(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHLOKAT, UWE, PLAIMAUER, BARBARA.

Polipéptido de furina que comprende aminoácidos, teniendo dichos aminoácidos una secuencia que comprende una modificación en comparación con la secuencia de aminoácidos de furina de tipo salvaje, caracterizado porque dicha modificación está presente entre los aminoácidos Ala 557 y Leu 713 de furina del tipo salvaje, porque dicho polipéptido de furina tiene actividad proteolítica y porque dicho polipéptido de furina no es secretado en el medio de cultivo por las células huésped o es secretado en cantidades reducidas en comparación con la secreción de la furina de tipo salvaje.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, LIU, BIANLING, DINARELLO, CHARLES, GRABER, PIERRE.

Un método para producir una citoquina biológicamente activa a partir de su precursor biológicamente inactivo, que comprende mutar el sitio de escisión natural de la citoquina a un sitio que es capaz de ser escindido por una proteasa, y escindir el precursor inactivo mutado para producir una citoquina biológicamente activa, en el que la citoquina se selecciona entre IL-1â e IL-18 y en el que el sitio de escisión natural es un sitio de escisión de la caspasa-1.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: RIESBECK, KRISTIAN, DORLING, ANTHONY, GEORGE, ANDREW, JOHN, TIMOTHY, LECHLER, ROBERT, IAN.

Una proteína que comprende una región con actividad anticoagulante, una región que puede anclar di cha proteína a una membrana celular y una secuencia vec torizante que puede dirigir un polipéptido naciente hacia un gránulo secretor, impidiendo de este modo que la pro teína sea expresada constitutivamente en la superficie celular.

(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LOUVAIN, VIRGINIE, BIANCHINI, ELSA, MARQUE, PIERRE-EMMANUEL, CALMEL-TAREAU, CLAIRE, AIACH, MARTINE, LE BONNIEC, BERNARD.

Análogo de factor X en el que la secuencia Thr- Arg-Ile del sitio de activación de factor X nativo se reemplaza por una secuencia escindible por trombina, caracterizado porque dicha secuencia escindible por trombina es la secuencia Pro-Arg-Ala.

(01/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, WEIMER, THOMAS, DR., LANG, WIEGAND, MUTH-NAUMANN, GUDRUN, STOEHR, HANS-ARNOLD, ROEMISCH, JUERGEN, BECKER, MARGRET, NERLICH, CLAUDIA.

Mutante de la secuencia de ADN que codifica la proteasa activadora del Factor VII de la coagulación sanguínea y de los activadores del plasminógeno de cadena única (FSAP), caracterizado porque el mutante exhibe, en la posición de nucleótido 1601, un intercambio de bases G/A con respecto a la secuencia de nucleótidos según la SEQ ID Nº 1.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., UNDERWOOD, LOWELL, J.

ADN que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14), en la que dicha proteína comparte al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID No. 7, y en el que dicho ADN se selecciona del grupo que consiste en: (a)ADN aislado que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14); (b)ADN aislado que se hibrida en condiciones de alta rigurosidad con el ADN aislado del punto (a) anterior y que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14); y (c)ADN aislado que difiere de los ADNs aislados de los puntos (a) y (b) anteriores en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético, y que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14).

(16/07/2006). Solicitante/s: ARRIS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BROMME, DIETER, OKAMOTO, KATHLEEN.

LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE CATEPSINA O 2 , ACIDOS NUCLEICOS Y ANTICUERPOS.

(16/06/2006). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: XIN, HONG, CHIRON CORP., GIESE, KLAUS, CHIRON CORP.

Un método para identificar un tejido metastásico o el potencial metastásico de un tejido, que comprende la etapa de: medir en una muestra de tejido el producto de expresión de un gen que comprende una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 18, en donde se identifica como metastásico o que tiene potencial metastásico una muestra de tejido que expresa un producto de un gen que comprende una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 18.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAGENE GMBH. Inventor/es: HAUSER, CHARLOTTE, HIRSTER, ANDREA, SCHRIDER, CAROLA, LEHNERER, MICHAEL.

Una muteína del factor VIII en la que el dominio B entre las posiciones Arg 740 y Glu 1649 de han reemplazado por un péptido de engarce rico en Arg que tiene al menos 3 restos Arg y que comprende 10 a 25 restos de aminoácidos, en los que dicha numeración del factor VIII es con relación a la secuencia del factor VIII de tipo salvaje madura.

(01/06/2006). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MATTHIESSEN, PETER, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER.

Procedimiento para la purificación de factor VII de un material biológico y producción de un preparado de factor VII por adsorción del factor VII en un material cromatográfico, elución fraccionada del factor VII con una actividad amidolítica específica de como mínimo 50 U/mg, donde la elución se realiza con un tampón sin adición de inhibidores de coagulación sanguínea y donde el caudal unitario de elución es como mínimo de 0, 15 volúmenes de columna por minuto, y obtención del factor VII a partir del producto de elución, de manera que el preparado de factor VII tiene un porcentaje inferior al 5% de factor VIIa con respecto a la cantidad total de factor VII.

(01/06/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.

