Desarrollo de un sistema de cuantificación altamente sensible para evaluar la calidad y degradación de ADN en muestras forenses.

Procedimiento para cuantificar ADN humano en una muestra con el fin de evaluar el grado de degradación del ADN en la misma,

comprendiendo el procedimiento las etapas de:

usar un sistema de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real para cuantificar por separado dentro de la muestra que va a analizarse un primer elemento entremezclado de retrotransposón y un segundo elemento entremezclado de retrotransposón, siendo el primer elemento entremezclado de retrotransposón un elemento de Alu encontrado en el genoma humano, siendo el segundo elemento entremezclado de retrotransposón un elemento SVA del gen de retinitis pigmentosa (RP) humano, realizándose simultáneamente la cuantificación del primer elemento entremezclado de retrotransposón y el segundo elemento entremezclado de retrotransposón;

calcular una razón de una aparición dentro de la muestra del primer elemento entremezclado de retrotransposón con respecto a una aparición del segundo elemento entremezclado de retrotransposón; y

usar la razón como indicación de un grado de degradación del ADN en la muestra.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2013/054788.

Solicitante: Sinha, Sudhir.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 4908 Guidry Street Metairie, LA 70006 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: SINHA,SUDHIR.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12Q1/6876

PDF original: ES-2790979_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Resolución de fracciones de genoma usando recuentos de polimorfismos, del 10 de Junio de 2020, de Verinata Health, Inc: Un método para estimar una fracción del ADN fetal en ADN obtenido de un fluido corporal de un individuo embarazado, el método comprendiendo: (a) extraer ADN de una muestra […]

Métodos para detectar un contaminante biológico, del 29 de Abril de 2020, de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.: Un método para detectar un contaminante biológico en una muestra de ensayo que comprende las etapas de: a) combinar ingredientes para preparar una mezcla […]

Procedimientos de análisis y matrices para su uso en los mismos, del 12 de Junio de 2019, de SenzaGen AB: Un procedimiento in vitro para determinar la potencia de sensibilización de la piel de un agente que comprende o consiste en las etapas de: […]

Identificación de polinucleótidos asociados a una muestra, del 7 de Junio de 2019, de THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY: Una biblioteca de polinucleótidos que comprende una pluralidad de composiciones, en donde la biblioteca comprende ADNc que codifican pares […]

Diferenciación de células madre pluripotentes y células progenitoras cardíacas en fibras de cardiomiocito estriadas usando laminianas LN-15, LN-521 y LN-221, del 22 de Mayo de 2019, de NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE: Método para diferenciar cardiomiocitos a partir de una célula madre pluripotente, que comprende: sembrar células madre pluripotentes sobre un sustrato que incluye (i) […]

Composiciones y procedimientos que comprenden variantes de splicing de histidil-tarn sintetasa que tienen actividades biológicas no canónicas, del 15 de Mayo de 2019, de Pangu Biopharma Limited: Una composición para uso en el tratamiento del cáncer que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo […]

Método para detectar o medir el impacto de una composición de vector vírico en células eucariotas y sus biomarcadores utilizados, del 15 de Mayo de 2019, de Flash Therapeutics: Un método para evaluar la calidad de una composición de vector vírico para una transferencia de transgenes en células eucariotas inmortalizadas que comprende (a) […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .