CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
LIGANDOS TIE-2, METODOS PARA OBTENERLOS Y SUS USOS.
(01/04/2001). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., DAVIS, SAMUEL, ALDRICH, THOMAS H., MAISONPIERRE, PETER C., GOLDFARB, MITCHELL, JONES, PAMELA, F., BRUNO, JOANNE, RADZIEJEWSKI, CZESLAW.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN CUERPO RECEPTOR QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN ANTICUERPO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UN ANTAGONISTA DE TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO DE VASOS SANGUINEOS, UN METODO DE PROMOVER LA NEOVASCULARIZACION, UN METODO DE PROMOVER EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2, UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2 Y UN METODO DE ATENUAR O PREVENIR EL CRECIMIENTO DE TUMOR EN UN HUMANO.
Usos terapeuticos de productos a base de proteina BPI para la meningococemia humana.
(01/03/2001). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: GIROIR, BRETT, P., SCANNON, PATRICK, J.
SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS Y MATERIALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MENINGOCOCEMIA HUMANA, EN LOS QUE SE ADMINISTRAN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE PRODUCTOS DE PROTEINAS BPI.
METODO PARA TRATAR LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/03/2001). Solicitante/s: KENNEDY INSTITUTE OF RHEUMATOLOGY. Inventor/es: BAKER, DAVID, FELDMANN, MARC, TURK, JOHN, LESLIE.
SE DESCRIBE UN METODO DE TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE, A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN ANTICUERPO DE FACTOR DE NECROSIS ANTI-TUMOR, DE UN RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR SOLUBLE O DE UN COMPUESTO CAPAZ DE BLOQUEAR LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR, SUS EFECTOS Y/O TRANSDUCCION DE SEÑAL DE RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR. EL METODO PUEDE SER UTILIZADO PARA AYUDAR EN TERAPIA PARA HUMANOS Y OTROS MAMIFEROS.
PEPTIDOS A BASE DE HISTATINA, ANTIFUNGICOS Y ANTIBACTERIANOS.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PERIODONTIX, INC. TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY. Inventor/es: XU, TAO, OPPENHEIM, FRANK, G., SPACCIAPOLI, PETER, ROBERTS, F., DONALD, FRIDEN, PHILLIP, M.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS BASADOS EN HISTATINA QUE REPRESENTAN PORCIONES DEFINIDAS DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE HISTATINAS HUMANAS NATURALES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS O BACTERIANAS. ESTOS PEPTIDOS BASADOS EN HISTATINAS REPRESENTAN LA REGION ANTIFUNGICA O ANTIBACTERIANA ACTIVA DE HISTATINAS HUMANAS NATURALES.
PRODUCTOS PROTEICOS BACTERICIDAS ESTABLES QUE INCREMENTAN LA PERMEABILIDAD Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2000). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: BURKE, DAVID, THEOFAN, GEORGIA, HORWITZ, ARNOLD, BALTAIAN, MANIK, GRINNA, LYNN.
SE PRESENTAN NUEVOS PRODUCTOS DE PROTEINA BACTERICIDA/INCREMENTADORA DE LA PERMEABILIDAD (BPI) EN LOS QUE EL NUMERO 132 O 135 DEL RESIDUO DE CISTEINA ESTA REEMPLAZADO POR OTRO RESIDUO DE AMINOACIDO, PREFERIBLEMENTE UN RESIDUO DE ALANINA O DE SERINA Y/O EN LOS QUE EL RESIDUO DE LEUCINA EN LA POSICION 193 ES EL RESIDUO TERMINAL DE CARBOXIDO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE CODIFICACION DE SECUENCIAS DE DNA PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS EN CELULAS ANFITRIONAS APROPIADAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS HOMOGENEAS ESTABLES QUE CONTIENEN LOS ANALOGOS ADECUADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y SUS SECUELAS.
COMPOSICION ENTERAL QUE COMPRENDE CASEINA MICELARIA NATIVA.
(16/12/2000). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: JOST, ROLF.
