PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 7 - SUSTITUIDOS - HEPT- 6 - ENOICO Y -HEPTANOICO Y DERIVADOS E INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE X ES -CH2CH2- O -CH=CH-;

R1 ES UN GRUPO ESTER INERTE PARA LAS CONDICIONES DE REACCION; Y R ES UN RADICAL ORGANICO QUE TIENE GRUPOS QUE SON INERTES BAJO CONDICIONES DE REDUCCION ESTEREO SELECTIVA DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (II), EN LA QUE R, R1 Y X SON DEFINIDOS COMO LOS ANTERIORES Y UNA DE ENTRE Z1 Y Z2 ES OXIGENO Y LA OTRA ES HIDROXIDO E HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON AGENTES ANTI ESCLEROTICOS, ANTI HIPERLIPIDEMICOS Y ANTI HIPERCOLESTERODEMICOS. EL PROCESO PUEDE TAMBIEN APLICARSE A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (IU), EN LA QUE IU ES U -OCH2 - CH CH2 CH CH2 - COORU IU, DONDE (EQUIVALE) (EQUIVALE) OH OH U ES TRIFENILMETIL (TRITIL) Y RU ES ALIL O UN RADICAL QUE FORMA UN ESTER INERTE BAJO CONDICIONES DE REACCION, QUE SON INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE ALGUNOS DE LOS COMPUETOS DE LA FORMULA (I). TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS TEMPRANOS PARA SU USO DE LA PREPARACION POR EJEMPLO COMPUETOS DE LA FORMULA (I). NOMINALMENTE PROCESO A, QUE COMPRENDE LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA VII EN LA QUE R12 ES UN ALKIL C1 - C3, UN FENIL O UN FENIL SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES CADA UNO DE LOS CUALES ES INDEPENDIENTEMENTE ALKIL C1- C3, ALKOLXIDO C1 - 3, FLUOR, CLORO, BROMO O NITRO CON UN MAXIMO DE DOS GRUPOS NITRO; Y R13 INDEPENDIENTEMENTE TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DESCRITO EN R12, EMPEZANDO DESDE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES A LA FORMULA VII Y PROCESO B QUE COMPRENDE LA PREPARACION DE COMPUESTOS VA, EN LA QUE R5 ES HIDROGENO, ALKIL C1 -3, N - BUTIL, I - BUTIL, T-BUTIL, CICLOALKIL C3 -6, ALKOXIDO C1 -3, N- BUTOXIDO, I-BUTOXIDO, TRIFLUOROMETIL, FLUOR, CLORO, FENOXIDO O BENZILOXIDO; R6 ES HIDROGENO, ALKIL C1 -3, ALKOXIDO C1-3, TRIFLUROMETIL, FLUOR, CLORO, FENOXIDO O BENZILOXIDO; CON LA CONDICION DE QUE NO MAS DE 1 ENTRE R5 Y R6 SEA TRIFLUOROMETIL, NO MAS DE ENTRE 1 DE R5 Y R6 SEA FENOXIDO Y NO MASQUE 1 DE R5 Y R6 SE BENXILOXIDO; UNO DE R7 Y R8 ES FENIL TRISUSTITUIDO POR R8, R10 Y R11 Y LA OTRA ES ALKIL C1 - 6 PRIMARIO O SECUNDARIO NO CONTENIENDO UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO, CICLO ALKIL C3 -6 O FENIL -(CH2)M-; EN DONDE R9 ES HIDROGENO, ALKIL C1-3, N-BUTIL, I-BUTIL, T-BUTIL, ALKIXIDO C1-3, N-BUTOXIDO, I-BUTOXIDO, TRIFLUOROMETIL, FLUOR, CLORO, FENOXIDO O BENZILOXIDO; R10 ES HIDROGENO, ALKIL C1 -3, ALKOXIDO C1 -3, TRIFLUOROMETIL, FLUOR, CLORO, FENOXIDO O BENZILOXIDO; R11 ES HIDROGENO, ALKIL C1-2, ALKOXIDO C1-2, FLUOR, O CLORO Y M ES 1, 2 O 3; CON LA CONDICION DE QUE NO MAS DE UNO DE R9 Y R10 SEA TRIFLUOROMETIL, NO MAS DE 1 DE R9 Y R10 SEA FENOXIDO, Y NO MAS QUE UNO DE R9 Y R10 SEA BENZILOXIDO, EMPEZANDO DE UN SUBGRUPO DE COMPUESTO DE FORMULA (VII). UNA CONFORMACION ESPECIFICA DEL CONCEPTO INVENTIVO YA RELATADO SE ILUSTRA CON LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA IA EN FORMA RACEIMICA U OPTICAMENTE PURA EN FORMA DE SAL DE ACIDO LIBRE, ESTER O DELTA-LACTONA, COMO POR EJ. UN ESTER INTERNO.