CIP-2021 : C07C 21/18 : que contienen flúor.

CIP-2021CC07C07CC07C 21/00C07C 21/18[2] › que contienen flúor.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 21/00 Compuestos acíclicos insaturados que contienen átomos de halógeno.

C07C 21/18 · · que contienen flúor.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso para isomerizar un (hidrohalo)fluoroalqueno.

(12/03/2014) Un proceso para la isomerización geométrica de un hidrofluoropropeno, comprendiendo el proceso poner en contacto el hidrofluoropropeno con un catalizador de cinc/óxido de cromo que contiene del 0,1 al 20 % en peso de cinc, en el que el hidrofluoropropeno se selecciona entre el monofluoropropeno 1-fluoropropeno (CH3CH≥CHF), los difluoropropenos 1,2-difluoropropeno (CH3CF≥CHF) y 1,3-difluoropropeno (FCH2CH≥CHF), los trifluoropropenos 1,2,3-trifluoropropeno (FCH2CF≥CHF) y 1,3,3-trifluoropropeno (CHF2CH≥CHF), los tetrafluoropropenos 1,3,3,3- tetrafluoropropeno (CF3CH≥CHF) y 1,2,3,3-tetrafluoropropeno (HCF2CF≥CHF) y el pentafluoropropeno 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno (CF3CF≥CHF).

Procedimientos para la síntesis de olefinas fluoradas.

(05/03/2014) Un procedimiento para la síntesis de 2-halo-3,3,3-fluoropropenos, que comprende (a) hacer reaccionar HF con un compuesto CH2Cl-CCl≥CCl2 para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de fórmula (IIIB) CF3CHFCH2Z2 (IIIB) (b) exponer a dicho compuesto de fórmula (IIIB) a unas condiciones de reacción que son eficaces para convertir a dicho compuesto de fórmula (IIIB) en un compuesto de fórmula (IV) CF3CZ≥CH2 (IV) en la que Z es Cl, I, Br o F; y Z2 es Cl o F.

Procedimiento para la preparación de 2-cloro-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano.

(22/01/2014) Un procedimiento de convertir catalíticamente el 2,2,-diclorohexafluoropropano (HFC-216aa) en 2-cloro-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano (HFC-217ba) que incluye la etapa de exponer el 2,2,-diclorohexafluoropropano aun catalizador que contiene cromo que comprende un óxido de metal, un óxido de metal halogenado o un oxihalurometálico, en el que el catalizador que contiene cromo comprende del 0,01 % al 5,0 % en peso de cinc o de uncompuesto de cinc

Procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(08/01/2014) Un procedimiento para la fabricación de CF3CF≥CH2 (HFC-1234yf) que comprende alimentar CF3CF2CH3 (HFC- 245cb) a una zona de reacción de deshidrofluoración en presencia de un catalizador de deshidrofluoración seleccionado del grupo que consiste en fluoruro de aluminio, alúmina fluorada, metales sobre fluoruro de aluminio, metales sobre alúmina fluorada; óxidos, fluoruros y oxifluoruros de magnesio, cinc y mezclas de magnesio y cinc y/o aluminio; óxido de lantano y óxido de lantano fluorado; óxidos de cromo, óxidos de cromo fluorados y trifluoruro de cromo cúbico; carbono, carbono lavado con ácido, carbón activado, materiales…

Procedimiento de fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(25/12/2013) Procedimiento de producción de CF3CF≥CH2 que comprende las etapas de: (a) añadir hidrógeno y CF3CF≥CHF a un recipiente de reacción que contiene un catalizador de hidrogenación; (b) hacer reaccionar dicho CF3CF≥CHF con hidrógeno sobre dicho catalizador de hidrogenación para producirCF3CHFCH2F y (c) deshidrofluorar el CF3CHFCH2F en fase de vapor sobre un catalizador escogido en el grupo que consiste en: fluoruro de aluminio, gamma-alúmina, alúmina fluorada, metales sobre fluoruro de aluminio, metales sobre alúminafluorada; óxidos, fluoruros y oxifluoruros de magnesio, zinc y mezclas de magnesio y zinc y/o aluminio; óxido delantano y…

Método de hidrodecloración para producir olefinas dihidrofluoradas.

