CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA TRIMETIL-1, 3, 7 XANTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DE LOS TRASTORNOS INTELECTUALES DE LA SENESCENCIA Y DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, DUHAULT, JACQUES, REGNIER, GILBERT, KAMOUN, ANNIE, MOCAER, ELISABETH.
UTILIZACION PARA OBTENER MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DE TRASTORNOS INTELECTUALES DE LA SENESCENCIA Y DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DE LA TRIMETIL-1, 3, 7(DIETILAMINOCARBONIL-4 PIPERAZINO-3 PROPIL)-8 XANTINA, Y DE SALES DE ADICION ACIDA FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.
COMPUESTO FARMACEUTICO ADELGAZANTE.
(01/09/1994). Solicitante/s: NYCOMED DAK A/S. Inventor/es: ASTRUP, ARNE.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE SOBREPESO Y OBESIDAD O SUS COMPLICACIONES, COMPRENDIENDO LA COMPOSICION UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA (BETA) ADRENERG Y UNA XANTINA, POR EJ., UNA COMBINACION DE EFEDRINA Y CAFEINA, EN UNA PROPORCION DE PESO DE UN 1:8 A UN 1:24 APROXIMADAMENTE, CALCULADA (CUANDO EL ANTAGONISTA (BETA) NO ES EFEDRINA-L) EN LA CANTIDAD ISOTERMOGENICA DE EFEDRINA-L Y (CUANDO LA XANTINA NO ES CAFEINA) EN LA CANTIDAD ISOTERMOGENICA DE CAFEINA PARA OBTENER UN EFECTO TERMOGENICO SUPREADITIVO EN EL CUERPO DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL, RECTAL, NASAL O PARENTERAL. LA COMPOSICION ADEMAS, SE PUEDE UTILIZAR EN UN ANIMAL DOMESTICO CON EL PROPOSITO DE MEJORAR EL CONTENIDO EN EL CUERPO DE CARNE A EXPENSAS DEL CONTENIDO EN EL CUERPO DE GRASA.
PASTILLA DE CESION CONTINUA DE TEOFILINA.
(01/09/1994). Solicitante/s: FARVALSA AG. Inventor/es: ORTEGA, ARACELIS M. AVENIDA UNIVERSITARIA.
SE DESCRIBEN PASTILLAS COMPRIMIDAS A PARTIR DE LAS CUALES SE LIBERA TEOFILINA A UNA VELOCIDAD CONSTANTE, CON INTERVALOS DE DOSIFICACION DE DOCE HORAS. LAS PASTILLAS CONTIENEN 43 A 50 % EN PESO DE TEOFILINA; 10 A 20 % EN PESO DE POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA; 10 A 15 % EN PESO DE UN POLIMERO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA Y FORMADORES DE GEL HIDROFILOS QUE SE INCHAN EN EL AGUA; Y 5 A 15 % EN PESO DE POLIMERO INSOLUBLE EN ACIDO QUE TIENE GRUPOS CARBOXILICOS. LA PASTILLA PUEDE CONTENER ADEMAS 5 A 9 % EN PESO DE LUBRICANTE HIDROFOBO. UNA COMPOSICION PREFERIDA CONTIENE: 43 A 50 % EN PESO DE TEOFILINA; 10 A 20 % EN PESO DE ACETATO DE POLIVINILO; 10 A 15 % EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDINA; 5 A 15 % EN PESO DE FTALATO ACETATO DE CELULOSA Y, OPCIONALMENTE, CONTIENE 5 A 7 % EN PESO DE UNA MEZCLA LUBRICANTE QUE CONTIENE ACIDO ESTEARICO, ESTEARATO DE MAGNESIO Y TALCO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIDESMENORREA.
(01/09/1994). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIDISMENORREA. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE COMBINAR: (I) IBUPROFENO, (II) DIMENHIDRINATO, (III) CAFEINA; Y (IV) DILUYENTES, EXCIPIENTES O VEHICULOS APROPIADOS PARA ADMINISTRACION EN FORMA DE COMPRIMIDOS, CAPSULAS, GRAGEAS O SUPOSITORIOS. GLOBALMENTE, LA COMPOSICION POSEE UNA SOPRENDENTE ACTIVIDAD ANALGESICA PERIFERICA, ANTIEMETICA Y ANTAGONISTA DE LOS ESPASMOS UTERINOS, TODO LO CUAL LA CONVIERTEN EN UN MEDIO IDONEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISMENORREA.
