CIP-2021 : C07D 209/24 : con un radical alquilo o cicloalquilo unido al átomo de nitrógeno del ciclo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 209/24 · · · · · con un radical alquilo o cicloalquilo unido al átomo de nitrógeno del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de indol carboxamida como antagonistas del receptor P2X7.

(09/11/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** en la que n representa 1, 2, 3 o 4; R1 representa hidrógeno y R2 representa hidroxi; hidroxi-alquilo (C1-C3); alcoxi (C1-C3); -NHR11; -N(CH3)2; -CN; - CONH2; alcoxi (C1-C4)-carbonilo; alquilamino (C1-C4)-carbonilo; arilo que está sin sustituir o mono- o di-sustituido con fluoroalquilo (C1-C3) o halógeno; o heteroarilo que está sin sustituir o mono- o di-sustituido con alquilo (C1- C4), fluoroalquilo (C1-C3) o halógeno; o R1 representa alquilo (C1-C3) o hidroxi-alquilo (C1-C3) y R2 representa hidrógeno; R3 representa hidrógeno o flúor; R4 representa hidrógeno o flúor; R5 representa hidrógeno, alquilo (C1-C4) o halógeno; R6 representa hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)-carbonilo, hidroxi-alquil (C1-C4), hidroxialcoxi…

Indol- y bencimidazolcarboxamidas como insecticidas y acaricidas.

(06/05/2015) Compuestos de fórmula general (I) y sus diastereómeros, enantiómeros, isómeros E/Z, N-óxidos y sales, **Fórmula** en la que R1 representa halógeno, nitro, ciano, representa alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo o alquil C1-C6-sulfonilo dado el caso monosustituidos o polisustituidos con halógeno, n representa 1, 2, 3, 4 o 5, o R1 representa -OCF2O-, -(CF2)2O- o -O(CF2)2O-, y está unido a dos átomos de carbono adyacentes, en cuyo caso n representa 1, R2 representa hidrógeno, o representa alquilo C1-C4 dado el caso monosustituido o polisustituido de forma idéntica o diferente, en el que los sustituyentes se seleccionan cada uno de ellos independientemente de halógeno o alquilo C1-C4, R3 representa hidrógeno, representa alquilo…

Método para producir un compuesto insaturado aromático.

(22/01/2014) Un procedimiento para producir un compuesto insaturado aromático de fórmula en donde Ar representa un grupo aromático opcionalmente sustituido o un grupo heteroaromático opcionalmentesustituido, e Y representa un grupo alcoxicarbonilo que tiene de 2 a 9 átomos de carbono, un grupo ariloxicarboniloque tiene de 7 a 13 átomos de carbono, un grupo aralquiloxicarbonilo que tiene de 8 a 14 átomos de carbono, o ungrupo ciano; que comprende hacer reaccionar (a) un compuesto de fórmula Ar- H en donde Ar tiene el mismo significado definido anteriormente con (b) un compuesto de fórmula en donde Y tiene el mismo significado definido anteriormente, y Z representa un alcoxi C1 a C4, o uncompuesto de fórmula en donde Y y Z tienen…

Metilación de compuestos indol utilizando carbonato de dimetilo.

(18/12/2013) Un proceso para la fabricación de un compuesto indol metilado de la fórmula I**Fórmula*+ en la que R1 se selecciona del grupo que consiste de halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, -OCH3, -NO2, -CHO,-CO2CH3, y-CN, y R2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-C6, -CO2CH3, -CN, -CHO, -NH2, -N(alquiloC1-C6)2, -(CH2)nCOOH, y-(CH2)nCN, donde n es un número entero de 1 a 4, ambos inclusive, o un compuesto de lafórmula I en la que R1 es en la posición 6 y R2 es hidrógeno, o un compuesto de la fórmula I en la que R2 esacetonitrilo y R1 es hidrógeno, que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en la…

Moduladores de INDOLSUFONAMIDA de receptores de PROGESTERONA.

