CIP-2021 : A61L 15/32 : Proteínas, polipéptidos; Sus productos de degradación o sus derivados,
p. ej. albúmina, colágeno, fibrina, gelatina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 15/18 hasta A61L 15/40: - Dentro de los grupos A61L 15/18 - A61L 15/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 15/18 - A61L 15/40, se asigna también una clasificación en el grupo A61L 15/42 si el uso de materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 15/00 Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o utilización de materiales para su fabricación (para vendas líquidas A61L 26/00; apósitos radiactivos A61M 36/14).
A61L 15/32 · · · Proteínas, polipéptidos; Sus productos de degradación o sus derivados, p. ej. albúmina, colágeno, fibrina, gelatina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Parche adhesivo de tejidos basado en fibrinógeno mejorado.
(03/07/2019). Solicitante/s: Sealantium Medical Ltd. Inventor/es: LAUB,ORGAD, COHEN,ERAN, SCHWARTZ,YOTAM.
Un parche adhesivo de tejidos basado en fibrinógeno, en donde dicho parche adhesivo comprende:
un refuerzo preparado a partir de una película preparada a partir de un copolímero tribloque de polietilenglicolcaprolactona- lactida (PEG-CL-LA) biocompatible (PECALA); y,
un sellador de fibrinógeno que comprende menos de 8 mg/cm2 de fibrinógeno y menos de 20 UI/cm2 de trombina incorporados en dicho refuerzo de polímero biocompatible;
en donde dicho PECALA comprende PEG que tiene un peso molecular de entre 3.000 y 3.500 y una relación CL:LA de 34:2.
PDF original: ES-2748634_T3.pdf
Producto plano que contiene colágeno.
(21/06/2019). Solicitante/s: OSARTIS GmbH. Inventor/es: SCHUBERT,ELLEN, WOLFSTÄDTER,MARCO, SCHÄFER,BIRGIT.
Procedimiento para la fabricación de un producto plano que contiene colágeno, que comprende las etapas:
procesamiento por química húmeda de un material de partida de pieles de mamíferos,
- desmenuzamiento del material de partida,
- fabricación de una suspensión que contiene material de partida desmenuzado,
- secado de la suspensión a una temperatura por encima del punto de congelación de la suspensión, en el que el secado es ejecutado de modo que el colágeno se deposita por lo menos parcialmente durante el secado y se forma una piel transparente, en el cual el material de colágeno se hunde en el secado y forma un producto plano laminar,
- ajuste del valor de pH de la suspensión antes del secado, a un valor entre 5,5 y 8.
PDF original: ES-2717466_T3.pdf
Parches adhesivos tisulares a base de fibrinógeno.
(28/05/2019). Solicitante/s: Sealantium Medical Ltd. Inventor/es: COHN, DANIEL, LAUB,ORGAD, COHEN,ERAN, ZAREK MATTHEW.
Un parche adhesivo tisular a base de fibrinógeno, que comprende:
un soporte hecho de una película hecha de un polímero biocompatible; y,
un sellante de fibrinógeno;
caracterizado por el hecho de que
dicho polímero biocompatible es un copolímero de polietilenglicol - policaprolactona - DL-lactida;
dicho sellante de fibrinógeno está incorporado en dicho soporte de polímero biocompatible; y dicho parche adhesivo tisular no incluye ninguna malla o componente tejido.
PDF original: ES-2714449_T3.pdf
Dispositivo para el vendaje de heridas.
(17/04/2019). Solicitante/s: Leonardino S.r.l. Inventor/es: LORENZONI,STEFANO.
El uso de una capa de fibroína fabricada de nanofibras que tienen un diámetro medio de fibra inferior a 900 nm como un elemento para atrapar bacterias en un dispositivo para tratar heridas.
PDF original: ES-2734730_T3.pdf
Complejo de cadena de azúcar-polipéptido.
(13/03/2019). Solicitante/s: Glytech, Inc. Inventor/es: SHIMODA,Taiji, SAIJO,HAYATO, OCHIAI,HIROFUMI, TAZURU,KEISUKE.
Un complejo de cadena de azúcar-polipéptido
en donde dicho polipéptido es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en 8-34 residuos de aminoácidos en los que los residuos de aminoácidos polares y no polares están dispuestos alternativamente, y
una o más cadenas de azúcar están unidas a dicho polipéptido.
caracterizado por que el número total de residuos de azúcar presente en la una o más cadenas de azúcar unidas a dicho polipéptido es 5 o más.
PDF original: ES-2703979_T3.pdf
Membrana biopolimérica para protección y reparación de heridas.