TETRAHIDROFURANOS DE PURINILO Y PIRIMIDINILO.
(16/08/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, TINO, JOSEPH ANTHONY.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R1 ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA O SU ANALOGO, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -PO3H2 O -C-X7, EN ONDE X7 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO.
(01/08/1994) UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CESION CONTROLADA, QUE COMPRENDE DIVERSOS ESFEROIDES RECUBIERTOS DE PELICULA, COMPRENDIENDO ESTOS UNA 3-ALQUILXANTINA, UN AGENTE ESFEROIZANTE NO SOLUBLE EN AGUA Y ENTRE 4 Y 9 % EN PESO DE AGUA, DONDE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO DE LA 3-ALQUILXANTINA A PARTIR DE LOS ESFEROIDES REVESTIDOS DE PELICULA, CUANDO SE MIDE POR EL METODO USP DE PALETA USP A 100 RPM EN 900 ML DE TAMPON ACUOSO (PH 6,5 A 37 (GRADOS) C) ESTA ENTRE 7,5 Y 25,0 % EN PESO DE CESION DESPUES DE 1 H, ENTRE 22,5 Y 45,0 % EN PESO DE CESION DESPUES DE 2 H, ENTRE 40,0 Y 60,0 % EN PESO DESPUES DE 3 H, ENTRE 50,0 Y 75,0 % EN PESO DE CESION…
NUEVAS FORMULAS GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA.
(01/08/1994). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO.
NUEVAS FORMULAS GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, A SER ADMINISTRADO POR VIA ORAL, CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA DROGA SELECCIONADA DE DROGAS NO ESTEROIDES ANTIINFLAMATORIA, BRONQUIO DILATADOR, VASODILATADOR, CARDIOVASCULAR Y RELAJANTE DE MUSCULO. EN ESTAS NUEVAS FORMULAS, UNA PARTE DEL INGREDIENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN CORTO TIEMPO, TAL QUE LA DROGA PUEDE RAPIDAMENTE DESARROLLAR SU ACCION TERAPEUTICA QUE ALCANZA LOS NECESARIOS NIVELES HEMATICOS, MIENTRAS LA PARTE REMANENTE DEL CONSTITUYENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN INTERVALO MAS LARGO DE TIEMPO PARA PERMITIR LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SUBSECUENTE ADMINISTRACION. DICHA COBERTURA TERAPEUTICA PUEDE IGUALAR LAS ULTIMAS 24 HORAS; ASI LAS NUEVAS FORMULAS GALENICAS OBJETO DEL PRESENTE INVENTO SON CONVENIENTES PARA UNA VEZ AL DIA LA ADMINISTRACION.
FORMAS DE DOSIFICACION CONTROLADA QUE TIENEN UN CONTENIDO DE AGUA DEFINIDO.
(01/08/1994). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, NEALE, PHILIP JOHN, HEAFIELD, JOANNE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA DOSIFICACION ORAL SOLIDA, DE LIBERACION CONTROLADA, QUE CONTIENE UNA 3 - ALQUIL - XANTINA, PREFERIBLEMENTE TEOFILINA, POR LO MENOS UN POLIMERO HIDROFILICO O HIDROFOBICO, AL MENOS UNA CERA CON UN PUNTO DE FUSION ENTRE 25 Y 90 (GRADOS) C Y ENTRE UN 3 Y UN 10% (EN PESO) DE AGUA. PREFERIBLEMENTE LA FORMA DE DOSIFICACION ES UN COMPRIMIDO CON UN CONTENIDO DE AGUA ENTRE 4 Y 9% LA CANTIDAD DE AGUA PRESENTE EN LA FORMA DE DOSIFICACION, DETERMINA LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE LA 3 ALQUILXANTINA.