(25/03/2013) Un compuesto de fórmula en la que: n es 1 o 2; R1 está seleccionado de: alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alquil C1-C6-OR9,cicloalquilo C3-C8, alquil C1-C6 cicloalquilo, -SOnR11, alquil C1-C6-S-R9, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo,en el que cada uno de los grupos cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, tetrahidrofuranilo ytetrahidropiranilo, mencionados ya sea individualmente o en combinación con un resto alquilo estánopcionalmente sustituidos con desde 1 hasta 3 grupos seleccionados individualmente de halo, -CN, -OH, -NO2, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3, con la condición de que el arilo y heteroarilo noestén solamente di o tri sustituidos con sustituyentes…

Procedimiento mejorado para la preparación de fluvastatina y sales de la misma.

(21/03/2013) Procedimiento para la preparación de fluvastatina sódica amorfa, que comprende: a) disolución de (3R*,5S*,6E)-7-[3-(4-fluorofenil)-1-(1-metiletil)-1H-indol-2-il]-3,5-dihidroxihept-6-enoato de 1,1-dimetiletilo, también conocido como éster terc-butílico de fluvastatina, en una mezcla de tolueno y metanol; b) adición de disolución acuosa de NaOH a la disolución obtenida de la etapa a); c) separación de fases de la masa de reacción; d) concentración de las capas acuosas reunidas para obtener una suspensión acuosa; e) filtración del sólido precipitado suspendido y lavado con agua para obtener una pasta espesa; f) disolución del sólido en THF, filtración a través…

SOLVATOS DE FLUVASTATINA SODICA Y SU UTILIZACION COMO INTERMEDIOS EN LA OBTENCION DE FLUVASTATINA SODICA AMORFA.

(11/03/2010) Solvatos de fluvastatina sódica y su utilización como intermedios en la obtención de fluvastatina sódica amorfa. La presente invención proporciona solvatos de fluvastatina sódica estables y de fácil manipulación y procesos para su obtención. En otro aspecto, también se describen procedimientos sencillos para la eliminación de los disolventes de solvatación. La invención se refiere además a un proceso para obtener y preparar fluvastatina sódica amorfa a partir de un solvato de fluvastatina sódica. Estos solvatos son de fácil manipulación y permiten la purificación de la fluvastatina sódica por cristalización e incluso se pueden recristalizar para mejorar la calidad del producto final,…

FORMAS CRISTALINAS DEL FLUVASTATIN SODICO.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: VAN DER SCHAAF, PAUL, ADRIAAN, WOLLEB, HEINZ, WOLLEB, ANNEMARIE, MARCOLLI, CLAUDIA, SZELAGIEWICZ, MARTIN, BURKHARD, ANDREAS, FREIERMUTH, BEAT.

Una forma cristalina polimórfica de la sal monosó- dica del ácido (3R, 5S)- ó (3S, 5R)-7-(3-(4-fluorfenil)-1-(1- metiletil)-1H-indol-2-il)-3 , 5-dihidroxi-6-heptenoico la cual presenta un modelo característico de difracción en polvo por rayos X, con picos característicos expresados en valores d (Å): 22, 6 (w), 7, 9 (w), 7, 4 (s), 6, 9 (m), 6, 2 (m), 5, 52 (w), 5, 04 (vs), 4, 85 (vs), 4, 72 (w), 4, 46 (m), 4, 30 (s), 4, 09 (s), 3, 93 (m), 3, 73 (vw), 3, 67 (w), 3, 52 (w), 3, 45 (w), 3, 35 (w), 3, 21 (m), 3, 02 (w), 2, 86 (w), 2, 73 (vw), 2, 64 (vw), 2, 50 (vw), 2, 44 (w), 2, 35 (vw), 2, 28 (vw), en donde (vs) = intensidad muy fuerte; (s) = intensidad fuerte; (m) = intensidad media; (w) = intensidad débil; y (vw) = intensidad muy débil.

NUEVOS HIDROXIINDOLES, SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA 4, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/02/2005) Hidroxiindoles de la fórmula 1 **(Fórmula)** en donde R1 representa alquilo(C1-C12), de cadena lineal o ramificada, eventualmente sustituido una o varias veces con -OH, -SH, -NH2, -NH-alquilo(C1-C6), -N-(alquilo(C1-C6))2 , -NH-arilo(C6-C14), -N-(arilo(C6-C14))2, -N-(alquil(C1-C6))-(arilo(C6-C14)) , -NHCOR6, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -O-alquilo(C1-C6), -O-arilo(C6-C14), -O(CO)R6, -S-alquilo(C1-C6), -S-arilo(C6-C14), -SOR6, -SO3H, -SO2R6, -OSO2- alquilo(C1-C6), -OSO2-arilo(C6-C14), -(CS)R6, -COOH, -(CO)R6, carbociclos mono-, bi- o tri-cíclicos, saturados o una o varias veces insaturados con 3 a 14 miembros, heterociclos mono-, bi- o tri-cíclicos, saturados una o varias veces insaturados con 5 a 15 miembros y 1 a 6 heteroátomos, los cuales son preferentementeN,…

