CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MODULACION DE ANGIOGENESIS USANDO ANGIOTENSINA-7 ANTIANGIOGENICA Y POLINUCLEOTIDOS CODIFICANTES PARA DICHA SUSTANCIA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRIEDRICH, GABI, HAGEN, GUSTAV, WICK, MARESA, ZUBOV, DMITRY, DUBOIS-STRINGFELLOW, NATHALIE.
El uso de un polipéptido ANG -7 en la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad en un sujeto necesitado de terapia anti-angiogénesis, en el que la enfermedad es un tumor, en el que el polipéptido ANG -7 es.
EQUIPO DE TRATAMIENTO QUE CONTIENE COMPOSICIONES A BASE DE AGENTES TENSIOACTIVOS PULMONARES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GERMANN, PAUL-GEORG, KILIAN, ULRICH, HIFNER, DIETRICH, EISTETTER, KLAUS, RUPP, HERBERT.
Un equipo para el tratamiento de un IRDS o ARDS, que comprende un primer recipiente que tiene un volumen de 50 a 500 ml y contiene una formulación pulverulenta de un agente tensioactivo pulmonar, siendo de 50 a 500 mg la cantidad de fosfolípidos en el agente tensioactivo, y un segundo recipiente que tiene un volumen de 50 a 500 ml y contiene una formulación pulverulenta de un agente tensioactivo pulmonar, siendo de 1 a 10 g la cantidad de fosfolípidos en el agente tensioactivo del segundo recipiente, y en que una proteína de agente tensioactivo pulmonar está contenida solamente en el segundo recipiente.
FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS DERIVADOS DE LA PROTEINA DE UNION A VITAMINA D CLONADA.
(16/05/2006). Solicitante/s: YAMAMOTO, NOBUTO. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUTO.
SE CLONO LA PROTEINA DE UNION A LA VITAMINA D (PROTEINA GC) Y SU DOMINIO PEQUEÑO (APROXIMADAMENTE 1/5 DEL PEPTIDO GC, TAMBIEN CONOCIDO COMO EL DOMINIO III) MEDIANTE UN VECTOR DE BACULOVIRUS. LA PROTEINA GC CLONADA Y EL PEPTIDO DEL DOMINIO CLONADO (CD) SE TRATARON CON BE} - GALACTOSIDASA Y SIALIDASA INMOVILIZADAS PARA PRODUCIR FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS, GCMAFC Y CDMAF, RESPECTIVAMENTE. ESTOS FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS Y GCMAF CLONADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DEL CANCER, LA INFECCION POR VIH Y LA OSTEOPOROSIS, Y TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE COMO UN ADYUVANTE PARA LA INMUNIZACION Y LA VACUNACION. SE DESARROLLARON PROCEDIMIENTOS Y UN ESTUCHE DE ENSAYO ELISA DE SANDWICH - ANTICUERPO PARA DETECTAR LA AL} - N ACETILGALACTOSAMINIDASA EN SUERO O EN PLASMA EN PACIENTES CON CANCER O INFECTADOS POR EL VIH.
TRANSPORTADORES DE HORMONA TIROIDEA, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS MISMOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: STICHTING TOT BEVORDERING VAN DE WETENSCHAP DER ENDOCRINOLOGIE. Inventor/es: KRENNING, ERIC PAUL, HENNEMANN, GEORGE, DOCTER, ROELOF, VISSER, THEOFILUS JOHANNES.
La invención se refiere al campo de la endocrinología, más específicamente al campo de la regulación de la biodisponibilidad y actividad de la hormona tiroidea. La invención proporciona un ácido nucleico aislado y/o recombinante o un fragmento funcional del mismo, correspondiente al gen que codifica un polipéptido de membrana plasmática capaz de transportar una hormona tiroidea y bioensayos y compuestos farmacéuticos derivados del mismo.
VARIANTES DE PROTEINAS ALERGENICAS DEL GRUPO 2 DERMATOPHAGOIDES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: STURARO, MONICA, VIOTTI, ANGELO, FALAGIANI, PAOLO, MISTRELLO, GIOVANNI, RONCAROLO, DANIELA, ZANOTTA, STEFANIA.