SE PREPARA UNA COMPOSICION ENTERAL QUE COMPRENDE ESENCIALMENTE CASEINA MICELAR NATIVA COMO FUENTE DE PROTEINA POR MICROFILTRACION, EN SU CASO CON DIAFILTRACION, DE LECHE DESNATADA. LA CASEINA MICELAR SUSTITUYE VENTAJOSAMENTE A LOS CASEINATOS EN LA UTILIZACION EN NUTRICION ENTERAL POR SU ESCASA VISCOSIDAD, SU RESISTENCIA A LA ESTERILIZACION Y SUS CUALIDADES ORGANOLEPTICAS DE CONCENTRACION ELEVADA EN PROTEINA DE LA COMPOSICION ENTERAL.
(16/08/2000). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: JANOFF, ANDREW, S., AHMAD, IMRAN, PERKINS, WALTER.
LAS DEFENSINAS SON COMPONENTES DE PROTEINAS CITOTOXICAS, TUMORICIDAS, MICROBICIDAS DE SISTEMAS DE DEFENSA DE ANFITRIONES ANIMALES. PUEDEN ESTAR ATRAPADAS EN LIPOSOMAS QUE CONTENGAN UN LIPIDO DE INHIBICION DE LA LIBERACION DE MANERA QUE LAS DEFENSINAS ESTEN NEUTRALIZADAS, Y SE INHIBA SU LIBERACION DE LOS LIPOSOMAS. DE CUALQUIER MODO, LAS DEFENSINAS PERMANECEN ACTIVAS CUANDO SE EXPONEN A UN MATERIAL ENDOCITOSADO EN VESICULAS ENDOCITICAS. LAS FORMULACIONES DE DEFENSINAS LIPOSOMIALES SE ADMINISTRAN A ANIMALES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LAS INFECCIONES MICROBIANAS, PARA EL TRATAMIENTO DE CANCERES Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA DEFICIENCIA DE LA ACTIVIDAD CITOTOXICAS INTERMEDIADAS POR LAS PROTEINAS EN LOS GRANULOS CITOPLASMATICOS.
CELULAS ENDOTELIALES TRANSFORMADAS.
(01/08/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BACH, FRITZ, H., DE MARTIN, RAINER.
SE PUEDEN PREPARAR CELULAS ENDOTELIALES QUE PRESENTAN UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD IKB PARA QUE LA ACTIVACION DE NFKB DE LAS CELULAS ESTE SUBSTANCIALMENTE BLOQUEADA ALTERANDO EL MATERIAL GENETICO DE LAS CELULAS PARA QUE LA ACTIVIDAD IKB SE PRESENTE CONTINUAMENTE, INMEDIATAMENTE DESPUES DE QUE LAS CELULAS ENDOTELIALES ACTIVAN UN ESTIMULO O A PETICION EN RESPUESTA A UN ESTIMULO EXTERNO PREDETERMINADO V. G. INTRODUCIENDO IKB HETEROLOGO QUE CODIFICA SECUENCIAS O PROMOTORES EN LAS CELULAS. LOS ORGANOS Y TEJIDOS QUE COMPRENDEN TALES CELULAS ENDOTELIALES SON UTILES EN TRASPLANTES V. G. EXOTRANSPLANTES, PORQUE SON VENTAJOSAMENTE MENOS SUSCEPTIBLES DE RECHAZO.
TRATAMIENTO PARA DIENTES SENSIBLES.
(16/06/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE THE VICTORIAN DAIRY INDUSTRY AUTHORITY. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES.
UNA COMPOSICION ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERSENSIBILIDAD DENTINAL QUE CONTIENE UNA CANTIDAD DE UN COMPUESTO ACTIVO, QUE REDUCE O ALIVIA LA HIPERSENSIBILIDAD DENTINAL, SELECCIONADO ENTRE CASEINA, UN COMPONENTE DE LA CASEINA, UNA FOSFOPROTEINA, Y UN FOSFOPEPTIDO, O SALES DE LOS MISMOS QUE CONTIENEN RESIDUOS DE ACILO DE AMINO SER(P)-SER(P)-SER(P)ES FOSFOSERINA.
TRATAMIENTO MEJORADO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES MEDIANTE LA ADMINISTRACION EN AEROSOL DE AUTOANTIGENOS.
(16/06/2000). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, ALLEN.
