CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
RECEPTOR DE TNF Y HORMONA ESTEROIDICA DHEA EN TERAPIA COMBINADA.
(16/09/2002). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: BORRELLI, FRANCESCO, BOE, ALESSANDRA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN RECEPTOR DEL FNT JUNTO CON UNA HORMONA ESTEROIDEA PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR BACTERIAS Y VIRUS LETALES ASI COMO ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS E INFLAMATORIAS. SE REFIERE TAMBIEN A DICHAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL DE SUS PRINCIPIOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO ARRIBA MENCIONADO. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL USO DE TBP - 1 JUNTO CON DESHIDROEPIANDROSTERONA (DHEA) O SUS METABOLITOS PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DEL SHOCK SEPTICO.
ANALOGOS SUPERIORES DE TROMBOMODULINA PARA USO FARMACEUTICO.
(16/08/2002). Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MORSER, MICHAEL, JOHN, LIGHT, DAVID, RICHARD, GLASER, CHARLES, B.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANALOGOS DE LA TROMBOMODULINA (TM) QUE TIENEN CAPACIDAD DE MEJORAR LA ACTIVACION MEDIATIZADA DE LA TROMBINA DE LA PROTEINA C PERO QUE TIENEN UNA CAPACIDAD SUBSTANCIALMENTE REDUCIDA PARA INHIBIR LAS ACTIVIDADES PROCOAGULANTES DIRECTAS DE LA TROMBINA, TALES COMO, POR EJEMPLO, LA CONVERSION MEDIATIZADA DE LA TROMBINA DEL FIBRINOGENO EN FIBRINA. ESTOS ANALOGOS, SON UTILES, POR EJEMPLO, EN LA TERAPIA ANTITROMBOTICA. SE HAN DESCUBIERTO NUEVAS PROTEINAS, SECUENCIAS DE GENES DE ACIDO NUCLEICO, SUSTANCIAS FARMACEUTICAS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD TROMBOTICA. SE INCLUYEN METODOS PARA INCREMENTAR LA VIDA MEDIA DE CIRCULACION DE LAS PROTEINAS.
Uso de proteínas HMGpara la preparación de medicamentos con actividad citotóxica.
(16/08/2002). Solicitante/s: VANDERWAY LIMITED. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO.
Uso de una proteína del grupo HMG,un fragmento de la misma o un péptido con secuencia de aminoácidos que corresponde o deriva de la secuencia de HMG para la preparación de medicamentos antitumorales.
PEPTIDOS ANTIFUNGICOS DE D-AMINOACIDOS BASADOS EN HISTATINA.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PERIODONTIX, INC. TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY. Inventor/es: XU, TAO, OPPENHEIM, FRANK, G., SPACCIAPOLI, PETER, ROBERTS, F., DONALD, FRIDEN, PHILLIP, M.
SE DESCRIBEN HISTATINAS DE D ADOS EN HISTATINA Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS O BACTERIANAS. ESTAS HISTATINAS DE D PEPTIDOS BASADOS EN HISTATINAS SON AGENTES ANTIFUNGICOS O ANTIBACTERIANOS DE DURACION MAS PROLONGADA QUE SUS ANALOGOS L ENANTIOMERICOS.
TRANSACTIVADOR DE MHC CLASE II (CIITA) Y SUS USOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: NOVIMMUNE SA. Inventor/es: MACH, BERNARD FRANCOIS, PROF.
SE PRESENTAN GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS DE TRANSACCION Y QUE SON ESENCIALES PARA EL CONTROL GENERAL DE LA EXPRESION DE GENES DE MHC DE LA CLASE II DE VERTEBRADOS, PROTEINAS CODIFICADAS CON ESTOS GENES Y UN METODO PARA LA IDENTIFICACION DE TALES PROTEINAS DE TRANSACCION. ADEMAS, SE PRESENTAN TAMBIEN LAS SUSTANCIAS QUE PERMITEN LA REDUCCION DE LA EXPRESION ABERRANTE DE DICHOS GENES. Y AUN MAS, SE PRESENTAN VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHOS GENES, LOS ORGANISMOS HUESPEDES TRANSFORMADOS Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHOS GENES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA EXPRESION DETERIORADA O ABERRANTE DE GENES DE MHC DE LA CLASE II.