HEXAHIDRO-1H-AZEPINAS Y PIRROLIDINAS [(HETEROCICLIL BICICLICAS) METIL Y -HETERO] SUSTITUIDAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, PILLE, GEERT MARCEL ESTER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS HEXAHIDRO-1H-AZEPINAS Y PIRROLIDINAS [(HETEROCICLIL BICICLICAS) METIL Y -HETERO] SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS USSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, TAMBIEN SE REFIERE A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMETE ACEPTABLES Y A SUS POSIBLES ISOMEROS ESTEREOQUIMICOS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIALERGICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA SU PREPARACION.
(01/02/1994). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: HOFER, PETER.
LA INVENCION TRATA DE UNA 6-TIOXANTINA DE FORMULA GENERAL (I) O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, EN LA QUE R3 ES UN GRUPO ALQUILO DE 2 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O CICLOALQUILALQUILO DE 4 A 8 C, Y R8 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O CICLOALQUILALQUILO DE 4 A 8 C, SIEMPRE QUE CUANDO R3 SEA UN GRUPO ETILO, N-PROPILO O N-BUTILO, R8 SEA UN ALQUILO DE 3 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C, O CICLOALQUILALQUILO DE 4 A 8 C. ESTAS 6-TIOXANTINAS 3,8-DISUSTITUIDAS TIENEN UNA ACTIVIDAD BRONCODILATADORA MEJORADA.
HIDROXIALQUILOXANTINAS , PROCESO DE PREPARACION Y MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE.
(01/01/1994). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: FUMEAUX, RENE, PHILIPPOSIAN, GEORGES.
COMPOSICION DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE EN ESTE COMPUESTO, FORMULA EN LA CUAL R1 ES UN GRUPO - HIDROXI - N ALQUILO EN C2 - C5 O - HIDROXI - N - ALQUILO EN C3 - C5, R3 ES UN GRUPO ALQUILO EN C1 - C4, R8 ES H, METILO O ETILO Y LA SUMA DE LOS ATOMOS DE CARBONO EN R1 Y R3 ESTA COMPRENDIDA ENTRE 4 Y 9. COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO.
FORMULACION ORAL MEJORADA DE LIBERACION CONTINUADA DE TEFOFILINA.
(01/01/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHANG, RICHARD, GIANNINI, ROBERT P., HSAIO, CHARLES.
UNA FORMULACION ORAL DE LIBERACION CONTINUADA QUE CONTIENE TEOFILINA Y QUE COMPRENDE MICROGRANULOS QUE CONTIENEN TEOFILINA RECUBIERTOS CON UN 0,5 AL 2% EN PESO DE UN FORMADOS DE PELICULA INSOLUBLE EN AGUA Y FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE PREFERIBLEMENTE ETILCELULOSA, Y QUE TIENE LIBERACION DE PRIMER ORDEN. LA FORMULACION ES UNA MEJORA SOBRE LOS MICROGRANULOS QUE CONTIENEN TEOFILINA RECUBIERTOS CON DOS FORMADORES DE PELICULA QUE TIENEN LIBERACION DE ORDEN CERO. LA FORMULACION DE DOSIFICACION ORAL TIENE CARACTERISTICAS SUPERIORES DE LIBERACION Y ABSORCION NO EN AYUNAS CUANDO SE COMPARA CON LA FORMULACION DE LIBERACION DE ORDEN CERO.
ANTIALERGICO 2 - (HETEROCICLILALQUIL)IMIDIZADO PIRIDINAS Y 2 (HETEROCICLILALQUIL)IMIDAZOPIRIDINAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS E., TORREMANS, JOSEPH L.G., SOMMEN, FRANCOIS M., DIELS, GASTON S.M.