(09/05/2018). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Inventor/es: LI, SHU-TUNG, YUEN,DEBBIE, LEE,NATSUYO SHISHIDO.
Una membrana biocompatible para la reparación de tejidos, que comprende:
una primera capa que incluye fibras orientadas al azar de un primer biopolímero que es colágeno, teniendo las fibras del primer biopolímero una longitud de fibra en el intervalo 10 - 40 cm, y
una segunda capa que incluye fibras de un segundo biopolímero que es colágeno, teniendo las fibras del segundo biopolímero una longitud de fibra en el intervalo de 0,1 mm a 1 mm, en donde la segunda capa tiene un espesor en el intervalo de 1 μm a 50 μm,
en donde dicha membrana biocompatible es permeable a moléculas con un peso molecular menor que 29.000 dalton, tiene un temperatura de contracción hidrotémica de 50 - 70 °C, un ángulo de drapeado de 45 a 90 grados, una densidad de 0,20 a 0,40 g/cm3, y tiene un grosor que oscila entre 0,3 mm y 0,7 mm, siendo entrecruzadas entre sí las fibras del primer biopolímero y las fibras del segundo biopolímero.
PDF original: ES-2675877_T3.pdf
Soporte no-particulado de poli-e-lisina reticulada.
(21/03/2018). Solicitante/s: Spheritech Ltd. Inventor/es: WELLINGS,DONALD.
Un polímero de poli-ε-lisina reticulada no-particulado que comprende poli-ε-lisina y un reticulante unido por enlaces amida, en el que el polímero se reticula con un reticulante que comprende dos o más grupos ácido carboxílico y una cadena alifática que une los dos o más grupos reaccionando con una amina del carbono alfa de la poli-ε-lisina.
PDF original: ES-2673515_T3.pdf
Método para tratar heridas de piel.
(27/12/2017). Solicitante/s: Université Paris Descartes. Inventor/es: GOGLY, BRUNO, LAFONT,ANTOINE, COULOMB,BERNARD.
Fibroblastos gingivales para uso en el tratamiento de heridas de piel en un individuo.
PDF original: ES-2663690_T3.pdf
Partículas de poli- e-lisina reticulada.
(13/12/2017). Solicitante/s: Spheritech Ltd. Inventor/es: WELLINGS,DONALD.
Un polímero de poli-ε-lisina reticulada que comprende poli-ε-lisina y un reticulante unido por enlaces amida en el que el reticulante comprende dos o más grupos ácido carboxílico y una cadena alifática que une los dos o más grupos adaptada para reaccionar con una amina del carbono alfa de la poli-ε-lisina.
PDF original: ES-2662902_T3.pdf
Péptidos, procoagulantes y sus derivados y usos para ellos.
(13/09/2017). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ZHANG, GUANGHUI, WANG,YI-LAN.
Un material de sellado hemostático o de tejido que comprende:
(a) un péptido que tiene una secuencia de SEQ ID NO: 1 o una secuencia de análogo de aminoácido de los mismos, y
(b) un andamio hemostático
en el que dicho andamio hemostático es gelatina reticulada en forma de partículas con un vehículo líquido.
PDF original: ES-2647313_T3.pdf
Película hidrosoluble que posee actividad curativa.
(23/08/2017). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, GIANNI, DEL BONO,ALESSANDRO, DEL BONO,CRISTINA.
Película hidrosoluble que contiene:
a) entre 25 y 60% en peso sobre el peso total de la película de alginato sódico como sustancia filmógena principal;
b) entre 0,1 y 20% en peso de celulosa microcristalina sobre el peso total de la película;
c) entre 0,1 y 25% en peso de proteínas vegetales;
d) al menos un glicosaminoglicano sulfato y/o galactosaminoglicano sulfato, como ingrediente activo con actividad curativa.
PDF original: ES-2645993_T3.pdf
Procedimiento para la limpieza de colágeno marino, así como su transformación en esponjas porosas.
(02/08/2017). Solicitante/s: KLINIPHARM GMBH. Inventor/es: SCHATTON, WOLFGANG, DR., ROHRER,CHRISTIAN, ALUPEI,CORNELIU IULIAN, RUTH,PETER.
Procedimiento para la limpieza de colágeno marino, que comprende los pasos:
- ajustar el contenido de humedad de un precipitado de colágeno precipitado en un medio ácido a del 95 al 70 % en peso,
- suspender el colágeno en una solución de H2O2 acuosa
- solubilizar el colágeno mediante el ajuste del pH de la suspensión de colágeno a un valor de entre 11 y 13;
- precipitar el colágeno con un disolvente orgánico que puede mezclarse con agua,
- separar el colágeno mediante filtración,
- ajustar el contenido de humedad del colágeno precipitado a del 95 al 70 % en peso,
- resuspender el colágeno en una solución de H2O2 acuosa, y
- ajustar el pH de la solución de colágeno resultante a un valor de entre 5 y 7.
PDF original: ES-2645089_T3.pdf
Un método de producción de un dispositivo aplicable a tejidos biológicos, particularmente un parche para tratar tejidos dañados, y un dispositivo obtenido por dicho método.
(20/07/2016). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: SOLDANI, GIORGIO, BRIGANTI,ENRICA.
Una estructura de parche que comprende:
- una capa de soporte que consiste en un material de polímero sintético biocompatible con una estructura no tejida microporosa;
- una capa de fibrina con una estructura nanofibrilar reticulada;
en la que dicha capa de fibrina está enraizada en la capa de soporte.
PDF original: ES-2598159_T3.pdf
Matrices de gelatina elásticas no adhesivas.
(11/05/2016). Solicitante/s: COVALON TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: DITIZIO,VALERIO, DICOSMO,FRANK, XIAO,YUEHUA.
Matriz elástica de proteína que comprende;
(a) 50-90% en peso de una o más proteínas seleccionadas del grupo que consiste en colágeno, colágeno desnaturalizado, y mezclas de los mismos;
(b) hasta un 40% en peso de uno o más polímeros biocompatibles seleccionados del grupo que consiste en polietilenglicol, poli-L-lisina, alginato, chitosán, ácido hialurónico, sulfato de condroitina, y mezclas de los mismos; y
(c) 0,5-5% en peso de uno o más agentes reticulantes,
en donde dicha matriz se liofiliza a partir de los componentes (a) a (c) para obtener una matriz que sea no adhesiva para heridas, tejidos, y órganos; y
en donde dicha matriz contiene menos del 10% de contenido húmedo.
PDF original: ES-2581558_T3.pdf
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT IP CO. BV. Inventor/es: MCINROY,LORNA.
Un material sólido de apósito para heridas que comprende:
del 7%p al 25%p de colágeno;
del 20%p al 70%p de Cadexómero-yodo; y
no más del 10%p de agua,
en el que los porcentajes en peso se basan en el peso seco de la composición.
PDF original: ES-2568232_T3.pdf
TEJIDOS TEXTILES FUNCIONALES.
(21/01/2016). Solicitante/s: NABARI TEXTIL, S.L. Inventor/es: ALDEKOA IMAZ,Ander.
La presente invención se refiere a un tejido textil confeccionado a partir de fibras textiles que comprende al menos una molécula biológicamente activa, que es la ß-endorfina. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la fabricación de los tejidos textiles objeto de la invención que comprenden ß-endorfina. La presente invención también se refiere al uso de dichos tejidos textiles para fabricar prendas textiles que producen en el individuo que las lleva una sensación de bienestar general.
Composición seca en apósitos y adhesivos para heridas.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Lifebond Ltd. Inventor/es: BAYER, THOMAS, TOMER,GUY, PREISS-BLOOM,ORAHN, KOMLOS,CHAGAI, ZIV,MARIA.
Un parche que comprende una malla quirúrgica implantable, una matriz de proteína entrecruzable y una enzima de entrelazamiento de proteína en contacto con dicha matriz para el entrelazamiento de dicha proteína entrecruzable, en donde dicha matriz se incorpora en, por capas o alrededor de dicha malla, con la condición de que dicha enzima no sea trombina, en donde dicha proteína entrecruzable comprende gelatina, en donde dicha gelatina está presente en una matriz de proteína, en donde dicha matriz tiene una densidad en un rango desde 5 a 100 mg/cm3 y en donde dicha matriz de proteína entrecruzable comprende espuma de gelatina porosa, en donde dicha espuma de gelatina comprende solución de gelatina en espuma seca o liofilizada.
PDF original: ES-2567174_T3.pdf
(26/11/2015) Un hemostato que comprende:
una espuma absorbible de un polímero biocompatible soluble en agua o hinchable en agua y un agente/surfactante espumoso,
un tejido de refuerzo absorbible tejido o hilado que comprende celulosa carboxílica oxidada, donde el tejido de refuerzo proporciona un respaldo al que la espuma absorbible se une directamente o indirectamente; y trombina y fibrinógeno, donde la espuma absorbible sirve como un transportador para el fibrinógeno y trombina y sirve para proteger a la trombina y fibrinógeno de fracciones ácidas que están presentes en el tejido de refuerzo.
Materiales en forma de redes poliméricas interpenetrantes que combinan un gel de fibrina y una red de polietilenglicol.
(10/06/2015) Procedimiento de preparación de un material en forma de red polimérica interpenetrante (RPI) que combina un gel físico de fibrina y una red de polietilenglicol (PEG), que comprende las siguientes etapas: i) preparar una mezcla introducido en un tampón
- una solución de fibrinógeno,
- monómeros de fórmula (I):
X1-(CH2-CH2-O)n-X2
en la que X1 y X2, son grupos químicos idénticos o diferentes, seleccionados entre el grupo que comprende vinilo, acrilato, metacrilato o alilo y n es un número entre 1 y 140,
- opcionalmente monómeros de fórmula (II) seleccionados entre los derivados de polietilenglicol que tienen un grupo seleccionado entre…
COMPOSICIÓN PARA ACELERAR O MEJORAR LA CICATRIZACIÓN EN HERIDAS, Y UN MÉTODO PARA ACELERAR O MEJORAR LA CICATRIZACIÓN EN HERIDAS QUE COMPRENDE APLICAR DICHA COMPOSICIÓN.
(30/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: PALMA ALVARADO,Verónica Alejandra, BONO MERINO,Maria Rosa.
La presente invención se refiere a una composición que comprende una matriz soporte y células troncales mesenquimáticas de gelatina de Wharton para el tratamiento de heridas. Y un método para el tratamiento de heridas que comprende aplicar la composición sobre la herida a tratar.
Matrices de colágeno biocompatibles estabilizadas frente a la degradación.
(22/04/2015) Procedimiento para la producción de matrices de colágeno reticuladas que comprende las etapas:
a) preparar una suspensión de colágeno acuosa,
b) ajustar el valor de pH de la suspensión de colágeno de la etapa a) a pH< 4,
c) dado el caso agregar otros formadores de estructura, principios activos y/o sustancias auxiliares,
d) agregar un agente de reticulación epoxifuncional siendo variable el orden de las etapas c) y d),
e) congelar la mezcla de colágeno que puede obtenerse de la etapa d),
f) liofilizar la mezcla congelada de la etapa e) a una temperatura de liofilización< 100 ºC
g) ajustar opcionalmente el material de colágeno reticulado liofilizado…
Vendaje para heridas biorresorbible.
(15/04/2015) Un tejido no tejido que comprende:
fibras de una materia prima fibrosa que comprende polímeros biorresorbibles y/o biocompatibles, incluyendo las fibras al menos una sustancia biológicamente activa, que está distribuida en las fibras, en las que la sustancia biológicamente activa es una proteína relacionada con GDF-5, que es una proteína que comprende un dominio de nudo de cistina con una identidad de aminoácidos de al menos 60% con el dominio de nudo de cistina de 102 aa de GDF-5 humana según los aminoácidos 400-501 de SEC ID NO:2.
(26/11/2014) Un procedimiento para hacer un apósito multicapa para heridas que comprende:
un primer material textil no tejido absorbible que comprende fibras constituidas de polímeros o copolímeros de poliéster alifático de uno o más monómeros seleccionados del grupo que consiste de ácido láctico, lactida (incluyendo L-, D-, meso y mezclas D, L), ácido glicólico, glicolida, ε-caprolactona, p-dioxanona y carbonato de trimetileno; y
un segundo material textil tejido o de punto absorbible unido al mencionado primer material textil no tejido absorbible, dicho segundo material textil tejido o de punto absorbible comprendiendo celulosa oxidada,
dicho…
Apósito extraíble para taponamiento nasal.
(20/11/2014) La invención describe un nuevo apósito extraíble para el taponamiento nasal posterior a la cirugía nasosinusoidal que comprende un cuerpo esencialmente cilíndrico de material bioabsorbible adecuado para su introducción en el orificio nasal de un paciente y que está fijado a un núcleo de un material no bioabsorbible, donde dicho núcleo de material no bioabsorbible comprende un extractor que sobresale de dicho cuerpo tal que, en uso, queda fuera del orificio nasal del paciente para permitir la extracción del apósito . También se describe un procedimiento de fabricación de un apósito de este tipo.
(29/10/2014) Un dispositivo hemostático que comprende un sistema reactivo de dos componentes, dicho dispositivo hemostático comprende (i) un portador en forma de lámina que comprende, al menos, un componente seleccionado entre ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa, ftalato de polivinil acetato, ftalato de acetato de celulosa, acetato de acetaldehído dimetilcelulosa, poli (ácido metacrílico, metil metacrilato) 1:2, poli (ácido metacrílico, metil metacrilato) 1:1, y sales, copolímeros o combinaciones de los mismos; (ii) una tela no tejida, tejida o tejida de punto, en la que el portador está revestido en una cara de la tela; y (iii) la trombina aplicada en la cara del portador que está opuesto a la cara que es contigua a la tela.