PROTEINA CD29 PORCINA, ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA DICHA PROTEINA, Y SUS APLICACIONES.
(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: GARRIDO PAVON,JUAN JOSE, LLANES RUIZ,DIEGO, BABANCHO MEDINA,MANUEL, JIMENEZ MARIN,ANGELES MARIA.
Proteína CD29 porcina, acido nucleico que codifica para dicha proteína, y sus aplicaciones. La proteína CD29 porcina nativa contiene epítopos Gal-alfa- -Gal que son reconocidos por anticuerpos naturales humanos xenoreactivos desencadenándose un rechazo hiperagudo del xenoinjerto. Se describen proteínas basadas en la CD29 porcina con una secuencia de aminoácidos como la de la proteína CD29 nativa o con una secuencia de aminoácidos modificada con una expresión igual, reducida o nula del epítopo Gal-alfa- -Gal, así como moléculas de ácido nucleico que codifican para dichas proteínas, y el empleo de dichas proteínas y moléculas de ácido nucleico en el desarrollo de estrategias parra reducir o evitar el rechazo hiperagudo asociado a terapias de xenotransplante.
ACTIVIDAD DESPIGMENTANTE DE LA PROTEINA SEÑAL AGUTI Y PEPTIDOS DE LA MISMA.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: HEARING, VINCENT, J., JR.
LA INVENCION ES UNA PROTEINA DE SEÑALIZACION DE AGOUTI Y PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SIMILARES Y SU EMPLEO EN METODOS DE INHIBICION DE LA PRODUCCION DE MELANINA POR LOS MELANOCITOS. LA PROTEINA DE SEÑALIZACION DE AGOUTI Y PEPTIDOS SIMILARES SON UTILES EN COSMETICA Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO CLINICO DE ENFERMEDADES HIPERPIGMENTARIAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE DETECCION DE PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA MELANOGENESIS.
METODOS PARA MEJORAR LA TOLERANCIA DE ALOINJERTOS O XENOINJERTOS POR ADMINISTRACION DE PROTEINAS DE FIJACION LFA-3 O CD2.
(16/07/2002). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: WALLNER, BARBARA, BENJAMIN, CHRISTOPHER.
PROTEINA QUE UNE CD2, QUE ES UN DERIVADO DE UN POLIPEPTIDO LFA3 SOLUBLE, SIENDO EL DERIVADO UNA FUSION DE INMUNOGLOBULINA QUE INCLUYE EL POLIPEPTIDO LFA-3 FUSIONADO CON UNA ZONA DE INMUNOGLOBULINA, O ESTANDO EL POLIPEPTIDO LFA-3 SOLUBLE UNIDO A UN AGENTE FARMACEUTICO, Y QUE SE UTILIZA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA UTILIZAR EN UN METODO DE MEJORAR LA TOLERANCIA DEL TEJIDO ALOINJERTADO O XENOINJERTADO TRASPLANTADO EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO UN SER HUMANO, DE FORMA QUE EL METODO INCLUYE EL IMPLANTE EN EL MAMIFERO DE UN ALOINJERTO O XENOINJERTO Y LA ADMINISTRACION DE LA PROTEINA.
PRODUCTO DE PLANTAS PARA CONTROLAR LAS RESPUESTAS INMUNES EN MAMIFEROS Y PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DICHO PRODUCTO.
(01/07/2002). Solicitante/s: LONDON HEALTH SCIENCES CENTRE. Inventor/es: JEVNIKAR, ANTHONY M., MA, SHENGWU, STILLER, CALVIN R.