Un alérgeno de Dermatophagoides que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos con Der p 2 de tipo salvaje mayor que el 85% y en el que los residuos Lys que coinciden con la secuencia Der p 2 de tipo salvaje en las posiciones 33, 48, 82, 96, 100 y 126 están sustituidos y/o eliminados.
MODULACION DE CELULAS T EFECTORAS Y DE MEMORIA CON UN LIGANDO DE CD2.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: MAGILAVY, DANIEL.
Uso de una cantidad efectiva de un agente de unión a CD2 seleccionado del grupo de homólogos del anticuerpo de LFA-3, polipéptidos LFA-3 solubles, polipéptidos CD2 solubles, agentes miméticos de CD2, y agentes miméticos de LFA-3 para la preparación de una composición farmacéutica para la reducción selectiva de linfocitos T CD45RO-positivos efectores y de memoria en un sujeto para, por medio de lo cual, tratar una afección médica, seleccionándose la afección del grupo constituido por artritis psoriática, esclerosis múltiple, dermatitis atópica, uveitis, enfermedad inflamatoria del intestino, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y linfoma cutáneo de células T.
INHIBIDORES DE LA ACTIVACION DE NF-KB.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: BEYAERT, RUDI, FIERS, WALTER, HEYNINCK, KAREN.
Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos con el 70-100% de homología con la secuencia de aminoácidos descrita en la SEQ ID NO: 2, que es capaz de interactuar con la proteína A20 y/o modular y/o inhibir la activación de NF-B, y que no es el factor 1 asociado a Nef.
PROTEINAS DE FUSION CON PARTES DE INMUNOGLOBULINAS, SU PREPARACION Y USO.
(16/04/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, LAUFFER, LEANDER, DR., OQUENDO, PATRICIA, DR., ZETTLMEISSL, GERD, DR..
LA INVENCION TRATA DE UNAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICA DE GENES, QUE ESTAN COMPUESTAS POR PROTEINAS HUMANAS NO PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LA INMUNOGLOBULINA O PARTES DE LAS MISMAS Y DIFERENTES PARTES DE LA REGION CONSTANTE DE LAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA. SORPRENDENTEMENTE, LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE LAS DOS PARTES DE FUSION PERMANECEN INALTERABLES EN LA PROTEINA DE FUSION.
LINEAS CELULARES TRASNFECTADAS ESTABLES QUE EXPRESAN RECEPTORES GABA-A CON UNA COMBINACION DE SUBUNIDADES ALFA-3, BETA-3 Y GAMMA-2.
(16/04/2006). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: HADINGHAM, KAREN L., WHITING, PAUL J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA LINEA CELULAR EUCARIOTA CO TRANSFECTADA DE FORMA ESTABLE, CAPAZ DE EXPRESAR UN RECEPTOR GABA A HUMANO, INCLUYENDO DICHO RECEPTOR LA COMBINACION DE SUBUNIDADES AL 1 BE 3 GA 2 , AL 2 BE 3 GA 2 , AL 5 BE 3 GA 2 , AL 1 BE 1 GA 2S , AL 1 BE 2 GA SUB,2 , AL 3 BE 3 GA 2 O AL 6 BE 3 GA 2 ; DE PREPARACIONES DE MEMBRANAS DERIVADAS DE CULTIVOS DE LA MISMA; Y DEL USO DE LA LINEA CELULAR PARA DISEÑAR Y DESARROLLAR MEDICAMENTOS SELECTIVOS PARA SUBTIPOS DEL RECEPTOR GABA A.
GLICOPROTEINAS DE SUPERFICIE CELULAR ASOCIADAS A LOS LINFOMAS B HUMANOS-ULBP, ADN Y POLIPEPTIDOS.
(16/04/2006) La invención ayuda a satisfacer estas diversas necesidades en la técnica proporcionando ácidos nucleicos ULBP aislados y los polipéptidos codificados por estos ácidos nucleicos. Específicamente, una realización de esta invención proporciona glicoproteínas de la superficie celular asociadas con linfomas de células B humanos. En sentido amplio, esta invención tiene que ver con polipéptidos novedosos referidos aquí como polipéptidos ULBP que se encuentran en la superficie de los linfomas de células B humanos. La presente invención está dirigida específicamente a las formas de mamíferos de los polipéptidos ULBP en las formas aislada y purificada. Las realizaciones particulares de la invención están dirigidas a una molécula de ácido nucleico ULBP aislada…
RECEPTORES FC SOLUBLES RECOMBINANTES.