DERIVADOS DE INDOLINA UTILIZADOS COMO AGENTES DE PROTECCION SOLAR.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: ZINK, RUDOLF, LUTHER, HELMUT.

Uso no terapéutico de derivados de indolina de la fórmula en la que R1 significa hidrógeno; alquilo C1-C5; alcoxi C1-C18; o halógeno; R2 significa alquilo C1-C8; cicloalquilo C5-C7; arilo C6-C10; R3 es alquilo C1-C18; o un resto de la fórmula (1a) R4 es hidrógeno; o un resto de la fórmula (1b) R6 - C = O ; R5 es un resto de la fórmula (1c); alcoxi C1-C18; o un resto de la fórmula (1d) - CH = C-C-N ; C-O-O-R9 R6 y R7 con independencia entre sí son hidrógeno; o alquilo C1-C5; R8 es hidrógeno; alquilo C1-C5; cicloalquilo C5-C7; fenilo; fenil-alquilo C1-C3; R9 es alquilo C1-C18; X es halógeno; un resto de la fórmula (1e) o (1f) y n es el número 0; o el 1; como agentes de protección a la luz (filtros solares).

COMPUESTOS POLIMORFOS.

(16/11/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG (PUBL). Inventor/es: HORVATH, KAROL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMULA DE UN INHIBIDOR DE LA REDUCTASA HMG - COA, LA FLUVASTATINA, Y MAS ESPECIFICAMENTE A UNA FORMA ALTAMENTE CRISTALINA DE FLUVASTATINA SODIO, CONOCIDA COMO FLUVASTATINA SODIO FORMA B. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE FLUVASTATINA SODIO FORMA B, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LA FLUVASTATINA SODIO EN FORMA B Y AL USO DE ESTE TIPO DE FLUVASTATINA SODIO EN TRATAMIENTOS MEDICOS.

DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA Y SU USO COMO AGONISTAS DE BETA-ADRENOCEPTORES ATIPICOS.

(16/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENETANOLAMINA DE FORMULA (I), DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE HALOGENO, HIDROXILO, ALCOXI C 1 C 6 , ALQUILO C 1 - C 6 , NITRO, CIANO, HIDROXIMETILO Y TRIFLUOROMETILO; R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C S UB,6 ; R 3 REPRESENTA UN GRUPO (A), ESTANDO SUSTITUIDO EL CICLO POR ENTRE UNO Y CUATRO SUSTITUYENTES ADICIONALES SELECCIONADOS A PARTIR DE ALQUILO C 1 C 6 , HALOGENO, TRIFLU OROMETILO Y ALCOXI C 1 - C 6 ; O R 3 REPRESENTA UN GRUPO (B) EN EL QUE EL CICLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO…

DERIVADOS DE INDOL SUSTITUIDOS.

(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, ULRICH, GERDES, CHRISTOPH, DENZER, DIRK, LOHMER, STEFAN, GRUTZMANN, RUDI, DR., BEUCK, MARTIN, DR., DOMDEY-BETTE, ANKE, DR., WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., ZAISS, SIGFRIED, DR., YALKINOGLU, OZKAN, DR., ELTING, JAMES, DR.

SE OBTIENEN DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDOL HACIENDO REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE ADYUVANTES, CON LAS CORRESPONDIENTES AMINAS. LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDOL SON MUY APROPIADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y RESTENOSIS.

DERIVADOS DE 1H-INDOL-3-ACETAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.

(16/01/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, SCHEVITZ, RICHARD WALTER, HERMANN, ROBERT BELL.

SE DESCRIBE UNA CLASE DE DERIVADOS DE ACIDO 1H 3 ACETOAMIDAS, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS; JUNTO CON EL USO DE TALES COMPUESTOS INDOLO PARA INHIBIR SPLA2 MEDIADO POR LIBERACION DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO CHOQUE SEPTICO.

NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS.

(16/12/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., BITONTI, ALAN, J., MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., WRIGHT, PAUL, S., SALITURO, FRANCESCO G..

NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), UTILES EN EXPRESION DE RECEPTOR DE ESTROGENO DE REGULACION BAJA. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS O PARA EL CONTROL DEL CRECIMIENTO DE UN NEOPLASMA EN UN PACIENTE AQUEJADO CON UNA ENFERMEDAD NEOPLASTICA, ESPECIALMENTE NEOPLASMAS NECESITADOS DE ESTROGENOS ASI COMO ESOS ASOCIADOS CON TEJIDO DEL PECHO, OVARICO Y CERVICAL. OTRA VERSION DE LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO PARA TRATAR PROFILACTICAMENTE A UN PACIENTE EN RIESGO A DESARROLLAR UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN INDOL 3-ALQUILATADO, INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL MISMO.

(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, COSTELLO, GERARD FRANCIS, BROOK, STEPHEN ALAN, HARRISON, PETER JOHN.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN INDOL 3-ALQUILATADO QUE CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN N-(2-NITROSTIRIL)ENAMINA CON UN AGENTE ALQUILADOR PARA OBTENER UNA SAL DE IMINA, B) HACER REACCIONAR OPCIONALMENTE LA SAL DE IMINA CON AGUA PARA OBTENER UN (2-NITROFENIL)ACETALDEHIDO Y C) HACER REACCIONAR LA SAL DE IMINA O EL (2-NITROFENIL)ACETALDEHIDO CON UN AGENTE REDUCTOR CAPAZ DE REDUCIR SELECTIVAMENTE EL GRUPO DE NITRO, PARA OBTENER EL INDOL 3-ALQUILATADO DESEADO.

DERIVADOS DE CARBAMOYL.

(16/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBAMOYL DE LA FORMULA I, EXPUESTOS EN ESTA, QUE SE OPONEN A LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNO O MAS DE LOS METABOLITOS ACIDOS ARACHIDONICOS CONOCIDOS COMO LEUCOTRIENOS , HACIENDOLES UTILES SIEMPRE QUE SE DESEE DICHO ANTAGONISMO, TALES COMO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTA COMPRENDIDO EL USO DE LOS LEUCOTRIENOS, COMO POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS, O DE CONDICIONES DE SHOCK TRAUMATICO O ENDOTOXICO. ESTA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS NUEVOS A USAR EN DICHOS TRATAMIENTOS, METODOS PARA SU USO Y PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA LA FABRICACION DE LOS DERIVADOS NUEVOS.

UNA FORMA FISICA DE N-(4-(5-(CICLOPENTILOXICARBONILAMINO)-1-METIL-INDOL -3-ILMETIL)-3-METOXIBENZOIL)-2-METILBENZENOSULFONAMIDA , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO.

(01/02/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, MARTIN PAUL, SHERWOOD, JOHN DAVID.

UNA FORMA FISICA DE N-(4-(5-(CICLOPENTILOXICARBONIL)-AMINO-1-METIL-INDOL -3-ILMETIL)-3-METOXIBENZOIL)-2-METILBENZENOSULFONAMIDA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE OTRAS FORMAS FISICAS, CUYA FORMA ES CRISTALINA, TIENE UN PODER DE DIFRACCION DE RAYOS X CON PICOS ESPECIFICOS OCURRIENDO A 20=8.1, 13.7, 16.4, 20.5 Y 23.7 UDOS EN 3370, 1670, 1525, 1490, 1280, 890, 870 Y 550 CM ELEVADO -1, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO. TAMBIEN SE REVELA UNA PREPARACION FLUIDA DE SU FORMA FISICA, LA CUAL ESTA EN LA FORMA DE GRAGEAS SUAVES, Y PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTA PREPARACION.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE INDOLES SUSTITUIDOS.

(01/07/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GERSPACHER, MARC, SALLMANN, ALFRED, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R SIGNIFICA C2-C4-ALQ-1-EN-1-IL Y SALES DE ELLOS, ASI COMO UN NUEVO MATERIAL DE PARTIDA Y SU EMPLEO.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2(R)-METIL-4,4,4-TRIFLUOROBUTILAMINA , INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA MISMA.