TRATAMIENTO MEJORADO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES MEDIANTE LA ADMINISTRACION POR AEROSOL DE AUTOANTIGENOS SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNO O MAS AGENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN AUTOANTIGENOS ESPECIFICOS DE LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE, FRAGMENTOS SUPRESORES DE LA ENFERMEDAD Y ANALOGOS DE DICHO AUTOANTIGENO EN FORMA DE AEROSOL.
DNA CODIFICANTE DE UN RECEPTOR DE NEUROPEPTIDO Y/PEPTIDO YY/POLIPEPTIDO PANCREATICO HUMANO (Y4) Y SUS APLICACIONES.
(16/06/2000). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WALKER, MARY, W., BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L., BARD, JONATHAN A.
ESTA INVENCION INCLUYE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y4 HUMANO, UNA PROTEINA AISLADA QUE ES UN RECEPTOR Y4 HUMANO, LOS VECTORES QUE INCLUYEN LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL RECEPTOR Y4 HUMANO, LAS CELULAS DE MAMIFERO QUE CONTIENEN DICHOS VECTORES, LOS ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR Y4 HUMANO, LAS SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS UTILES PARA DETECTAR LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN A LOS RECEPTORES Y4 HUMANOS, LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS A TODAS LAS SECUENCIAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA A UN RECEPTOR Y4 HUMANO, LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS RELACIONADOS CON LOS RECEPTORES Y4 HUMANOS Y LOS ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE EXPRESAN EL ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y4 HUMANO NORMAL O MUTANTE. ESTA INVENCION INCLUYE, ADEMAS, LOS METODOS PARA DETERMINAR LA UNION DEL LIGANDO, DETECTAR LA EXPRESION, INVESTIGAR LOS MEDICAMENTOS Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO RELACIONADOS CON EL RECEPTOR Y4 HUMANO.
COMPUESTOS QUE ENLAZAN LAS QUINASAS CICLINODEPENDIENTES.
(16/05/2000) LA PRESENTE INVENCION IDENTIFICA SUSTANCIAS QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE UNIRSE A CINASA DEPENDIENTE DE CICLINA (CDK) QUE COMPRENDEN LAS SIGUIENTES: (I) UN PEPTIDO QUE INCLUYE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS 84 A 103 DE LA CADENA COMPLETA DE LA PROTEINA P16, O UN DERIVADO O PORCION ACTIVA DE ELLO; O (II) UN MIMETICO FUNCIONAL DEL FRAGMENTO, DE LA PORCION ACTIVA O DEL DERIVADO; LA SUSTANCIA EXCLUYE LA CADENA COMPLETA DE LAS PROTEINAS P16, P15, P18 Y P19. ESAS SUSTANCIAS SON UTILES EN LA SUPRESION DE TUMORES AL INHIBIR LA FOSFORILIZACION DE LA PROTEINA RB. TAMBIEN SE DESCRIBE AQUI LA RESOLUCION DE LOS MOTIVOS AMINOACIDOS RESPONSABLES DE LA UNION A LAS CDK, UN MOTIVO FLD QUE CORRESPONDE A LOS RESIDUOS AMINOACIDOS 90 A 92…
PROTEINA QUE SE UNE AL INTERFERON ALFA/BETA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/05/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA DE FIJACION INTERFERON-(ALFA)/(BETA) , Y TAMBIEN SE REFIERE A SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
RECEPTOR DE INTERFERONA SOLUBLE, SU PREPARACION Y SU USO.
(01/03/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: REVEL, MICHEL, ABRAMOVICH, CAROLINA, RATOVITSKI, EDWARD.
SE PROPORCIONAN NUEVAS FORMAS DE AL -RECEPTORES DE INTERFERONA. PUEDEN SER PREPARADAS RECOMBINANTEMENTE Y PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.
ANTAGONISTAS DE CITOQUINA.
(16/02/2000). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D., ECONOMIDES, ARIS.
PROTEINAS HETERODIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA ESPECIFICIDAD {AL} SOLUBLE QUE DETERMINA UN COMPONENTE RECEPTOR DE LA CITOQUINA, Y EL DOMINIO EXTRACELULAR DE UN COMPONENTE {BE}-RECEPTOR Y QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS DEL CNTF Y DE IL-6.
ANTIGENO SINTETICO DE CELULAS SENESCENTES.