(01/04/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, HUBER, ROBERT, JAKOB, UWE.
Una preparación homogénea de FcyRIIb o FcyRIII solubles recombinantes, caracterizándose el receptor por la ausencia de un dominio transmembranal, péptido señal y glicosilación, pudiendo obtenerse dicha preparación por expresión de un ácido nucleico que codifica dicho receptor en procariotas en condiciones que conducen a la producción de cuerpos de inclusión insolubles y renaturalización de las moléculas receptoras a partir de los cuerpos de inclusión.
MOLECULAS DE ADHESION DE LEUCOCITOS A CELULAS ENDOTELIALES (ELAMS) Y MOLECULAS INVOLUCRADAS EN LA ADHESION DE LEUCOCITOS (MILAS).
(01/04/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: HESSION, CATHERINE, LOBB, ROY R., GOELZ, SUSAN E., OSBORN, LAURELEE, BENJAMIN, CHRISTOPHER D., ROSA, MARGARET D.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS MOLECULAS DE ADHESION DE LEUCOCITOS DE CELULAS ENDOTELIALES ELAMS, METODOS PARA PRODUCIR TALES MOLECULAS, Y ELAM (INCLUIDO LAS MOLECULAS ESPECIFICAS ELAM1 Y VLAM1 Y 1B) ESENCIALMENTE LIBRES DE PROTEINAS ANIMALES ASOCIADAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANTICUERPOS A ELAMS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN MOLECULAS IMPLICADA EN LA ADHESION DE LEUCOCITOS (MILAS), UN METODO PARA PRODUCIR TALES MOLECULAS Y MILAS (INCLUIDO LA MOLECULAS ESPECIFICA, CDX) ESENIALMENTE LIBRES DE PROTEINAS ANIMALES NORMALMENTE ASOCIADAS. TAMBIEN SE REFIERE A PREPARACIONES QUE SON REACTIVAS PARA MILAS.
PEPTIDOS CAPACES DE UNIRSE AL DOMINIO SH3 DE LA PROTEINA GAP, SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CODIFICADORAS PARA ESTOS PEPTIDOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/03/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN, DUCHESNE, MARC, FAUCHER, DIDIER, PARKER, FABIENNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS CAPACES DE INTERACTUAR CON EL CAMPO SH3 DE LA PROTEINA GAP Y A LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS. SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE AMILOIDE.
(16/03/2006). Solicitante/s: PHARMEXA A/S. Inventor/es: JENSEN, MARTIN ROLAND PHARMEXA A/S, NIELSEN, KLAUS GREGORIUS PHARMEXA A/S, BIRK, PETER PHARMEXA A/S.
Uso de un agente seleccionado entre a) al menos un análogo de un péptido de Aâ (beta amiloide) o APP (proteína precursora amiloide) autólogo de animal en el que se introduce al menos un epítope de auxiliares T extraño aislado (epítope TH) por medio de inserción, adición, supresión, o sustitución de aminoácidos, en el que el epítope TH extraño está libre de aminoácidos D y se introduce en Aâ o APP autólogo como se muestra esquemáticamente para los epítopes P2 y P30 en la figura 1, b) una secuencia de ácido nucleico que codifica al menos un análogo definido en a), y c) un microorganismo o virus no patógeno que lleva el fragmento de ácido nucleico definido en b) para la preparación de un medicamento que contiene el agente para tratar y/o prevenir y/o mejorar de la enfermedad de Alzheimer u otras enfermedades y afecciones caracterizadas por depósitos de Aâ en dicho animal.
UTILIZACION DE LAS OSTEOPROTEGERINA PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/03/2006). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SIMONET, SCOTT, SAROSI, ILDIKO.
Uso de osteoprotegerina (OPG) para preparar un medicamento para tratar o prevenir enfermedad cardiovascular.