SE PRESENTA UN METODO PARA EXPRESAR UN ANTIGENO A UN MAMIFERO EN PLANTAS TRANSFORMADAS PARA OBTENER UNA FUENTE DE MATERIAL VEGETAL PARA SU ADMINISTRACION ORAL O ENTERAL A UN MAMIFERO PARA PROVOCAR EN EL UNA TOLERANCIA AL ANTIGENO.
INHIBIDOR DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS ESTIMULADA POR COLAGENO.
(01/07/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HEMBERGER, JURGEN, MELZER, GUIDO, DR..
SE DESCUBRE UNA PROTEINA AISLADA DE EXTRACTOS CRUDOS DE HIRUDO MEDICINALIS, QUE INHIBEN FUERTEMENTE EL ENLACE A COLAGENO DE PLAQUETAS Y SU ACTIVACION SUBSECUENTE, QUE CONDUCE A LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y FORMACION DE TROMBOS. ADICIONALMENTE LA PROTEINA PREVIENE EL ENLACE DEL FACTOR DE VON WILLEBRAND AL COLAGENO. SE DESCRIBE UN METODO PARA AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE LA PROTEINA ASI COMO SU USO PARA BLOQUEO DE COLAGENO Y AGREGACION ESTIMULADA DE PLAQUETAS. LA NUEVA PROTEINA (BRANDININA) TIENE UN PESO MOLAR DE APROXIMADAMENTE 15 KD, LIGA AL COLAGENO PERO NO TIENE ACTIVIDAD DE ADHESION AL COLAGENO. LA PROTEINA ES UTIL PARA PROFILAXIS, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS Y PARA REVESTIMIENTO DE MATERIALES EN CONTACTO CON LA SANGRE, RESULTANDO ASI TROMBORRESISTENTE.
INHIBIDORES DE NEUTROFILOS PROCEDENTES DE NEMATODOS.
(01/06/2002). Solicitante/s: CORVAS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: VLASUK, GEORGE, PHILLIP, MOYLE, MATTHEW, FOSTER, DAVID, LEE.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES ENRIQUECIDAS PARA FACTOR DE INHIBICION DE NEUTROFILO QUE INHIBE LA ACTIVIDAD DE NEUTROFILO QUE COMPRENDE LA ADHESION A CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES. TALES COMPOSICIONES PUEDEN COMPRENDER UNA GLICOPROTEINA AISLADA DE NEMATODOS. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES EN LA TERAPIA DE CONDICIONES QUE IMPLICAN RESPUESTAS INFLAMATORIAS ANORMALES O NO DESEADAS.
PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA EXOCITOSIS NEURONAL, COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2002). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PEREZ PAYA, ENRIQUE, BLANES MIRA,MARIA CLARA, LLOBREGAT HERNANDEZ,M. MERCEDES, GIL TEBAR,ANA ISABEL, FERNANDEZ BALLESTER,GREGORIO J., PLANELLS CASES,ROSA MARIA, FERRER MONTIEL,ANTONIO V., VINIEGRA BOVER,SALVADOR, GUTIERREZ PEREZ,LUIS MIGUEL, CARBONELL CASTELL,TERESA.
Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal, composiciones cosméticas y farmacéuticas que los contienen. El péptido tiene una secuencia de 3 a 30 aminoácidos contiguos procedentes del extremo amino de la proteína SNAP-25 y es útil como inhibidor de la exocitosis neuronal. Las composiciones cosméticas y farmacéuticas comprende dicho péptido; opcionalmente junto con uno o más péptidos procedentes del extremo carboxilo de la SNAP- 25. Las composiciones son adecuadas para el, tratamiento de las arrugas faciales, de la asimetría facial y de trastornos y alteraciones patológicas mediadas por una exocitosis neuronal patológica.
FORMULACION DE LAGRIMA ARTIFICIAL.
(16/04/2002). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: TIFFANY, JOHN, MICHAEL, MACEY-DARE, BEATRIX, VALERIA.