(18/12/2013) Un proceso para la preparación de olefinas que contienen flúor que comprende poner en contacto unclorofluoroalqueno de fórmula RfCCl≥CClRf, en donde cada Rf es un grupo perfluoroalquilo seleccionadoindependientemente del grupo que consiste en CF3, C2F5, n-C3F7, i-C3F7, n-C4F9, i-C4F9 y t-C4F9, y en donde uno delos grupos Rf puede ser F, con hidrógeno en presencia de un catalizador a una temperatura suficiente como paracausar la sustitución de los sustituyentes de cloro del clorofluoroalqueno con hidrógeno para producir una olefinaque contiene flúor.

Proceso para separar fluoruro de hidrógeno de materiales de alimentación orgánicos.

(12/11/2013) Un proceso para purificar un material de alimentación orgánico que comprende: a. destilar un material de alimentación orgánico sin tratar que comprende fluoruro de hidrógeno, 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una primera corriente dedestilado que comprende una composición semejante a azeótropo de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, y fluoruro de hidrógeno, y una primera corriente decolas rica en fluoruro de hidrógeno; y b. enfriar dicha primera corriente de destilado para producir una composición intermedia que comprendeuna capa orgánica rica en 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno,…

Composiciones azeotrópicas que comprenden 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno, y usos de las mismas.

(28/10/2013) Una composición azeotrópica o casi azeotrópica que comprende de 64,6 por ciento en moles a 92,4 por ciento en moles de CF3CF≥CH2 (HFC-1234yf) y de 35,4 por ciento en moles a 7,6 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno.

Procedimiento para la preparación de propeno que contiene flúor mediante fluoración en fase gaseosa.

(21/08/2013) Procedimiento para la preparación de un propeno que contiene flúor representado por la fórmula químicaCF3CF≥CX1X2, en la que X1 es un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro y X2 es un átomo de flúor, un átomo decloro, o un átomo de hidrógeno; comprendiendo el procedimiento la etapa de hacer reaccionar un propeno halogenado representado por lafórmula química CClYZCF≥CX1X2, en la que X1 y X2 son iguales a los indicados anteriormente, e Y y Z soniguales o diferentes e indican individualmente un átomo de flúor o un átomo de cloro, con fluoruro de hidrógenoanhidro en una fase gaseosa en presencia de un óxido de cromo o…

Método de hidrodecloración para producir olefinas dihidrofluoradas.

(23/07/2013) Un procedimiento para la preparación de olefinas que contienen flúor, que comprende poner en contacto un clorofluoroalqueno de la fórmula RfCCl≥CClRf, en la que cada Rf es un grupo perfluoroalquilo independientemente seleccionado del grupo que consiste en CF3, C2F5, n-C3F7, i-C3F7, n-C4F9, i-C4F9 y t-C4F9, con hidrógeno en presencia de un catalizador a una temperatura suficiente para provocar el reemplazamiento de los sustituyentes cloro del clorofluoroalqueno con hidrógeno para producir una olefina que contiene flúor de la fórmula E- o Z-R1CH≥CHR2, en la que cada uno de R1 y R2 son grupos perfluoroalquilo independientemente seleccionados del grupo que consiste en CF3, C2F5, n-C3F7, i-C3F7, n-C4F9, i-C4F9 y t-C4F9, en el que dicho catalizador es una composición que…

Procedimientos de isomerización catalítica de 1,3.3,3-tetrafluoropropeno para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(30/05/2013) Un procedimiento que comprende: poner en contacto 1,3,3,3-tetrafluoropropeno con un catalizador en un reactor, para obtener una mezcla de productos que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENO.

