(14/05/2014) Un método intracelular para convertir una toxina clostridial de cadena sencilla que comprende una región de bucle dicadena en su forma dicadena, comprendiendo el método las etapas de: a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a 37°C durante aproximadamente 3,5 horas, comprendiendo la construcción de expresión dual; i) un marco de lectura abierta que codifica una toxina clostridial de cadena sencilla, comprendiendo la toxina clostridial de cadena sencilla un dominio enzimático, un dominio de translocación, un dominio de unión y una región de bucle dicadena que comprende un sitio de escisión de proteasa TEV; y ii) un marco de lectura abierta que codifica una proteasa TEV; b)…

(02/10/2013) Una entidad química seleccionada a partir de los compuestos de la Fórmula (I), de sales farmacéuticamenteaceptables de los compuestos de la Fórmula (I), de profármacos farmacéuticamente aceptables de loscompuestos de la Fórmula (I) y los solvatos de la Fórmula (I). en el que X4, X5, X6 y X7 se definen como una de los siguientes a) y b): a) una X4,X5,X6 y X7 es N y las otros son CRa; donde cada Ra es independientemente H, metil, cloro, flúor otrifluorometil; y b) una X4 y X7es N y cada una X5 y X6 es CH; cada una de R1y R2 es independientemente H, -(CH2)2-3OCH3, -CH2C(O)NH2, -(CH2)3NH2. -(CH2)1-2CO2H, -CH2CO2CH2CH3, bencil, 3 - (2 - oxo - pirrolidin -- 1 -il) - propil, 1 - acetil - azetidina -3 il - metil, cicloalquilomonocíclico, 1 - metil - 4 - piperidinil o - C1 - 4 alquilo no sustituido o sustituido con fenil, cicloalquilomonocíclico,…

(22/07/2013) Procedimiento para la preparación de un conjugado, que abarca los siguientes componentes:una o varias moléculas polipeptídicas (I) basadas en la ubiquitina humana, y, unido(s) covalentemente con ésta, unoo varios componentes funcionales (II) que se escogen entre el conjunto formado por polipéptidos y proteínas,polímeros orgánicos, azúcares, sustancias de bajo peso molecular, péptidos, así como derivados de estassustancias, realizándose que, después del acoplamiento de (I) a (II), la funcionalidad de todos los componentes permanececonservada, y realizándose que el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) Puesta a disposición de la ubiquitina humana; b) Puesta a disposición de un…

(17/05/2013) Una fracción aislada de bromelina que comprende una proteína de peso molecular de aproximadamente27,45 kDa tal como se determina mediante SDS-PAGE, un punto isoeléctrico de 9,7 tal como se determinamediante enfoque isoeléctrico y una secuencia de aminoácidos N-terminal Val Leu Pro Asp Ser Ile Asp TrpArg Gln Lys Gly Ala Val Thr Glu Val Lys Asn Arg Gly, fracción de bromelina que puede obtenerse medianteel método siguiente: i. disolver la bromelina en tampón acetato 20 mM a pH 5,0 que contiene EDTA sódico 0,1 mM; ii. separar los componentes de la bromelina mediante cromatografía líquida para la separación rápida deproteínas en SP-Sepharose HP, eluyendo con un gradiente lineal de cloruro…

(25/03/2013) La autoproteasa NPro del virus de la fiebre porcina clásica (CSFV) que tiene actividad autoproteolítica, en la que almenos un residuo de cisteína de la autoproteasa NPro de CSFV natural seleccionada del grupo que consiste enC112, C134 y C138 está sustituido por un residuo de ácido glutámico.

(17/10/2012) Un método de expresar heterólogamente la proteína de Pro-Bromelaina o un fragmento de la misma, dichométodo comprendiendo los pasos de: a) introducir una secuencia de ADN que codifica a la proteína de Pro-bromelaina o el mencionado fragmentode la misma como está contenida en una secuencia como se muestra en las Figuras 6a, 6b, 6c ó 6d y quecarece de la secuencia que codifica el propéptido C-terminal en la Pichia pastoris como un huésped; y b) expresar dicho constructo en el huésped; en donde el fragmento cubre el sitio activo de la proteína deBromelaina y el propéptido N-terminal; y tiene actividad de proteasa de cisteína.

(13/06/2012) Una composición de desbridamiento obtenida a partir de bromelaína, comprendiendo la composición dedesbridamiento enzimas proteolíticas con unos pesos moleculares de aproximadamente 23 kDa, estando dichacomposición sustancialmente desprovista de inhibidores de la bromelaína.

(16/05/2012) Una composición blanqueadora , que comprende: (a) una cantidad eficaz de una variante de proteasa en que dicha variante de proteasa incluye la sustitución de residuos de aminoácidos con otros residuos de aminoácidos que se producen de forma natural en posiciones de residuos de aminoácidos correspondientes a las posiciones 101, 103, 104, 159, 232, 236, 245, 248 y 252 de subtilisina de Bacillus amyloliquefaciens; y (b) un agente blanqueador que es un peroxiácido orgánico o es una combinación de un activador de blanqueo y un compuesto de peroxígeno capaz de producir peróxido de hidrógeno que puede reaccionar con el activador para formar un peroxiácido orgánico in situ en una solución blanqueadora formada a partir de la composición; y (c) uno…

(28/03/2012) Ananaina o una mezcla de ananaina y comosaina para usar en el tratamiento de un cancer mediante el bloqueo de las rutas de la quinasa MAP en una celula cancerigena.