(01/03/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, YEE, YING, KWONG, BERNSTEIN, PETER, ROBERT, BREWSTER, ANDREW GEORGE, SEPENDA, GEORGE JOSEPH.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2R)-METIL-4,4,4-TRIFLUOROBUTILIMINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LA MISMA QUE CONSISTE EN: A) ACILAR UNA AMINA OPTICAMENTE ACTIVA CON ACIDO 2-METIL-4,4,4 -TRIFLUOROBUTANOICO O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO PARA OBTENER UNA BUTILAMIDA; B) SEPARAR LA BUTIRAMIDA (R)-DISTOMERICA; Y C) CONVERTIR LA BUTIRAMIDA (R)-DIATOMERICA EN LA (2R)-METIL-4,4,4-TRIFLUOROBUTALAMINA DESEADA O EN UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LA MISMA. EL PRODUCTO SE PUEDE ACILAR CON UN ACIDO CARBOXILICO QUE TIENE LA FORMULA III EN DONDE U ES CARBOXI O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO PARA OBTENER (R)-4 [5-(N-[4,4,4-TRIFLUORO-2-METILBUTIL]CARBAMIL)-1-METILINDOL-3-IL-METIL ]-3-METOXI-N-O-COLILSULFONILBENZAMIDA. EL INDOL ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO, EN EL TRATAMIENTO, POR EJEMPLO DEL ASMA O DE LA RINITIS ALERGICA.

UNA NUEVA FORMA FISICA DE UN DERIVADO DE CARBAMOILINDOL CON PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.

(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CUTHBERT, MURRAY WATSON.

UNA NUEVA FORMA FISICA DE UN DERIVADO DE CARBAMOILINDOL CON PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS, EN PARTICULAR DE (R) 3-METOXI-4- [1-METIL-5- (2-METIL-4,4,4-TRIFLUORBUTILCARBAMOIL) INDOL-3-ILMETIL]- N-(2-METILFENILSULFONIL) BENZAMIDA PRACTICAMENTE LIBRE DE OTRAS FORMAS FISICAS. DICHA FORMA ES CRISTALINA Y PRESENTA UN MODELO DE DIFRACCION EN POLVO DE RAYOS X CON PICOS ESPECIFICOS EN 20 = 14,0, 19,4, 22,0, 22,4 Y 24,7G.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 7 - SUSTITUIDOS - HEPT- 6 - ENOICO Y -HEPTANOICO Y DERIVADOS E INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.

(01/12/1994) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE X ES -CH2CH2- O -CH=CH-; R1 ES UN GRUPO ESTER INERTE PARA LAS CONDICIONES DE REACCION; Y R ES UN RADICAL ORGANICO QUE TIENE GRUPOS QUE SON INERTES BAJO CONDICIONES DE REDUCCION ESTEREO SELECTIVA DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (II), EN LA QUE R, R1 Y X SON DEFINIDOS COMO LOS ANTERIORES Y UNA DE ENTRE Z1 Y Z2 ES OXIGENO Y LA OTRA ES HIDROXIDO E HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON AGENTES ANTI ESCLEROTICOS, ANTI HIPERLIPIDEMICOS Y ANTI HIPERCOLESTERODEMICOS. EL PROCESO PUEDE TAMBIEN APLICARSE A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (IU), EN LA QUE IU ES U -OCH2 - CH CH2 CH CH2 - COORU IU, DONDE (EQUIVALE) (EQUIVALE) OH OH U ES TRIFENILMETIL…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INDOL.

(16/07/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

METODO DE OBTENCION DE UN INDOL DE FORMULA (I), DONDE ALQ ES UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 4 CARBONOS, X ES OXIGENO O AZUFRE Y R1, ..., R6 PUEDEN SER DIFERENTES RADICALES. SE OBTIENE EL COMPUESTO HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO ACTIVADO DE ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II), DONDE T PUEDE SER UN GRUPO YOC, SIENDO Y UN GRUPO SALIENTE, CON UN REACTIVO DE FORMULA (III), SIENDO R1, R2, HIDROGENO, GRUPO ARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, FLUROALQUILO O ALQUILO; EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE COMO AGUA O UN ALCANOL, A UNA TEMPERATURA ADECUADA, MENOR QUE LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS CARDIOVASCULARES. *FORMULA*.

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