(16/02/2000). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: KAY, M., MARCHALONIS, JOHN J.
SE PRESENTA AQUI DENTRO UN ANTIGENO CELULAR SENESCENTE SINTETICO COMPUESTO DE PEPTIDOS PURIFICADOS INMUNOREACTIVOS CON ANTICUERPOS AL ANTIGENO QUE OCURRE DE MANERA NATURAL. PREFERENTEMENTE, EL ANTIGENO CELULAR SENESCENTE SINTETICO CONTIENE DOS PEPTIDOS CON LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS SKLIKIFQDHPLQKTYN Y LFKPPKYHPDVPYVKR, RESPECTIVAMENTE. EL ANTIGENO Y LOS PEPTIDOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMPOSICIONES, KITS DE DIAGNOSTICO Y METODO PARA DETECTAR O DETERMINAR LOS ANTICUERPOS AL ANTIGENO CELULAR SENESCENTE, ESTUDIAR LOS MECANISMOS AUTOINMUNES Y DE ENVEJECIMIENTO CELULAR, SEPARAR ANIONES DE UN GAS O UN LIQUIDO O TRATAR CIERTAS ENFERMEDADES.
ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.
(01/11/1999) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I): R1 1 D X SUB 2 I X SUB 3 (I) X SUB 1 REPRESENTANDO UN RESIDUO DE LEUCINA, ARGININA O GLUTAMINA, X SUB 2 REPRESENTANDO UN RESIDUO DE ISOLEUCINA O VALINA, X SUB 3 REPRESENTANDO UN RESIDUO DE TRIPTOFANO, AMIDOTRIPTOFANO O D-NAFTILALANINA Y O R1 REPRESENTANDO: X SUB 4 REPRESENTANDO UN RESIDUO DE GLICINA, MORCEULINA, VALINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, ALAMINA, FENILALANINA, BETA-ALANINA O METIONINA, X SUB 5 UN RESIDUO DE VALINA LEUCINA O ACIDO GLUTAMICO, X SUB 4 DIFERENTE DE METIONINA CUANDO X SUB 5 REPRESENTA VALINA, O R SUB 1 REPRESENTANDO: X SUB 6 REPRESENTANDO UN RESIDUO DE LEUCINA O DE VALINA, X SUB 6 DISTINTO DE LEUCINA CUANDO X SUB 1 REPRESENTA GLUTANINA, O, R SUB 1 REPRESENTANDO: X SUB 7 REPRESENTA UN RESIDUO DE MORLEUCINA,…
USO DE COMPUESTOS QUE SE UNEN A ACTINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LA VISCOSIDAD DEL CONTENIDO MUCOIDE PATOLOGICO DE LAS VIAS RESPIRATORIAS PRESENTE EN EL TRACTO RESPIRATORIO.
(01/11/1999). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: JANMEY, PAUL, A., LIND, STUART, E., STOSSEL, THOMAS, P..
LA INVENCION SE DIRIGE GENERALMENTE A METODOS PARA PROMOVER UN FLUJO DE AIRE NORMAL EN EL TRACTO RESPIRATORIO EN PACIENTES CON FLUJO DE AIRE RESTRINGIDO Y ACLARAMIENTO CILIAR PROVOCADO POR LA PRESENCIA DE CONTENIDOS PATOLOGICOS DE LAS VIAS AEREAS, Y PARTICULARMENTE CONTENIDOS MUCOSALES. LAS PROTEINAS QUE SE UNEN A LA ACTINA SE ADMINISTRAN AL INTERIOR DEL TRACTO RESPIRATORIO DE UN PACIENTE CON UNA CONDICION RESPIRATORIA PATOLOGICA QUE COMPRENDA LA PRESENCIA DE DICHOS CONTENIDOS. LA PROTEINA DE UNION A LA ACTINA SE UNE A LOS POLIMEROS DE ACTINA EN LOS CONTENIDOS Y HACE DESCENDER LA VISCOSIDAD. LAS PROTEINAS DE UNION A LA ACTINA TAMBIEN EVITAN QUE AL ACTINA SE UNA A LA DNASA I EXOGENA O ENDOGENA, INCREMENTANDO DE ESTA FORMA LA DEGRADACION DE POLIMEROS DE DNA EN LOS CONTENIDOS.