La presente invención proporciona formulaciones adecuadas para aplicar en los ojos de mamíferos que contiene una proteína lipídica de unión y un lípido polar, presente en forma de complejo soluble en un electrolito acuoso. Las formulaciones descritas presentan propiedades de fluidificación (viscosidad no newtoniana) y de tensión superficial similares a las lágrimas naturales y que se utilizan, por lo tanto, como sustitutos artificiales de lágrimas para el tratamiento de los ojos secos (por ejemplo, queratoconjuntivitis seca) y se utilizan en aplicaciones oftálmicas en general.
MOLECULAS DE UNION AL TGF-BETA-1 SIMILAR AL RECEPTOR, SUSTANCIALMENTE PURAS, Y USOS DE LAS MISMAS.
(01/04/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: HELLMAN, ULF, ICHIJO, HIDENORI, MIYAZONO, KOHEI, RONNSTRAND, LARS, WERNSTEDT, CHRISTER, HELDIN, CARL-HENRIK.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE GLICOPROTEINAS QUE ENLAZAN LA TGF-(BETA)1, DEL TIPO RECEPTORAS SUSTANCIALMENTE PURAS. ESTAS MOLECULAS SE CARACTERIZAN PORQUE POSEEN UNAS MASAS MOLECULARES DE 160 KD, DE 70 A 80 KD Y DE 30 A 40 KD SEGUN QUEDA DETERMINADO POR SDS-PAGE Y PORQUE SON CAPACES DE ENLAZAR LA MOLECULA TGF-(BETA)1. ESTA FAMILIA DE MOLECULAS ES UTIL PARA LA IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE LA TGF-(BETA)1 EN UNA MUESTRA ASI COMO PARA INHIBIR SU EFECTO EN LAS CELULAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL MONOMERO PROTEINICO QUE FORMA LAS MOLECULAS.
Composiciones de administración por vía oral con baja dosificación de proteínas citotóxicas.
(16/03/2002). Solicitante/s: ZETESIS S.P.A.. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO, SANTI, CESARE.
Composiciones farmacéuticas que contienen como principio activo una proteína seleccionada entre ubiquitina, UK114 y UK101, en forma de gránulos o comprimidos sublinguales.
PRODUCTO DERIVADO DE LECHE DE MAMIFEROS NO HUMANOS SUSTANCIALMENTE EXENTA DE CASEINA BETA Y SU UTILIZACION.
(01/03/2002). Solicitante/s: MIDIA LIMITED. Inventor/es: POZZILLI, PAOLO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO DERIVADO DE LA LECHE SUSTANCIALMENTE LIBRE DE BETA CASEINA DE MAMIFEROS NO HUMANOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL USO DE TAL PRODUCTO ESPECIALMENTE EN RELACION CON DIETAS, PARTICULARMENTE EN LA PRIMERA INFANCIA, PARA LA PREVENCION DE DIABETES CON DEPENDENCIA DE LA INSULINA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA PROTEINA BACTERICIDA AUMENTADORA DE LA PERMEABILIDAD Y UN TENSIOACTIVO.
(16/02/2002). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: MCGREGOR, WELDON, COURTNEY, STUBSTAD, JAMES, CHANG, PAUL.
SE PRESENTA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA Y UNA MEJOR RESISTENCIA A LA CONGREGACION, A LA FORMACION DE PARTICULAS Y A SU PRECIPITACION, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UN PRODUCTO FARMACEUTICO DE POLIPEPTIDOS Y SURFACTANTES DE POLOXAMER SOLOS, O EN COMBINACION CON SURFACTANTES DE POLISORBATO. LOS POLIPEPTIDOS PREFERIDOS SON PROTEINAS INCREMENTADORAS DE LA PERMEABILIDAD BACTERICIDA (BPI), FRAGMENTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BPI, ANALOGOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BPI Y VARIANTES BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DE BPI.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA DETECTAR Y TRATAR EL SINDROME DE LA INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TOMSON, U.S.A., LTD. Inventor/es: ZHABILOV, HARRY, P.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL AREA DE LA INMUNOLOGIA Y LA VIROLOGIA, Y SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A COMPOSICIONES OBTENIBLES DE CELULAS DE TIMO DE MAMIFERO QUE SON UTILES COMO AGENTES DIAGNOSTICOS, VACUNALES Y TERAPEUTICOS PARA LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Y ENFERMEDADES RELACIONADAS TALES COMO EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) Y EL COMPLEJO RELACIONADO CON EL SIDA (ARC). SE DESCUBREN ASIMISMO LOS METODOS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION Y TERAPEUTICOS, ASI COMO LOS DISPOSITIVOS, QUE EMPLEAN DICHAS COMPOSICIONES.