ANTIALERGICO 2-(HETEROCICLILALQUIL)IMIZADOPIRIDINAS DE FORMULA(I) DONDE - A1 = A2 - A3 = A4 ES - N = CH - CH = CH -, - CH = N - CH = CH, - CH = CH - N = CH, - CH = CH - CH = N -, - N = CH - N = CH - O - CH = N - CH = N -; R1 ES H, C1 - 10 ALQUILO, C3 - 6 CICLOALQUILO, AR1, C1 - 6 ALQUILO O UN RADICAL DE FORMULA - ALK G - R2; R ES H O C1 - 6 ALQUILO; M ES 1 A 4; N ES 1 O 2; L ES H, C1 - 6 ALQUILCARBONILO, C1 6 ALQUILSULFONILO, C1 -6 ALQUILOXICARBONILO, AR2 - C1 - 6 ALCOXICARBONILO, AR2 CARBONILO, AR2 - SULFONILO, C3 - 6 CICLOALQUILO, C2 - 6 ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR2, C1 - 12 ALQUILO, UN RADICAL DE FORMULA - ALK - R4, - ALK - Y - R5, ALK - Z1 - C(X) - Z2 - R6 O - CH2 - CHOH - CH2 - OR7; LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y FORMAS ISOMERICAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE, COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE ULCERA PEPTICA.
(01/10/1993). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: GEBERT, ULRICH, DR., WOLF, ERHARD, DR., FURRER, HARALD, DR., GOTO, MASAYOSHI, TANAKA, TOSHIZO, SAKURAI, MASAO.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE ULCERA PEPTICA, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, AL MENOS UN COMPONENTE DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON CADA UNO (C1 C8) ALQUIL, (C3 - C6) ALQUINIL, FORMULA (II), FORMULA (III) O FORMULA (IV); R2 ES (C1 - C4) ALQUIL; R4 Y R5 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO HIDROGENO O (C1 - C2) ALQUIL; R6 ES (C1 - C2) ALQUIL; Y M, N Y P SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO 1, 2, 3, 4, 5 O 6 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS GRUPOS R1 Y R3 SON FORMULA (V) O FORMULA (VI9 O QUE R3 REPRESENTA FORMULA (VII). ALGUNOS DE LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) SON NUEVOS.
ANTAGONISTAS DE PURINA-HISTAMINA H1, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, WEBB, MICHAEL BYRON, NIELSEN, SUSAN THOMSON.
LA INVENCION CONCIERNE A ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE HISTAMINA H1, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 Y R3 SON UNO ALQUILO Y EL OTRO ES EL GRUPO (II), EN EL QUE R4 ES PIRIDIN-2-ILO, PIRIDIN-4-ILO, O FENILO QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 6 C, NITRO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, O ALCOXI DE 1 A 6 C, Y R5 ES PIRIDIN-2-ILO, PIRIDIN-4-ILO O FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 6 C, NITRO O TRIFLUORMETILO.
MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE RETINA DEGENERATIVAS OCASIONADAS GENETICAMENTE Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/07/1993). Solicitante/s: PHARM-ALLERGAN GMBH. Inventor/es: CREMER, GERTRUD, PROF. DR.
UTILIZACION DE PTERIDINA Y/O PRECURSORES BIOQUIMICOS DE XANTINOXIDASA RETARDADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE RETINA DEGENERATIVAS ORIGINADAS GENETICAMENTE, ESPECIALMENTE RETINOPATIA PIGMENTOSA (RP) Y FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CORRESPONDIENTE.
LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA XANTINA.
(01/04/1993). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MORLEY, JOHN, KIS, ZOLTAN L.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES C ALQUIL, C3-4 ALQUENIL O (C3-5 CICLOALQUIL)-METIL, R2 ES C1-4 ALQUIL [HIDROXI- O (C1-4 ALCOXI)-SUSTITUIDO C1-3ALQUIL]-METIL, (C3,5 CICLOALQUIL)-METIL, TETRAHIDROFURANO-2-IL-METIL) O 1,3 DIOXOLANO-2-IL-METIL , R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXIMETIL, METOXIMETIL O N,N-DIMETILCARBAMOILOXIMETIL , R5 ES HIDROXI O METOXI, R6 ES HIDROGENO, HIDROXI, METOXI O HALOGENO, Y R7 ESTA EN LA POSICION 2- O 3- Y ES HIDROXI, METOXI O HALOGENO, O JUNTO CON R5 ES 3,4 METILENDIOXI O JUNTO CON R6 ES 2,3 METILENDIOXI Y SUS ESTERES HIDROLIZABLES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO (SINTOMATICO Y PROFILACTICO), DE LAS ENFERMEDADES DE OBSTRUCION O INFLAMACION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, EN PARTICULAR ASMA, Y ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR TENER UNA ETIOLOGIA QUE COMPRENDE ACUMULACION O ACTIVACION MORBIDA DE EOSINOFILIA, COMO POR EJEMPLO LA HIPEREOSINOFILIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PELLETS DE DERIVADOS DE XANTINA.