NUEVA MOLECULA DE CELULA ENDOTELIAL QUE MEDIA LA UNION DE LINFOCITOS EN EL HOMBRE.
(01/11/1999). Solicitante/s: OY BIOTIE THERAPIES. Inventor/es: JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO.
SE DESCRIBE UNA NUEVA MOLECULA DE CELULA DE ENDOTELIO VAP - 1, QUE TRANSMITE EL ENLACE LINFOCITO EN EL HOMBRE. EN ESTA INVENCION SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI - VAP - 1 Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL 1B2, ASI COMO LA LINEA CELULAR HIBRIDA (DSMACC2041) QUE LA PRODUCE. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTO-INMUNES POR MEDIO DE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE ENLACE VAP - 1, TALES COMO ANTICUERPOS ANTI - VAP - 1.
PEPTIDOS Y FRAGMENTOS DE PEPTIDOS TERAPEUTICAMENTE UTILES.
(16/10/1999). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, ERIKSEN, JON, AMUND, GEDDE-DAHL D.Y., TOBIAS.
SE PRESENTAN PEPTIDOS SINTETICOS Y FRAGMENTOS DE PRODUCTOS DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN QUE PRODUCEN LA INMUNIDAD CELULAR T, PARA SU USO EN VACUNAS CONTRA EL CANCER Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
FORMAS MULTIMERICAS DE PROTEINAS RECEPTORAS DE RINOVIRUS HUMANOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: MCCLELLAND, ALAN, DR., GREVE, JEFFREY M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMAS Y CONFIGURACIONES DE MOLECULA DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM) INCLUYENDO CONFIGURACIONES MULTIMERICAS QUE SE UNEN EFICAZMENTE AL RINOVIRUS HUMANO Y PUEDEN REDUCIR EFICAZMENTE LA INFECCION DE HRV. CUANDO EN UNA CONFIGURACION MULTIMERICA, PREFERIBLEMENTE COMO LOS DIMEROS, ESTAS PROTEINAS EXHIBEN UNA UNION REALZADA DE HRV Y SON CAPACES DE REDUCIR LA INFECCION DE HRV ASI COMO LA INFECCION DE OTROS VIRUS CONOCIDO DE UNIRSE AL GRUPO "MAYOR" DE RECEPTOR DE RINOVIRUS HUMANO (HRR). LAS PROTEINAS MULTIMERIZADAS PUEDEN UTILIZARSE TAMBIEN PARA BLOQUEAR LA INTERACCION TLCAM CON EL ANTIGENO 1 (LFA-1) DE ACCION ASOCIADA LIMFOCITA.
PROCEDIMIENTO DE SUPRESION PROLONGADA DE LA INMUNIDAD HUMORAL.
(16/10/1999). Solicitante/s: TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: NOELLE, RANDOLPH, J..
SE DESCRIBEN METODOS DE SUPRESION DE UNA RESPUESTA INMUNE HUMORAL EN UN ANTIGENO DEPENDIENTE DEL TIMO (TD). LOS METODOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION A UN SUJETO DE UN ANTIGENO TD CON UN ANTAGONISTA DE UNA MOLECULA QUE TRASMITE LAS FUNCIONES EFECTORAS ASISTENTES CONTACTO DEPENDIENTES. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, EL ANTAGONISTA ES UN ANTAGONISTA DE GP39. PUEDEN SUPRIMIRSE RESPUESTAS INMUNES HUMORALES PRIMARIAS Y SECUNDARIAS Y PROLONGARSE LA SUPRESION.
UTILIZACION DE MATERIAS BIOLOGICAS A BASE DE COLAGENO INYECTABLES EN LA REPARACION Y EL REFUERZO DE LOS ESFINTERES ANALES.
(16/10/1999). Solicitante/s: JSF CONSULTANTS LTD. Inventor/es: FREED, JEFFREY, S. 50 EAST 79TH STREET.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN LOS METODOS PARA REPARAR ESTRUCTURALMENTE LOS MUSCULOS DE FUNCIONAMIENTO DEFECTUOSO O INADECUADO DEL ESFINTER ANAL Y A LOS METODOS PARA MEJORAR LA COMPETENCIA DE ESFINTERES ANALES INCOMPETENTES A BASE DE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN BIOMATERIAL INYECTABLE EN EL DEFECTO O EN LOS SENOS ANALES. LOS BIOMATERIALES PREFERENTES A UTILIZAR CON EL METODO DE ESTA INVENCION SON LAS FORMULACIONES DE COLAGENO.
