(21/02/2018) Un método para preparar acetato de ulipristal, que comprende las etapas de: **(Ver fórmula)** en la que R es un grupo protector de hidroxilo, y se selecciona de -CH(CH3)OR1, o 2-tetrahidropirano, R1 se selecciona respectivamente de alquilo de C1-C10 o radical arilo; las líneas discontinuas en la fórmula V representan que las localizaciones de los dobles enlaces están en 5 , 9 , o 4 , 9 , en el que el método comprende las etapas de: a) utilizar 3,3-(etilendioxil)-19-norpregna-5 ,9 -dieno-3,17-diona de fórmula II como materia prima y utilizar alcoholes como disolvente de reacción, en el que el 3,3-(etilendioxi)-17β-ciano-7α-hidroxil-19-norpregna-5 ,9 - dieno de fórmula III se obtiene selectivamente por una reacción del material de partida y un reactivo de cianación en condiciones ácidas débiles a una temperatura entre -10ºC…

(13/12/2017) Compuesto de fórmula (I) que tiene una estructura básica de beta-hidroxicolesterol **Fórmula** caracterizado porque se selecciona de los siguientes compuestos: - 2-(2-(((benciloxi)carbonil)amino)-acetamido)propanoato de 7-((terc-butoxicarbonil)oxi)-10,13-dimetil-17-(6-metilheptan-2-il)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-ilo (molécula 1.a); - 2-(2-(((benciloxi)carbonil)amino)-acetamido)propanoato de 7-acetoxi-10,13-dimetil-17-(6-metilheptan-2-il)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-ilo (molécula 1.b); - 2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-carboxilato de 7-((terc-butoxicarbonil)oxi)-10,13-dimetil-17-(6-metilheptan-2-il)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-ilo…

(16/08/2017) Un procedimiento para la obtención de fitosteroles y/o tocoferoles a partir de los residuos de una destilación de ésteres de aceites vegetales, de manera preferida a partir de los residuos de destilación procedentes de una transesterificación de aceites vegetales, en particular de la producción de ésteres metílicos de ácidos grasos basada en aceites vegetales para el sector de empleo del gasóleo biológico (FAME), caracterizado por que se lleva a cabo una transesterificación de dos etapas en condiciones básicas con una separación intercalada de la fase de glicerol, en donde - en una primera etapa de transesterificación en condiciones básicas se lleva a cabo una conversión química de los glicéridos parciales que están contenidos…

(23/11/2016) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: la línea de puntos indica un enlace que es sencillo o doble, - R1 y R'1 son iguales o diferentes y representan H o CH3, - R2 es H, CH3 o C2H5, - R3 es -NRR' en la que R y R' son iguales o diferentes y se seleccionan entre el grupo que consiste en: - H, - (CH2)n-OH en la que n es un número entero comprendido entre 1 y 4, - (CH2)n-NHP en la que n es un número entero comprendido entre 1 y 6 y P es H o un grupo protector; - (CH2)n-NP-(CH2)m-NHP' en la que n es un número entero comprendido entre 1 y 6, m es un número entero comprendido entre…

(28/09/2016) Procedimiento para la preparación de estra-1,3,5 trien-3,15α, 16α, 17ß-tetraol I, que comprende las etapas de:**Fórmula** conversión de estrona II en 17-B-oxi-3-A-oxi-estra-1,3,5 ,16-tetraeno III, donde A es un grupo protector y B es -Si(R2)3; conversión de 17-B-oxi-3-A-oxi-estra-1,3,5 ,16-tetraeno III en 3-A-oxi-estra-1,3,5 ,15-tetraen-17-ona IV, donde A es un grupo protector; reducción del grupo 17-ceto de 3-A-oxi-estra-1,3,5 ,15-tetraen-17-ona IV para formar 3-A-oxi-estra- 1,3,5 ,15-tetraen-17ß-ol V, donde A es un grupo protector; protección del grupo 17-OH de 3-A-oxi-estra-1,3,5 15-tetraen-17ß-ol V para formar…

(21/09/2016) Proceso para la preparación de drospirenona que comprende las siguientes etapas: a) oxidación del compuesto 17α-(3-hidroxipropil)-6ß,7ß;15ß,16ß-dimetilen-5ß-androstan-3ß,5,17ß-triol con un agente de oxidación en presencia de una cantidad catalítica de un compuesto seleccionado entre el radical 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-oxilo, el radical 4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-oxilo, el radical 4- metoxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-oxilo, el radical 4-benzoiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-oxilo, el radical 4-acetamido-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-oxilo, el radical 4-amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-oxilo, el radical 4-carboxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-oxilo,…

(24/08/2016) Proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** que comprende las etapas de a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (II), con un agente sililante o un agente acilante para producir un compuesto de la fórmula (III), en donde P1 es un grupo protector que se selecciona de R2-Si- R3R4 o R1CO-, R1 es un grupo seleccionado de C1-6alquilo o C3-6cicloalquilo, siendo cada grupo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de flúor o C1- 4alquilo; R2,R3 y R4 son cada uno independientemente un grupo seleccionado de C1-6alquilo o fenilo, siendo cada grupo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de flúor o C1-4alquilo;**Fórmula** b) halogenación o sulfinilación del compuesto de fórmula (III) para producir un compuesto…

(17/08/2016) Proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (I), hidratos o solventes del mismo;**Fórmula** caracterizado porque comprende las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (II), con un agente de sililación para producir un compuesto de la fórmula (III).**Fórmula** en donde P1 es un grupo protector seleccionado de R1CO-, o R2Si(R3)(R4)-, P2 es un grupo protector seleccionado de (R2)Si(R3)(R4)-, en donde R1 es un grupo seleccionado de C1-6alquilo o C3-6cicloalquilo, siendo cada grupo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de flúor o C1-4alquilo; R2, R3 y R4 son cada uno independientemente un grupo seleccionado de C1-6alquilo o fenilo, siendo cada grupo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados…

(06/04/2016) El compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde - A representa un grupo -(R1)n- en el que R1 es un residuo aminoacídico unido por su extremo C-terminal y n ≥ 1 a 3, siendo cada R1 idéntico o diferente, en el que el extremo N-terminal de dicho aminoácido está sin sustituir o sustituido con un grupo -C-(O)-R2 en el que R2 es un grupo arilalquilo C6-C14 mono o policíclico; un grupo C5-C14 mono o policíclico que puede comprender uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes; un grupo arilalquiloxi C6-C14 mono o policíclico o un grupo heteroarilalquilooxi C5-C14 mono o policíclico que puede comprender uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, un grupo -C(O)-NH-R3 o -C(S)-NH-R3 donde R3 es hidrógeno; un grupo alquilo C1-C12, lineal o ramificado, sin sustituir o sustituido con un…

(09/04/2014) Un procedimiento para preparar 6-metilen-androst-1,4-dien-3,17-diona (I) que comprende las etapas de:**Fórmula** hacer reaccionar 6-metilen-androst-4-en-3,17-diona (II)**Fórmula** con cloranil en NMP.

(24/01/2011) La presente invención describe nuevos ésteres de esteroles que presenta un esterol esterificado con un ácido carboxílico seleccionado de entre el grupo formado por un ácido graso omega-3, un ácido graso procedente de grasa, láctea, un ácido fenólico, un diterpeno fenólico, el ácido linoleico conjugado o una mezcla de sus isómeros, y sus mezclas distintos de los ácidos carboxílicos presentes en los ésteres de esteroles naturales. La invención describe asimismo un procedimiento de obtención de éstos ésteres de esterol que comprende: (i) una esterificación entre un esterol y un ácido carboxílico en presencia de una lipasa; y (ii) una extracción supercrítica. Asimismo se describe su empleo y composiciones que los contienen

(19/07/2010) Un procedimiento para obtener ésteres alquílicos de ácido graso, ácidos de resina de trementina y esteroles a partir de taloil en bruto (CTO), caracterizado porque dicho CTO se somete a las siguientes etapas: (a) hacer reaccionar los ácidos grasos libres presentes en el CTO con alcoholes C1-C4; (b) separar los ésteres alquílicos C1-C4 de ácido graso así obtenidos del CTO restante para producir una primera corriente de ésteres de ácido graso; (c) esterificar los esteroles en el CTO restante con ácido bórico; (d) separar los ácidos de resina de trementina restantes de los boratos de esterol previamente obtenidos para producir una segunda corriente de ácidos de resina de trementina; y (e) convertir dichos boratos de esterol en los esteroles libres para producir una tercera…