(24/05/2013) Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende: a. proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III: CX2=CCl-CH2X (Fórmula I) CX3-CCl=CH2 (Fórmula II) CX 3-CHCl-CH 2X (Fórmula III) en las que X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor; b. poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene cloro; c. poner en contacto dicha primera composición intermedia con un segundo agente fluorante para producir una segunda composición intermedia que comprende 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano;…

Método para producir compuestos orgánicos fluorados.

(18/04/2013) Un procedimiento para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (HFO-1234yf), comprendiendo elprocedimiento poner en contacto CF3Cl con CH3CF2Cl, llevándose a cabo dicha etapa de puesta en contacto enpresencia de un catalizador a base de metal.

Método para la producción de compuestos orgánicos fluorados.

(11/04/2013) Un método para la preparación de CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf), comprendiendo dicho método las etapas de: a) convertir el CF3CH≥CH2 en CF3CHFCH2F (HFC-245eb) mediante una reacción por adición de unhalógeno, en que la etapa de reacción por adición de un halógeno comprende poner en contacto elCF3CH≥CH2 con flúor gaseoso; y b) deshidrohalogenar el CF3CHFCH2F (HFC-245eb) para formar el CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf).

Procedimiento para la producción de 1,1,1,2-tetrafluorpropeno.

(09/04/2013) Procedimiento para la producción de 1,1,1,2-tetrafluorpropeno, que comprende las etapas de: p) hidrogenar una materia prima de hexafluorpropeno a una temperatura de 30 a 50º C en presencia de un catalizador de reducción para obtener una mezcla de reacción que contiene 1,1,1,2,3,3-hexafluorpropano (HFC-236ea) y 1,1,1,2,3-pentafluorpropano (HFC-245eb); q) someter la mezcla de reacción obtenida en la etapa p) a destilación para separarla en una fracción 1B que comprende 1,1,1,2,3-pentafluorpropano (HFC-245eb) y una fracción 2B que contiene 1,1,1,2,3,3-hexafluorpropano (HFC-236ea); y r) someter la fracción 1B a una reacción…

Método de fabricación de olefinas fluoradas.

(04/04/2013) Un procedimiento para la preparación de dihidrofluoroolefinas que tienen la fórmula RCH≥CHCF2CF3, quecomprende: hacer reaccionar una olefina fluorada de la fórmula RCH≥CHF, en donde R es un grupo alquilo perfluorado quetiene de uno a diez átomos de carbono, y dicho grupo alquilo es una cadena de n-alquilo, una cadena de secalquilo,o bien una cadena de iso-alquilo, en fase líquida con tetrafluoroetileno, en presencia de un catalizadorácido de Lewis; retirar dicho catalizador ácido de Lewis; y aislar la dihidrofluoroolefina.

Proceso para preparar 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.

(08/03/2013) Un proceso para preparar 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno que comprende hacer reaccionar 2,2-dicloro-1,1,1-trifluoroetano con cobre en presencia de un disolvente de amida y 2,2'-bipiridina.

Proceso integrado de fabricación de HFC trans1234ze.

(06/03/2013) Un proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: (a) someter a deshidrofluoración 1,1,1,3,3-pentafluoropropano para producir con ello un resultado que comprendecis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno; (b) recuperar opcionalmente fluoruro de hidrógeno del resultado del paso (a); (c) isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno enpresencia de un catalizador seleccionado del grupo constituido por óxidos metálicos fluorados en masa osoportados, fluoruros metálicos en masa o…

Procedimiento para la fabricación de OLEFINAS fluoradas.

(06/02/2013) Un procedimiento para la producción de un producto olefínico fluorado que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una corriente de alimentación que comprende olefina fluorada y agentes reaccionantes dehidrógeno con una primera cantidad de un catalizador para convertir dichos agentes reaccionantes en unhidrofluoroalcano a una primera velocidad de conversión y para producir una primera corriente de salida quecomprende dicho hidrofluoroalcano, olefina fluorada no reaccionada e hidrógeno; (b) poner en contacto dicha primera corriente de salida con una segunda cantidad de un catalizador para convertirdicha olefina fluorada no reaccionada en un hidrofluoroalcano a una segunda velocidad de conversión, en la quedicha segunda cantidad de…

Procedimiento para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(05/09/2012) Procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno representado por la fórmula CF3CF≥CH2, que comprendeponer en contacto un propano que contiene flúor representado por la fórmula CF2XCFYCH2Z, en la que X es Cl, Br,o I; uno de Y y Z es H, y el otro es F, Cl, Br, o I, con por lo menos un catalizador seleccionado de entre el grupo queconsiste en óxidos de cromo, óxidos de cromo fluorados, y fluoruros de hierro en una fase gaseosa.