PEPTIDOS UTILIZADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(01/10/1999). Solicitante/s: WILDNER, GERHILD THURAU, STEPHAN. Inventor/es: WILDNER, GERHILD, THURAU, STEPHAN.
LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS DE 7 A 30 AMINOACIDOS CON LA SECUENCIA A-LEU-B-SER-C-THR-ALA-ALA-D , SIENDO B Y C CADA UNO UN AMINOACIDO O AMINOACIDOS Y A Y D CADA UNO GRUPOS FINALES ORGANICOS MONO- O POLIMERICOS, Y EN ESPECIAL EN LOS QUE B ES SERINA, TREONINA O LEUCINA, Y/O C ES TREONINA, TRIPTOFANO, ACIDO GLUTAMICO O SERINA. LOS GRUPOS FINALES MONOMERICOS O POLIMERICOS PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UNO O VARIOS AMINOACIDOS, RADICALES ALIFATICOS ORGANICOS, EN ESPECIAL RADICALES DE ACIDO GRASO, O LIPOPOLISACARIDOS. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SON MUY UTILES PARA OBTENER UN COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA UVEITIS. PREFERIBLEMENTE LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN PARA OBTENER UN COMPUESTO INMUNIZADOR CONTRA EL ANTIGENO S RETINIANO O LA PROTEINA DE UNION DEL RETINOL DEL INTERFOTORRECEPTOR. LA TOLERANCIA SE PUEDE INDUCIR POR VIA ORAL.
POLIPEPTIDOS HIDROSOLUBLES QUE TIENEN UNA ALTA AFINIDAD PARA LOS INTERFERONES ALFA Y BETA.
(16/09/1999). Solicitante/s: MEDISUP INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: EID, PIERRE, MEYER, FRANCOIS, GRESSER, ION, LUTFALLA, GEORGES, MOGENSEN, KNUD, ERIK, TOVEY, MICHAEL, UZE, GILLES.
POLIPETIDOS HIDROSOLUBLES DOTADAS DE UNA GRAN AFINIDAD PARA LOS INTERFERONES ALFA Y BETA, SECUENCIAS DE ADN Y CELULAS DE EXPRESION, PROCESO DE PREPARACION, MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACION COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO O DE ELABORACION DE ANTICUERPOS.
COMPOSICIONES Y METODOS QUE UTILIZAN EL RECEPTOR DE MPL NO LIGADO PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE PLAQUETAS.
(16/07/1999). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHOI, ESTHER, S., HOKOM, MARTHA, M., HUNT, PAMELA, NICHOL, JANET, L.
SE PRESENTA UN METODO PARA INCREMENTAR EL NUMERO DE PLAQUETAS EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA EL INCREMENTO DEL NUMERO DE PLAQUETAS DE UN RECEPTOR DEL MPL, NO UNIDO, PREFERIBLEMENTE SOLUBLE.
ADN CODIFICANTE DE PROTEINAS DE RESISTENCIA A CAI, Y SUS APLICACIONES.
(01/05/1999). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: LIOTTA, LANCE, A., KOHN, ELISE C., KIM, YOUNG SOOK.
LA INVENCION SUMINISTRA SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PROTEINAS CAIR CORRELACIONADAS CON RESISTENCIA CELULAR A CARBOXIAMIDOTRIAZOL (CAI) Y COMPUESTOS EQUIVALENTES FUNCIONALMENTE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA LA DETECCION DE RESISTENCIA DE CAI EN MUESTRAS BIOLOGICAS Y PARA LINEAS CELULARES QUE CRECEN Y PROLIFERAN EN PRESENCIA DE CAI Y COMPUESTOS EQUIVALENTES FUNCIONALMENTE.
PEPTIDOS PARA INHIBIR LA LIBERACION DE PEPSINA.
(16/04/1999). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.) INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: DESCROIX-VAGNE, MONIQUE, PANSU, DANIELLE, TARRADE, THIERRY.