Ácido nucleico aislado que comprende ADN que codifica o que es complementario al ADN que codifica: (a) un polipéptido que posee los aminoácidos 1 a 415 de la figura 2 (SEQ ID NO:2); o (b) un polipéptido que es una variante de (a) que posee como mínimo un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se muestra en la figura 2 (SEQ ID NO:2), determinándose dicha identidad de secuencia a lo largo de la longitud completa de la secuencia de aminoácidos de la figura 2 (SEQ ID NO:2) y teniendo dicha.

(16/04/2006). Solicitante/s: ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES. Inventor/es: BECKMANN, JACQUES, RICHARD, ISABELLE.

UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE: 1) LA SECUENCIA REPRESENTADA EN LA FIGURA 8; O 2) LA SECUENCIA REPRESENTADA EN LA FIGURA 2; O 3) UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE LA FIGURA 2 CON LA CONDICION DE QUE PUEDA CODIFICAR UNA PROTEINA QUE TENGA UNA ACTIVIDAD DE PROTEASA DEPENDIENTE DE CALCIO IMPLICADA EN UN LGMD2; O 4) UNA SECUENCIA DERIVADA DE UNA SECUENCIA DEFINIDA EN 1), 2) O 3) MEDIANTE SUSTITUCION, SUPRESION O ADICION DE UNO O MAS NUCLEOTIDOS CON LA CONDICION DE QUE DICHAS SECUENCIAS CODIFIQUEN TODAVIA A DICHA PROTEASA.

(16/04/2006). Solicitante/s: SONDEREGGER, PETER. Inventor/es: SONDEREGGER, PETER.

Se han descrito neurotripsinas de fórmulas (I) o (II), incluyendo las secuencias de codificación y codificadas distintas de estos compuestos de fórmulas (I) o (II). Estos compuestos se pueden emplear como al menos un compuesto activo en un componente farmacéutico. Las secuencias de péptidos codificadas de estos compuestos se pueden emplear como dianas para el desarrollo de fármacos farmacéuticos.

(01/03/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HE, WEI WU, ROSEN, CRAIG A., HUDSON, PETER L., HASTINGS, GREGG A.

SE DESCRIBE INTERLEUKINA-1 BE HUMANA QUE CONVIERTE UNA ENZIMA EN PROTEASAS 3 Y 4 DE APOPTOSIS Y ADN (ARN) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE LOS POLIPEPTIDOS, POR EJEMPLO, COMO UN AGENTE ANTITUMORAL, Y AGENTE ANTIVIRAL, Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS POR EJEMPLO, PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, ARTRITIS REUMATOIDE Y LESIONES EN LA CABEZA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION PARA DETECTAR ENFERMEDADES.

(16/11/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARBAYA FERNANDEZ,CECILIA.

Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS-19. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-19. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.

(01/11/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS HOSPITAL VALL D'HEBRON. Inventor/es: PACIUCCI BARZANTI,ROSANNA, DIAZ CORTES,VICTOR, THOMSON OKATSU,TIMOTHY, REVENTOS PUIGJANER,JAUME.

Procedimiento de identificación de inhibidores del activador tisular del plasminogeno (t-PA) con capacidad terapéutica. El activador tisular del plasminógeno (t-PA) es una serina proteasa sobreexpresada en varios tipos de tumores, incluyendo cáncer de páncreas, melanomas y neuroblastomas. La presente invención consiste en un procedimiento de identificación de inhibidores de la expresión y actividad de la proteína t-PA implicada en tumores humanos.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOONE, THOMAS, CHARLES, LI, HUIMIN, MANN, MICHAEL, BENJAMIN.

Esta invención proporciona una metaloproteinasa fibrinolítica que tiene la disposición ordenada lineal de aminoácidos que no se produce de manera natural reflejada en la SEQ ID NO: 1, a la que también se hace referencia en la presente memoria como “nueva con actividad trombolítica” (o “NAT”). También se proporcionan moléculas de ácidos nucleicos, tales como la de la SEQ ID NO: 2 y variantes suyas que codifican una NAT. El término “maduro” se usa en su sentido convencional para hacer referencia al polipéptido biológicamente activo que ha sido procesado enzimáticamente in situ en la célula hospedadora para escindirlo de la región prepro. A causa de su actividad fibrinolítica, la NAT es útil in vivo como agente que lisa coágulos sanguíneos para tratar la trombosis en un mamífero (incluidos ratas, cerdos y seres humanos).

(16/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.

La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-13. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.

(16/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.

Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS- 19. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-19. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.

(16/08/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.

Procedimiento de identificación de la proteína humana ADANTS-15. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-15. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.

(16/08/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.

Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS- 16. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS- 16. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TGT LABORATORIES, S.A. DE C.V. Inventor/es: ARMENDARIZ BORUNDA, JUAN, AGUILAR CORDOVA, ESTUARDO.

Vector adenoviral recombinante que contiene ungenoma adenoviral del cual se han suprimido los tramos delectura abierta E1 y/o E3, pero mantiene una secuencia suficiente para que el vector adenoviral sea capaz de replicar in vitro, conteniendo también dicho vector un gen terapéutico o una secuencia de ADN de interés regulada por promotores ubicuos y/o promotores específicos de tejidos que codifican para proteínas terapéuticas que son útiles en el tratamiento de la fibrosis.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVITRUM AB. Inventor/es: SANDBERG, HELENA, RISTIN, JOHANNA, SMEDS, ANNA-LISA, AKERBLOM, EVA.

