6 inventos, patentes y modelos de BARBIERI,FRANCESCO

Proceso para la preparación de 3ß-hidroxi-17-(1h-benzimidazol-1-il)androsta-5,16-dieno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/02/2019). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Clasificación: C07J75/00, C07J43/00.

Proceso para la preparación de 3β-hidroxi-17-(1h-benzimidazol-1-il)androsta-5,16-dieno. Se describe un proceso para la síntesis de β-hidroxi 3-17-(1H-benzimidazol-1-il)androsta-5,16-dieno, compuesto conocido también como Galeterona y utilizado en el tratamiento de cáncer de próstata.

PDF original: ES-2700901_A2.pdf

PDF original: ES-2700901_R1.pdf

PDF original: ES-2700901_B2.pdf

Proceso para la preparación de 7alfa-(metoxicarbonil)-3-oxo-17alfa-pregn-4,9(11)-dien-21,17-carbolactona, un intermedio útil para la síntesis de moléculas con actividad farmacológica.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/02/2019). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Clasificación: C07J21/00.

Proceso para la producción de 7α-(metoxicarbonil)-3-oxo-17α-pregn-4-9 -dien-21,17-carbolactona (V) que comprende la eliminación de una molécula de agua de 11α-hidroxi-7α-(metoxicarbonil)-3-oxo-17α-pregn-4-en-21,17- carbolactona (IV) mediante reacción con la mezcla (VI) (Et)2NCF2CHFCF3/(Et)2NFC=5 CFCF3, en el que: - las cantidades de los dos componentes de dicha mezcla (VI) son variables en relaciones de manera que, en un análisis cromatográfico de gases, el área del componente minoritario no sea inferior al 75 % del área del componente mayoritario; - el intermedio (IV) se hace reaccionar con la mezcla (VI) en un disolvente clorado puro o en una mezcla de disolventes en la que al menos uno de los componentes es un disolvente clorado.

PDF original: ES-2699923_T3.pdf

Proceso Para La Preparación De Galeterona.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/01/2019). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Clasificación: C07J75/00, C07J43/00.

Proceso para la preparación de galeterona. Se describe un proceso para la síntesis de 3β-hidroxi-17-(1H-bencimidazol-1-il) androsta-5, 16-dieno, un compuesto también conocido como galeterona y utilizado en el tratamiento del cáncer de próstata, que tiene la fórmula (I) proporcionada a continuación.

PDF original: ES-2697706_A2.pdf

PDF original: ES-2697706_R1.pdf

Proceso para la preparación de drospirenona.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/09/2017). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Clasificación: C07J53/00.

Procedimiento para la preparación de drospirenona (I), que comprende la reacción de transformación de 17α-(3- hidroxipropil)-6ß,7ß;15ß,16ß-dimetilen-5ß-androstan-3ß,5,17ß-triol de fórmula (II) en drospirenona (I):**Fórmula** con oxígeno gaseoso a una temperatura de entre 30 y 50 ºC, en presencia de un sistema catalítico que consiste en un radical 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-oxilo o un derivado del mismo, una sal férrica y cloruro sódico, en el que cada uno de los componentes del sistema catalítico está presente en una cantidad de entre el 15 y el 25 % en moles con respecto al sustrato a transformar, en un disolvente que consiste en ácido acético o una mezcla de un ácido y al menos un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2651145_T3.pdf

Proceso para la preparación de drospirenona.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/02/2016). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Clasificación: C07J53/00.

Procedimiento para la preparación de drospirenona (I) que comprende la conversión en una única etapa de un compuesto seleccionado de 17α-(3-hidroxipropil)-6ß,7ß,15ß,16ß-dimetilen-5ß-androstan-3ß,5,17ß-triol (II), en solitario o en mezcla con sus lactoles, y 3ß,5-dihidroxi-6ß,7ß,15ß,16ß-dimetilen-5ß,17α-pregna-21,17-carbolactona (III): **Fórmula** usando gas oxígeno en presencia de un compuesto de paladio que tiene el estado de oxidación +2, una base orgánica y tamices moleculares en un disolvente orgánico inerte en las condiciones de reacción, a una temperatura entre 60 y 140 ºC.

PDF original: ES-2630331_T3.pdf

Proceso para la preparación de drospirenona.

(01/07/2015) El proceso para la preparación de drospirenona, que comprende la oxidación de 17α-(3-hidroxipropil)-6ß,7ß,15ß,16ß-dimetileno-5ß-androstan-3ß,5,17ß-triol de fórmula (II) con un agente de oxidación en un disolvente orgánico en presencia de un radical 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-oxilo o de un derivado del mismo y de hidroxilamina, estando dicha oxidación seguida de la adición de un ácido prótico, directamente en el recipiente en el que se produce la oxidación, para completar la formación de drospirenona de fórmula (I)**Fórmula** caracterizado por que dicho agente de oxidación se elige entre el grupo que consiste en oxígeno, mezclas de gas inerte y oxígeno, y aire.

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