Apósito de múltiples capas que contiene un hidrocoloide y carbón activo.
(04/06/2014) Apósito , en particular para el cuidado de heridas terapéutico, en donde el apósito presenta una estructura de múltiples capas, en donde la estructura de múltiples capas comprende al menos una capa que contiene al menos un hidrocoloide, preferentemente colágeno ("capa de hidrocoloide" o "capa de colágeno") y al menos una capa que contiene carbón activo ("capa de carbón activo"),
en el que la capa que contiene carbón activo comprende un carbón activo en forma de esfera y en el que el carbón activo de la capa que contiene carbón activo presenta una proporción en volumen de microporos formada por microporos con diámetros de poro de ≤ 200 nm (20 Å), con respecto al volumen de poros total del carbón activo, de al menos el 60…
Composicón farmaceutica, vendaje y método para tratar lesión cutánea, composición intermedia y proceso para preparar dicho vendaje y uso de sal de cerio asociada con una matriz de colágeno.
(26/03/2014) Composición farmacéutica para tratar una lesión cutánea, caracterizada por comprender una sal de cerio sobre una matriz de colágeno y un transportador dermatológicamente aceptable
Material no tejido hemostático.
(27/11/2013) Material no tejido, especialmente para la detención de hemorragias, con una fina estructura de fibras a partir de fibraspoliméricas y de partículas absorbentes de fluidos corporales, caracterizado por el hecho de que las fibras poliméricasy las partículas están formadas a partir del mismo material reabsorbible y este material reabsorbible es una proteína.
Apósitos biorresorbibles para heridas.
(23/07/2013) Procedimiento de hilatura rotatoria para la producción de un material de velo que comprende unas fibrasconstituidas a base de un material en bruto para fibras, que contiene polímeros naturales, estando aprestadas lasfibras con una sustancia biológicamente activa, que está distribuida en las fibras, siendo añadido el material enbruto para fibras a un recipiente, siendo el recipiente llevado a rotación y siendo extraído el material en bruto parafibras fluidizado mediante unas fuerzas centrípetas fuera del recipiente en forma de fibras, caracterizado por que elperíodo de tiempo promedio de permanencia del material en bruto para fibras en el recipiente es más pequeño quesegundos, en particular más pequeño que 1 segundo.
Método de manufactura de apósitos hemostáticos fibrosos.
(04/06/2013) Un método para producir una venda hemostática usando un objeto rotatorio que comprende:
(a) introducir un precursor de fibras biocompatibles líquido que contiene una o más especies que favorecen la coagulación biológicas o no biológicas activas en el centro del objeto rotatorio de modo que el líquido pueda salir despedido del objeto rotatorio, como consecuencia del giro, sin usar una boquilla y pueda formar un primer conjunto de fibras;
(b) depositar fibras del primer conjunto de fibras sobre un colector situado a una distancia tal del objeto rotatorio que se cree una capa de fibras y donde se mantiene una diferencia de potencial eléctrico entre el objeto rotatorio y el colector;
(c) introducir un precursor de fibras biocompatibles líquido que contiene una o más especies que favorecen la coagulación biológicas o no biológicas activas diferentes…
Membrana que comprende colágeno para utilizar en la regeneración de tejidos guiada.
(15/04/2013) Una membrana de colágeno reabsorbible para su uso en la regeneración guiada de tejido óseo en la región oraldel cuerpo de un ser humano o de un animal no humano después de una cirugía oral o dental, que comprende unamembrana de colágeno purificado que es adecuada para la implantación en dicho cuerpo, y que se deriva de unamembrana de colágeno natural, en la que una cara de dicha membrana es fibrosa, con lo que permite el crecimientode células sobre ella, y la cara opuesta de dicha membrana es lisa, inhibiendo con ello la adhesión de células sobreella, y actúa como una barrera o filtro para impedir el crecimiento de células y evitar que…
Productos para el cuidado de heridas con contenido de queretina.
(01/03/2013) Un material para su uso en el vendaje de heridas, que comprende un fracciónproteínica de queratina S-sulfonada intacta fabricada en forma de una película, unafibra, una espuma o un hidrogel, y que ha sido tratado químicamente para eliminar lafuncionalidad S-sulfonato y generar enlaces disulfuro, el término "intacto" indicaproteínas que no han sido hidrolizadas de forma significativa y que son equivalentes alas proteínas de queratina en su forma nativa sin enlaces disulfuro cruzados formadosdurante el proceso de queratinización.