NEUROPEPTIDOS PROCEDENTES DEL ESCORPION.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: LEBRUN, BRUNO, ROMI-LEBRUN, REGINE, MINAKATA, HIROYUKI, NAKAJIMA, TERUMI, HASHINO, JUNKO.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PEPTIDO CAPAZ DE BLOQUEAR LOS CANALES DEL CALCIO (K + PASADOS POR TENSION, E INHIBIR LA PRODUCCION DE IL-2, Y QUE ESTA REPRESENTADO POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE: ALA - SER - CYS - ARG - THR - PRO - LYS - ASP - CYS - ALA - ASP PRO - CYS - ARG - LYS GLU - THR - GLY - SYS - PRO - TYR - GLY - LYS - CYS - MET - ASN ARG - LYS - CYS LYS CYS - ASN - ARG - CYS; EN LA QUE EL TERMINAL C ESTA AMIDADO, Y EN LA MOLECULA SE ENCUENTRAN PRESENTES CUATRO PUENTES DE DISULFURO, Y SUS PEPTIDOS RELACIONADOS, AISLADOS DE LA GLANDULA DEL VENENO DEL ESCORPION HETEROMETRUS SPINNIFER. LOS PEPTIDOS PROPORCIONADOS POR LA PRESENTE INVENCION SON NEUROPEPTIDOS QUE PUEDEN BLOQUEAR LOS CANALES DEL K + ENVIADO POR TENSION, INHIBIR LA PRODUCCION DE IL-2 A UNA CONCENTRACION SUMAMENTE BAJA Y, EN CONSECUENCIA, SE ESPERA QUE PUEDAN CONTRIBUIR A LA APLICACION DE TOXINAS DE ESCORPION A LAS MEDICINAS Y A OTROS PRODUCTOS.
COMPOSICIONES PARA RECEPTORES INHIBIDORES DE CELULAS T Y USOS DE LAS MISMAS.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: BLUMBERG, RICHARD S.
Utilización de un agente farmacológico, el cual es selectivo para la glicoproteína biliar, para la preparación de un medicamento para potenciar o suprimir una respuesta inmune in vivo potenciando o suprimiendo la citotoxicidad o proliferación de las células T.
APLICACION DE PROTEINAS HSP70.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MULTHOFF, GABRIELE. Inventor/es: MULTHOFF, GABRIELE.
Utilización de una proteína Hsp70 que no está complejada con péptidos de células tumorales, de un fragmento C-terminal o un derivado del mismo o una proteína con una homología de secuencia aminoacídica de >70% con la región de los aminoácidos 384-641 de la proteína Hsp70 para la producción de una preparación farmacéutica, un producto médico o un adyuvante médico para el tratamiento de tumores, enfermedades cancerosas o enfermedades infecciosas mediante la activación de células NK.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL Y SUS UTILIZACIONES.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, VAN BRUGGEN, NICHOLAS.
Uso de un antagonista de hVEGF en la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que tiene edema asociado a una enfermedad o afección no neoplásica, o para prevenir el edema en un mamífero donde el edema está asociado a una enfermedad o afección no neoplásica.
USO DE PROTEINA INHIBIDORA DE LA APOPTOSIS NEURONAL (NAIP).
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., ROY, NATALIE, ROBERTSON, GEORGE, TAMAI, KATSU.
LA INVENCION PROPORCIONA EL ACIDO NUCLEICO Y LAS SECUENCIAS DE LA NAIP. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS ANTI-NAIP Y METODOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS Y LA DETECCION DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA APOPTOSIS.
MODULADORES DE LA AGREGACION DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES QUE COMPRENDEN D-AMINOACIDOS.
(16/12/2005) LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS QUE MODULAN LA AGREGACION NATURAL DE PEPTIDOS BE -AMILOIDES. LOS MODULADORES DE LA INVENCION COMPRENDEN UN PEPTIDO, PREFERIBLEMENTE BASADO EN UN PEPTIDO BE -AMILOIDE, QUE ESTA FORMADO ENTERAMENTE POR DAMINOACIDOS. PREFERIBLEMENTE, DICHO PEPTIDO COMPRENDE ENTRE 3 Y 5 RESIDUOS D-AMINOACIDOS, E INCLUYE AL MENOS DOS RESIDUOS DAMINOACIDOS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR D-LEUCINA, D-FENILALANINA Y D-VALINA. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION ESPECIALMENTE PREFERIDA, EL PEPTIDO ES UN ISOMERO RETRO-INVERSO DE UN PEPTIDO BE -AMILOIDE, ESPECIALMENTE UN ISOMERO RETRO-INVERSO DE A…
RECEPTOR DE LA PROTEINA OB Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.
