F;
R2 es H o F;
R3 es OH o F;
R4 es CN, C1-C4 alquilo, C2-C4 alquenilo, C2-C4 alquinilo, C3-C4 cicloalquilo, azido, halógeno, o C1-C2 haloalquilo;
R6 es OH;
R5 se selecciona del grupo de H y:**Fórmula**
en donde:
n' se selecciona entre 1,2, 3 y 4;
R8 se selecciona de C1-C8 alquilo, -O-C1-C8 alquilo, bencilo, -O-bencilo, -CH2-C3-C6 cicloalquilo, -O-
CH2-C3-C6 cicloalquilo, y CF3;
R9 se selecciona de fenilo, 1-naftilo, 2-naftilo,**Fórmula**
R10 se selecciona de H y CH3;
R11 se selecciona de H y C1-C6 alquilo;
R12 se selecciona de H, C1-C8 alquilo, bencilo, C3-C6 cicloalquilo, y -CH2-C3-C6 cicloalquilo.
PDF original: ES-2743619_T3.pdf
Un metabolito similar a la bafilomicina a partir de una nueva especie de Micromonospora.
(24/02/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DUN,JACOBUS A. J, WOUTERS,WALTER B. L, JANICOT,MICHEL M. F, MOCEK,URSULA MARIA, LAAKSO,JODI ANN.
Un compuesto de la fórmula (I)>**Fórmula**
un tautómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2571778_T3.pdf
Compuestos de imidazoquinoxalina como inmunomoduladores.
(25/02/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2- C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12 sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, hidroxi, hidroxialquilo, halo, haloalquilo, amino,-OR3, -N(R3)(R4), -NR3C(≥O)R4, -NR3S(≥O)pR4, - NR3C(≥O)NR4R5, -NR3S(≥O)pNR4R5, -C(≥O)R4, -S(≥O)pN4,…
Derivados bicíclicos de morfina-6-glucurónido, su preparación y su aplicación en terapéutica.
(12/03/2014) Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que :
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4).
R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo alquiloxi(C1-C4) o un grupo tioalquilo(C1-C4), y n es un número entero igual a 1 ó 2,
en forma de base o de sal de adición a un ácido así como en el estado de hidrato o de solvato.
Derivados de morfina-6-glucurónido, proceso para su preparación y su uso en terapia.
(26/02/2014) Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo heterocíclico aromático de 5 eslabones eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre átomos de halógeno y los grupos alquilo(C1-C4), halógeno, hidroxilo, oxo, haloalquilo(C1-C4), haloalquiloxi(C1-C4), alquiloxi(C1-C4), aril-alquilo(C1-C4) y arilo, estando dicho grupo arilo eventualmente sustituido con uno o varios grupos elegidos entre los grupos alquilo(C1-C4),
haloalquilo(C1-C4), hidroxilo y alquiloxi(C1-C4),
en forma de base o de sal de adición a un ácido así como en el estado de hidrato o de solvato.
Derivados de glucopiranósido.
(23/01/2013) Compuestos de la fórmula I
donde
X significa
o
en cuyo caso el anillo aromático de 6 miembros puede estar mono- o bi-sustituido por Hal, OR5, NR5R6, CN, COOR5,CONR5R6, -OCOA, NR5COR6 y/o NR510 SO2A,
R significa Carb, Ar o Het,
R5, R6 significan respectivamente independientemente entre sí H o A,
Carb significa cicloalquilo con 3-7 átomos de C.
COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA COMO INMUNOMODULADORES.
(14/03/2012) Un compuesto de fórmula (I):
en la que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 5 sustituido, alquenilo C2-C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3- C12 sustituido, hidroxi, hidroxialquilo, halógeno, haloalquilo, amino,-OR3, -N(R3)(R4), -NR3C(=O)R4, - NR3S(=O)pR4, -NR3C(=O)NR4R5, -NR3S(=O)pNR4R5, -C(=O)R4, S(=O)pR4, -C(=O)NR3R4, -S(=O)pNR3R4 y - C(=O)OR4;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2- C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12 sustituido, arilo, arilo sustituido,…
DERIVADOS DE (HETEROARILOXI-BENCIL)-BENCENO SUSTITUIDOS CON GLUCOPIRANOSILO EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE SGLT.