Procedimiento para separar una fluoroolefina de HF mediante extracción líquido-líquido.

(22/08/2012) Un procedimiento para separar fluoroolefina de una composición que comprende HF y fluoroolefina, caracterizado por extraer dicha composición con un disolvente extractor que es al menos un compuesto seleccionado del grupo consistente en hidrocarburos, clorocarbonos, clorofluorocarbonos, hidroclorofluorocarbonos, hidrofluorocarbonos, perfluorocarbonos, y éteres perfluorados.

Coproducción de hidrofluoroolefinas.

(22/08/2012) Un procedimiento para la cofabricación de 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno que comprende: deshidrofluorar una mezcla de 1, 1, 1, 2, 3, 3-hexafluoropropano y 1, 1, 1, 2, 3-pentafluoropropano en una zona de reacción que tiene un catalizador, formando de este modo una mezcla de productos que comprende dichos 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno, hidrofluorocarburos sin reaccionar y fluoruro de hidrógeno y separar dicha mezcla de 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno del fluoruro de hidrógeno y de dichos hidrofluorocarburos sin reaccionar para producir 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno.

Catalizadores sólidos a base de cromo y níquel para la fluoración en fase gaseosa de hidrocarburos halógenos.

(04/07/2012) Procedimiento de fluoración catalítica de percloroetileno por HF en fase gaseosa, que comprende: la preparación deun catalizador sólido a base de cromo y níquel que comprende la impregnación de un óxido de cromo III amorfo con unasolución de un derivado de níquel, caracterizado porque el óxido de cromo utilizado presenta una superficie BETsuperior a 150 m2/g y un volumen poroso definido como el volumen de los poros de radio inferior a 7,5μm superior a0,15 ml/g y porque la relación atómica Ni/Cr está comprendida entre 0,02 y 0,4 y la utilización de este catalizador parala dicha fluoración.

Procedimiento para la producción de 1,1,1,2-tetrafluorpropeno.

(27/06/2012) Procedimiento para la producción de 1,1,1,2-tetrafluorpropeno, que comprende las etapas de: a) hidrogenar una materia prima de hexafluorpropeno junto con 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno en presencia de uncatalizador de reducción para obtener una mezcla de reacción que contiene 1,1,1,2,3,3-5 hexafrluorpropano y1,1,1,2,3-pentafluorpropano; b) someter la mezcla de reacción obtenida en la etapa a) a una reacción de deshidrofluoración para obtener unamezcla de reacción que contiene 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno y 1,1,1,2-tetrafluorpropeno; c) someter la mezcla de reacción obtenida en la etapa b) a destilación para separarla en una fracción 1A quecontiene 1,1,1,2-tetrafluorpropeno y una fracción 2A que contiene 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno; y d) emplear 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno…

Método para producir compuestos orgánicos fluorados.

(16/05/2012) Un método para preparar compuestos orgánicos fluorados, que comprende hacer reaccionar fluoruro de metilocon al menos una olefina fluorada que tiene una estructura: en la que R es F, Cl, alquilo fluorado de C1-C2, o alquenilo fluorado de dos carbonos, para producir al menos unproducto que tiene al menos 3 átomos de carbono, en el que dicha reacción se produce en fase gaseosa y enpresencia de un catalizador de ácido de Lewis impregnado sobre carbón activado.