UTILIZACION DEL PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO (VIP) PARA INDUCIR LA PARALISIS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
(01/01/2002). Solicitante/s: KORMAN, LOUIS Y. Inventor/es: KORMAN, LOUIS Y.
SE PRESENTA UN METODO PARA INDUCIR UNA PARALISIS SUSTANCIAL TEMPORAL DE UN AREA DEL INTESTINO DE UN PACIENTE BAJO TRATAMIENTO MEDICO. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN PACIENTE AL QUE SE ESTA REALIZANDO UNA ENDOSCOPIA O CUALQUIER TRATAMIENTO MEDICO, UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO (VIP) MEZCLADO CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
PROTEINAS DE VERTEBRADOS EFICACES CONTRA BACTERIAS, HONGOS Y VIRUS Y SUS PREPARADOS COSMETICOS.
(16/12/2001) PEPTIDOS MONOMERICOS, HOMODIMERICOS O HETERODIMERICOS, HOMOTRIMEICOS O HETEROTRIMERICOS, HOMOTETRAMERICOS U HETEROTETRAMERICOS EN LOS CUALES DICHOS PEPTIDOS EN FORMA DE HOMOMONOMEROS O HETEROMONOMEROS ESTAN BASADOS EN UNA ESTRUCTURA O PATRON ESTRUCTURAL (A), EN EL CUAL X SE ELIGE ALEATORIAMENTE ENTRE EL GRUPO DE AMINOACIDOS ESENCIALES Y NO ESENCIALES; O EN DICHAS ESTRUCTURAS, TAL COMO LAS ANTERIORES, ESTAN PRESENTES EN LOS PEPTIDOS MONOMERICOS U HOMODIMERICOS O HETERODIMERICOS, HOMOTRIMERICOS O HETEROTRIMERICOS, HOMOTETRAMERICOS O HETEROTETRAMERICOS, CON LA DIFERENCIA DE QUE FALTAN HASTA CINCO AMINOACIDOS CUALQUIERA, HASTA CINCO AMINOACIDOS…
MORFOGENESIS INDUCIDA POR PROTEINAS.
(16/12/2001). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: RUEGER, DAVID, C., KUBERASAMPATH, THANGAVEL, COHEN, CHARLES, M., OPPERMANN, HERMANN, PANG, ROY, H., L..
SE PRESENTAN 1) DATOS DE LA SECUENCIA DEL AMINOACIDO, CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES, HOMOLOGIAS Y OTROS DATOS DIFERENTES QUE CARACTERIZAN PROTEINAS MORFOGENICAS, 2) METODOS PARA PRODUCIR ESTAS PROTEINAS A PARTIR DE FUENTES NATURALES Y RECOMBINANTES Y A PARTIR DE CONSTRUCCIONES SINTETICAS, 3) DISPOSITIVOS MORFOGENICOS QUE COMPRENDEN ESTAS PROTEINAS MORFOGENICAS Y UNA MATRIZ ESPECIFICA PARA TEJIDOS ADECUADAMENTE MODIFICADA Y 4) METODOS PARA INDUCIR EL CRECIMIENTO DE TEJIDOS NO-CONDROGENICOS EN LOS MAMIFEROS.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AGENTES DETERIORANTES DEL ADN Y P53.
(16/11/2001). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: ROTH, JACK, A., FUJIWARA, TOSHIYOSHI, GRIMM, ELIZABETH A., MUKHOPADHYAY, TAPAS, ZHANG, WEI-WEI, OWEN-SCHAUB, LAURIE B.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA AL USO DE GENES SUPRESORES DE TUMORES EN COMBINACION CON UN AGENTE QUE DETERIORA EL DNA O UN FACTOR PARA UTILIZAR EN CELULAS ASESINAS, Y EN PARTICULAR CELULAS CANCEROSAS. UN GEN SUPRESOR DE TUMORES, P53, SE ENVIA MEDIANTE UNA TRANSFERENCIA DE GENES MEDIADOS POR ADENOVIRUS RECOMBINANTES TANTO IN VIVO COMO IN VITRO, EN COMBINACION CON UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO. LAS CELULAS TRATADAS MANTIENEN LA APOPTOSIS CON UNA FRAGMENTACION DNA ESPECIFICA. LA INYECCION DIRECTA DE LA CONSTRUCCION DE ADENOVIRUS-P53 EN LOS TUMORES DE FORMA SUBCUTANEA, SEGUIDA DE LA ADMINISTRACION INTRAPERITONEAL DE UN AGENTE QUE DETERIORA EL DNA, CISPATIN, INDUJO LA DESTRUCCION APOPTOTICA MASIVA DE LOS TUMORES. LA INVENCION TAMBIEN PERMITE LA APLICACION CLINICA DE UN REGIMEN QUE COMBINA LA SUSTITUCION GENICA UTILIZANDO ADENOVIRUS P53 BRUTO DE ESCASA REPLICACION Y MEDICAMENTOS DESTRUCTORES DEL DNA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER HUMANO.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN G-CSF Y PROTEINA DE UNION AL TNF.
(16/11/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ANGEHRN, PETER, ALBER, GOTTFRIED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS QUE CONTIENEN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, SI SE DESEA UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ADEPTABLE COMO UNA PREPARACION COMBINADA, EL USO DE UN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO , EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE SHOCK SEPTICO DE PACIENTES QUE RECIBEN UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMEMTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EL USO DE UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SHOCK SEPTICO DE PACIENTES QUE RECIBEN UN G-CSF Y UN METODO DE TRATAMIENTO Y/O SHOCK SEPTICO, CUYO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION TANTO DE PROTEINA TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA Y UN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVA DEL MISMO.
AISLAMIENTO, CARACTERIZACION Y SECUENCIACION DE LA PROTEINA DEL RECEPTOR DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y CLONACION DE UN GEN QUE CODIFICA EL RECEPTOR DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(16/10/2001). Solicitante/s: THORNER, MICHAEL, OLIVER GAYLINN, BRUCE DAVID ZYSK, JOHN RONALD LYNCH, KEVIN HARRISON, JEFFREY KEITH. Inventor/es: THORNER, MICHAEL, OLIVER, GAYLINN, BRUCE DAVID, ZYSK, JOHN RONALD, LYNCH, KEVIN, HARRISON, JEFFREY KEITH.
RECEPTOR (GHRH MONAS QUE LIBERA HORMONAS DE CRECIMIENTO, CARACTERIZADO PORQUE USA UN ENSAYO DE FIJACION UNICO, UTILIZANDO PROBETAS DE GHRH YODADAS. LAS PROBETAS DE GHRH DE FOTOAFINIDAD SE HAN CONSTRUIDO, PERMITIENDO EL FOTOETIQUETADO Y LA CARACTERIZACION DEL RECEPTOR. ADEMAS, SE HAN CONSTRUIDO ANALOGOS DE GHRH BIOTINILATADOS DE GRAN AFINIDAD. LA SOLUBILIZACION DE COMPLEJOS DE GHRH HRH Y LAS EXTRACCION DE GHRH ESPECIFICAMENTE UNIDOS, USANDO UNA SOLUCION DETERGENTE SUAVE, SEGUIDO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, CONDUCE A UN PRODUCTO AISLADO DE GHRH-R SUSTANCIALMENTE DEPURADO. EL TRATAMIENTO ELECTROFORETICO DEL PRODUCTO AISLADO DE GHRH-R PRODUCE GHRH-R DE PUREZA SUFICIENTE PARA LLEVAR EL ORDEN SECUENCIAL DEL RECEPTOR. LA CLONACION DE UN GEN, CODIFICANDO PARA POLIPEPTIDOS (PROTEINA O FRAGMENTOS DE LA MISMA), TENIENDO ACTIVIDAD DE GHRH-R, SE LLEVA A CABO USANDO HUESPED BACTERIAL, Y EL GEN CLONADO SE EXPRESA EN UNA LINEA CELULAR DE MAMIFERO.