(03/05/2010) Derivados de (heteroariloxi-bencil)-benceno sustituidos con glucopiranosilo de fórmula general I
DERIVADOS DEL K-252A 3'-EPIMEROS.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., GINGRICH, DIANE, E..
Derivados del K-252A 3'-epímeros. El K-252A inhibe la proteína quinasa C (PKC), que desempeña un papel en la regulación de las funciones celulares. El K-252A tiene varias actividades, por ejemplo, inhibir la contracción del músculo liso, inhibir la secreción de la serotonina, inhibir el alargamiento de la neuraxona, inhibir la liberación de la histamina, inhibir la MLCK del músculo liso, acción anti-inflamatoria, y la promoción de la supervivencia celular. El K-252A inhibe también la producción de IL-2. Se ha conseguido la síntesis total del isómero (+) natural del K252A y su isómero enantiómero (los tres carbonos quirales del resto de azúcar invertidos), Se ha descubierto que ciertos derivados del K-252A 3'-epímeros son biológicamente activos. Estos compuestos tienen la siguiente fórmula general **(Fórmula)**.
NUEVA SUSTANCIA TREHALOSTATINA Y SU PRODUCCION.
(01/07/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: MURAO, SAWAO, SHIN, TAKASHI.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A UNA NUEVA SUSTANCIA TRIHOLOESTATINA, UN METODO DE PRODUCIR DICHA SUSTANCIA, Y UN ACTINOMICETO QUE PRODUCE DICHA SUSTANCIA. LA TRIHOLOESTATINA TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES FISICOQUIMICAS: FORMA DE POLVO BLANCO, SOLUBLE EN AGUA, Y DIFICILMENTE SOLUBLE EN HEXANO, BENCENO, ETER Y ETER DE PETROLEO, NO ABSORBE POR ENCIMA DE 220 NM DEL ESPECTRO UV, REACCION DE COLOR POSITIVA EN LA REACCION DE RYDON-SMITH, Y NEGATIVA EN REACCION CON NINIDRINA, REACCION CON 3,6-DINITROFTALATO Y REACCION DE ELSON-MORGAN, PESO MOLECULAR 366 (M/Z 367, M+H, DE ACUERDO CON SIMS),[(ALFA)]D: +115 . LA TRIHOLOESTATINA EXHIBE UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LOS INSECTOS, ESPECIALMENTE TRIHOLOSIDOS DE "ALDRICHIA GRAHAMI", INCLUSO EN UNA EXTREMADAMENTE BAJA CONCENTRACION Y SE EMPLEA POR ESTO COMO INSECTICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA PLURAMICINA.
(01/05/1987). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS DE PLURAMICINA. COMPRENDE: A) DILUIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN METANOL; Y B) IRRADIAR LA SOLUCION DE A) CON LUZ ULTRAVIOLETA DE 100 VOLTIOS, A TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE UNA A DOS HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE PLURAMICINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV); Y R2, H O ACETILO. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOCOFORMICINA.
(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
El nuevo compuesto, 3-beta-D-ribofuranosil-3 ,6,7,8-tetrahidroimidazo [4,5-d] [1,3]-diazepin-7-ol, denominado isocoformicina, puede representarse por la fórmula: **(Fórmula)** El nuevo compuesto de la presente invención, la isocoformicina, es un análogo de la coformicina, que es el más potente inhibidor de la adenosina-desaminasa. La isocoformicina es el primer nucleósido sintético con un anillo de siete miembros como resto de base.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL METABOLITO A-27106.
(16/09/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