(16/12/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHANG, MING-SHI, WELCHER, ANDREW, AVERY, FLETCHER, FREDERICK, ADDISON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE RECEPTORES DE PROTEINA, DENOMINADOS AQUI RECEPTORES DE PROTEINA OB O RECEPTORES OB, QUE SE CREE QUE SE UNEN SELECTIVAMENTE A LA PROTEINA OB. SE PROPORCIONA COMO TAL LA FAMILIA DE RECEPTORES OB, ASI COMO NUMEROSOS MIEMBROS DE LA MISMA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN NUMEROSOS ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO RELACIONADOS, MOLECULAS QUE SE UNEN SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE LA PROTEINA OB, Y COMPOSICIONES RELACIONADAS DE INTERES, COMO COMPLEJOS RECEPTOR OB/PROTEINA OB Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. EN OTROS ASPECTOS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE UTILIZACION DE LAS CITADAS COMPOSICIONES, COMO METODOS DIAGNOSTICOS Y/O TERAPEUTICOS, Y METODOS DE PREPARACION DE LIGANDOS DEL RECEPTOR OB.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA TERAPIA DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KATUS, HUGO A. REMPPIS, ANDREW. Inventor/es: KATUS, HUGO A., REMPPIS, ANDREW.
Medicamento para el tratamiento de cardiopatías del grupo compuesto por cardiomiopatías primarias y cardiomiopatías secundarias, caracterizado porque contiene la o las secuencias de ácidos nucleicos que codifican una o múltiples proteínas S100 del grupo compuesto por S100A1, S100A2, S100A3, S100A4, S100A5, S100A6, S100A7, S100A8, S100A9, S100A10, S100A11, S100A12 y S100A13, uno o múltiples mutantes de las mismas, con una homología con respecto a ellas de al menos 60%, que aumentan la liberación de Ca2+ sistólica desde el retículo sarcoplásmico y aceleran la reabsorción de Ca2+ en el retículo sarcoplásmico, o que codifican uno o múltiples péptidos hidrófobos del grupo compuesto por péptidos según SEQ ID NO: 36 y 39, en el que la o las secuencias de ácidos nucleicos están formuladas, eventualmente, con coadyuvantes y/o vehículos farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS DERIVADOS DE XANTINA UTILES PARA ACTIVAR LA CONDUCTANCIA DE CLORURO EN CELULAS ANIMALES.
(01/12/2005). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: POLLARD, HARVEY B., JACOBSON, KENNETH A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS LIGANDOS DE CFTR PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS CON CONDUCTANCIA APICAL AL CL{SUP,-} REDUCIDA, COMO SON LAS CELULAS DE LA FIBROSIS QUISTICA. ESTE METODO DE IDENTIFICACION IMPLICA EL USO DEL POLIPEPTIDO 1{AL}, QUE CONSTITUYE UNA PORCION DE LA PROTEINA CFTR. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN METODO PARA TRATAR LAS CELULAS CF PONIENDO EN CONTACTO CELULAS CON UNA CONDUCTANCIA APICAL AL CL{SUP,-} REDUCIDA CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO SELECCIONADO MEDIANTE EL METODO DE IDENTIFICACION DE LA PRESENTE INVENCION. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PARA DICHO TRATAMIENTO TIENEN UNA AFINIDAD MUY BAJA O NULA POR LOS RECEPTORES CELULARES A ADENOSINA. LA PRESENTE INVENCION FACILITA NUEVOS COMPUESTOS UTILES EN LA PUESTA EN PRACTICA DEL METODO DE LA PRESENTE INVENCION, ASI COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
TRATAMIENTO DE CANCERES MEDIANTE APLIDINA EN CONJUNCION CON CARNITINA O ACETILCARNITINA.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: LOPEZ LAZARO, LUIS, PHARMA MAR, S.A., FERNANDEZ SOUSA, JOSE MARIA PHARMA MAR, S.A., ARMAND, JEAN-PIERRE INSTITUT GUSTAVE-ROUSSY, RAYMOND, ERIC INSTITUT GUSTAVE-ROUSSY.
El uso de un compuesto de aplidina en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer por administración de aplidina o de un análogo de aplidina y de un protector del músculo esquelético, seleccionado entre L- carnitina, carnitina racémica, precursores y derivados de L- carnitina, y acetilcarnitina.