ESPECIFICIDAD DE PEPTIDOS DE ANTICUERPOS ANTI-PROTEINA BASICA DE LA MIELINA Y ADMINISTRACION DE PEPTIDOS DE LA PROTEINA BASICA DE LA MIELINA A PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/10/2001) LA PROTEINA BASICA MIELINA HUMANA (H-MBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18,5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO PEPTIDOS SINTETICOS QUE VARIAN EN LONGITUD DESDE ALREDEDOR DE 8 A 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE DESCUBRIO QUE ANTICUERPOS PARA H-MBP (ANTIMBP) ERAN NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, IN VITRO, QUE ABARCAN EL H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DE AMINOACIDO 61 AL RESIDUO DE AMINOACIDO 106. LOS PEPTIDOS, QUE CUBREN TANTO LOS TERMINALES AMINO (ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y CARBOXI (ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 117 A 162) DE H-MBP NO NEUTRALIZARON ANTI-MBP PURIFICADO. LA ADMINISTRACION INTRATECAL DEL PEPTIDO MBP75-95, COMO UNA DOSIS UNICA, O COMO INYECCIONES REPETIDAS DURANTE PERIODOS HASTA 10 SEMANAS, PRODUJO NEUTRALIZACION DE ENLACE COMPLETA DE ANTI-MBF LIBRE (F) SON CAMBIO…
PEPTIDOS ANTIBIOTICOS PROCEDENTES DE LECHE BOVINA.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HAEMOPEP PHARMA GMBH FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, ZUCHT, HANS-DIETER, N-SACHS.INST.PEPTID-FORSCH.IPF, RAIDA, MANFRED, NIEDERSACHS.INST.PEPTID-FORSCH.IPF, ADERMANN, KNUT, NIEDERSACHS.INST.PEPTID-FORSCH.IPF, MAGERT, HANS-JURGEN, N-SACHS.INS.PEPTID-FORSCH.IPF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE FORMULA (I) H2N - X1 -R - X3 X2 - COOH, DONDE X1 ES CERO, O X1 Y/O X2 SON UN RESIDUO QUE REPRESENTA AL MENOS CINCO RESIDUOS AMINOACIDOS (SIMBOLIZADOS CON EL CODIGO DE AMINOACIDOS DE UNA LETRA), PREFERIBLEMENTE AMINOACIDOS NATURALES, CON LA CONDICION DE QUE X1 Y/O X2 CONTENGAN AL MENOS UN RESIDUO AMINOACIDO BASICO SEGUIDO INMEDIATAMENTE POR UN RESIDUO AMINOACIDO HIDROFOBO, Y X1 Y/O X2 CONTENGAN AL MENOS UN RESIDUO DE GLUTAMINA.
PEPTIDOS DERIVADOS DEL PRECURSOR DEL ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL MAGE-2 AISLADOS, Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/09/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, MELIEF, CORNELIS J. M., VAN DER BRUGGEN, PIERRE, VISSEREN, M.W., KAST, W.M.