PEPTIDOS DERIVADOS DE LA SECUENCIA C TERMINAL DE LA SORBINA, PERO QUE CONTIENE AL MENOS UN RESIDUO DE AMINOACIDO DE CONFIGURACION D, INHIBEN LA LIBERACION DE PEPSINA Y SON ENTONCES PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS O DE LA ESOFAGITIS. SUS SALES Y SUS DERIVADOS DE SUSTITUCION TAMBIEN SON REIVINDICADOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
ALFA B CRISTALINA PARA USO EN EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTO-INMUNES Y EN PARTICULAR LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/03/1999). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: VAN NOORT, JOHANNES, M., VAN SECHEL, ARIANNE, C., OUAGMIRI, MUSTAPHA, EL.
LA INVENCION SE REFIERE AL PRIMER USO MEDICO DE LA CRISTALINA ALFA B O DE LOS DERIVADOS DE LA MISMA EN EL CAMPO DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES, PARTICULARMENTE LA ESCLEROSIS MULTIPLE. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS Y HERRAMIENTAS DE DIAGNOSTICO BASADOS EN LA CRISTALINA ALFA B PARA LA DETECCION DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE. LA CRISTALINA ALFA B HUMANA ES UNA PROTEINA CONOCIDA POR SI MISMA, QUE SE SABE QUE ESTA PRESENTE EN EL OJO Y EN PEQUEÑAS CANTIDADES EN LA MATERIA BLANCA DEL SISTEMA NERVIOSO, QUE ES AFECTADA POR LA ESCLEROSIS MULTIPLE. UTILIZANDO UNA NUEVA APROXIMACION PARA COMPROBAR LA CAPACIDAD DE INDUCIR AUTOINMUNIDAD, LA CRISTALINA ALFA B HA MOSTRADO MEDIANTE LA PRESENTE INVENCION SER UN AUTOANTIGENO IMPORTANTE. LOS METODOS TAMBIEN FORMAN PARTE DE LA INVENCION.
USOS TERAPEUTICOS DE COMPUESTOS QUE SE UNEN A ACTINA.
(16/02/1999). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: JANMEY, PAUL, A., LIND, STUART, E., STOSSEL, THOMAS, P..
SE DESCRIBE UN METODO PARA REDUCIR LA CONCENTRACION DE ACTINA LIBRE EN EL PLASMA DE UN ANIMAL QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE PROTEINAS ACTINA-LIGANTES MODIFICADAS Y NATURALES Y, ESPECIALMENTE, LA ADMINISTRACION DE REGIONES ACTINA-LIGANTES MODIFICADAS Y NATURALES DE GELSOLINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE DIAGNOSTICO PARA LA IDENTIFICACION DE ANIMALES QUE NECESITEN DICHO TRATAMIENTO.
COMPOSICION ESTABLE DE POLIPEPTIDOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: COR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: SWIFT, ROBERT, L., DU MEE, CHARLES, P., RANDOLPH, ANNE, E.
UN POLIPEPTIDO (INYECTABLE, BIOLOGICAMENTE ACTIVO) SE ESTABILIZA DISOLVIENDO DICHO POLIPEPTIDO FORMANDO UNA SOLUCION LIQUIDA EN UN NEUTRALIZADOR DE CITRATO DE UN PH DE ENTRE 5.0 Y 5.5.
RECEPTOR CTL4A, PROTEINAS DE FUSION QUE LO CONTIENEN Y USOS DEL MISMO.
(01/01/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., BRADY, WILLIAM.
LA INVENCION IDENTIFICA AL RECEPTOR CTLA4 COMO UN LIGANTE PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONA LA SECUENCIA AMINO ACIDA COMPLETA QUE CODIFICA EL GEN RECEPTOR DE CTLA4 HUMANO. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR EL CTLA4 COMO UNA PROTEINA DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA, PARA PREPARAR PROTEINAS DE FUSION CTLA4 DE FUSION, Y PARA USAR LAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DE ELLA, INCLUYENDO ANTICUERPOS MONOCLONICOS REACTIVOS CON B7 Y CTLA4, PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE CELULA T Y RESPUESTAS DEBIDAS A TALES INTERACCIONES.
