CIP-2021 : C07J 75/00 : Procesos de preparación de esteroides, en general.

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CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO FOTOLÍTICO.

(16/09/1961). Solicitante/s: SCHERICO LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE DELTA-3-CETOSTEROIDES.

(01/09/1961). Solicitante/s: FRANCESCO VISMARA,S.P.A.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-3-CETO-4-ANDROSTENO.

(16/08/1961). Solicitante/s: SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ANÁLOGOS NUEVOS DEL ESTRADIOL Y DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES.

(01/06/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.

Un procedimiento de preparación de los 18-nor 13beta-alcohil o aralcohil estradioles, de sus ésteres y éteres, caracterizado principalmente porque comprende la sucesión de las operaciones en las cuales se ciclisa en medio alcalino un 3,5-diceto 13beta-alcohil o aralcohil 17beta-aciloxi 4,5secodelta9-goneno, se isomeriza el 3-ceto 13beta-alcohil o aralcohil 17beta-aciloxidelta4,9-gonadieno resultante con ayuda de un catalizador apropiado en éster correspondiente del 18-nor 13beta-alcohil o aralcohil estradiol que se saponifica y transforma, llegado el caso, en otros derivados funcionales deseados tales como ésteres, éteres, etc.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS METILADOS DE LA SERIE DEL ANDRÓSTANO.

(16/04/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.

Un procedimiento de preparación del isómero 16/3 del 16 {al}-metil 3,17-diceto 11/3-hidroxi {dl}1,4-androstadieno que consiste esencialmente en la degradación de la cadena lateral del 16{al}-metil 3-ceto 11/3, 17{al},20-trihidroxi {dl}1,4-pregnadieno por medio de un oxidante.

UN MÉTODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE HORMONA CORTICAL.

(01/04/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: VERMHREN,CARL EMIL VERMEHREN, THOMAS LUDWIG MARTIN.

Un método de producir derivados de hormona cortical de la fórmula general **FIGURA** donde X1 y X2 son similares o diferentes y representan hidrógeno o halógeno, Y es hidrógeno, hidróxilo u oxígeno, Z es hidrógeno o metilo y R es oxígeno o azufre, caracterizado pro hacer reaccionar la hormona cortical en cuestión a una temperatura que no excede de la ambiente, con un agente de fosforilación en proporciones dentro de la gama de media a una molécula del agente de fosforilación por una molécula de la hormona cortical, hidrolizar el producto de reacción, aislar el producto de hidrólisis precipitado, y purificarlo por cristalización.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS HALOGENADOS.

(01/03/1961). Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.

Procedimiento para la obtención de derivados halogenados, para halogenación de un compuesto incremento1,4-3-cetosteroide para formar el 6-halogen-incremento1,4-3-cetosteroide, correspondiente, caracterizado por formar el incremento1,3,5-3-aciloxi-esteroide intermedio, y halogenar luego este último.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS 19-NOR-ANDROSTADIÉTICOS.

(01/02/1961). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.

Un procedimiento de preparación de los compuestos 17 beta-aciloxi 3-ceto 19-nor delta 4,9 -androstadiénicos, de fórmula **FIGURA** en la cual Ac designa el radical acilo de un ácido orgánico carboxílico, y/o 17 beta-benzoxi 3-ceto 19-nor delta 4,9 androstadieno, caracterizado por el hecho de que se ciclizan los compuestos delta 8,9 3-metil 7-ceto 8-(3''''-cetobutil) 3,4-[3''-aciloxi ciclopentano (2'', 1'')] octahidronaftalénicos.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS METILADOS CICLOPENTANOFENANTRÉNICOS.

(16/01/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.

Un procedimiento de preparación del 2-metil 3-ceto 11 Beta, 17Beta-dihidroxi 17 Alfa-etinil Delta 1,4-androstadieno, que consiste en la etinilación selectiva de la función cetónica en posición 17 del 2-metil 3,17-diceto 11 Beta-hidroxi Delta 1,4-androstadieno.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ESTEROIDES.

(16/12/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal, o sea en un procedimiento de peparación de 9 alfa -fluoro 11/3-hidroxi o de 6/3-fluoro 5 Alfa-hidroxi esteroides partiendo de 9/3, 11/3- o 5 Alfa, 6 Alfa-epoxi esteroides, por acción del ácido fluorhídrico en solución en dimetilformamida, caracterizadas porque se prepara el reactivo de fluoración introduciendo el ácido fluorhídrico o anhidro en la dimetilformamida a una temperatura comprendida entre 40 y 60º C. y enfriando el conjunto antes de hacerle actuar sobre el esteroide.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS 5-HIDROXI 19-NORANDROSTÉNICOS.

(16/12/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.

Un procedimiento de preparación de los compuestos 5 -hidroxi 17 Beta-aciloxi 3-ceto 19-nor Delta8-androsténicos, y/o 5-hidroxi 17 Beta-benzoxi 3-cento 19-nor Delta8-androsteno, caracterizado porque se condensan los compuestos Delta9 3-metil 7-ceto 3,4-[3¿-aciloxi ciclopentano (2¿, 1¿) ] octahidronaftalénicos con la metilvinilcetona.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DEL CICLOPENTANONAFTALENO.

(01/12/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.

Procedimiento de preparación de compuestos delta8,9 3-metil 7-ceto 8-(3"-cetobutil) 3,4-[3''-aciloxi ciclopentano (2'',1'')] octahidronaftalénicos de fórmula: ***2 (ver fórmula) en la cual Ac representa el radical acilo de un ácido orgánico carboxílico.

UN MÉTODO DE PRODUCIR ÉSTERES DE HORMONAS DE CONTICOESTEROIDE.

(01/12/1960). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET LEO.

Un método de producir ésteres de hormonas de corticoesteroide, en el cual el corticoesteroide en cuestión es esterificado por medio de un reactivo funcional derivado de un ácido beta-(p-alcoxifenil)-propiónico de la fórmula *** en la cual R representa un grupo alcohilo de 1 a 12 átomos de carbono.

UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE COMPUESTOS 16 ALFAETINILADOS.

(16/11/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.

Un procedimiento de obtención de compuestos 16 alpha-etinilados de fórmula general: *** Ver imagen 01 *** Ver imagen 02 en la cual X e Y = H o pueden representar conjuntamente un doble enlace 1,2, caracterizado porque se trata la adrenosterona por un nitrito de alcohilo en un disolvente apropiado, se aisla el 16-oximino 3, 11, 17-triceto Delta 4-androsteno, se reduce este último a 3, 11,16-triceto 17-hidroxi Delta 4-androsteno, por tratamiento con cinc en ácido acético.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA 17-ALFA-METIL-19-NORTESTOSTERONA, SUSTITUÍDA EN POSICIÓN 4.

(01/11/1960). Solicitante/s: SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS 21-ACETOXILADOS DE 20-CETOESTEROIDES.

(01/11/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.

Procedimiento de preparación de derivados 21-acetoxilados de 20-cetoesteroides, caracterizado porque se hace reaccionar yodo sobre un 20-cetoesteroide que no presente doble enlace en 9,11, en presencia de cloruro cálcico y de cal en metanol, y, en el caso en que no sea insoluble en el medio reaccional, se insolubiliza el derivado diyodado desde su formación por adición a dicho medio de un tercer disolvente susceptible de producir un solvato insoluble de este derivado diyodado solubilizando la cal en agua acidulada por un ácido que producca sales de calcio hidrosolubles y se hace reaccionar sobre este derivado diyodado, después de la separación un acetato-alcalino en presencia de un disolvente neutro y de ácido acético.

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