(07/02/2012) Un procedimiento para generar una enzima proteolítica que tenga especificidad definida no conferida por el armazón proteico para al menos un sustrato diana que comprende al menos las siguientes etapas: (a) proporcionar un armazón proteico que tenga al menos 70 % de homología con tripsina humana I que tenga la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 1, que catalice al menos una reacción química en al menos un sustrato, (b) generar una biblioteca de enzimas proteolíticas o enzimas proteolíticas aisladas combinando un polinucleótido que codifica el armazón proteico de la etapa (a) mediante inserción o sustitución con 1 a 11 regiones determinantes de especificidad (SDR), en la que las SDR son secuencias oligonucleotídicas sintéticas completa o parcialmente aleatorias que codifican secuencias peptídicas con una…

(03/02/2012) Un ADN que codifica una proteasa que es capaz de escindir un enlace entre los restos Tyr-842 y Met-843 del factor de von Willebrand (vWF), que comprende una secuencia de nucleótidos según se muestra en ID. SEC. Nº 6

(24/06/2011) Un ácido nucleico aislado que codifica prenil proteasa, donde el ácido nucleico comprende un polinucleótido seleccionado del grupo consistente de: a) un polinucleótido de SEQ ID NO:7 b) un polinucleótido que codifica un polipéptido de SEQ ID NO: 8; c) un polinucleótido que tiene al menos 70% de identidad en secuencia con la secuencia nucleótidos de SEQ ID NO: 7. d) Un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene al menos 70% de identidad de secuencia con el polipéptido de SEQ ID NO:8 y e) un polinucleótido complementario a un polinucleótido de cualquiera de a) hasta d)

(22/06/2011) Una perhidrolasa aislada que es al menos un 70% idéntica a la perhidrolasa de M. smegmatis que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2

(01/04/2007) Procedimiento para producción recombinante de un polipéptido heterólogo, que comprende: (i) el cultivo de una célula hospedante bacteriana que es transformada con un vector de expresión que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión, comprendiendo la proteína de fusión un primer polipéptido que exhibe la función autoproteolítica de una autoproteasa Npro de un pestivirus, y un segundo polipéptido que está conectado al primer polipéptido en el terminal C del primer polipéptido, de tal manera que el segundo polipéptido es capaz de disociarse de la proteína de fusión mediante la actividad autoproteolítica del primer polipéptido,…

(16/12/2006) Una preparación que contiene una enzima, denominada zonasa, en la que dicha preparación presenta una banda de proteína en análisis de SDS-PAGE, con un peso molecular de alrededor de 28 kDa, obtenible por un método que comprende las etapas de: a) suspender huevos de salmón en un volumen mínimo de agua, b) inducir incubación rápida, sincronizada, de dichos huevos de salmón; c) filtrar los huevos de salmón incubados para obtener fluido de incubación; d) añadir urea sólida a dicho fluido de incubación para permitir la disociación de fragmentos de cáscara de huevo de salmón y someter dicho fluido a centrifugación a baja velocidad, e) purificar adicionalmente dicha zonasa sometiendo el sobrenadante de centrifugación a filtración en gel;…

(16/07/2005) EL PROCESO DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA EXPRESION Y AISLAMIENTO DE POLIPEPTIDOS CON LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA PROTEASA NS3 DE HCV EN UNA FORMA PURA Y CATALITICAMENTE ACTIVA, Y EN CANTIDADES QUE SON SUFICIENTES PARA EL DESCUBRIMIENTO DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA NS3 Y PARA LA DETERMINACION DE LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LA PROTEASA NS3. UN OBJETO ADICIONAL DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO QUE DEFINE LAS CONDICIONES FISICAS Y QUIMICAS NECESARIAS PARA LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE DICHOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVAS COMPOSICIONES DE MATERIA (VECTORES DE EXPRESION) QUE CONTIENEN SECUENCIAS…

(16/07/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION Y PURIFICACION DE UNA PROTEASA DE HERPES Y UNA CODIFICACION DE UN SEGMENTO DE ACIDO NUCLEICO PARA DOS PROTEINAS. LA PRIMERA PROTEINA ES LA PROTEASA DE HERPES QUE PUEDE DIVIDIRSE A SI MISMA Y TAMBIEN DIVIDIR LA SEGUNDA PROTEINA. ESTA PROTEASA SE REQUIERE PARA LA UNION DEL CAPSIDE DEL VIRUS DEL HERPES, POR ELLO ES ESENCIAL PARA DUPLICACION. LA SEGUNDA PROTEINA HA SIDO PREVIAMENTE DESIGNADA COMO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS EN CELULAS VIRICAS INFECTADAS, ICP35. LA PROTEASA Y SUS SUBSTRATOS SE CODIFICAN MEDIANTE EL SOLAPADO DE LOS SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SECUENCIA PROMOTORA DE LA SEGUNDA PROTEINA. SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR UNA PROTEASA VIRICA, DEPURACION DE UN INHIBIDOR DE PROTEASA QUE PUEDE UTILIZARSE EN UN FARMACO DISEÑADO PARA EL TRATAMIENTO…