(01/04/1993). Solicitante/s: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: MOEST, THOMAS, DR., PICH, CLAUS HINRICH, DR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PELLETS A BASE DE DERIVADOS DE XANTINA, DE ESTRUCTURA ESFERICA, CON UN TAMAÑO DE GRANO DE 0,3 A 4 MM Y UNA DENSIDAD DE VERTIDO SUPERIOR A 0,5 G/CM3, POR REACCION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO DE XANTINA CON AGUA O CON UNA MEZCLA DE AGUA/ALCOHOL. PARA ELLO, EL DERIVADO DE XANTINA ANHIDRO, EN FORMA DE POLVO, CON UN TAMAÑO MEDIO DE GRANO ENTRE 20 A 200 (MU)M, SE SUSPENDE, CON AGITACION, EN UN LIQUIDO INSOLVENTE, NO MISCIBLE CON AGUA, DE PUNTO DE EBULLICION DEL ORDEN DE 60 A 160 (GRADOS) C, A 40 20 A 40 % EN PESO, REFERIDO AL DERIVADO ANHIDRO DE XANTINA, DE AGUA O DE UNA MEZCLA DE ALCOHOL Y AGUA Y SE DEJA ENFRIAR A LA TEMPERATURA AMBIENTE, REDUCIENDOSE LA VELOCIDAD DE AGITACION DESPUES DE LA AGLOMERACION A 1/3 DESPUES SE SEPARAN LOS PELLETS DEL LIQUIDO Y SE SECAN. MEDICAMENTO QUE, COMO PRINCIPIO ACTIVO, CONTIENE ESTOS PELLETS, EVENTUALMENTE RETARDADOS.
DERIVADOS DE 2-FENILPURINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO TAMBIEN COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(16/03/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I9 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ESTABLES SIENDO R1 C1-C6 ALQUILO O C2-C6 ALQUENILO Y R2 ES HIDROGENO O HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES VASODILATADORAS, BRONCODILATADORAS Y ANTIALERGICAS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y METODOS DE USO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOSO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE PURINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA.
(16/03/1993). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: LINDBORG, BJORN GUNNAR, DATEMA, ROELF, JOHANSSON, KARL NILS GUNNAR, OBERG, BO FREDRIK.
COMPUESTOS ANTIVIRICOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES H, HIDROXI, MERCAPTO O AMINO, R2 ES H, HIDROXI, FLUORO CLORO O AMINO, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE II, AMINO, HIDROXI O UN ETER O ESTER O R3 JUNTO CON R4 ES III, SIENDO M H O UN CONTRAION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y N ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO R2 ES AMINO Y R3 Y R4 SON HIDROXI, R1 NO ES HIDROXI Y ADEMAS CUANDO N ES 1, R1 NO ES H Y SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS Y PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO TALES COMPUESTOS, METODOS PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIRUS, ASI COMO USO DE COMPUESTOS DE FORMULA(I) SIN LA CONDICION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DEL SIDA.
AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA EPTICA.
(01/03/1993). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: GOTO, MASAYOSHI, TANAKA, TOSHIZO, SAKURAI, MASAO.
AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA EPTICA, CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN OMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1=4-OXOPENTIL O -OXOHEXIL; R2=METILO O ETILO Y R2=C2-C4 ALQUILO.