LA INVENCION DESCRIBE PEPTIDOS DERIVADOS DEL PRECURSOR MAGE NEN A LAS MOLECULAS HLA AN LA PRODUCCION DE CELULAS T CITOLITICAS. LOS "CTLS" RESULTANTES SON ESPECIFICOS PARA COMPLEJOS DE HLA OS COMPLEJOS PUEDEN UTILIZARSE PARA GENERAR ANTICUERPOS MONOCLONALES. LAS CELULAS T CITOLITICAS PRODUCIDAS PUEDEN UTILIZARSE EN EL CONTEXTO DE LA INMUNOTERAPIA, COMO EN UNA TRANSFERENCIA ADOPTIVA.
UTILIZACION DEL RECEPTOR DE IL-4 PARA LA TERAPIA, PROFILAXIS Y EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(16/09/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAUFFER, LEANDER, DR., SEILER, FRIEDRICH-ROBERT, DR., KURRLE, ROLAND, DR., ENSSLE, KARLHEINZ.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE LOS RECEPTORES IL-4 O SUS DERIVADOS PARA LA TERAPIA, PROFILAXIS Y DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES ALERGICAS, VIRALES, PARASITARIAS Y BACTERIALES, ASI COMO INFECCIONES POR HONGOS.
SECUENCIA NUCLEICA DEL RECEPTOR RII DE TGF-{BE}, PEPTIDO CODIFICADO Y USOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
La invención se refiere a un péptido que comprende o está constituido por una primera secuencia peptídica de no más de 20 aminoácidos consecutivos definida en una segunda secuencia peptídica codificada por toda o parte de la SEC nº ID 42, y diferente de la SEC Nº ID 1, pudiendo fijarse el citado péptido al menos a una glucoproteína del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC I). La invención se refiere también a todas las secuencias nucleicas codificantes de dicho péptido y al uso de las mismas en un vector, una célula hospedadora y en una composición farmacéutica para diagnóstico, prevención o tratamiento en particular de cánceres gátrico o de colon.
INHIBIDORES DE SINTESIS DE ADN DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.
(16/08/2001). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: SMITH, JAMES, R..
UNA LIBRERIA DE CADNS DE VECTORES DE EXPRESION DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES UTILIZADAS PARA AISLAR CLONAS DE CADN QUE CODIFICAN LOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL ADN. TALES INHIBIDORES JUEGAN UN PAPEL EN LA SENECTUD Y ENVEJECIMIENTO CELULAR. LOS ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO REDUCEN LA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL ADN.
FAMILIA DE PEPTIDOS DENOMINADOS XENONINAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACHSTETTER, TILMAN, KOLBE, HANNO V.J., RASMUSSEN, ULLA B., KREIL, GUNTHER.
FAMILIA DE PEPTIDOS LLAMADOS XENONINAS, CUYOS ELEMENTOS REPRESENTATIVOS PUEDEN AISLARSE DE LA MATERIA SEGREGADA POR LA PIEL DE XENOPUS LAEVIS Y QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE VALOR.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA TERAPIA GENICA PARA EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS EN EL METABOLISMO DE LAS LIPOPROTEINAS.
(01/06/2001). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., KOZARSKY, KAREN, STRAUSS, JEROME, III.
LA INVENCION PROPORCIONA UN VECTOR VIRICO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL ADN DE, O CORRESPONDIENTE A, AL MENOS UNA PORCION DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS, PORCION QUE ES CAPAZ DE INFECTAR UNA CELULA HEPATICA; Y UN GEN RECEPTOR DE VLDL HUMANA UNIDO OPERATIVAMENTE A SECUENCIAS REGULADORAS QUE DIRIGEN SU EXPRESION. EL VECTOR ES CAPAZ DE EXPRESAR EL PRODUCTO DEL GEN DEL RECEPTOR VLDL NORMAL EN CELULAS HEPATICAS IN VIVO O IN VITRO. ESTE VECTOR VIRICO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABOLICOS CAUSADOS POR LA ACUMULACION DE LDL EN PLASMA, COMO HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR O HIPERLIPIDEMIA FAMILIAR COMBINADA.