Un proceso para mejorar la función in vivo de un factor IX protegiendo dianas expuestas del factor IX, que comprende: (a) inmovilizar el factor IX por interacción con un adsorbente con especificidad de grupo que lleva ligandos de intercambio aniónico; (b) activar un polímero biocompatible; (c) conjugar el polímero biocompatible activado con sitios externos del factor IX inmovilizado; y (d) eluir el conjugado del adsorbente.

(16/07/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: BALBIN FELECHOSA,MILAGROS, FUEYO SILVA,ANTONIO, LOPEZ OTIN,CARLOS.

Procedimiento de identificación de la metaloproteasa murina Mcol- A. La invención consiste en identificar en librerías genómicas de ratón fragmentos de genes similares a secuencias de genes de metaloproteasas humanas, amplificarlos mediante PCR de RNA de tejidos murinos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de cDNA generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado Mcol-A. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de los procesos de destrucción tisular.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GERLITZ, BRUCE, EDWARD, JONES, BRYAN, EDWARD.

Un derivado de la proteína C que comprende la SEQ.ID.Nº 1 teniendo al menos 2 sustituciones de aminoácidos seleccionadas de los grupos constituidos por: a) His en la posición 10 sustituida por Gln; Ser en la posición 11 sustituida por Gly; Ser en la posición 12 sustituida por Lys; Gln en la posición 32 sustituida por Glu; Asn en la posición 33 sustituida por Asp o Phe; y b) el aminoácido de la posición 194, 195, 228, 249, 254, 302 ó 316 sustituido por un aminoácido seleccionado de entre Ser, Ala, Thr, His, Lys, Leu, Arg, Asn, Asp, Glu, Gly y Gln, donde al menos están presentes una sustitución del grupo a) y una sustitución del grupo b).

(16/06/2005). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, MARGARETE, ZAHN, WOLFGANG.

SE DESCRIBE UN METODO DE PURIFICACION DE PROTEASAS SIMILARES A LA TROMBINA DE VENENOS DE SERPIENTE QUE CONSISTE EN QUE LAS PROTEASAS SE LIBERAN DE IMPUREZAS EN TRES PASOS CROMATOGRAFICOS.

(16/06/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, GERLITZ, BRUCE, EDWARD.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PROTEINA C HUMANA CON UNA ALTA ACTIVIDAD Y UNA DEPENDENCIA REDUCIDA DE LA ACTIVACION DE LA TROMBINA. LOS DERIVADOS SE DIFERENCIAN DE LAS FORMAS NATIVAS DE LA PROTEINA C HUMANA EN SU VELOCIDAD DE ACTIVACION INCREMENTADA, SU ACTIVIDAD FUNCIONAL Y SUS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE DNA, VECTORES DE TRANSFERENCIA, VECTORES DE EXPRESION Y TRANSFORMANTES UTILES EN LA PRODUCCION DE ESTOS DERIVADOS.

(01/06/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.

PROTEASAS DE SERINA DE LA SUPERFAMILIA QUIMIOTRIPSINA SE MODIFICAN, DE FORMA QUE EXHIBEN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA. SI TALES PROTEASAS DE SERINA MODIFICADA TIENEN PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS O ENFERMEDADES DE COAGULACION SANGUINEA.

(16/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO Y EN SU REPRESENTACION D. MARIO DIAZ FERNANDEZ VICERRECTOR DE INVESTIGACION. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARBAYA FERNANDEZ,CECILIA.

Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS- 17. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS- 17. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SHANBROM TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: SHANBROM, EDWARD.

Un procedimiento para producir proteínas purificadas a partir de plasma previamente no fraccionado por precipitación fría, que comprende las etapas de: poner en contacto el plasma previamente no fraccionado con una cantidad de gel cromatográfico no hidratado suficiente para reducir el volumen del plasma por la absorción de agua del mismo; separar el gel cromatográfico procedente del contacto con el plasma después de la absorción de agua por el gel; enfriar el plasma a una temperatura suficientemente baja para que la proteína precipite; separar el precipitado de proteína del plasma líquido; y redisolver el precipitado para producir una solución de proteína purificada.

(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., RAUCH, CHARLES, BLACK, ROY, A., MARCH, CARL, J.

SE HA AISLADO Y PURIFICADO UNA METALOPROTEASA QUE CONVIERTE EL TNF LULAR DE 17 KD, Y SE CONOCE LA SECUENCIA DE ADNC. EN PARTICULAR, LA PROTEASA POSEE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 80 KD. LA PROTEASA AISLADA Y PURIFICADA RESULTA UTIL PARA DISEÑAR UN INHIBIDOR DE LA MISMA, Y PUEDE ENCONTRAR UN USO COMO AGENTE TERAPEUTICO. LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA DE UNA MOLECULA TAMBIEN SON UN ASPECTO DE LA INVENCION.