(01/12/2005). Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERALD, FRANCIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS EN LA MODIFICACION DE LAS INTERACCION ENTRE LINFOCITOS T, Y ENTRE CELULAS QUE PRESENTAN EL ANTIGENO Y LINFOCITOS T E INTERACCIONES ENTRE ORGANISMOS PATOGENOS Y CELULAS INMUNOCOMPETENTES DE UN HUESPED. ESTA INVENCION SE REFIERE, EN PARTICULAR, AL USO DE DICHOS COMPUESTOS, POR UNA PARTE, EN LA MODULACION DE LA INTERACCION ENTRE PROTEINAS NOTCH Y SUS LIGANDOS, Y, POR OTRA PARTE, EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS COMO, POR EJEMPLO, EL RECHAZO DE INJERTO, LA AUTOINMUNIDAD, LA ALERGIA, EL ASMA Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
POLINUCLEOTIDO CODANTE PARA AUTO-ANTIGENOS ASOCIADOS CON LA ENDOMETROSIS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOSTIC PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: EL SHAMI, A. SAID, MENON, SURENDRA NATH, FRENCH, CYNTHIA K.
Un polinucleótido recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido Repro-EN-1.0 de SEC ID Nº:2, donde el polipéptido se une específicamente a anticuerpos procedentes de sujetos diagnosticados de endometriosis.
SUBUNIDAD TETA HUMANA DEL RECEPTOR GABA-A.
(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BONNERT, TIMOTHY PETER, WHITING, PAUL, JOHN.
La presente invención se refiere a la clonación de una nueva secuencia de ADNc que codifica la subunidad theta del receptor de GABAA; a las líneas celulares eucariotas cotarnsfectadas de manera estable, capaces de expresar un receptor de GABAA, comprendiendo dicho receptor la nueva subunidad theta del receptor de GABAA; y a la utilización de dichas líneas celulares en la búsqueda y diseño de medicamentos que actúen sobre los receptores de GABAA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLAGENO MICRONIZADO Y APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(01/12/2005). Solicitante/s: EURORESEARCH S.R.L. Inventor/es: FURLAN, DIEGO, CAPPELLETTI, LEONARDO.
Un procedimiento para la producción de colágeno micronizado, según el cual una solución acuosa de colágeno al 0, 1-0, 8% (peso/volumen) a pH entre 3, 0 y 6, 0 se pone en contacto con un chorro de gas en un atomizador, caracterizado por que el chorro de gas se encuentra a una temperatura de menos de 120°C.
EL USO DE COPOLIMERO 1 Y PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS RELACIONADOS, Y DE CELULAS T TRATADAS CON LOS MISMOS, PARA TERAPIA NEUROPROTECTORA.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, YOLES, ETI, KIPNIS, JONATHAN, COHEN, IRUN, R., SELA, MICHAEL WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE.
El uso de Cop 1 o un péptido o polipéptido relacionado con Cop 1 para preparar un medicamento para tratar la degeneración neuronal provocada por una lesión del sistema nervioso central (SNC) o del sistema nervioso periférico (SNP).
CTLA-8 HUMANA Y USOS DE PROTEINAS RELACIONADAS CON CTLA-8.
(16/11/2005). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: GOLDMAN, SAMUEL, JACOBS, KENNETH, KELLEHER, KERRY, CARLIN, MCKEOUGH, PITTMAN, DEBRA, MI, SHA, NEBEN, STEVEN, GIANNOTTI, JOANN, GOLDEN-FLEET, MARGARET.
SE PRESENTAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL CTLA-8 HUMANO Y LAS PROTEINAS RELACIONADAS. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LOS METODOS PARA SU PRODUCCION. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE TRATAMIENTO BASADOS EN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL RATON Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL VIRUS DEL HERPES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PENTRAXINA LARGA PTX3.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, BOTTAZZI, BARBARA, INTRONA, MARTINO, VECCHI, ANNUNCIATA.
Composición farmacéutica administrable oralmente, parenteralmente, transdérmicamente o subcutáneamente, que contiene como ingrediente activo la secuencia de aminoácidos de la pentraxina larga PTX3, y un excipiente farmacoló- gicamente aceptable, para emplear como agente terapéutico.