Procedimiento para la deshidrofluoración de 3-cloro-1,1,1,3-tetrafluoropropano para dar 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(11/05/2012) Un procedimiento para obtener 1-cloro-3, 3, 3-trifluoropropeno, que comprende deshidrofluorar 3-cloro-1, 1, 1, 3tetrafluoropropano en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en (i) uno o más óxidos de metal trivalente o de valencia superior halogenados, (ii) uno o más haluros de metal trivalente o de valencia superior, Catalizador Conversión (%) 244fa Selectividad (%) t/c-1234ze 245fa t/c-1233zd Otros Escamas de grafito de Alfa Aesar 27, 3 3, 2 0, 0 95, 5 1, 3 (iii) uno o más grafitos naturales o sintéticos, y (iv) sus combinaciones, en el que la deshidrofluoración se lleva a cabo en fase de vapor.

Composiciones que contienen olefinas sustituidas con flúor.

(02/05/2012) Uso como composición de transferencia de calor, de una composición que comprende al menos un tetrafluoropropeno (HFO-1234) y un lubricante seleccionado de ésteres de polioles y polialquilenglicoles.

Procedimiento para producir fluoropropenos.

(28/03/2012) Un proceso de deshidrohalogenación para la preparación de fluoropropenos de fórmula CF3CY=CXNHP, en donde X e Y son, independientemente, hidrógeno o un halógeno elegido del grupo compuesto por flúor, cloro, bromo y yodo, y N y P son, independientemente, enteros iguales a 0, 1 ó 2, a condición de que (N+P)=2; que incluye hacer reaccionar sin catalizador un halopropano de fórmula CF3C(YR1)C(XNHPR2) en donde R1, R2, X e Y son, independientemente, hidrógeno o un halógeno elegido del grupo compuesto por flúor, cloro, bromo y yodo, a condición de que al menos uno de ellos sea un halógeno y haya al menos un hidrógeno y un halógeno sobre átomos de carbono adyacentes, con una solución cáustica de al menos un hidróxido de metal alcalino o de metal alcalinotérreo en un solvente…

Procedimiento para la fabricación de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(28/03/2012) Un procedimiento para la fabricación de 1, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno, que comprende: a) hacer reaccionar 1-cloro-3, 3, 3-trifluoropropeno con fluoruro de hidrógeno en un reactor en fase de vapor y en presencia de un catalizador de la fluoración y en condiciones suficientes para formar un producto intermedio que comprende 1-cloro-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropano y/o 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano; y b) hacer reaccionar dicho producto intermedio con una disolución cáustica y en condiciones suficientes para deshidroclorar 1-cloro-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropano y/o para deshidrofluorar 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano, formando un producto de reacción…

Síntesis en fase gaseosa de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno a partir de 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno.

(28/03/2012) Un procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno, que comprende: fluorar un material de partida que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno, poniendo en contacto dicho material de partida con fluoruro de hidrógeno en presencia de un primer catalizador activado seleccionado del grupo que consiste en haluros de antimonio, haluros de hierro, haluros de titanio y haluros de estaño, para producir una composición intermedia; separar de dicha composición intermedia al menos una porción del HF que no ha reaccionado; y deshidrohalogenar al menos una parte de dicha composición intermedia poniendo en contacto dicha composición intermedia con un segundo catalizador activado que comprende carbono para preparar un producto final que comprende 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno; en el que el procedimiento en dos etapas…

Composiciones de azeótropos que comprenden 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno y su uso.

(21/03/2012) Una composición aze6tropa o casi aze6tropa, que comprende de 61, 0 por ciento en moles a 78, 4 por ciento en moles de Z-HFC-1225-ye (Z-1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno) y de 39, 0 por ciento en moles a 21, 6 por ciento en moles de fluoruro de hidr6geno, en que dicha composición se caracteriza por una diferencia entre la presión del punto de rocdo y la presión del punto de burbujeo que es menor o igual a 3º, basada en la presión del punto de burbujeo.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN OLEFINAS SUSTITUIDAS CON FLÚOR.

(21/11/2011) Uso como agente de soplado de una composición que comprende 1,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO-1234ze)

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