(12/02/2010) Nuevos dímeros de ácidos biliares funcionalizados en la posición 24 de la cadena alquílica de la sal biliar. Procedimientos para su obtención y aplicaciones. Los nuevos compuestos resultan de la conjugación de 24-aminoderivados de ácidos biliares naturales, cólico, desoxicólico, ursodesoxicólico, quenodesoxicólico y litocólico con compuestos de carácter ácido activados que actúan como puente de unión entre los dos esteroides. Los puentes utilizados son los derivados de los compuestos: N,N''-1,2-etanodiilbis[N (carboximetil), 1,1''-dimetil éster]glicina; ácido, 1,4-dimetil éster-1,2,4,5- bencenotetracarboxílico; ácido 1,5-dimetil éster-1,2,4,5-bencenetetracarboxílico; y N,N-bis[2-(2,6-dioxo-4-morfolinil)etil]glicina.…

(12/02/2010) Nuevos dímeros derivados de ácidos biliares funcionalizados en la posición 3 del anillo A. Método para la síntesis y aplicaciones. Los nuevos compuestos resultan de la conjugación de 3·-aminoestereoides derivados de ácidos biliares naturales (cólico, desoxicólico, ursodesoxicólico, chenodesoxicólico y litocólico) con las formas activadas de los puentes 1 a 10 de la Tabla 1. Los ácidos resultantes se obtienen mediante tres nuevos métodos generales de síntesis y se agrupan en las Tablas 2 a 6. Se reivindican todos los ácidos I-i-H, II-i H, III-i H, IV-i-H y V-i-H, los métodos de su obtención y sus aplicaciones como tensioactivos. Asimismo se reivindican las sales sódicas y potásicas de los ácidos…

(19/11/2009) Un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que - bien R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un grupo bencilo o un radical alquilo, alquenilo o alquinilo lineal, ramificado o cíclico que comprende de 1 a 8 átomos de carbono - o bien R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno que les soporta un heterociclo de 5 a 6 eslabones, saturado o insaturado, aromático o no aromático, que comprende opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos adicionales y opcionalmente unido a otro ciclo, X representa un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de la función hidroxi, n es un número entero de 2 a 8, que comprende las etapas siguientes: a) se somete un compuesto de fórmula (II) **(Ver fórmula)** representando…

(16/03/2007) Procedimiento para la obtención de una mezcla natural de estrógenos con- jugados, empobrecida en componentes fenólicos de la orina, a partir de la orina de yeguas preñadas, en el cual a) un líquido urinario, constituido eventualmente por un líquido urinario exento de sustancias mucilaginosas y sólidos, un concentrado de este líquido urinario, o un retentato de orina concentrado por filtración de este líquido urinario por membra- na, se pone en contacto con una cantidad de resina adsorbente polímera suficiente para la adsorción de la mezcla de estrógenos conjugados contenida en el líquido uri- nario, y se separa del líquido urinario…

(01/03/2007) Procedimiento para la concentración y estabilización descentralizada acorde con la práctica de mezclas de estrógenos conjugados (CE) de la orina de yeguas preñadas (PMU), el cual se caracteriza porque - la mezcla natural de estrógenos conjugados (CE) contenida en la orina de yeguas preñadas (PMU) se concentra y estabiliza en un soporte sólido (= adsorbente), de manera que - una cantidad total máxima preestablecida de un líquido de orina recolectado, eventualmente depurado mecánicamente con anterioridad de manera burda, se bombea de forma continua o en cantidades parciales discretas desde un recipiente de depósito, a una velocidad de flujo preestablecida, a través de un cartucho colocado en posición vertical, y el líquido de orina que fluye al exterior se desecha, de manera que - el cartucho está repleto de un agente de adsorción adecuado, rodeado…

(01/03/2006) La presente invención se relaciona con complejos de platino (II) con actividad antitumoral en los que el metal está coordinado por ácido dehidrocólico y una fosfina, en particular el complejo cis-[dehidrocolato bis(trifenilfosfina)-platino (II)] de fórmula : El compuesto se obtiene haciendo reaccionar dehidrocolato de plata , obtenido por tratamiento de ácido dehidrocólico con óxido de plata, con cis-[PtCl2(PPh3)2] de acuerdo con el siguiente esquema: Típicamente, la reacción entre el ácido dehidrocólico y óxido de plata es llevada a cabo en agua, calentando bajo reflujo hasta la desaparición del residuo oscuro del óxido de plata. La reacción entre la sal de plata y el complejo cis-[PtCl2(PPh3)2] se efectúa de preferencia disolviendo el complejo cis-[PtCl2(PPh3)2] en cloruro de metileno y suspendiendo…