(01/01/1993). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WOLBERG, GERALD, ZIMMERMAN, THOMAS PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES SINERGISTICAS DE ANALOGOS NUCLEOSIDICOS, QUE SE CONVIERTEN EN INHIBIDORES DE ADN-POLIMERASA MEDIANTE LA ACCION DE AL MENOS UNA ENZIMA INDUCIDA POR VIRUS, E INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE NUCLEOSIDOS. ESTAS COMBINACIONES SON ESPECIALMENTE UTILES PARA COMBATIR INFECCIONES POR VIRUS DE HERPES.
COMBINACIONES ANTIVIRALES Y SUS COMPUESTOS.
(01/12/1992). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BLUMENKOPF, TODD, ANDREW, BIGHAM, ERIC, CLEVELAND, STYLES, VIRGIL LEE, SPECTOR, THOMAS, AVERETT, DEVRON, RANDOLPH, MORRISON, ROBERT WILLIAM, JR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE REDUCTASA RIBONUCLEOTIDOS Y A NUEVAS COMBINACIONES, QUE CONSTAN DE UN COMPUESO ANTIVIRAL, TAL COMO ACICLOVIR Y A UN INHIBIDOR DE REDUCTASA RIBONUCLEOTIDO DE TIOCARBOHIDRAZONA PARA EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO O PROFILASIS DE INFECCIONES VIRICAS, ESPECIALMENTE VIRUS DEL GRUPO HERPES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA.
(01/12/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: GADIENT, FULVIO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA, DE FORMULA (I) EN DONDE RSI1 ES ALILO, METALILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O FENILO, RSI2 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O HALOGENO Y RSI3 ES ALQUILO. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UN COMPUESTO RSI1-NHS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA.
(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: EVANS, BRIAN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA DE FORMULA FORMULA DONDE R REPRESENTA CICLOPENTILO SUSTITUIDO CON HIDROXI Y, OPCIONALMENTE, CON ALQUILO C1-C6. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: FORMULA DONDE L ES UN GRUPO LABIL, O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA RNH2, DONDE R ES COMO ANTES, O UNA SAL O DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, EN CONDICIONES BASICAS, SEGUIDO EVENTUALMENTE POR ELIMINACION DE GRUPOS PROTECTORES. HAY OTRAS FORMAS DE OBTENER TALES DERIVADOS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. EL INVENTO ES UTIL EN MEDICAMENTOS CON ACCION ANTILIPOLITICA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACETIL-SALICILATO DE 7-(2-DIETILAMINOETIL)-TEOFILINA.
(01/10/1989). Solicitante/s: COMA JULIA, CONCEPCION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACETILSALICILATO DE 7-(2-DIETILAMINOETIL)-TEOFILINA QUE COMPRENDE UN FILTRADO PREVIO DE UNA SOLUCION CON LOS REACTANTES EN CAPA DE TIERRA DE INFUSORIOS Y CARBON ACTIVO, ENFRIADO Y APLICACION DE UNA FUENTE DE ULTRASONIDO DE ALTA FRECUENCIA. EL PROCEDIMIENTO PROPORCIONA PRODUCTOS DE ALTO GRADO DE PUREZA UTILES PARA LA MANUFACTURACION DE AGENTES ANTIAGREGANTES Y ANTITROMBOTICOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE GUANINA.
(01/07/1989). Solicitante/s: LABORATORIOS ALONGA, S.A.. Inventor/es: DIAZ MARTIN,JUAN ANTONIO, SANCHEZ FRANCO, PEDRO, LLAGOSTERA CAMPILLO, FRANCISCO, MARTIN-ESCUDERO PEREZ, ULPIANO.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-(2-HIDROXIETOXIMETILO)GUANINA (ACYCLOVIR) MEDIANTE REACCION DE CLORURO DE 2-FENOXIACETILOXIETOXIMETILO Y N,2-ACETILGUANINA Y ELIMINACION POSTERIOR DE LOS GRUPOS ACETILO Y FENOXIACETILO POR REACCION CON HIDRAZINA EN MEDIO ACUOSO. EL PRODUCTO OBTENIDO POR ESTE PROCEDIMIENTO SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS A BASE DE BRONCODILATADORES DE XANTINA Y VITAMINA B6.
(01/07/1989). Solicitante/s: VESTA MEDICINES (PROPRIETARY) LIMITED. Inventor/es: SERFONTEIN, WILLEM JACOB.
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS A BASE DE BRONCODILATADORES DE XANTINA Y VITAMINA B6, EN EL QUE SE MEZCLA VITAMINA B6 CON ADITIVOS, VEHICULOS O EXCIPIENTES CONVENCIONALES EN UNA CONCENTRACION ADECUADA PARA PROPORCIONAR DOSIS DIARIAS DE 5-200 MG/70 KG DE PESO CORPORAL, SE MEZCLA UN BRONCODILATADOR DE XANTINA, PREFERIBLEMENTE TEOFILINA EN SU FORMA NO ETILENDIAMINADA, CON ADITIVOS, VEHICULOS O EXCIPIENTES CONVENCIONALES EN UNA CONCENTRACION ADECUADA PARA PROPORCIONAR DOSIS DIARIAS DE 100-900 MG/70 KG DE PESO CORPORAL, SE CONVIERTEN LAS MEZCLAS EN FORMAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION A LAS DOSIS MENCIONADAS Y SE INCORPORAN LAS MEZCLAS ASI PREPARADAS, INCLUYENDO VITAMINA B6 Y BRONCODILATADOR DE XANTINA, EN UN SOLO ENVASE. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, PARTICULARMENTE EL ASMA BRONQUIAL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE GUANINA.
(01/07/1989). Solicitante/s: LABORATORIOS ALONGA, S.A.. Inventor/es: DIAZ MARTIN,JUAN ANTONIO, SANCHEZ FRANCO, PEDRO, LLAGOSTERA CAMPILLO, FRANCISCO, MARTIN-ESCUDERO PEREZ, ULPIANO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)GUANINA (ACYCLOVIR) MEDIANTE TRATAMIENTO DE CLORURO DE 2-BENZOILOXIETOXIMETILO Y N,2-ACETIL GUANINA Y ELIMINACION POSTERIOR DE LOS GRUPOS ACETILO Y BENZOILO POR HIDRAZINOLISIS. EL DERIVADO DE GUANINA OBTENIDO SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA.
(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: OTT, HANS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIRIVADOS DE PURINA DE FORMULA I,EN FORMA LIBRE O EN LA FORMA DE SAL. SE OBTIENEN POR 3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILACION APROPIADA DE PURINAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I POSEEN UNA ACTIVIDAD CARDIOTONICA Y ANTIARRITMICA. PUEDEN UTILIZARSE COMO FARMACOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-(2-BENZOILOXI-ETOXI-METIL)GUANINA.
(01/12/1988). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Inventor/es: BENIGNI, FULVIO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9) 2-BENZOILOXI-ETOXI-METIL-GUANINA MEDIANTE TRATAMIENTO DE GUANINA, OPORTUNAMENTE PROTEGIDA POR TRIMETILSILILACION EN LAS POSICIONES 2 Y 6, CON CLORURO DE 2-BENZOILOXIETOXIMETILO EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILACETAMIDA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIASMATICA.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: MORLEY, JOHN, KIS, ZOLTAN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIASMATICA, DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILMETILO, R2 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AL MENOS UN SUSTITUYENTE ELEGIDO ENTRE HIDROXI, MERCAPTO, ALCOXI Y ALQUILTIO, R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, AMINO O MONOO DI-(ALQUIL)AMINO Y R4-R5 SON CADA UNA HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, AMINO, MONO O DI-(ALQUIL)AMINO O JUNTAS SON UN GRUPO METILDIOXI FORMANDO UN PUENTE SOBRE LAS POSICIONES ADYACENTES DEL CICLO FENILICO, Y LOS ESTERES Y AMIDAS DE DICHOS COMPUESTOS ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE. SE OBTIENEN POR DESPROTECCION DE UN DERIVADO DE FORMULA (I) QUE LLEVA UN GRUPO AMINO O HIDROXI PROTEGIDO, O BIEN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-R2 (III), O BIEN POR ESTERIFICACION O AMIDACION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA (I).
